Титрование по методу замещения

Для комплексонометрического определения цинка в аммиачных растворах с индикатором эриохромом черным Т характерно очень резкое изменение окраски в конечной точке титрования. Именно поэтому титрование цинка было описано Бидерманом и Шварценбахом еще в 1948 г. [222] и широко применяется не только для определения цинка, но и для обратного титрования и титрования по методу замещения с использованием стандартных растворов цинка. Правда, индикаторы типа эриохрома черного Т блокируются уже небольшими количествами меди, железа и алюминия. Это затруднение можно устранить, если проводить титрование в слабокислых растворах с индикатором ПАН [418], ксиленоловым оранжевым [1120] или метилтимоловым голубым. Одновременно достигается высокая избирательность, так как в этом случае определению не мешают ионы щелочноземельных металлов (кроме большого количества кальция). Цинк в присутствии кальция и магния можно [c.255]

Совершенно аналогично рассчитывается результат при титровании по методу замещения. [c.185]

Решение. При титровании по методу замещения [c.85]

При титровании по методу замещения [c.149]

Иодометрическое определение окислителей может быть выполнено титрованием по методу замещения, так же как при установке титра тиосульфата по бихромату (стр. 154). [c.159]

Титр этого раствора устанавливают иодометрическим титрованием по методу замещения. [c.335]

Аналогично, т. е. титрованием по методу замещения, можно определять содержание соединений железа (Ш), пероксиды и прочие окислители. [c.159]

Независимо от способа индикации конечной точки титрования различают следующие методы титрования прямое титрование, титрование по методу замещения, обратное титрование, алкалиметрическое титрование и косвенное титрование. [c.218]

Определение Нд титрованием по методу замещения с эриохромом черным Т [657] [c.248]

Хелонометрическое определение можно проводить либо по методу прямого титрования определяемого металла М комплексообразующим титрантом У, либо по способу обратного титрования, в котором употребляется избыток комплексообразователя с целью достижения полноты образования комплекса МУ, а неизрасходованное количество титранта оттитровывается стандартным раствором подходящего металла Ы. Наконец, при титровании по методу замещения раствор металла М обрабатывается некоторым избытком раствора, содержащего комплекс ЫХ или МУ. В данной системе только ионы металла М могут замещать N в его комплексах. [c.287]

Для титрования по методу замещения этого типа подходит хелат магния с ЭДТА или ДЦТА, так как устойчивость этих хелатов меньше, чем у большинства других металлов кроме того, для магния имеется несколько визуальных индикаторов. В некоторых случаях можно применять хелонат цинка(II), потому что его устойчивость в присутствии аммиака существенно уменьшается например, его с успехом можно использовать для титрования бария в 1 М аммиачном растворе по методу вытеснения. Реакции вытеснения, в которых участвуют инертные комплексы, например MgY -г-AF+ AlY"+Mg +, можно ускорить нагреванием смеси. [c.302]

Особый случай титрования по методу замещения представляет собой косвенное определение серебра, которое не поддается титрованию каким-либо хелоном вследствие низкой устойчивости комплексов AgY. Такое титрование основано на равновесии реакции замещения [c.302]

В настоящее время большое значение в потенциометрии приобрели ионоселективные электроды, которые позволяют проводить прямое определение тех ионов, по отношению к которым они проявляют селективность они- применимы также для индикации при титровании по методу замещения ряда металлов. Это можно проиллюстрировать на примере неподвижного ртутного электрода (не смешивать с капельным ртутным электродом), который был первым электродом, примененным для титрования по методу замещения [93]. В растворе титруемого металла М из добавляемого хелоната ртути вытесняется лишь небольшое количество [c.305]

Установка титра раствора перманганата по тиосульфату производится так же, как и определение любого окислителя титрованием по методу замещения. Для этого в коническую колбу емкостью 250 мл вливают точно 20 или 25 мл устанавливаемого раствора перманганата, 15—20 мл 2 н. раствора Н2504 и раствор 1 г КЛ в 10 лл воды. После выстаивания в течение 10 мин., когда пройдет реакция [c.235]

При прямом титровании бария и стронция с эриохромом черным Т конечную точку титрования, так же как и при титровании кальция (стр. 237), установить очень трудно. Поэтому при определении этих металлов рекомендуется использовать обратное титрование или титрование по методу замещения [222]. Однако даже при использовании этих методов изменение окраски в точке эквивалентности, особенно при определении бария, остается сравнительно нечетким. Такое поведение интересно с теоретической точки зрения, и отношение констант устойчивости комплексов металлов с индикатором и с ЭДТА было подробно исследовано [1332, 1925]. [c.232]

Поскольку в течение длительного времени пе были известны металлиндикаторы на ртуть, методы определения ртути демонстрируют широкие возможности индикации конечной точки титрования при определении элс.ментов, для которых нет цветных реакций. Методы обратного титрования избытка ЭДТА растворами магния и цинка с эриохромом черным Т были разработаны в 1948 г. [222]. Титрование по методу замещения с использованием раствора комплекса магния с ЭДТА [657] можно проводить с потенциометрическим контролем конечной точки титрования [1072]. Для контроля конечной точки титроваиия можно использовать также систему Си—ПАН. [c.247]