Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дистилляционная способность

    Для дистилляции веществ в количестве от нескольких миллиграмм до 1,0 г применяют дистилляционные капилляры, трубки с шарообразными расширениями и маленькие колбы. Колонны с очень низкой удерживающей способностью по жидкости, например полые колонны, колонны из концентрических трубок (щелевые трубчатые колонны) и колонны с вращающейся лентой применяют для разделения 1—25 мл вещества при объеме исходной смеси от 25 до 50 мл можно также использовать насадочные и тарельчатые колонны. [c.196]


    Научное и технико-экономическое значение стандартизации настолько общеизвестно, что, по-видимому, нет необходимости еще раз это подробно обосновывать. Если при выборе дистилляционных приборов обратиться к каталогам лабораторного оборудования, то там можно найти очень много различных конструкций, но, к сожалению, только в редких случаях приводятся точные данные об областях применения и разделяющей способности этих аппаратов. Поэтому неизбежно возникает актуальный вопрос [c.32]

    Простейший вариант дистилляционной колонки представляет собой полую трубку, помещенную точно в вертикальном положении и снабженную хорошей изолирующей рубашкой. Колонка такого типа описана, например, Крейгом [49]. При очень малой скорости прохождения паров (меньше 0,1 мл сек) и достаточно малом диаметре на колонке такого типа можно добиться высокой эффективности разделения (ВЭТТ менее 2 см) [142] с очень незначительной задержкой и небольшим перепадом давления. Однако с увеличением нагрузки эффективность такой колонки резко снижается. Вследствие этого такие колонки имеют лишь ограниченное применение они наиболее пригодны для микроаналитической перегонки. Их главный недостаток состоит в том, что при работе в оптимальных условиях, т. е. при минимальной пропускной способности, они чрезвычайно чувствительны к колебаниям температуры изолирующей рубашки. Поэтому даже при очень хорошей термоизоляции (вакуумированная рубашка с внешним компенсационным обогревом) работать с такой колонкой затруднительно. [c.237]

    Степень извлечения розового эфирного масла Из дистилляционных вод, % Маслоемкость по розовому маслу, % к абсолютно сухой массе в состоянии насыщения в производстве масла Удерживающая способность по розовому маслу (остаток), % к абсолютно сухой массе [c.76]

    Соляровое масло в противоположность каменноугольному не изменяет в процессе работы вязкости и молекулярной массы Следовательно, поглотительная способность его почти не изменяется и отличается высокой стабильностью Однако и при работе на соляровом масле также образуются полимеры, которые в нем не растворяются, а выпадают, образуя так называемый шлам Последний оседает на скрубберной насадке, увеличивая сопротивление газовому потоку, и в теплообменной и дистилляционной аппаратуре, приводит к серьезному нарушению технологического режима и понижению ее эффективности [c.255]

    Характеристики типичных колонок. Дистилляционные колонки могут быть различными — от простой трубки до колонки сложной конструкции, в которой некоторые ее детали движутся (вращаются с большой скоростью. Все эти конструкционные различия направлены на улучшение эффективности колонки и способствуют улучшению контакта между жидкостью и паром. Такие усовершенствования сопровождаются увеличением стоимости колонки и уменьшением ее пропускной способности. Четыре различных типа конструкций колонок показаны на рис. 14-9. Каждая из колонок помещена в вакуумную рубашку для того, чтобы, насколько возможно, приблизить режим работы к адиабатическому. В колонке, в которой имеет место значительный теплообмен с окружающей средой, происходит преждевременная конденсация пара, в нижней части колонки собирается чрезмерное количество флегмы, в- верхней части колонки образуются капли флегмы и почти не происхо- [c.490]


    Серебро [7, 51, 241] является наиболее доступным нз драгоценных (благородных) металлов, нашедшем, несмотря на значительную его стоимость, некоторое применение в технике. Положительными свойствами серебра, из-за которых его нередко используют как коррозионностойкий конструкционный металл, является его хорошая пластичность и технологичность, высокая отражательная способность, большая электро- и теплопроводность и повышенная химическая стойкость в ряде сред. В химической промышленности, особенно в производстве чистой уксусной кислоты, серебро считают лучшим материалом для изготовления или плакировки дистилляционных колонн и деталей аппаратов. Значительное количество серебра расходуют для сплавов с другими благородными и неблагородными металлами, а также для многочисленных припоев. Серебряная посуда, мелкая аппаратура или плакирование серебром более крупных аппаратов иногда применяют в лабораторной практике и отдельных промышленных установках. [c.318]

    В рамках каждой технологической операции также имеет смысл говорить о запасе или удерживающей способности. Трубопроводы, емкости, конвейеры, печи, теплообменники и химические реакторы, составляющие технологическое оборудование завода, сами в каждый данный момент содержат некоторое количество материала, который проходит специфическую обработку. Этот ВИД запаса обычно называют удерживающей способностью. Примером может служить способность химического реактора удерживать накопленный материал (например, жидкость и газ в дистилляционной колонне, руду в доменной печи и т. д.). [c.20]

    Удерживающая способность конденсатора оказывает большое влияние на изменение состава Р выходящего продукта. Величина Р будет отличаться от состава, пара О, поступающего в верхнюю часть колонны. Колебания в составе пара будут сглаживаться вследствие наличия в дефлегматоре некоторого количества удерживаемой жидкости. Испаритель оказывает аналогичное влияние на динамическую характеристику дистилляционной колонны. Количество жидкости, удерживаемое в испарителе, будет определять степень изменения состава потока жидкости L за счет перемешивания с содержимым испарителя. Состав потока жидкости, поступающей в куб и перемешивающейся с его содержимым, может колебаться и поэтому будет значительно отличаться от среднего состава в испарителе. [c.263]

    Длина аналитических колонок колеблется от 1 до 20 Л1. Колонки длиной 2 м во многих случаях оказываются удовлетворительными. Хотя удлинение и приводит к улучшению разделительной способности колонки, прямой зависимости здесь не существует, поскольку начинают сказываться влияния других параметров процесса (например, скорости потока и давления). Эффективность хроматографической колонки, как показано ниже, может быть выражена число.м теоретических тарелок , так же, как в случае дистилляционных колонн. Увеличение вдвое длины колонки не удваивает числа теоретических тарелок. [c.51]

    Диаграммы дистилляционных линий служат для анализа состава и последовательности выделения фракций при идеальной периодической ректификации. Для колонны с бесконечно большой разделяющей способностью, не имеющей задержки, состав дистиллята (первая фракция) в этом случае будет отвечать начальной точке дистилляционных линий. По мере отгона азеотропа и компонента, отвечающего первой фракции, состав кубовой жидкости, согласно правилу рычага, будет смещаться по продолжению прямой, [c.412]

    В ряде публикаций утверждается, что периодически изменяющийся материальный поток улучшает производительность ступенчатых противоточных абсорберов, экстракционных установок, дистилляционных колонн и т. п. Этим можно воспользоваться для увеличения эффективности ступени разделения пропускной способности аппарата или одновременно той и другой характеристик. [c.668]

    Конденсирующийся пар может состоять только из одного вещества, как в случае пара, который конденсируется в теплосиловой установке, или может быть смесью веществ. Смесь может состоять из веществ, способных конденсироваться, и веществ, не способных конденсироваться, как это имеет место при конденсации влаги из воздуха в осушителях. Наконец, смесь может состоять из веществ, которые полностью конденсируются при температуре охлаждающей поверхности, как в случае пара, выходящего из дистилляционной колонны. В этой главе мы рассмотрим, главным образом, вопрос конденсации паров чистого вещества. [c.373]

    Хикман [152] и Эмбре [154] ввели для молекулярной дистилляции понятие дистилляционная способность , под которой понимают отношение числа молекул вещества, покидающих в единицу времени поверхность испарения, к числу молекул того же вещества, остающихся при данных условиях в пленке жидкости. Многократной циклической перегонкой можно полностью получить вещество в виде дистиллята. При этом продолжительность времени дистилляции удается сократить путем повышения температуры испарения. Кривую выделения находят следующим образом. Смесь перегоняют при стабилизированном вакууме и постоянной скорости повышения температуры (например, последовательно повышая температуру на 10 °С) и определяют концентрацию низкокипящего компонента в дистилляте. Типичные кривые выделения показаны на рис. 214. Как видно из рисунка, концентрация вначале растет до максимума, а затем снижается [c.290]

    Хикмен [93] и Эмбре [95] ввели для молекулярной дистил ляции понятие дистилляционная способность , т. е. отношение числа молекул вещества А, покидающих в единицу времени пи верхность испарения, к числу молекул вещества А, которые при тех же условиях остаются в пленке. Многократной циклической разгонкой можно полностью получить вещество А в виде дистиллата. Продолжительность дистилляции молшо сократить за счег повышения температуры испарения. Для определения KpnBoii выделения поступают следующим образом. Смесь перегоняют при постоянном вакууме и при постоянном подъеме температуры (например, повышая каждый раз температуру на 10°) и опреде ляют концентрацию дистиллата. Типичные кривые выделения приведены на рис. 215. Концентрация вначале растет до макси мума, затем падает до нулевого значения. Ход кривой, конечно зависит от свойства веществ и прежде всего от теплоты испаре ния, а также от продолжительности дистилляции, которая с цельк сравнения должна быть постоянной. Максимум кривой выделения соответствует температуре кипения при обычной дистилляции При увеличении времени дистилляции кривая выделения сме [c.318]


    Анализ результатов перегонки. При молекулярной перегонке отсутствует точно определяемая температура кипения. Идентификацию компонентов дистилля 1а проводят только химическим путем. Можно вычертить так называмую кривую элиминации эта кривая изображает зависимость концентрации выделяемого компонента от температуры, при которой его собирают. Типовые кривые элиминации изобра-л еиы на рис. 144. Вид кривой зависит от перегоняемого вещества она имеет максимум при определенной температуре. Положение максимума зависит от так называемой дистилляциониой способности вещества и продолжительности Перегонки. Если сократить время перегонки, то ко- [c.141]

    В конце XIX века назрела необходимость сравнить по разделяющей способности уже имевшиеся в большом числе дефлегматоры, выполняемые в виде приставок к дистилляционным кубам. Крайс, Янг и Фридрихе [12] дополнительно исследовали также эффективность холо- [c.25]

    С понижением температуры коэффициент разделения в дистилляционных методах почти всегда повышается. Кроме того, при пониженном давлении частичная конденсация может быть избирательной, так как при этом наблюдается высокая скорость диффузии, обеспечивающая более свободный доступ молекул примеси к поверхности конденсатора. Поэтому и в кубе и в конденсаторе ректификационной колонны даже при работе с отбором продукта может иметь место некото]рый эффект разделения. При обычной же ректификации такое разделение по существу имеет место лишь в кубе колонны. Следовательно, при проведении дистилляционных процессов под пониженным давлением можно ожидать не только уменьшения вероятности термического разложения перегоняемой жидкости, но и более высокого эффекта разделения. Следует, однако, иметь в виду, что при уменьшении давления в колонне изменяются и другие параметры процесса, такие, как скорости потоков фаз, их количества и т. д. это ведет, как показали экспериментальные исследования, к увеличению ВЭТТ (ВЕП). Таким образом, с понижением давления в колонне возрастают и коэффициент разделения а и ВЭТТ. При понижении давления в области давлений, близких к атмосферному, преобладающим является рост коэффициента разделения в результате разделительная способность колонны увеличивается. По достижении некоторого давления эффект возрастания ВЗТТ начинает преобладать над эффектом возрастания а разделительная способность колонны начинает уменьшаться. Следовательно, в каждом конкретном случае разделения той или иной смеси должно иметь место оптимальное значение давления, при котором в колонне достигается наибольший фактор разделения. [c.100]

    Катализатор ВКС-8 в настоящий момент - наиболее эффективный аморфный катализатор для гидрокрекинга, который обеспечивает высокую избирательную способность по отношению к дистиллатам и получение высококачественного топлива для реактивных двигателей и дизельного топлива. Катализатор DN -8 обладает существенно улучшенной температурной активностью и стабильностью по сравнению с ранее разработанными поколениями с1морфных катализаторов фирмы ЮОПи. Как показано на Рис.З, катализатор ВЫС-8 требует более низкую температуру в начале процесса для достижения требуемой конверсии и дезактивируется в меньшей степени, в то же время поддерживая конверсию. Как показано на Рис.6, более чем 93% по объему среднего дистиллата (топливо для реактивных двигателей плюс дизельное топливо) могут быть получены из исходного вакуумного газойля. Конечно, на выход среднего дистиллата воздействует плотность исходного продукта, а также его характкристики, например, температура вспышки, точка текучести, граница отделения дистилляционной фракции и эквивалентная точка. Высокий выход высококачественных продуктов достигается при самых разнообразных условиях работы. [c.307]

    Выбор проектной мощности данной дистилляционной колонны чаще всего определяется сопоставлением колонны с остальным оборудованием завода. Обычно экономически невыгодно ставить колЬнну с пропускной способностью большей, чем мощность основных агрегатов оборудования, применяемого в данном процессе. Гибкость колонны должна быть определена в начале проектирования. [c.376]

    Выводы. Из приведенных данных можно сделать следующие выводы относительно разделения, достигаемого методом азеотропной перегонки на дистилляционных колЪннах с разделяющей способностью до 200 теоретических тарелок, (а) При правильном выборе азеотропной смеси, ароматические углеводороды можно относительно легко отделить от циклопарафи-нов и парафинов уже при однократной азеотропной перегонке на эффективной колонне. Для этого надо брать такие смеси, в которых точки [c.90]

    Все перегонные кубы типа алембик (или аламбик ) медные, так как у меди хорошая теплопроводность, на нее не влияют содержащиеся в вине кислоты, она задерживает следовые количества НгЗ и обладает способностью к омылению жирных кислот (бутановой, гексановой, октановой, декановой и додекановой) с неприятным запахом, образуя нерастворимые остатки. Медь в дистилляционных аппаратах незаменима, так как с ее помощью в спирт не переходят нежелательные соединения [И]. [c.445]

    Для обычного сплавления на 1 часть анализируемого материала требуется не менее 4 частей плавня. Массу, получаемую в результате сплавления с едкой щелочью или перекисью натрия, по охлаждении выщелачивают водой. Соединения металлов, образующиеся при сплавлении, частично растворяются в воде, а частично остаются в нерастворенном остатке. Осмий и рутений значительно более склонны к образованию растворимых в воде соединений, чем иридий , но степень, в какой эти металлы образуют водорастворимые соединения, зависит от температуры сплавления и, возможно, от других условий. По данным более старой литературы, различная способность давать водорастворимые соединения обычно использовалась для отделения осмия и рутения от иридия. В настоящее время, когда имеются более усовершенствованные методы, нет надобности останавливаться на этом способе, который не дает количественного разделения указанных металлов. После полного разложения раствор кипятят для разрушения перекиси водорода (если для сплавления применялась перекись натрия), затем сильно подкисляют соляной кислотой и нагревают до полного превращения гидроокисей или солей оксикислот в хлоросоеди-нения. В присутствии осмия кислота вводится после перенесения разложенного плава в дистилляционную колбу, отводная трубка которой соединена с приемником для улавливания четырехокиси осмия, что особенно необходимо, если при сплавлении вводился нитрат. [c.366]

    Другая большая область применения тепловых насосов — ди-илляция. Как правило, в дистилляционных колоннах получается водяной пар, поэтому здесь требуются компрессоры, способные эботать на продуктах дистилляции или в замкнутом цикле на Зычных хладоагентах. [c.185]


Смотреть страницы где упоминается термин Дистилляционная способность: [c.143]    [c.143]    [c.498]    [c.401]    [c.239]    [c.115]    [c.406]    [c.340]    [c.32]    [c.45]    [c.249]   
Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.318 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дистилляционный куб



© 2025 chem21.info Реклама на сайте