Кривые давление температура

Рис. 21, График наклона кривой давление—температура различных углеводородов в зависимости от точек кипения.

Если какие-то точки па кривой давление — температура для пара известны, то нормальная точка кипения [c.152]

Подсчитанная скрытая теплота испарения равна 6600 кал(моль при 293,8°К эта цифра мало изменяется с изменением температуры. Из кривой давление — температура была найдена температура кипения 20,9° при 760 мм. [c.81]

На кривой давление (в системе Хе + ОРг)—температура выше 530° К отмечается аномальное повышение давления из-за разложения ОРг. Взаимодействие газообразного фтора с ксеноном, вероятно, уравновешивает диссоциацию ОРг, так что число молекул газа в диапазоне 530—560° К остается приблизительно постоянным. Выше этой температуры число молекул уменьшается. Вероятно, ксенон реагирует не с ОРг, а с фтором, который образуется при его диссоциации, так как анализ кривых давление — температура для смесей ксенона и фтора показывает, что химическое взаимодействие происходит уже при температуре 390° К. [c.145]

Рис. 124. Кривые давление — температура для бинарной системы при постоянном составе.

Зависимость давления от температуры расплава представляют в координатах логарифм давления — обратная абсолютная температура. При этом получают /-образную кривую, по которой можно обнаружить температуру начала разложения термопласта Гр и минимальную температуру литья при данной скорости сдвига Т . Подобные кривые передают зависимость сопротивления термопласта деформированию от температуры. Так, на рис. П. 19 показаны кривые давление — температура для поликапролактама, полученные в результате продавливания через сопло. На рис. 11.20 приведены аналогичные кривые для полиэтилена высокой плотности. [c.94]

Две точки перегиба кривой давление — температура делят ее на три участка, соответствующие разным состояниям термопласта. Первый участок, лежащий в области температур выше температуры нижней точки перегиба кривой давление — температура, представляет собой область химического разложения полимера, а температура, соответствующая нижней точке перегиба, соответствует началу разложения полимера Гр. Второй участок, лежащий между двумя точками перегиба кривой давление — температура, является [c.94]

Рис. II. 19. Кривые давление — температура поликапролактама при скорости сдвига 3,6-10 с- кудельной вязкости

Ряс. II. 20. Кривые давление — температура полиэтилена высокой плотности с индексом расплава 5 г/10 мин при разных скоростях сдвига [c.95]

Рис. II. 21. Кривые давление — температура

Таким образом, третий участок кривой давление — температура представляет собой область, где должны преобладать высокоэластические деформации, что нежелательно при литье под давлением, поскольку это отразится на качестве литьевых изделий. Действительно, результаты определения механических свойств термопластов, отлитых в широком интервале температур, показывают, что литье при температурах выше Гр и ниже Г (рис. 11.21) оказывает заметное влияние на механические свойства полиформальдегида и полиамида П-68 (рис. II. 22). [c.96]

Следует отметить, что при получении кривой давление — температура для полиамида П-68 применяли сопло с отверстием диаметром 1 мм, рекомендованное специально для литья полиамидов 22. Как видно из рис. 11.21, использование таких сопел привадит к значительному уменьшению интервала температур литья полиамида. [c.96]

Изучение формуемости полимеров с помощью кривых давление — температура [c.259]

Таким образом, ясно, что определение температурного интервала переработки по кривым давление — температура очень важно для характеристики формуемости полимеров при литье под давлением. Методика определения кривых давление — температура может быть применена также для испытания и оценки конструкции нагревательного цилиндра литьевой машины [c.260]

При переходе системы из гетерогенной области в гомогенную на кривых давление — температура наблюдали перелом. Для примера на рис. 1 показаны переломы, полученные в двух различных опытах. На рис. 1,а перелом А) соответствует температуре и давлению при] исчезновении последнего пузырька газа, на рис. 1,6 — исчезновению последней капли жидкой фазы. В точках перелома состав и плотность фазы соответствовали ее составу и плотности на пограничной поверхности равновесия [c.228]

Методом сечений по перелому на кривых давление — температура исследованы фазовые равновесия и объемные соотношения в системе метанол — вода при температурах от 150 до 300° С и давлениях до 100 атм. [c.232]

Методом сечений по перелому на кривых давление — температура исследованы фазовые равновесия и объемные соотношения в системе метанол — вода при температурах от 150 до. 300° С и давлениях до 100 атм. Установлено, что объемное поведение гомогенных газовых смесей метанола и воды хорошо передается уравнением Бирона. [c.305]

Оствальд [51] сформулировал общее правило, так называемый закон последовательных реакций, согласно которому при кристаллизации переохлажденных жидкостей и пересыщенных растворов кристаллизуется не самая устойчивая форма, а та, которой соответствует меньшая убыль свободной энергии. Для диморфных систем этой формой неизбежно является неустойчивая форма. Если на кривой давление—-температура для энантиотропной диморфной системы, данной на рис. 47, жидкость переохлаждена до состояния X, то наиболее вероятной является образование формы II, неустойчивой в области х. Соприкосновение с кристаллом устойчивой формы I вызвало бы переход формы II в форму I. Аналогично этому в случае монотропной диморфной системы, диаграмма которой представлена на рис. 48, жидкость, переохлажденная до точки у, кристаллизуется в неустойчивой форме при нагреве эта форма расплавилась бы при Типичным примером такой системы является бензофенон. Если устойчивую ромбическую модификацию бензофенона, плавящуюся при 48,5°, нагреть до 60°, а затем охладить, то она не кристаллизуется с образованием устойчивой формы, а остается жидкой. Иногда из переохлажденной жидкости кристаллизуется неустойчивая моноклинная модификация с температурой плавления 26,5°. Введение твердой затравки неустойчивой формы в переохлажденную жидкость вызывает немедленно криста.мизацию с образованием неустойчивой формы кристаллов. [c.234]

Температура испарения. Кривые давление-температура всех холодильных агентов при заданном увеличении температуры имеют более заметные колебания давления на участке высоких температур. Вследствие этого при низкой температуре испарения небольшое изменение температуре на датчике клапана приводит к незначительным колебаниям давления на верхней стороне диафрагмы это приводит к меньшему открытию клапана и меньшим изменениям его проходимости. [c.193]

В. Кривые давление — температура для пара. Зависимость g р от для любого вещества очень близка к прямой, что позволяет легко производить экстраполяцию или же интерполяцию. Даже в тех случаях, когда известщ г лишь две точки из всей фуикции, иапример точка кипения и критическая точка, прямая, проведеггаая через эти две точки в координатах 1 и позволяет делать достаточно точную оценку связи давления и температуры иа линии насыщения. [c.152]

В сильфонных конденсатоотводчиках в качестве термостата используется заполненный легкокипящей жидкостью сильфон, который должен быть тщательно отрегулирован по давлению пара. Сильфон вакуумируется, после чего частично заполняется жидкостью (например, смесью дистиллированной воды и спирта), температура кипения которой ниже температуры кипения воды. Этим сразу достигается две цели во-первых, внутри силь-фона обеспечивается давление,уравновешивающее кривую давление—температура пара, прилсоторой работает сильфон, и, во-вторых, благодаря рас-щирению и сжатию сильфона происходит открытие и закрытие конденсатоотводчика. [c.54]

Разложение дигидрида тория было изучено Моллетом и Кэмпбелом [48]. Полученные ими изотермы давление—состав и кривые давление—температура для системы ТЬ—ТЬНз—Н показаны на рис. 3.2 и 3.3. Низкое давление диссоциации вблизи ториевого конца изотерм было истолковано авторами как указание на растворимость водорода в тории в количестве 13 ат.% при 650° С и 23 ат. % при 900° С. Давление диссоциации на относительно плоском участке от ТЬНо,5 до ТЬН ,, приблизителЫю выражается уравнением [c.44]

Аллотропия. Существование сурьмы и мышьяка в нескольких полиморфных разновидностях было поводом для поисков полиморфных разновидностей висмута. При этом было обнаружено, 410 такие видоизменения свойственны и висмуту, но под давлением 760 мм рт. ст. они происходят при 75° и сопровождаются объемными изменениями, так как р-висмуг, существующий выше 75°, имеет больший удельный объем, нежели а-висмут. Объемные изменения висмутовой амальгамы при 75° также были объяснены полиморфизмом висмута. Переходу висмута из одной модификации в другую была приписана и остановка при 152°, наблюдавшаяся некоторыми исследователями на кривой давление — температура. [c.416]

Б табл. 22 приводятся фазы, образующиеся в системе MgO — SiOa—HgO, а на рпс. 36 — кривые давление-температура моно-варпантных равновесий. Каждая кривая соответствует равновесию между тремя кристаллическими фазами и наром. [c.91]

Однако величины давления разложения, использованные в вышеприведенных расчетах, вероятно, являютс все же заниженными вследствие того, что полного равновесия достигнуто не было [21]. Три точки на кривой разложения, полученные в результате боле г точных опытов с выдерживанием в течение нескольких суток при постоянной температуре, лежали заметно выше точек, полученных в более коротких по времени опытах. Однако при этом не наблюдалось заметного изменения наклона кривой давление— температура и, таким образом, значение ДЯ почти не изменилось. Прямой, проходящей через эти три точки, соответствует следующее уравнение [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология