Метил этилбензол выделение

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, пара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. проиилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией силикагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

Смесь бензола и толуола, получаемая в качестве экстракта, поступает после очистки в колонну четкой ректификации с 45 тарелками. Сложнее выделить этилбензол и орто-, мета- и параксилолы, кипящие в пределах 136,2—144,4° С. Сначала отделяют ортоксилол (144,4° С), затем этилбензол (136,2° С). Для разделения мета- и параксилолов применяют метод низкотемпературной кристаллизации, используя значительную разницу в температурах выделения их кристаллов (—47,9 и —13,3° С соответственно). [c.325]

Можно действовать и в обратном направлении, проводя комплексо-образование при таких температурах, при которых только комплекс мета является стабильным и растворимым во фтористоводородной кислоте. После выделения маслянистого слоя, содержащего орто-к параксилолы и этилбензол, кислотный слой нагревают б вакууме таким образом, чтобы выделилась фтористоводородная кислота и трехфтористый бор л1-ксилол после нейтрализации получается чистотой 95%. [c.204]

Начиная от температур 129—130° и до 140°, детонационная стойкость узких фракций снова возрастает вследствие присутствия в них этилбензола и ксилолов (мета- и пара-). Октановые числа этих фракций 90—95, а сортность до 128—173 в зависимости от четкости выделенных фракций с преимущественным содержанием в них ароматических углеводородов. [c.281]

Бензол относится к числу токсичных продуктов второго класса опасности температура вспьшпси в за1фытом тигле минус 12 °С, температура самовоспламенения 562 °С пределы взрываемости паров бензола с воздухом 1,4—7,1 % (об.), ПДК паров бензола в воздухе 5,0 мг/м Нефтяной ксилол (ГОСТ 9410—78) представляет собой смесь трех изомеров ксилола (орто-, мета- и пара) и этилбензола, получаемую в процессе ароматизации нефтяных фракций и предназначенную для выделения отдельных изомеров, а также используемую в качестве растворителя. Выпускают нефтяной ксилол марок АиБ (табл. 12.5). [c.467]

Образуются Д. как побочные продукты в произ-ве этилбензола. В пром-сти из полученной смеси, содержащей 9,4% О-Д., 61,5% м-Ц. и 29,1% и-Д., селективной адсорбцией на цеолитах извлекают п-Д., к-рый используют как селективный десорбент для выделения п-ксилола. Каталитич. дегидрированием смеси Д. получают смесь пара- и мета-изоме-ров этилвинил- и дивинилбензолов о-Д. превращают в нафталин. Д.-компоненты высокооктановых бензинов. [c.109]

Мети лтр и метилен-оксид Восста Ацетофенон Бензофенон -Бутанол човление молекулярным Этилбензол Дифенилметан N1—2п скелетный 50 бар, 200° С. Выход 90% [20] водородом с выделением воды 2п—Си скелетный 250—300° С. Выход этилбензола — 94% дифенилметана — 96%. При 200° С и ниже выход этих веществ падает, параллельно образуются ацетофенонпинако-лин (из ацетофенона) и тетрафенилэтан (из бензофенона при 100° С выход 42,5%) [21] [c.1352]

Свойством давать соли со щелочными и щелочноземельными металлами обладают, повидимому, все гидроперекиси, хотя и не в одинаковой степени. Так, например, низшие алкильные гидроперекиси (метила, этила и изопропила) легко дают бариевые соли, а гидроперекиси тетралина, ксилола, этилбензола, изопропилбензола, нормального и вторичного бутилбензолов дают натриевые соли при действии водных растворов соответствующих гидроокисей металлов. Для последней группы перекисных соединений реакция образования солей использована для выделения их в чистом виде из окисленных углеводородов. В то же время, как наблюдалось нами, гидропере- киси нафтеновых углеводородов (декалина, метилциклогексана) не обладают способностью быстро и количественно образовывать натрие вые соли в подобных условиях. [c.78]

Из этилена, производство которого составляет 152,4 тыс. т, на заводе вырабатывают полиэтилен и этилбензол. Основную массу полиэтилена получают под высоким давлепием имеется также установка для работы под средним давлением. Метано-водороднуто фракцию, остающуюся после выделения олефиновых углеводородов, возвращают на нефтеперерабатывающий завод для получения водорода, используемого там для гидрирования. [c.226]

Интересно отметить тот факт, что ароматические углеводороды, содержащиеся во фракции н.к. — 200 °С нефтей Осташковичского месторождения, представлены преимущественно одно- и двухзамещенными производными, в то время как в аналогичных фракциях нефтей Речицкого месторождения преобладают двух- и трехза-мещенные гомологи бензола. Из табл. 90 видно, что во фракции 150—200 °С давыдовских нефтей содержание гомологов бензола составляет 19—19,7 /о, а в аналогичных фракциях вишанских нефтей — от 13,2 до 16,5%-Из углеводородов, содержащихся во фракции 150— 200 °С давыдовских нефтей в заметном количестве, следует отметить 1,2,4-триметилбензол (3—4%) 1,2,3-три-метилбензол (1,8—2,5%) 1,2,3,5-тетраметилбензол (0,6—1,6%) и 1,2,3,4-тетрагидронафталин с 1,4-диметил-2-пропилбензолом (1,8—2,3%)- В аналогичной фракции вишанскйх нефтей в заметных количествах содержится 1,2,4-триметилбензол (2,5—3,1%) и 1,2,3-триметилбен-зол (1,2%). Фракции 150—200°С вишанских нефтей по сравнению с давыдовскими несколько богаче более легкими ароматическими углеводородами. Например, 1-метил-3-этилбензола во фракции 150—200 °С нефтей Вишанского месторождения содержится 0,6—1,2%, а в нефтях Давыдовского месторождения — около 0,4— 0,9%. Если сравнить содержание ароматических углеводородов в широкой фракции (н.к.—200 °С) нефтей обоих месторождений (см. табл. 93), то заметно несколько большее содержание ароматических углеводородов в указанной фракции давыдовских нефтей (на 1—2 вес.%). Различие в содержании ароматических углеводородов оказывает определенное влияние на детонационную стойкость прямогонных бензиновых фракций. Например, октановые числа фракций н.к.—200 °С, полученных из нефтей Давыдовского месторождения (скв. 1,13), равны соответственно 55,2 и 51,6, в то время как аналогичные фракции, выделенные из вишанских неф- [c.179]

Деструкция алкильных групп при алкилировании является одним из нежелательных побочных процессов и может происходить при использовании различных катализаторов. Ей способствуют более жесткие условия реакции, особенно высокая температура (100 °С и выше). Так, изопропнлбензол при нагревании с AI I3 дает наряду с другими продуктами этилбензол и толуол с выделением соответственно метана и этана [c.346]

Технический ксилол представляет собой смесь всех трех изомеров (орто-, мета- и пара-) с примесью небольшого количества этилбензола. Из этой смеси сравнительно легко может быть выделен чистый лг-ксилол (Н. М. Кижнер и Г. Г. Вендельштейн) благодаря тому, что он сульфируется при более низкой температуре, чем орто-и пара-изомеры, а его сульфокислота гидролизуется при более низкой температуре, Ч м сульфокислоты других ксилолов. Сульфируя технический ксилол, а затем гидролизуя полученные сульфокислоты при строго определенных температурах, можно выделить л-ксилол в очень чистом виде, а после его удаления выделить вымораживанием п-ксилол. о-Ксилол удается выделить из смеси изомеров перегонкой на очень эффективной ректификационной колонне. [c.226]

Одним из методов переработки фенольной смолы является процесс гидрирования метано-водородной фракцией на алюмоко-бальтмолибденовом катализаторе при 350 °С, 50 кгс/см (4,9 МН/м ) и объемной скорости 1,5 ч" . Гидрогенизат далее подвергается ректификации с выделением до 49% изопропилбензола, до 23% фенола и до 13% этилбензола в расчете на смолу. Таким путем расходный коэффициент по изопропилбензолу может быть понижен на 8%, а производительность по фенолу увеличена на 3% - . [c.376]

Метано-водородная фракция используется в качестве топлива или направляется на выделение водорода этановая и пропановая фракции возвращаются на пиролиз. Коицентрирова.вная этиленовая фракция является сырьем для производства окиси этилена, полиэтилена и этилбензола. Пропиленовая фракция используется в качестве сырья для получения бутиловых спиртов оксосинтезом и др. Ацетиленовая фракция направляется на химическую переработку, а фракция 2С4 и выше разделяется в дальнейшем на фракцию С4 С5. [c.84]

Полученный бензин кипел в границах 60—205 ", имел Г =0,8292. /гд = 1,4685 элементарный состав С—88,56%, Н—11,42%, 5—0,016 /о бензин содержал 52,6% ароматических углеводородов (в том числе 4,2% бензола, 7,5% толуола, 12,7% о-, м-, п-ксилолов и этилбензола), 4,4% непредельных, 34,5% нафтенов и 8,5% парафинов его октановое число равнялось 79 (в чистом виде), после выделения ароматических углеводородов Со—Сз октановое число полученного бензина было равно 73,5. Кроме названных углеводородов, бензин содержал 1,4-, 1,3-метилэтил-бензолы 1,2,4-, 1,3,5-триметилбензолы 1,4-метил-н. пропилбензол гид-ринден 1-, 2-метнлгидриндены метилциклогексан 1,2-диметилциклогексан метилциклопентан 2-метилгексан, 3-этилгексан, 2-метилоктан, 3-этилгептан. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология