Производные ацетофенона и бензофенона

Красители с одной кетогруппой, расположенной в боковой цепи (производные ацетофенона и бензофенона) [c.486]

ПРОИЗВОДНЫЕ АЦЕТОФЕНОНА И БЕНЗОФЕНОНА [c.487]

Ацетофенон, тг-метилацетофенон, бензофенон и другие простые кетоны самому приготовлять в лаборатории нецелесообразно. В этих случаях расходы на хлористый ацетил, уксусный ангидрид, хлористый бензоил или ангидрид бензойной кислоты слишком высоки по отношению к расходам на углеводороды, и надо стремиться, по возможности, как-нибудь лучше использовать ацетильную группу или приготовление кислотных производных (как это делают американские исследователи) вообще совершенно исключить. [c.432]

Эффективно отверждение полисульфидных олигомеров и ненасыщенных соединений при УФ-освещении. Активацию систем обычно проводят с помощью фотосенсибилизаторов, таких, как бензофенон, ацетофенон, антрахинон, смеси бензофенона или его производных с фосфинами, фосфитами, солями железа [91]. [c.42]

Обзор сенсибилизаторов, применяемых в процессе фотохимического сшивания полиэтилена, составлен Чернявским [72]. Описано применение в качестве сенсибилизаторов бензофенона [71, 73—86] и его производных [73, 76], ацетона [73], ацетофенона и его производных [73, 76], бензила [76], производных антрахинона [87], ароматических углеводородов (бензола, нафталина, антрацена, ксилола, стильбена) [73, 76], хлорированных ароматических и алифатических углеводородов [71, 73, 81, 83, 84], красителей (метиленового голубого, бенгальского розового и др.) [73], дифениламина [73, 74, 78], полухлористой серы [88—90], треххлористого фосфора [91, 93[ и др. [c.102]

Величины Фи И йтц/(/гтц+ гтт) могут быть измерены по составу продуктов. По результатам измерения Фцкк составляет для нафталина 0,39, для бензола 0,24, для флуорена 0,31. Более высокие значения Фикк наблюдали для хризена (0,67) и метилнафталинов ( 0,5). Для ацетофенона, бензофенона, флуорена и их производных Фикк близок к 1, т. е. эти сенсибилизаторы при вертикальном Переносе энергии наиболее эффективны. [c.77]

Процессом, включающим стадии одноэлектронного переноса и димеризации промежуточных продуктов — свободных радикалов или анион-радикалов, является электрохимическое восстановление в протонных и апротонных средах ароматических и гетероарома-тических альдегидов и кетонов (бензальдегида, ацетофенона, бензофенона, тиофенового альдегида и др.). Подобные закономерности характерны также для реакций катодного восстановления ненасыщенных соединений с активированной двойной углерод-углеродной связью (а, р-ненасыщенные карбоновые кислоты и их производные). [c.247]

Замена галогена на активный металл. Удалось ввести 2-бромпиридин в реакцию Гриньяра, применяя реакцию сопровождения (бромистый этил+ + магний) [65]. Образовавшийся бромистый 2-пиридилмагний по обычной схеме реагирует с ацетофеноном, бензофеноном и этилбензоатом с образованием соответственно метнлфенил-(2-пиридил) карбинола (12%), дифенил-(2-пиридил) карбинола и фенилди-(2-пиридил) карбинола. В тех же условиях реагирует с магнием и 2,6-дибромпиридин полученное магниевое производное при взаимодействии его с бензальдегидом дает нормальный продукт реакции— [c.404]

Некоторые дополнительные данные получены для частот замещенных в цикле производных ацетофенона. Они подтверждают установленное ранее линейное соотношение между v O и константами Гаммета а заместителей [84, 122, 123] для мета- и пара-замещен-ных соединений. В случае орго-заместителей наблюдаются отклонения от этого соотношения, обусловленные либо эффектами поля, либо изменениями валентных углов. Если заместитель достаточно велик, то группа СОСНз выходит из плоскости цикла, и карбонильная частота повышается, достигая той величины, которая характерна для несопряженного кетона. Замещение в орго-положеник группами ОН или NH приводит, конечно, к образованию внутримолекулярных водородных связей, которые также понижают v O. Хембли [126] рассмотрел орго-аминоацетофеноны. Подобные соотношения с константами Гаммета а имеются в случае бензофенонов. Дополнительные данные по этим соединениям и бензилам приведены Грефом и др. [124], Pao [125] и Корвером [275]. Замещенные ацетилпирролы были исследованы Ханом и Морганом [178]. [c.172]

В настоящее время имеется огромное число патентов, описывающих фоторазрушаемые композиции с такого рода добавками. Известно применение таких кетонов, как метилпентадецилкетона, динонилкетона, ацетофенона, бензофенона и его производных, 1,4-бензохинона, ароматических соединений типа нафталина, антрацена, пирена, флуорена, карбоновых кислот и их солей и многих других [70]. Однако на практике фоторазрушаемые полимеры такого типа используются ограниченно в основном по двум причинам из-за возможной миграции добавки на поверхность изделий в процессе их переработки и при эксплуатации и ввиду токсичности таких соединений. [c.249]

Оксикетоны, производные ацетофенона и бензофенона, дают только желтые окраски, менее глубокие, чем получаемые с оксикетонами производными нафтохинона. Это видно из сравнения окрасок оловянных лаков о-оксибен-зофенона (I), о-оксиксантона (И) и а-оксиантрахинона (ili) [c.486]

Детально изучено влияние растворителей на валентные колебания в следующих органических соединениях v =o в пири-до нах-4 [151], тропонах и трополонах [152], бензофеноне и Ы,Ы-диметилформам,иде [154], ацетофеноне [155], алифатических альдегидах [157], N-метилацетамиде [369], сложных эфирах и диалкилкарбонатах [370] vn=o в нитрозильном производном протопорфирина [371] vp=o в триарилфосфиноксиде 1153] и триэтилфосфиноксиде [372] vs=o в диметилсульфоксиде [154, 373] V -H в хлоралканах [160], хлороформе [374] и н-октане [375] v= -h в алкинах-1 [133, 138] v - i в галоген-алканах [150, 161] v =n в нитрилах [156] vsi-h в силанах 159] vn-h в пирроле [158], N-метилацетамиде [369] и N-ме-тиланилинах [376] vo-h в трет-бутилгидропероксиде [377]. Исчерпывающий перечень опубликованных ранее данных о влиянии растворителей на ИК-спектры составлен Халламом (см. стр. 420 в работе [134]). [c.451]

Существует и другой вариант составления названий кетонов, в котором для производных бензола и нафталина, в случае небольших ацильных радикалов, суффикс -ил заменяют на суффикс -о, а для обозначения циклической структуры применяются окончания -феион или -нафтен. В качестве хорошо известных примеров можно привести С6Н5СОСН3 ацетофенон, С6Н5СОС6Н5 бензофенон. [c.413]

Возможность получения магнийорганических производных диацетиленов имеет большое значение при построении систем, содержащих сопряженные двойные и тройные связи. Такие системы можно получать через соответствующие диацетиленовые гликоли и спирты, например при конденсации димагнийбромдиацетилена с формальдегидом, ацетальдегидом, ацетоном, ацетофеноном [11, 152], бензальдегидом, бензофеноном и циклогексаноном [565]. Широко используется эта реакция для введения различных группировок в диацетиленовые соединения, а также для построения алициклических замещенных кумуленов (Больман и сотр. (148, 564]),Примером мощет служить реакция с непредельными цикли- [c.93]

По-видимому, многие из стабилизаторов ароматического ряда могут сочетать светофильтрующее действие со способностью подавлять цепной фотораспад. В качестве примера могут быть приведены данные работ [75, 78], в которых показано, что способность предотвращать последействие при ультрафиолетовом облучении поливинилхлорида у 2-оксизамещенных и незамещенных бензофенонов и ацетофенонов, алкил- и алкиленрезорцинов к некоторых аналогов этих соединений, а также у производных анилино-сил1ж-триазина связана со светофильтрующим действием и со способностью подавлять фотохимические реакции. [c.158]

А1С з претерпевают гидрогенолнз с образованием углеводородов значительно легче, чем при использовании LIAIH4. В этом случае особенно легко реагируют ароматические кетоны, например производные бензофенона и ацетофенона [361, 474, 2155] (табл. 51). [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология