Теллур минералы

Образец, содержащий минерал теллурит, массой 4,97 г перевели в рас твор и обработали 50,0 мл 0,0943 н. раствора бихромата [c.410]

Выполнение анализа. К поверхности минерала прижимают полоску реактивной бумаги, смоченной кислотной смесью. В присутствии теллура на розовой реактивной бумаге появляется синее пятно. [c.281]

Главной составной частью серного колчедана является сульфид железа РеЗг (53,44% 5 и 46,56% Ре), который встречается в виде минерала пирита и реже марказита (минералы имеют одинаковый состав, но отличаются формой кристаллов). Кроме РеЗг природный серный колчедан содержит примеси соединений меди, цинка, свинца, мыщьяка, никеля, кобальта, селена, висмута, теллура, кадмия, карбонаты и сульфаты кальция и магния, небольщие количества золота и серебра и др. Медь находится в колчедане в виде СиРеЗг (медный колчедан), СигЗ (медный блеск) и СиЗ (ков-велин) цинк главным образом в виде 2пЗ (цинковая обманка), мышьяк в виде РеАзЗ (мышьяковый колчедан) и т. д. Руды, в состав которых наряду с пиритом входят значительные количества соединений нескольких цветных металлов, называют полиметаллическими. [c.46]

Всегда необходимо проводить следующую реакцию, которая является для теллура высокочувствительной и абсолютно специфической. Черный осадок, полученный по 1 или 2, или частицу теллурсодержащего минерала нагревают в фарфоровом тигле с серной кислотой, которая его растворяет, приобретая прекрасный карминовый цвет. При разбавлении охлажденного раствора водой цвет исчезает и выделяется черный осадок теллура. [c.288]

Практически задача ограничивается исследованием богатых анодных шламов и образцов селена и теллура, выпускаемых промышленностью. В редких случаях аналитик может быть привлечен к исследованию пробы ручной отборки такого теллурового минерала, как сильванит. Работа подобного характера описывается в разд. X. [c.293]

В случае, если минерал или сплав разлагались азотной кислотой, необходимо перед дистилляцией отогнать ее избыток осторожным выпариванием на водяной бане при температуре не свыше 70—80°, а затем 2—3 раза упарить с концентрированной соляной кислотой [13]. При дистиллировании в токе воздуха, сухого пара и углекислого газа в дистиллат частично переходят молибден и сурьма, при дистиллировании в токе галоидоводорода — олово, германий, теллур, золото и мышьяк. Это необходимо иметь в виду при дальнейшем определении рения. [c.631]

При сплавлении минералов, содержащих селен и теллур, тигель подбирают в зависимости от характера минерала и компонентов, которые должны быть определены. Для сплавления селенидов, действующих на платину, можно пользоваться фарфоровыми тиглями, если требуется определить только селен и теллур. В большинстве случаев сплавление с перекисью натрия или со смесью карбоната натрия и селитры можно проводить в никелевых тиглях. Холодный плав выщелачивают водой, фильтруют, раствор подкисляют соляной кислотой и нагревают при температуре ниже 100° до удаления хлора и полного восстановления соединений селена и теллура до селенитов и теллуритов. [c.350]

Этот минерал можно вскрыть несколькими способами, например, сначала удалить кипячением с концентрированной соляной кислотой содержащиеся в нем сульфиды а остающийся теллурид золота разложить азотной кислотой, выпарить раствор досуха, остаток растворить в соляной кислоте и осадить теллур сернистым газом. [c.712]

Открыл (1830—1834) четыре новых минерала — вертит, уваровит, гидроборацит и фольбортит и определил их состав. Предложил (1833) способ получения теллура из теллурида серебра — минерала, который был им впервые изучен. В его честь теллурид серебра назван гесситом. [c.119]

Обжиг серного колчедана. Серный колчедан — минерал, составной частью (70— 90%) которого является РеЗа (53,3% серы и 46,7% железа). В промышленных печах обжигается флотационный колчедан, имеющий следующий химический состав (в %) сера — 40—45 железо — 35—39 цинк — 0,5—0,6 медь — 0,3—0,5 свинец — 0,01—0,2 мышьяк — 0,07—0,09 кремнезем — 14—18 вода — 4—6 кроме того содержится кобальт, селен, теллур, серебро, кадмий, золото. [c.25]

Ч и ж и 1С о в Д. М., С ч а с т л и в ы й В. П., Селен и селениды, М., 1964 Кудрявцев А. А., Химия и технология селена и теллура, 2 изд., 1968. И. Я. Один. СЕЛЕНА ДИОКСИД Se02, ок. 325 С, 340 "С (в запаянном сосуде, под давл. собств. паров) раств. в воде (68,8% при 25 °С), бензоле, плохо — в сп. гигр. Окислитель. В природе — минерал селенолнт. Получ. сжига)н)ен Se в токе О2. Промежут. продукт в прои гве йе. Прпмен. для нолуч. люминофоров. Пары (запах гнилой редьки) поражают слизистые оболочки, вызывают ожоги (ПДК 0,1 )r/ г ). [c.520]

ТЕЛЛ>ТА ОКСЙДЫ. Оксид ТеО известен в газовой фазе ДЯ 5р 72,4 кДж/моль, 298 241,7 Дж/(моль-К). Диоксид ТеО, существует в виде двух кристаллич. модификаций аир (см. табл.) т-ра перехода а -> Р 485 С, ДЯ перехода 0,98 кДж/моль. а-ТеОг (минерал Теллурит) образуется при дегидратации НзТеОз при pH < 2 и т-ре ниже 5°С. Р-ТеО (минерал парателлурит) при комнатной т-ре и давлении 0,9 ГПа претерпевает фазовый переход второго рода, а при 3 ГПа-полиморфный переход с образованием ромбич. модификации (а = 4,22 нм, Ь = 4,84 нм, с - 0,367 нм) возгоняется, ур-ние температурной зависимости давления пара 1Вр(Па) = - 13222/Г-1- 14,508 ДЯ г 264 кДж/моль в паре обнаруж№ы молекулы (ТеОз) , Тез, О , где п = 1,2,3,4, полупроводник р-типа характеризуется [c.515]

В 1947 г. акад. В. Г. Хлопин с сотрудниками путем измерения соотношения изотопов ксенона (124 136) и аргона (36<,Л>40), выделенных из уранинита пегматитовых жил Северной Карелии, показал, что ксенон в этом минерале образуется при спонтанном делении урана. Дальнейшие детальные исследования показали, что в урановых минералах происходит как спонтанное деление так и деление ядер медленными нейтронами, которые, как мы увидим дальше, всегда присутствуют в урановых минералах. Доля этих двух видов деления зависит от возраста минерала, концентрации урана и природы примесей, присутствующих в минерале. Наблюдаемые в земной коре аномалии в распространенности некоторых изотопов теллура, ксенона и самария объясняются И. П. Селиновым спон" танным делением изотопов трансурановых элементов (например, f ), последние могли входить в состав вещества, из которого образовалась наша планета, но вследствие сравнительно малых периодов полураспада полностью распались. [c.159]

Диоксид теллура Те02 [9а] существует в двух рсристал-лических формах желтой ромбической (модификация, образующаяся при высоком давлении, и минерал теллурит) п бесцветной тетрагональной (минерал парателлурит). В обеих " модификациях теллур имеет координационное число 4 ближай- шие соседи размещены в четырех вершинах тригональной бипирамиды, что свидетельствует о существенно ковалентном [c.457]

Сырьем для получения серной кислоты служит элементарная сера или содержащие серу вещества, из которых особенно широко испэльзуется пирит, или серный колчедан, состоящий главным образом из двусернистого железа РеЗд. Минерал пирит содержит 46,55% Ре и 53,45% 8. Примесями к пириту являются соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, никеля, кобальта, селена, теллура, кадмия, углекислые и сернокислые соли кальция и магния, кремнезем, окись алюминия, незначительные количества золота и серебра. Содержание серы в применяемом колчедане может достигать 52 %. Добываемый в рудниках колчедан (рядовой колчедан) поступает на сернокислотные заводы в виде кусков размером от 50 до 400 мм. [c.18]

Основные научные работы относятся к неорганической и аналитической химии. Открыл (1789) уран и цирконий. Выделил (1795) из минерала рутила окисел нового металла, который назвал титаном установил (1797), что титан и обнаруженный (1791) У. Грегором металл менаканит идентичны. Независимо от Я. Я. Берцелиуса и шведского химика В Г. Гизин-гера открыл (1803) церий. Получил новые данные о соединениях стронция (1793), хрома (1797), теллура (1798). Исследовал процессы горения и обжига металлов, в результате чего стал сторонником кислородной теории Лавуазье. Повторил (1792) на заседании Берлинской АН главнейшие опыты Лавуазье, чем способствовал признанию его воззрений в Германии. Установил, что в железных метеоритах постоянным спутником железа является никель. Изучая лейциты, обнаружил, что они содержат калий тем самым показал впервые, что калий встречается не только в растениях, но и в минералах. Открыл (1798) явление полиморфизма, установив, что минералы кальцит и арагонит имеют одинаковый химический состав — СаСОз. Работы Клапрота были изданы под общим названием К химическому познанию минеральных тел (т. 1—5, 1795-1810). [c.238]

