Метилциклопентан температура кипения

Разработан также метод, при котором используют реакцию взаимного перехода циклогексанов и циклопентанов. Так, например, описан следующий способ отделения циклогексана от примеси парафиновых углеводородов, которые содержатся во фракции, кипящей в узких пределах температур. Циклогексан изомеризуют в метилциклопентан, температура кипения которого на 9° ниже метилциклопентан отделяют от парафинов при помощи четкой ректификации и затем изомеризуют выделенный метилциклопентан обратно в циклогексан [И]. [c.221]

С целью выбора условий жидкофазной изомеризации циклогексана в метилциклопентан в присутствии хлористого алюминия было исследовано влияние различных факторов на протекание процесса. Влияние температуры на скорость реакции изучено в интервале 65—80°С в присутствии хлористого алюминия в количестве 10% от веса исходного циклогексана. Как следует из рис. 1, при температуре кипения смеси ( 80°С) состояние равновесия устанавливается в течение двух [c.41]

Двухстадийная газо-жидкостная хроматографическая установка такой конструкции была испытана для типичного анализа, проведение которого на обычной одностадийной установке не давало необходимой точности. Требовалось быстро анализировать различные потоки продуктов платформинга на основные компоненты—углеводороды Се метилциклопентан, циклогексан и бензол. Эти потоки содержат соединения, кипящие в интервале температур кипения углеводородов Сд—Сд. Анализ можно провести и на одностадийной газо-жидкостной хроматографической установке, но требуется очень продолжительное время для выделения из колонки тяжелых компонентов (Су—Сд) после элюирования и анализа фракций С . [c.34]

Значительный интерес представляет совмещение процессов гидроочистки и переработки сырого бензола с выделением узкой бензольной фракции. При таком совмещении исключается возможность загрязнения бензола продуктами гидрирования толуола и ксилола и их изомеризации. Таким образом, диметил-циклопентан и триметилциклопентаны, дающие с бензолом азео-гро пы, имеющие очень близкие температуры кипения с бензолом, в этих условиях образоваться не могут. Продукты же, образующиеся при гидрировании бензола, или легко отделимы в виде головной фракции (метилциклопентан), или, как, например, циклогексан, совершенно не мешают дальнейшему техническому использованию бензола. Кроме того, совмещение получения узкой бензольной фракции и ее гидрирования с последующей переработкой фракции толуол-ксилол-сольвент путем конденсации непредельных соединений хлористым алюминием позволяет использовать непредельные соединения, содержащиеся в этой фракции, в виде ценных стирол-кумароновых смол. Между тем при гидрировании стирол и кумарон переходят в этилбензол, увеличивая выход сольвента, представляющего также интерес, но являющегося менее ценным продуктом, чем пластичные сти- рол-кумароновые смолы. [c.204]

Благодаря значительной разнице в температурах кипения азеотропов бензол-циклогексан, бензол-метилциклопентан и циклогексана, примеси могут быть отделены с некоторыми потерями циклогексана. Головной продукт, получаемый при ректификации циклогексана, является компонентом моторных топлив. [c.225]

По аналогии с хорошо известными в настояш,ее время цис-транс-1,2-т-метилциклопентанами и -циклогексанами, у которых наблюдается довольно значительная разница в температурах кипения, показателях преломления и удельных весах для стереоизомеров, можно ожидать, что и в случае [c.125]

О. Аскан [41] наблюдал впервые, что циклогексан под действием AI I3 при температуре кипения через 48 час. изомеризуется в метилциклопентан. Дальнейшие исследования установили, что таким путем можно получать циклопентан с высокими выходами. Так, например, П. В. Пучков и А. Ф. Николаева [42] нашли, что при нагревании циклогексана при 400° с MoS под давлением водорода до 350 ат образуется 62% метилциклопентана. Аналогично установлено, что при 500° и давлении водорода 100 ат с oS и M0S2 циклогексан на 67% преврашается в метилциклопентан. [c.573]

Разделение сложных смесей углеводородов различной степени нб насыщенн0сти обычной ректификацией, как правило,, малоэффективно и часто практически невозможно из-за близких температур кипения и образования азеотропов. Например, бензол образует азеотропы с циклогексаном и циклогексеном, метилциклопентаном и изогептанами. [c.3]

Разделение нефтяных фракций на группы компонентов по химическому строению, выделение из продуктов нефтепереработки- аренов, алкенов, алкадиенов и алкинов ректификацией как правило, малоэффектинно и часто практически невозможно из-за близких температур кипения компонентов и образования азеотропов. Например, бензол образует азеотропы с циклогек-саном, циклогексепом, метилциклопентаном, алканами С изо- [c.74]

Таким образом, и в случае метилциклопентана, как в случаях этил-и пропилциклопентана, расщепление пентаметиленового кольца происходит в наименьщей степени по связям 1—2 и 5—1, соседним с углеродом, несущим заместитель, и в наибольшей — по связям, отстоящим от него через один углеродный атом. Создается впечатление, что алкильный заместитель как бы экранирует близлежащие связи. Поэтому мы опасались, что 1,1-димвтилциклопентан, обладающий двумя заместителями у первого углеродного атома, будет значительно более пассивным (ввиду пространственных затруднений) в рассматриваемой нами реакции. Оказалось, однако, что он гидрируется приблизительно с такой же скоростью, как и метилциклопентан. При 260° и объемной скорости 0.2—0.3 образовалось парафиновых углеводородов около 60%, при 300°— около 80%. Температуры кипения 1,1-диметилциклопентана и образующихся из него парафинов находятся в более благоприятных взаимных отношениях для разделения их разгонкой, чем это имело место в предыдущем случае, и потому уже на основании фракционированной разгонки оказалось возможным сделать заключение, что главным продуктом реакции является 2,2-диметилпентан. На основании результатов разгонки и изучения спектров комбинационного рассеяния света полученных фракций гидрирование [c.228]

Нефтяная фракция н-пентан (I), 2, 3-диметилбутан, 2-метилпентан (II), 3-метилпентан (III), -гексан (IV). метилциклопентан (V), циклогексан (VI), бензол (VII) Продукты риформинга углеводороды (I—VII), изопентан (VIII), l—С4-углево-дороды (IX) Pt (0,5%) (на АЬОз) 15 бар, 480° С, 2 На сырье = 7 (мол.). Содержание продуктов в сырье и в катализате во фракции с температурой кипения 60—64° С 1 — 0,3% 4,% II —44,4%, 15,4% III — 50,6% 10,5% IV 4,7%, 7,5% V 0%, 0,8% VI 0%. 0% VII -0%, 5,0% VIII -0%, 5,0% IX—0%, 49,8% во фракции с температурой кипения 67—69° С I — 0 %, 2,4% И-0,9%, 12,2% III—4,7%, 7,6% IV —77,5% 14,4% V-8,3%, 0,9% VI-0%,0% VI 1-8,6% 14,9% VIII—0%, 4,0% IX—0%, 41,7% превраще- [c.1153]

Нефтяная фракция н-пентан (I), 2, 3-диметилбутан, 2-метилпентан (II), 3-метилпентан (III), н-гексан (IV), метилциклопентан (V), циклогексан (VI), бензол (VII) Продукты риформинга углеводороды (I—VII), изопентан (VIII), l—С4-угле-водороды (IX) ние нафтенов в VII—81,7% во фракции с температурой кипения 67—85° С I — 0% 0.8% II - 1,0%, 12,0% 111 — 3,4%, 8,5% IV-51,8%, 24,7% V —21,1%, 6,2% VI -11,4%, 1,9% VII-8,4%, 23,3% VIII-0%, 0,9% 1Х-0%, 17,2% превращение нафтенов в VII — 49,4% [1260] [c.1154]

В случае системы циклогексан метилциклопентан в равиовесной смеси при температуре кипения этих углеводородоз ( 80°) содержится около 25% метилциклопентана и 75% циклогексаиа. Эти результаты могут быть достигнуты в при сутствии хлористого алюминия независимо от того, из какого углеводорода исходить из циклогексана или из метилцикло- [c.81]

Как видно из значений температур кипения, приведенных во второй графе табл. 19-3, из 20 углеводородов, присутствующ11х в значительных количествах, 9 отличаются по температуре кипения от ближайших соседей меньше, чем на 1,6° С (при норм, условиях). Так как степень отклонения смеси парафинов и циклопарафинов от идеальности невелика, то эта раз-лица в температурах кипения оказывается достаточной для выделения каждого из этих 9 компонентов, как показано на фиг. 19-5, с помощью одной только перегонки, при условии, что перегонка производится на колонке с высокой разделяющей способностью и при большом флегмовом числе. Чтобы получить значительные выходы этих компонентов, присут- твующих в относительно малых количествах, необходимо брать большое количество исходного вещества. Этими девятью соединениями, которые могут быть выделены и определены, являются следующие соединения (рас-лоложены в порядке возрастания т. кип.) 2,3-диметилбутан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, н-гексан, метилциклопентан, 1,1-диметилциклопентан, 3-этилпентан, н-гептан, метилциклогексан. [c.285]

ИОХ АН СССР и ГрозНИИ разрабатывают совместно процесс дегндроциклизации я-гексана в бензол. Основой для этих работ явились исследования Б. А. Казанского с сотрудниками, показавшие, что при дегидроциклизации -гексана на улучшенном хромовом катализаторе может быть достигнут выход бензола, равный 60%, Гексан должен быть освобожден от примеси метилциклопентана, в присутствии которого значительно снижается выход бензола из-за повышенного отложения кокса на хромовом катализаторе. Это обстоятельство усложняет решение поставленной задачи, так как метилциклопентан отличается по температуре кипения от н-гексана только на 3° и в тех или иных количествах содержится в бензиновых фракциях 60—85°, используемых для получения бензола. [c.8]

Содержание алкилциклопентанов с нормальной алкильной группой-составляет (в % ко всей нефти) метилциклопентан 0,87 этилциклопеи-тан 0,16 к-пропилциклопентан 0,06. Предполагается, что содержание-н-бутилциклопентана с температурой кипения 156,56° должно составить величину порядка нескольких сотых долей процента или меньше, а содержание более высококопящих м-алкилциклопентанов должно уменьшаться с увеличением числа атомов углерода. [c.78]

Было найдено, что при температуре кипения равновесная смесь состоит примерно из 78% циклогексана и 22 % метилциклопентана. Превра-щение циклогексана в метилциклопентан, повидимому, не обусловлено меньшим напряжением в циклопентановом кольце, так как свободное от напряжения кольцо циклогексана, повидимому, более устойчиво и мен<8Г ре акционпоспособно. [c.784]

Как видно из данных таблицы, фракции 60—95° мирзаанской нефти из СКВ. 49, 129, 235 и 281 содержат в преобладающем количестве циклопентановые углеводороды. Судя по температурам кипения фракций, из чрюла циклонентановых углеводородов в этой фракции в основном должен присутствовать метилциклопентан, высокая сортность которого общеизвестна. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология