Испарение кривая

Поскольку теплота возгонки больше теплоты испарения, кривая БО в тройной точке идет круче кривой ОК. Если в тройной точке попытаться увеличить давление (например, уменьшая объем системы), то это приведет к конденсации пара. Пока не исчезнет весь пар, давление будет постоянным. [c.117]

Известно, что пар богаче жидкой смеси тем ее компонентом, добавление которого в смесь жидкостей ведет к возрастанию общего давления пара (правило Коновалова). Этим правилом можно воспользоваться для разделения компонентов смеси путем перегонки. Однако однократным выпариванием части жидкости и конденсацией ее пара в другом сосуде не удается полностью разделить смесь. Последнее может быть достигнуто лишь путем многократного повторения этого процесса, но и то не во всех случаях. Объяснение этому случаю дают графики зависимости температуры кипения при данном внешнем давлении и давлении пара при данной температуре от состава смеси (рис. 6). На рис. 6 приведены характеристические кривые для пара. Первая из них называется кривой испарения (кривой температур кипения), другая—к ривой кон- [c.26]

Для сложных смесей (нефть, продукты ее переработки) температуры потоков можно определять по аналогии с многокомпонентными смесями (разбивая, например, нефть или широкую фракцию на узкие фракции, которые затем приравниваются к индивидуальным соединениям) или ио кривым однократного испарения (кривым ОИ). [c.246]

Качественная картина изменения фракционного состава по ИТК основных потоков показана на рис. 8.6. На выходе из испарителя (простая перегонка, т. е. однократное испарение) кривые ИТК паровой П и жидкой Ж фаз имеют большое налегание температур At. За счет ректификации этих фаз (т. е. их концентрации по целевым компонентам) кривые ИТК ректификата Д и остатка R имеют значительно меньшую область налегания At, т. е. четкость разделения этих фракций значительно выше и соответственно будут другими физико-химические показатели качества Д и / (вязкость, температура вспышки, плотность и т. д.) в сравнении с П и Ж. [c.363]

Рис. 26.1. Атомные объемы (кривая а) и теплоты испарения (кривая б) лантаноидов.

Наконец, необходимо обращать внимание на геометрию испарителя. Широко используемая конструкция испарителя показана на рис. 2.10. А и Б — входы для образца и газа-носителя, причем последний равномерно распределяется по поперечному сечению испарителя с помощью пластинки с отверстиями, установленной в крышке камеры. В — выход из испарителя, соединенный с колонкой. В точках I—9 установлены термопары, которые показывают изменения температуры в процессе испарения. Кривые изменения температуры в этих точках показаны на рис. 2.11. На этом рисунке сразу заметно, что температура в точке 2 значительно ниже температуры в остальных точках. Это понижение температуры вызвано потоком предварительно не подогретого газа-носи-теля. Сразу же после введения пробы температура в точках 2 и 5 быстро падает и возвращается к первоначальному значению только через 15 мин. В то же время температура в других точках изменяется незначительно. Эти результаты показывают несостоятельность часто высказываемого мнения о том, что сразу же после контакта с горячим стеклянным бисером облака испаряющегося [c.71]

При ректификации сложных смесей температуры потоков определяются по аналогии с многокомпонентными смесями либо по кривым однократного испарения (кривым ОИ). [c.45]

Экспериментально определялись давление пара в процессе изотермического испарения (кривые р—х), зависимость давления от температуры (кривые р—/), зависимость давления от увеличения объема при постоянной температуре (кривые р—v), зависимость температуры от увеличения объема при постоянном давлении (кривые t—о), и, кроме того, для определения растворимости солей во флюидной фазе измерялась величина падения давления, наблюдающегося при растворении кристаллической соли, в зависимости от состава исходного или получающегося раствора. [c.21]

Взаимосвязь между этими двумя явлениями схематически иллюстрирует фиг. 77 (см. также [154, 7011). Принимается, что на протяжении всех дней преобладают одни и те же условия испарения. Кривая, ограничивающая график сверху, показывает последовательное уменьшение водного потенциала почвы Fsi по мере ее высыхания (напомним, что в начальном состоянии Ygi зй 0). Две другие кривые описывают водный потенциал на поверхности корней 4 rt и в листьях Fn принимается, что транспирация длится 12 час и затем на 12 час прекращается. Можно видеть, что, пока почва остается влажной (первый и второй дни), для поддержания движения боды требуются небольшие значения ( Fsi — Ч ). В этих условиях при снижении интенсивности транспирации наблюдается быстрое восстановление содержания влаги в растении и устанавливается равенство Yif = rt, а к рассвету ] = rt = si. Однако, по мере того как si продолжает снижаться (третий и четвертый дни), гидравлическая проводимость почвы быстро падает, и теперь уже для поддержания притока воды на нужном уровне требуются большие значения (Ysi — Yrt)- На четвертый день приток воды вследствие частичного закрывания устьиц становится меньше потенциально возможного однако, несмотря на это, состояние, при котором = si, [c.293]

Положение в этом же графике кривых испарения свинца в стандартах на арсенопирите и на смеси с халькопиритом довольно сходно, но сильно отличается от кривых разобранных ранее. Начальные их точки располагаются значительно ниже, и уже после двух минут испарения кривые резко опускаются вниз, а на 3—3,5 минутах доходят до нуля. Столь резкое различие в поведении кривых испарения свинца при одинаковом содержании его во всех пробах находит объяснение в том, что примеси различных элементов по разному влияют на интенсивность спектральных линий. Это явление может быть связано со скоростью испарения элементов, составляющих значительную часть смеси. Так, если скорость испарения свинца и мышьяка из арсенопирита очень велика, то с помощью фотопластинки, [c.128]

Температура испарения. Кривые давление-температура всех холодильных агентов при заданном увеличении температуры имеют более заметные колебания давления на участке высоких температур. Вследствие этого при низкой температуре испарения небольшое изменение температуре на датчике клапана приводит к незначительным колебаниям давления на верхней стороне диафрагмы это приводит к меньшему открытию клапана и меньшим изменениям его проходимости. [c.193]

Хикман [152] и Эмбре [154] ввели для молекулярной дистилляции понятие дистилляционная способность , под которой понимают отношение числа молекул вещества, покидающих в единицу времени поверхность испарения, к числу молекул того же вещества, остающихся при данных условиях в пленке жидкости. Многократной циклической перегонкой можно полностью получить вещество в виде дистиллята. При этом продолжительность времени дистилляции удается сократить путем повышения температуры испарения. Кривую выделения находят следующим образом. Смесь перегоняют при стабилизированном вакууме и постоянной скорости повышения температуры (например, последовательно повышая температуру на 10 °С) и определяют концентрацию низкокипящего компонента в дистилляте. Типичные кривые выделения показаны на рис. 214. Как видно из рисунка, концентрация вначале растет до максимума, а затем снижается [c.290]

Из рис. 107, на котором в общем виде представлена диаграмма состояния однокомпонентной системы, видно, что как твердой, так и жидкой фазе соответствует своя кривая, описывающая двухфазные равновесные процессы сублимации или испарения. Кривая равновесия пар — жидкость обрывается в критической точке, где плотности обоих изотропных фаз становятся равными и различие между фазами исчезает. В этой точке скрытая теплота испарения обращается в ноль. Координаты критической точки критические [c.374]

При сушке растворов, в которых теплота, выделяемая при кристаллизации, по величине своей соизмерима с теплотой испарения, кривая изменения температуры частицы будет отличной от ранее описанных кривых. На рис. 66, г показано изменение температуры частицы раствора NH4NOs, для которого теплота кристаллизации составляет приблизительно 20% от теплоты испарения. В период сушки такой частицы температура ее практически остается постоянной (участок АБ). В момент, когда происходит кристаллизация, выделяется большое количество тепла, и температура частиц резко увеличивается (участок БВ). По мере того, как кристаллизация заканчивается, температура частицы несколько понижается и далее процесс протекает так, как для истинных растворов неорганических солей. [c.142]

Рассмотрим график (фиг. 21), составленный для свинца, введенного в виде разных минералов галенита (РЬЗ), церуссита (РЬСОд) и англезита (РЬЗО в барит (ВаЗО ). График показывает, что в первые две минуты горения интенсивность почернения линии свинца (по отношению к фону пластинки) в галените и англезите происходит совершенно одинаково, так что кривые их полностью совпадают. Лишь после двухминутного испарения кривая галенита становится заметно круче, в то время как кривая англезита идет примерно с одинаковым углом наклона во всех участках графика. Кривая для церуссита также [c.127]

Из рис. 178 видно также, что общий получающийся за счет рО СЫ коррозионный эффект (его можно определить по количеству электричества, воспроизведенного коррозионной батареей, замеряя на графике площади, ограниченные кривыми) значительно меньше коррозионного эффекта, наблюдающегося при образовании и высыхании пленки дождевой воды. Из этого же рисунка видно, что общий коррозионный эффект, получаемый за счет высыхания пленок дождевой воды, имеющих примерно одну толщину, может быть различным в зависимости от условий испарения (кривые / и 2). При более быстром высыхании пленки наблюдается меньший суммарный коррозионный эффект, чем при медленном высыхании, несмотря на то что максимальная скорс сть коррозии в первом случае может достигать больших значений. Описанная простая модель прибора имеет большие перспективы дальнейшего развития и применения. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология