Иодиты Йодная кислота

ИОД - йодной кислоты ДИГИДРАТ. [c.131]

Иодирование. Иод, Иод — йодная кислота. [c.360]

Чистый йодный ангидрид должен иметь температуру распада не ниже 260°. Однако ангидрид, имеющийся в продаже, обычно содержит низшие окислы иода, йодную кислоту и, возможно, другие компоненты, которые имеют более низкую температуру распада, чем йодный ангидрид. Для приготовления йодного ангидрида, пригодного для определения окиси углерода, необходимо держать его при температуре 205—215° около двух дней при пропускании через него достаточного количества воздуха или кислорода. При этой температуре разложатся и уйдут все нестойкие компоненты. Затем температуру снижают до 150° и очистку продолжают еще два дня. После этого можно считать йодный ангидрид годным для анализа. После пропускания азота в течение 2—3 час. через ангидрид крахмал, прибавленный в иодистый калий, не должен обнаружить следов иода. Однажды приготовленный йодный ангидрид может служить в течение 6 месяцев при ежедневной работе. Анализ производится в течение 15 мин. (приблизительно). [c.134]

Пятиокись (пентоксид) иода ЬОб или йодноватый ангидрид получают в виде белого порошка при медленном нагревании йодноватой или йодной кислоты [c.213]

Совершенно аналогичным образом можно определить размер окисного кольца в любом гликозиде. В настоящее время методика окисления сахаров йодной кислотой разработана очень тщательно реакция проводится обычно в водных растворах, и количество затраченной Ш04 определяется титрованием иода, выделившегося при добавлении KJ, [c.36]

В окислительно-восстановительном методе непрореагировавшая йодная кислота взаимодействует с избытком арсенита натрия, избыток последнего титруют стандартным раствором иода. Метод может быть использован для определения большинства гликолей. [c.339]

В результате образования ОН -ионов реакция раствора становится щелочной. При долгом стоянии щелочная реакция исчезает, так как свободный иод реагирует с избытком соли йодной кислоты [c.453]

Поливиниловый спирт СНгСНОНСНгСНОНСНгСНОН- лучше всего получается переэтерификацией поливиыилацетата метиловым спиртом и алкоголятом. Он растворим в воде, но не растворяется в органических растворителях его водные растворы, подобно крахмалу, дают с иодом синее окращивание. Поливиниловый спирт лишь в очень небольшой степени окисляется йодной кислотой следовательно, в нем преобладают 1,3-диольные группировки, а 1,2-диольных структур содержится значительно меньше. [c.940]

Как известно, йодная кислота существует в форме НбЮб (атом иода окружен шестью атомами кислорода). Почему аналогичные формы не существуют в случае брома и хлора [c.114]

Устойчивее соединения галогенов в степени окисления - -5. Иод образует ЬОд и устойчивую йодную кислоту НОЮг. [c.503]

Соединения иода в степени окисления -(-7 хорошо изучены. Йодная кислота HIO4 — бесцветное кристаллическое вещество, на воздухе легко расплывается, поглощая влагу. Оксид иода Г О, не получен. HIO4 можно получить электролизом раствора HIO3 [c.347]

Гликоли легко расщепляются в мягких условиях и с хорошими выходами при действии йодной кислоты или тетраацетата свинца [126]. Продуктами реакции могут быть 2 моля альдегидов, или 2 моля кетонов, или по одному молю каждого из этих соединений в зависимости от того, какие группы соединены с двумя рассматриваемыми атомами углерода. Выходы настолько высоки, что олефины часто превращают в гликоли (т. 3, реакция 15-36) и затем расщепляют действием HIO4 или РЬ(0Ас)4 вместо того, чтобы проводить прямое расщепление озоном (реакция 19-9), или бихроматом, или перманганатом (реакция 19-10). Ряд других окислителей приводит к тем же продуктам. Среди них активированный диоксид марганца [127], соли таллия (П1) [128], хлорохромат пиридиния [129], а также О2 при катализе солями Со(И1) [130]. Перманганат, бихромат, N-иодосукцинимид [131], N-бромосукцинимид — трифенилвис-мут [132], триацетат иода [133] и некоторые другие окислители также расщепляют гликоли, давая карбоновые кислоты, а не альдегиды, однако эти реагенты редко используются в синтетических целях. [c.276]

Из кислородных соединений иода наибольшее значение имеют иодиоватистая кислота HIO, оксид иода (V) I-2O5, йодноватая кислота НЮа и йодная кислота HIO4. Соли йодной кислоты — перйодаты — хорошо нзучены и применяются в лабораторной практике. [c.401]

В обеих формах йодной кислоты НбЮе и НЮ4 (неустойчивая форма, дающая, однако, устойчивые соли) иод находится в одной и той же степени окисления +7. Равновесие между двумя формами этой кислоты определяется реакцией гидратации НЮ -Ь2НгО Н Юе [c.213]

Анализ раствора йодной кислоты [103—I05J. Для апа-ли.ча применяют титрованный 0,1 N растнор мышьяковистокислого натрия, содержащий 20 г двууглекислого натрия на 1 л, и 0,1 N раствор иода. [c.384]

Иоджроваине осуществляют обычно действием иода в присутствии окислителей (азотной, хлорной, йодной кислоты, оксида ртути, перхлората серебра, [c.216]

Иодирование элементным иодом возможно только в случае сильнонуклеофильных ароматических соединений. Прямое замещение в бензоле осуществляется при использовании в реакции иода и окислителя. Так, бензол и иод в присутствии азотной кислоты дают иодбензол с выходом 86%. Для повышения электрофильности иода используют, помимо азотной кислоты, разнообразные окислители пероксид водорода, йодную кислоту, триоксид серы, желтый оксид ртути(П), надуксусную кислоту. Так, при использовании иода и желтого оксида ртути(II) 1,3-диметоксибензол дает 4-иодпроиз-водное (уравнение 151) с прекрасным выходом. [c.381]

Иоддурол получают обработкой дурола либо иодом и окисью ртути(И) [11, либо иодистой серой и азотной кислотой (21. Сузуки (Япония, Университет Киото) 3] разработал более удобный метод получения моноиод- и дииодпроизводных полиалкилбензолов. Более короткое время проведения реакции, более высокие выходы и большая чистота продукта достигаются при использовании в качестве окисляющего агента йодной кислоты. Метод применим также для иодирования фторбензола. [c.131]

Ароматическое иодирование (V, 209). Для получения иодду рола [3] кипящую смесь [3,4 г (0,1 моля) дурола, 4,56 г (0,02 моля) дигидрата йодной кислоты и [0,2 г (0,04 моля) иода прп перемешивании (магнитная мешалка) обрабатывают раствором 3 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл воды в 100 мл уксусной кислоты. Образующийся пурпурный раствор переме- [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Иодиты Йодная кислота: [c.637] [c.372] [c.472] [c.241] [c.297] [c.460] [c.229] [c.369] [c.204] [c.213] [c.365] [c.381] [c.382] [c.383] [c.384] [c.39] [c.29] [c.135] [c.39] [c.131] [c.29] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология