Антимонилтартрат

Антимонилтартрат калия. Растворим слабо Нерастворим [c.128]

V Для определения сурьмы (III) в антимонилтартрате калия в солянокислой среде применяют потенциометрическое титрование [33, 34] раствором хлорамина Б. [c.67]

В другом методе [31] для определения антимонилтартрата калия прибавляют I I, и выделившийся Ig титруют стандартным раствором хлорамина Б в присутствии крахмала после добавления избыточного количества концентрированной соляной кислоты, K N или КВг (до насыщения). При этом получаются соответственно I I, I N или IBr. V [c.68]

Работа 3. Антимонилтартрат калия (рвотный камень) [c.140]

Но если растворение вести в присутствии винной кислоты, то сурьма полностью переходит в раствор с образованием антимонилтартрата [c.447]

Соответственная соль калия (антимонилтартрат калия) есть рвотный камень [c.194]

Молибденомышьяковая кислота всегда образуется в а-форме, которая при рн 1 медленно переходит в р-форму. Все молибденовые ГПК могут быть получены в р-форме в водно-органических средах [8], чем обусловлено проведение реакции образования гетерополикислот фосфора, кремния в смешанных средах [9]. Этот метод [9], не уступая по простоте выполнения обычному методу фотометрического определения фосфора в водных растворах, несколько превосходит его по чувствительности. В последнее время для получения синих форм ГПК в качестве восстановителей используют преимущественно более мягкие восстановители [ 11] аскорбиновую кислоту, аскорбиновую кислоту 4-Н- антимонилтартрат и аскорбиновую кислоту с солью висмута, что предотвращает восстановление молибдена из молибдата аммония, который берут в избытке [10] применяют также соль Мора, хлорид олова [c.139]

Пироантимонат свинца Pb2Sb20,-оранжево-желтые кристаллы разлагается выше 600 °С не раств. в воде, неорг. к-тах и р-рах щелочей, раств. в царской водке получают сплавлением РЬ(ЫОз)2 с антимонилтартратом К и Na l используют как пигмент (неаполитанский желтый) для керамики. [c.476]

Подобные результаты могут быть получены и при добавлении других соединений, реагирующих с альдегидами с образованием стабильных продуктов. Например, щелочной алкоголиз ПВА предлагается проводить в присутствии небольших количеств ЫазСЮа, NaHB04, антимонилтартрата калия и др. [14, с. 113]. Продукты альдольной конденсации альдегидов удаляются из ПВС также промывкой полимера метанолом или смесью метанола и воды. При этом ПВС освобождается и бт ацетата натрия, который вызывает окрашивание полимера во время его сушки. [c.89]

Представитель этой необычной валентной группы (2, 8). найден для Sb(HI) в антимонилтартратах. В калиевой соли KSb 4H407-V2H2O [1] конфигурация связей атома Sb оказалась близкой к структуре а, а в аммонийной соли [2] она ближе к структуре б. Строение аннона Sb 4H407 изображено на схеме (в). Аналогичное строение имеет анион и в Rb[Bi(S N)4], [3]. [c.652]

Выполнение работы. Налить в пробирку до V2 ее объема 0,3%-ното раствора антимонилтартрата калия KSb0 4H.40e и медленно пропускать в него сероводород до образования желто-красного золя сульфида сурьмы. [c.102]

Смешанный раствор. Смешивают 125 мл разбавленной серной кислоты, 50 мл раствора молибдата аммония, 50 мл раствора аскорбиновой кислоты, 25 мл раствора антимонилтартрата калия и, если предполагают присутствие нитритов, добавляют 10 мл раствора сульфаминовой кислоты. Смешанный реактив приго-> товляют непосредственно перед его использованием. [c.212]

Ход определения. Отбирают 50 мл анализируемой сточной воды, содержащей от 0,02 до 1 мг/л фосфора в виде дитиофосфата (если содержание дитиофосфата превышает указанное количество, отбирают меньшую порцию анализируемой воды и разбавляют до 50 мл), приливают к пробе 6,5 мл серной кислоты, 5 мл раствора перманганата калия и кипятят на слабом огне 10 мин. Затем прибавляют 1 мл 107о-ного раствора сульфйта натрия для восстановления избытка перманганата и растворения выпавшего диоксида марганца. Когда раствор обесцветится, его кипятят для удаления диоксида серы (объем раствора при этом заметно уменьшается), охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем дистиллированной водой до метки, перемешивают, приливают 2,5 мл раствора молибдата аммония, I мл раствора антимонилтартрата калия и 1 мл раствора аскорбиновой кислоты. Раствор перемешивают, вынимают из колбы пробку и помещают колбу в кипящую водяную баню на 15 мин. По охлаждении окрашенный раствор переносят в кювету с толщиной слоя 5 см и измеряют оптическую плотность при А, = 610 нм по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, в котором 50 мл дистил- [c.285]

Антимонилтартрат калия (рвотный камень). При охлаждении прозрачного раствора смеси трехокиси сурьмы с кислым виннокислым калием (получающегося при кипячении) кристаллизуется двойная виннокислая соль калия и антимонила K[ 4H20eSb(0H)2]HjO, обычно называемая рвотным камнем (Tartarus emeti us). [c.722]

Замечательно, что рвотный камень далеко не так склонен к гидролизу, как неорганические СОЧИ сурьмы. Уже это указывает на то, что рвотный камень не является антимонилтартратом, т. е. солью винной кислоты и радикала [SbO], связанного как катион, как это в большинстве слуяаев предполагали раньше наоборот, можно считать, что сурьма тесно связана именно с радикалом винной кислоты. Уже Шиф (S hiff, 1863) высказал предположение, что сурьма в винной кислоте, помимо атома водорода карбоксильной группы, замещает также оба атома водорода в спиртовых гидроксильных группах. Это предположение было позднее основательно экспериментально подтверждено Рейленом (Reihlen, 1931). Для объяснения кислой реакции, винного камня в водном растворе полагают что с сурьмой комплексно связана молекула воды, которая способна отщеплять ион водорода, так что в водном растворе существует следующее равновесие [c.723]

Антимонилтартрат калия К(8Ь0) С4Н40е- НгО — бесцветные ромбические кристаллы на воздухе выветриваются. Соль растворима в воде. [c.140]

Стандартный раствор. 1 мл раствора соответствует 1 мг 5ЬНз. Можно готовить его из металлической сурьмы или из антимонилтартрата калия следующим образом. [c.393]

Помимо солей алюминия, железа, хрома и олова, сильно гидролизующихся в водных растворах, к числу протравных веществ, применяемых для закрепления кислотных красителей, главным образом содержащих —ОН и —СООН-группы, относятся следующие соли сурьмы (HI) фторид сурьмы, антимонил оксалат и антимонилтартрат калия. Эти металлические соли гидролизуются и кислотные красители закрепляются продуктами гидролиза, которые в высокодисперсном состоянии осаждаются на волокнах и образуют с красителями нерастворимые адсорбционные соединения, так называемые цветные лаки . Здесь важную роль играют циклические соли, образуемые красителями с атомами металлов. Соединения трехвалентной сурьмы, особенно антимонилтартрат калия, также используются в сочетании с таннином как протрава для основных красителей. При обработке волокна солью сурьмы и таннином образуются адсорбционные соединения таннина с основными солями или гидроокисью сурьмы. В молекуле таннина, являющегося полимерным глюкозидом галловой кислоты, содержится ряд кислотных групп. Некоторые из них связываются сурьмой в процессе закрепления, тогда какдругие остаются свободными [c.670]

При исследовании соков, содержащих большое количество таннина, реагирующего так же, как аскорбиновая кислота, его необходимо предварительно осадить в виде нерастворимого в воде адсорбционного соединения. Для этого к соку дсбавляют каплю водного раствора антимонилтартрата калия (рвотного камня). Далее реакцию выполняют с каплей фильтрата или центрифугата. [c.685]