Ацетали расщепление

Расщепление ацеталя до альдегида Фотоприсоединение 1,3-дикарбо-нильного соединения к олефину Ацилирование циклического полуацеталя [c.620]

Был исследован ВГП 2-фенил-1,3-диоксолана (2) и 2-фурил-1,3-диоксолана (38) в интервале температур 400 - 700°С, в проточной системе в токе азота, при давлении 10 торр, время контакта составило 10 сек. При 600°С пиролиз 2-фенил-1,3-диоксолана приводит к расщеплению ацетального цикла с образованием бензальдегида (39), ацетальдегида и пропаналя, как показано на схеме 18. Повышая температуру до 750°С, удается достичь 95% конверсии исходного ацеталя (табл. 5). В свою очередь, 2-фурил-1,3-диоксолан 38 при 700°С расщепляется до фурфураля (40), ацетальдегида и пропаналя. Полной конверсии удается достичь при 750°С. [c.18]

Получение ацеталей расщеплением шестичленных гетероциклов [c.103]

Реакция обмена между простыми эфирами и оксониевыми солями 10-69. Расщепление оксониевых солей 10-80. Восстановление ацеталей и кеталей [c.439]

Расщепление простых эфиров концентрированными кислотами 10-80. Восстановление ацеталей или ортоэфиров 10-81. Восстановление эпоксидов [c.442]

Расщепление ацеталей или ортоэфиров реактивами Гриньяра [c.442]

Диалкоксидигидрофурановые соедмнения, так же, как и получающиеся из них при гидрировании диалкокситетрагидрофурановые соединения, будучи по своей природе циклическими ацеталями, устойчивы к действию щелочей вместе с тем в кислой среде они легко подвергаются гидролитическому расщеплению с образованием весьма реакционноспособных 1,4-дикарбонильных веществ жирного ряда. [c.174]

Промышленный синтез атропина и кокаина осуществляют на основе фурана. Четыре общие стадии формирования базового тропанового ядра (8) включают 2,5-диметоксилирование фурана метанолом в присутствии брома до дигидрофурана (4) последующее его гидрирование до тетрагилропроизводного (5) кислотное расщепление ацеталя (5) в янтарный альдегид (6) циклоконденсацию этого диальдегида с метиламином и дикалиевой [c.179]

Реакция. Расщепление ацеталя водным раствором кислоты. Очистка полученного 1,3-диальдегида через хелатный комплекс меди, который растворим в хлороформе и разлагается H2SO4. Фенилмалоновый диальдегид, в противоположность малоновому диальдегиду, длительное время устойчив при комн. температуре, но хранить его необходимо в холодильнике. Малоновые диальдегиды - сильные кислоты (винилоги муравьиной кислоты ). [c.223]

Наряду с олефиновой двойной связью озон реагирует также с ацеталями. При этом циклические ацетали (например, 1,3-диоксоланы) реагируют значительно легче, чем ациклические (например, диметилацетали). Для достижения селективного расщепления С=С-связи в в присутствии ациклического ацеталя необходимо точно выдерживать длительность реакции или количество пропускаемого озона. [c.442]

Расщепление ацеталя до альдегида Реакция циклизации Манниха в физиологических условиях Декарбоксилирование Р-кетокарбо-новой кислоты [c.639]

Гафарова Ю.Т., Дехтярь Е.Ф., Дехтярь Т.Ф. Расщепление циклических ацеталей и ортоэфиров алюминийорганическими соединениями в среде хлоруглеводородов // Тезисы докладов конференции молодых ученых Молодые ученые Волго-Уральского региона на рубеже веков . - Уфа. -2001.-Т. 1.-С. 172-173. [c.24]

РЕАКЦИИ РАСЩЕПЛЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ АЦЕТАЛЕИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЛЮМИПИЙОРГАПИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО ГАЗОФАЗНОГО ПИРОЛИЗА [c.1]

Актуальность темы. Широкое распространение циклоацетального фрагмента в природных соединениях, систематическое применение ацетальной защиты в химии углеводов и стероидов, а также высокая и многогранная физиологическая активность некоторых 1,3-диоксацикланов делают исследование их реакционной способности весьма актуальным. Особое значение приобретает анализ условий, закономерностей и особенностей расщепления связи С-0. Как правило, эта стадия является ключевой в важнейших трансформациях циклических ацеталей. [c.3]

В связи с этим изучение реакции расщепления циклических ацеталей различными АОС, оценка влияния катализаторов на направление реакции, разработка методов синтеза оксиэфиров различного строения является актуальной задачей. Также важно определить направление расщепления циклических ацеталей в условиях высокотемпературного газофазного пиролиза. [c.3]

Разработка эффективных катализаторов и активирующих добавок, позволяющих проводить селективное расщепление циклических ацеталей алюминийорганическими соединениями в мягких условиях. [c.3]

Исследование расщепления ацеталей в условиях высокотемпературного газофазного пиролиза. [c.3]

Обнаружено и систематически изучено активирующее влияние хлористого метилена на расщепление циклических ацеталей алюминийтриалкилами. В реакции ацеталей с триизобутилалюминием (ТИБА) использование хлористого метилена в качестве растворителя позволяет получить с высокими выходами наряду с продуктами восстановительного расщепления и продукты восстановительного алкилирования. [c.4]

Найдены эффективные металлокомплексные катализаторы и активирующие добавки, позволяющие проводить расщепление циклических ацеталей АОС в мягких условиях с высокими выходами. [c.4]

Из таблицы 1 следует, что состав смесей образующихся продуктов зависит от строения и соотношения исходных реагентов. Наибольшую активность в реакциях с ТИБА проявляют 2-моноалкил-замещенные 1,3-диоксоланы 1 и 2. Пока трудно объяснить тот факт, что применение четырехкратного избытка ТИБА в реакции с 2-фенил-1,3-диоксоланом (2) в четыре раза увеличивает долю продукта алкилирования 14 при одновременном снижении общего выхода продуктов расщепления 11 и 14 (табл. 1). Наименьшую активность из всех изученных ацеталей проявил 1,3-диоксолан 16. Наличие двух алкильных заместителей во втором положении снижает реакционную способность кеталей по сравнению с ацеталями, что свидетельствует о более высокой чувствительности процесса к стерическим факторам, чем к изменению электронной плотности на атоме углерода. Очевидно, определяющей стадией процесса является комплексообразование АОС с нуклеофильными субстратами, региоселективность которого зависит от стерических факторов. [c.7]

Как отмечалось выше, наблюдаемый активирующий эффект хлоруглеводородов нельзя отнести только на счет содействия переходу АОС в более активное мономерное состояние. Мы предполагаем, что решающую роль играет образование комплексов АОС с хлоруглеводородами, облегчающее дальнейшее взаимодействие их с циклическими ацеталями. Действительно, наблюдаемое при анализе ЯМР спектров смесей хлористого метилена и ТИБА уширение и смещение сигналов метиленовых протонов СНгС , не исчезающее полностью даже при разбавлении эфиром, может служить подтверждением существования подобных комплексов, в которых, очевидно, электронодонорное влияние атома хлора уменьшает прочность связи А1-С в АОС, облегчая тем самым процесс расщепления циклических ацеталей (рис. 1). [c.13]

Сведения о возможности использования алкилалюминийгалогенидов для расщепления ацеталей ограничиваются двумя эпизодическими сообщениями. Между тем, поскольку такие АОС являются более сильными кислотами Льюиса, чем алюминийтриалкилы, следовало ожидать большей их активности в данной реакции. [c.14]

Региоселективность расщепления циклических ацеталей ДЭАХ изучена на примере 4-метил-2-фенил-1,3-диоксана (18). Как оказалось, реакция идет строго региоселективно с разрывом более удаленной от заместителей С -0 связи и образованием смеси моноэфира 25 и диэфира 37. Очевидно, С -0 связь является более пространственно доступной для атаки электрофильного реагента. [c.16]

Пиролиз смеси ацеталей 43 и 44 при 700°С приводит к расщеплению ацетального цикла с образованием карбонилсодержащих соединений -бензальдегида (39), ацетальдегида (41), ацетона (45) и пропаналя (42). [c.19]

Найдено, что Zr U и Ni(a a )2 катализируют расщепление циклических ацеталей алюминийорганическими соединениями в мягких условиях (20°С, ЗОмин). В присутствии этих катализаторов взаимодействие триизобутилалюминия с циклическими ацеталями приводит как к продуктами гидрогенолиза так и к продуктам восстановительного алкилирования. Селективность процесса определяется размером и строением заместителей при С атоме гетероцикла. [c.21]

Изучено влияние хлористого метилена на реакцию циклических ацеталей с триалкилаланами. Показано, что в среде H2 I2 расщепление циклических ацеталей происходит в мягких условиях (20°С, 1ч) с высокими выходами -80-95%. В случае триизобутилалюминия параллельно образуются [c.21]

Из данных спектров ЯМР следует, что при смешении хлористого метилена с триизобутилалюминием образуются комплексы, в которых за счет электродонорного влияния атома хлора уменьшается прочность связи А1-С, что облегчает расщепление циклических ацеталей под действием данного алюминийорганического соединения. [c.22]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетали расщепление: [c.100] [c.667] [c.273] [c.87] [c.90] [c.92] [c.177] [c.180] [c.439] [c.40] [c.117] [c.371] [c.294] [c.1300] [c.220] [c.476] [c.5] [c.6] [c.8] [c.10] [c.13] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология