Кривая изменения температур

Подобное же явление (появление второй фазы) наблюдается в точке плавления нри повышении температуры твердого тела во времени. Пересечение ординаты, соответствующей постоянной температуре, с кривой изменения температуры во времени дает точку плавления. На практике точка пересечения находится обычно путем экстраполяции. При известных значениях температуры плавления или температуры замерзания абсолютно чистого вещества этим методом можно рассчитать количество примесей, содержащихся в образце. Однако необходимо помнить о возможности существования кристаллических модификаций, которые изменяют ход кривой охлаждения. У очищенных парафинов кристаллические модификации, которые могут влиять на измерение плотности и коэффициентов расширения [234—235], встречаются вблизи точки плавления. [c.194]

При теплообмене в прямотоке (фиг. 10) кривые изменения температур обоих теплоносителей сближаются и разность температур по поверхности теплообмена неуклонно уменьшается. При этом [c.14]

В зонах сжигания температура катализатора повышается, а в зонах охлаждения понижается. Кривая изменения температуры катализатора в регенераторе имеет зигзагообразный вид, так как за нагревом катализатора следует его охлаждение, затем снова [c.91]

Рпс. 163. Кривые изменения температур теплоносителя а — при параллельном токе б — при противотоке I — температура горячего теплоносителя т — температура холодного теплоносителя. [c.267]

Средняя разность температур. Возможные схемы теплообмена представлены на рис. 162. На рис. 163 представлены кривые изменения температуры при параллельном токе и противотоке. Из этого рисунка видно, что при параллельном токе конечная температура нагреваемого потока ниже конечной температуры греющего теплоносителя t , при противотоке конечная температура нагрева та может быть выше конечной температуры греющего теплоносителя. При одних и тех же температурных условиях t , Tj, х ) в случае [c.267]

Кривую изменения температуры стенки барабана по его длине, полученную после теплового расчета, разбивают на участки, для которых температуру можно считать изменяющейся по линейному закону. Удлинение участка барабана [c.381]

Такой различный вид кривых изменения температуры объясняется резкой интенсификацией процесса окисления на начальном участке с выделением наи- [c.130]

Кривая изменения температуры воздуха по ходу сжатия, построенная по данным осциллограммы горения, представлена на фиг. 6. Двигатели с воспламенением от сжатия очень часто называют двигателями высокого сжатия, или двигателями тяжелого топлива, так как в качестве горючего для них применяются керосино-газойлевые фракции и остаточные нефтепродукты. [c.23]

Кривая изменения температуры воздуха в полости цилиндра, полученная при 2,72 сопоставлена на рис. П.7 с индикаторной диаграммой, [c.42]

Рис. 25. Кривые изменения температуры -смесей по высоте деасфальтизационных колонн

На рис. 2.9 и 2.10 приведены кривые изменения температуры стенки измерительной вставки для одной плоскости в ее диаметрально противоположных точках, полученные на двухканальном ВЗУ. Ширина одного канала ВЗУ составила 10 мм. Характер кривых подобен для любого значения ц и л, что указывает на наличие неоднородного температурного поля в периферийной области вихревой трубы. При увеличении ц (кривая 3 рис. 2.9 1 = 0,63) увеличивается амплитуда колебания температуры стенки, причем она усиливается по мере удаления от соплового сечения и достигает максимума на расстоянии от одного до 15 калибров в зависимости от я и ц. Величина максимального температурного перепада на расстоянии в 10 мм достигает 30 градусов. Аналогичная картина наблюдается и при п = 2 (рис. 2.10), причем зафиксирована температура стенки при (I = 0,0 (кривая 1) равная 16°С, то есть температура, которая близка к минимальному значению температуры охлажденного потока при работе на оптимальном (ц 0,3). Увеличение температурного фадиента с ростом т можно объяс- [c.56]

На рис. 2.11 показаны некоторые результаты этих опытов с ТЗУ, полученные при тех же режимах работы вихревой трубы. Ход кривых совершенно аналогичен кривым изменения температуры стенки измерительной вставки, полученным с ВЗУ. Отсюда следует вывод, что конструкция закручивающего устройства не влияет на характер изменения температурных полей в периферийной области. [c.57]

Термический анализ часто применяется геологами для исследования природных минералов и получения искусственных минералов. При этом обычно с помощью двух зеркальных гальванометров пирометра Курнакова делают фотозапись двух кривых, по которым составляют заключение о минеральных фазах, входящих в состав исследуемого вещества. Один гальванометр включается в цепь обычной термопары для записи кривой изменения температуры во времени, другой гальванометр включается в цепь дифференциальной термопары, регистрирующей изменение разности температур эталона и исследуемого образца во времени. В качестве эталона выбирают вещество, не претерпевающее изменений в изучаемом интервале температур. [c.169]

На рис. 2.13 представлены кривые изменения температуры газа, полученные при зондировании сечений с двух диаметрально противоположных точек. Ход кривых АТ в сопловом сечении на расстоянии 2,0 и 2,5 калибра указывает на наличие различных по температуре потоков, не симметричных относительно оси, что подчеркивает проявление свойств струйного характера течения потоков в вихревой трубе. [c.61]

На рис, 7,13 приведены кривые изменения температуры катализатора по длине реакционной камеры термокаталитического элемента. Анализ полученных результатов показал, что с увеличением скорости потока, числа Рейнольдса процесс окисления сдвигается к началу реакционной зоны, при этом происходит медленный рост температуры нафева катализатора. На расстоянии (150- 350) мм от [c.279]

Как видно из рис. 1.3, в зависимостях температуры застывания от содержания компонентов, способных образовать твердую микрофазу, несмотря на некоторую условность, можно отметить достаточно четко просматривающиеся два участка. В первом из них, в верхней части кривой, изменение температуры застывания достаточно четко [c.33]

Кривые изменения температуры, концентрации и скорости тепловыделения в зависимости от времени приведены на рис. 5-13. Сравнение этих кривых показывает, что воспламенение смеси при наличии теплоотвода происходит за больший промежуток времени, чем при адиабатных условиях ( л = 0), а максимальная температура процесса уменьшается по сравнению с адиабатной температурой горения. [c.118]

Рис.А. Кривые изменения температуры потоков в противоточном узле теплообмена при IV,Сх1 < Vr-j

Типичная кривая изменения температуры в калориметрическом опыте показана на рис. 17. [c.68]

РИС. 17. Кривая изменения температуры в калориметрическом опыте. [c.68]

Пусть при постоянном давлении р кристалл некоторого вещества нагревают, начиная от температуры Гк, и через некоторые определенные промежутки времени (30 с, 1 мин или 10 мин) измеряют температуру этого вещества. Построением графика температуры как функции времени T = f(t) получают кривую изменения температуры образца во времени — кривую нагревания (рис. 1.5). [c.24]

Если в процессе нагревания или охлаждения исследуемого вещества в анализируемом объекте не наблюдаются фазовые превращения, связанные с выделением или поглощением тепла, то кривые Нагревания или охлаждения характеризуются плавным ходом. Если же в системе происходят фазовые превращения, то на кривой изменения температур в зависимости от характера этих превращений на протяжении некоторого промежутка времени наблюдаются горизонтальные участки при неизменной температуре или резкие перегибы кривой. Подобная кривая охлаждения дает возможность судить о всех фазовых превращениях, происходящих в исследуемом образце в процессе охлаждения. Поскольку подробное описание метода Н. С. Курнакова, иначе называемого термическим анализом, не входит в нашу задачу, отсылаем студентов к соответствующим руководствам по физической, химии. [c.30]

На рис. У-8 и У-9 представлены наиболее типичные кривые изменения температуры и концентрации при возмущении в сторону увеличения подачи основного реагирующего вещества. [c.125]

На рис. У-10 и У-11 показаны наиболее характерные кривые изменения температуры и концентрации при возмущениях но [c.125]

На рис. У-22 представлена экспериментальная кривая изменения температуры в реакционной зоне (псевдоожиженном слое катализатора) при возмущении по температуре исходной газовой смеси для реального объекта с отрицательным самовыравниванием (сплошная линия). На этом же рисунке представлена кривая (пунктирная линия) решения той же задачи при помощи уравнения (IV,93). Полученные результаты показывают достаточно хорошее совпадение экспериментальных и расчетных данных, что позволяет рекомендовать изложенный метод исследования для практического использования. [c.133]

Э. Б. Чекалюк показал, что кривая изменения температуры на забое, замеренной при работе скважины с постоянным отбороти, может быть преобразована в кривую депрессии вокруг скважины, что позволяет детально и дифференцированно исследовать гидропроводность призабойной зоны, определить эффективный радиус последней и в сочетании с кривой падения забойного давления [c.7]

При рассмотрении характера кривых изменения температуры стенки контрольного участка форкамеры при работе двигателя с испарительным охлаждением впрыскиванием во входное устройство компрессора ОЖ нетрудно заметить изменение динамики отложения нагара. Так, при впрыске воды (кривые 3, 4, 5 на рис. 116) наблюдается заметное снижение температуры стенки форкамеры, обдуваемой вторичным воздухом, содержащим водяные пары. При впр= 0,088 кг/кг воздуха (кривая 3, рис. 116) происходит накопление нагара на огневой стороне контрольного участка до 8-й мин. После 8-й мин до остановки двигателя температура стенки повышается от 133 до 158°С, т. е. температурный перепад приобретает отрицательное значение (А в11р=133—158=—25°С), что свидетельствует об удалении части ранее накопившегося нагара. Результаты взвешивания форкамеры подтвердили эти выводы. [c.276]

Нанесены также кривые изменения температуры по оси реактора и в теплообменной рубашке. На рис. П-25 показапа зависимость степени превращения в слое от начальной температуры газа при постоянной массовой скорости потока О = 63 кгЦм -ч). На рис. П-26 показано влияние мольного отношения [c.178]

Значения dT/dt получаются графическим дифференцированием кривой изменения температуры во времени. При правильно подобранном порядке реакций экспериментальные данные спрямляются, Г dTldt - 1 в координатах In , дГ [c.78]

Характеристикам ребер и теплоносителей, омывающих ребра, присвоим соответственно индексы 1 и 2. Температура теплоносителя вдоль ребра 1 понижается с до изменяется также коэффициент теплоотдачи аор1 от теплоносителя к отложениям на ребре. Это является причиной асимметрии кривой изменения температур относительно оси ребристого элемента. Температуры кромки /кр1 посредине /р[ и у основания 1° ребра 1, температура отложений на ребре / р1 в нижней части ребристого элемента [c.68]

Кокс, образующийся на катализаторах по консекутивному механизму, как было отмечено р гл. 1, не однороден по своему составу. Наряду с углеродом в нем содержится водород, а в некоторых случаях присутствуют и сера, и кислород. Неоднородность состава и ст у туры кокса обусловливают его неодинаковую реакционную способность к окислению. При термическом анализе образца алюмохромового катализатора, закоксованного при обработке парами н-пропилового спирта, на, кривой изменения температуры наблюдаются два максимума [73]. Первый максимум отмечен при 285 °С, а второй, отвечающий, по мнению автора, второй составляющей кокса, приходится на 370-380 °С. В дальнейшем две отчетливо различные области выгорания кокса были обнаружены и на других закоксованных катализаторах [74, 75]. Наличие двух областей может быть обусловлено нёсколькими причинами, например неоднородностью кокса по химическому составу. Так, в одной из первых работ по изучению кинетики окислительной регенерации катализаторов крекинга наблюдали связь между скоростью выгорания кокса и его составом [76]. Исследования проводили в интервале температур 00-610 °С на образцах катализатора с различным содержанием кокса. Во всех экспериментах отмечено преимущественное выгорание водородсодержащих компонентов в начальные моменты (рис. 2.6). В дальнейшем эти результаты были неоднократно подтверждены. Ниже приведены данные по изменению отношения Н/С в коксе по мере его выжига с цеолитсодержащего катализатора крекинга [29] [c.24]

Результаты экспериментов на глубокое окисление изопропилового спирта (ИПС) в вихревом реакторе представлены графиками на рис. 2.26 и 2.27. Зависимость степени окисления X от температуры Т имеет характерную 8-образную форму, что подтверждает переход реакции при Т а 250°С из кинетической во внешнедиффузионную область. Как видно из рис. 2.27, на кривых изменения температуры катализаторного покрытия по длине вихревой трубы по ходу ПВС тметен резкий рост температуры на начальном участке, причем максимум температуры на кривой тем выше, чем больше скорость ввода ПВС при этом вершины кривых смешаются в сторону ввода газа. Затем температура плавно снижается. Более плавное изменение температуры вдоль трубы наблюдается в вихревом реакторе без ВЗУ, т. е. при прямоточном потоке (кривая 4). [c.130]

На рис. 72 показана психрометрическая диаграмма сушки лу-шеиой кукурузы. На ней приведены кривые изменения температуры сушильного агента (воздуха) по сухому и влажному термометрам. Последний измеряет температуру точки росы, а потому служит показателем относительной влажности. [c.341]

Ф. А. Соколов и Б. В. Клименок [127] показали, что кривые изменения температур застывания масел в процессе депарафинизации проходят сначала через минимум, а затем через максимум (рис. 51). Авторы считают, что причиной этого явления является адсорб-/51 I I I I I ция на поверхности комплекса [c.124]

Результаты регенерации цеолита КаХ, насыщенного нафталином, подтвердили целесообразность интенсификации десорбции органических примесей введением катализатора в слой адсорбента. Кроме того, на([)талин, окисляемый значительно легче, чем толуол, подвергается в дс(юрбере окислительной термодеструкции, в связи с чем на кривых изменения температуры десорбирующего агента - воздуха - в слое цеолита наблюдаются специфические пики (рис. 3.21). Введение катализатора в игихту позволяет сместить пик окислительной термодеструкции в об- [c.116]

На рис. 5 представлены кривые изменения температуры растрескивания ( итумов при старении за счет протекания термоокислительных процессов и формирования равновесных структур. На основе исследований битумов в опытных участках дорожных покрытий значение тешературы растрескивания битумов, определенное по методу БашНИИНП при скорости охлаждения 0,5°С/мин, равное - 18°С, может быть взято предельной температурой растрескивания битумов, после достижения которой в условиях Башкирии наступает отказ покрытия, то есть расстояние между поперечными трещинами достигает значения 1,0-1,5 м. [c.217]

Скорость окисления оценивалась по изменению температуры размягчения продукта. На рис.1,2 приведены кинетические кривые изменения температуры разшгчения для указанных смесей. Из этих данных видно, что оптшлальное содержание катализатора в гудроне составляет 0,5 , при дальнейшем увеличении катализатора до 1% продолжительность окисления сокращается незначительно. При использовании катализаторов скорость окисления возрастает в 2-2,5 раза по сравнению с холостым опытом. [c.86]

Рис. 22. Полная кривая кинетики структурообразования ( 1) и кривые изменения температур АЛ pH, резонансной частоты V и прочности Ясщ в процессе формирования структуры цементного камня. Тампонажный цемент для игорячнх скважин, В/Ц = 0,5. 1 — 1 — стадии структурообразования.

Готовят по 100 мл 1 М рг створа иодида калия и 0,5 М раствора сульфата меди, В калориметрический сосуд наливают 100 мл 0,5 М раствора USO4. В начале главного периода опыта через норонку в калориметрический сосуд вливают 100 мл I М раствора иодида калия и записывают кривую изменения температуры. Затем измеряют тепловое значение калориметра (см. работу 4). [c.233]

На рис. 16-3 показаны условия устойчивости кристаллогидратов сульфата меди. Постройте кривую изменения температуры в кристаллической фазе для процесса нагревания Си504-5Н20 при постоянном давлении 2000 Па от 25 °С до -f60° . [c.122]

В 1930-х годах появились первые научные исследования по кинетике реакций, протекающих в проточных системах. Начало этим исследованиям было положено химиками — специалистами в области катализа А. А. Баландиным, Г. К. Боресковым, М. Г. Слинь-ко и М. И. Темкиным (СССР), А. Ф. Бентоном (США), Э. Винтером (Германия). В 1932 г. Г. К. Боресков впервые в качестве одной из основных задач конструирования и расчета трубчатых контактных аппаратов для сернокислотной промышленности назвал обеспечение максимальной скорости процесса и максимального использования контактного объема . Отмечая отставание теории и недостаточное знание закономерностей протекания даже таких важных каталитических процессов, как окисление сернистого газа, он предложил метод проведения этой реакции в условиях не одной оптимальной температуры для всего процесса, а оптимальной кривой изменения температур, характерной для каждого процесса и катализатора . Эти пионерские исследования были продолжены в 1936—1937 гг. с целью установления оптимальных условий контактного процесса — температурного режима и состава исходной газовой смеси. Работы эти следует считать своеобразной экстраполяцией химической кинетики на ту область, которая до 1940-х годов была объектом химической технологии, как науки сугубо прикладной, лишенной права на фундаментальные исследования. [c.152]

ТГ — термогравиметрическая кривая ДТГ — кривая диффереициаль-иого термогравиметрического анализа ДТА—кривая дифференци-ально-термического анализа Т — кривая изменения температуры. [c.211]

На рис. 3.12 приведены расчетные кривые изменения температуры по радиусу сферического алгомерата. [c.132]