ЗОЛОТО САМОРОДНОЕ, Аи - минерал класса самородных элементов. Обычно рассматривается как разновидность электрума (Аи, Ag). Разности порпецит (Аи, Рс1), к у -п р о а у р и т, или аур и куприт (Аи, Сцд), висмутоаурит (Аи, В1), родит (до 43% ВЬ), иридистое золото, пла-тииистое 30 л ОТОИ др. Содержит 75—100% Аи, а также примеси серебра, меди, железа, теллура, селена, реже — висмута, платины, иридия и родия. Структура координационная, сингония кубическая, вид симметрии гексоктаэдрический. В коренных и россыпных месторождениях содержится в виде комковатых зерен, пластин, листочков, чешуек, проволочных, древовидных, нитевидных или сетчатых образова- [c.464]

О связи рассеянных элементов с тем или иным минералом можно судить по графику зависимости их содержания от содержания каждого минерала в продукте, так как при изоморфном вхождении в решетку минерала-носителя график должен иметь плавную форму, при наличии собственных минералов — должны быть пики. Такие пики были обнаружены на кривых германий—сульфиды меди, теллур — сульфиды меди, селен — сульфиды меди (рис. 13). Действительно, в сульфидах меди и были найдены два минерала германия — реньерит и германит [35]. [c.38]

СЁРА САМОРОДНАЯ, S — минерал класса самородных неметаллов. В природе встречается в трех кристаллических полиморфных модификациях (альфа-, бета- и гамма-сера), в аморфном (мю-сера), жидком и газообразном состоянии. Наиболее стойка в норм, условиях — альфа-сера (ромбическая), представляющая собой естественные кристаллы. Сера редко бывает химически чистой, обычно она содержит изоморфные примеси селена и загрязнена битумами, глиной, сульфатами, сульфидами, карбонатами. В вулканической сере часто есть небольшие количества мышьяка, селена и теллура. В сере наблюдаются также включения газов и жидкости, содержащей маточный раствор. Детально изучена структура [c.365]

Хевеши и Гюнтер [Н74, Н75] исследовали различные минералы, содержащие теллур и висмут (хессит, калаверит, нагиажит, тетрадимит, висмутовый блеск и природный висмут), с целью обнаружения нерадиоактивного (либо очень долгоживущего) изотопа полония. Образец каждого из этих минералов растворяли, и к раствору прибавляли в качестве меченого атома известное количество Ро ° (менее 10 о г). Проводили все операции химического разделения, после чего выделяли полоний электролитически на молибденовом электроде. Выход полония определяли по вновь выделенному количеству меченого элемента. Анализ вторичного рентгеновского спектра остатка не показал никаких, свойственных полонию линий, и тем самым было установлено, что максимальное содержание полония в минералах может составлять около 10 г на 1 г минерала. [c.159]

Из природных соединений серебра следует отметить минералы серебряный блеск (аргентит) AgaS и роговое серебро Ag l. Эти минералы самостоятельно встречаются редко. В природе соединения серебра чаще всего находятся в виде примесей в сернистых рудах свинца, цинка и меди, т. е. в полиметаллических рудах. В природе золото встречается преимущественно в самородном состоянии и реже в соединении с теллуром, образуя минерал калаверит АиТег, и еще реже в соединении с селеном, [c.424]

Если исследуемый материал не стоек по отношению к кислотам, то метод сплавления (см. 2) бесполезен, так как он требует при больщой навеске значительного количества плавня [1] и тигля больших размеров (или нескольких, маньших тиглей) Описанный ниже метод хлорирования не рекомендуется для значительных количеств сульфидных или ипритных руд, так как сульфидный минерал должен быть полностью разложен хлорированием с улетучиванием всей серы и части железа. Во всех случаях, когда это возможно, рекомендуется кислотное разложение как наиболее простое при обработке больших навесок, особенно нри выделении селена и теллура перед их разделением с помощью хлористого олова. Оно особенно удобно по сравнению с другими двумя методами разложения руд с высоким содержанием серы. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология