Сульфоксил

Тиосерная кислота может быть названа сульфан-сульфоксиловой, так как она представляет собой продукт замещения одного атома водорода в сероводороде группой сульфоксила на подобие того, что мы имеем в случае уксусной кислоты, т. е. молекулы, получаемой при замещении одного атома Н в метане группой карбоксила [c.231]

Благодаря необычной химической гибкости органических молекул, необыкновенному разнообразию их свойств и конфигураций можно без особого труда вводить в молекулы целые группы атомов, например карбоксил, фенил, сульфоксил и др. Изучение влияния отдельных групп на те или иные свойства молекул позволило установить соответствие между свойствами и природой группы. Первыми в этом направлении были исследования связи [c.127]

При нуклеофильной реакции заместитель X отщепляется вместе со связывающей парой электронов. Поэтому имеет значение, может ли он образовать анион с малой энергией или незаряженную молекулу. Это имеет место при замене галогена (-> анион галогена), сульфоксила (-> сульфит-ион), диазониевой группы (-> молекулярный азот) и в других аналогичных случаях, которые сравнительно легко протекают нуклеофильно. И, напротив, нуклеофильное замещение атома водорода удается, как правило, только в том случае, если может быть устранен, например окислением, сильноосновной и реакционноспособный гидрид-анион. [c.325]

При замещении атомов водорода в-молекулах углеводородов на сульфоксил получаются гомологические ряды сульфокислот. [c.73]

Процессы Перокс и Сульфокс . В качестве поглотителя используется водный раствор аммиака с катализл,-тором окисления (обычно гидрохинона). Сероводород абсорбируется поглотительным раствором с образованием гидросульфида аммония. При регенерации растворителя гидросульфид аммония окисляется до серы в результате контакта с во.здухом. Сер , выделяющуюся в ви с пены, всплывающей на поверхность жидкости в окислительном реакторе, отделяют фильтрацией. [c.193]

Адсорбционная хроматография позволяет отделить более полярные гетероатомные соединения и арены от менее полярных алканов и циклоалканов, осуществить первичное концентрирование сераорганических соединений нефтяных фракций. Возможность разделения обусловлена различием энергии адсорбции, например на оксиде алюминия [195] алканов 0,084, аренов 0,25— 0,50, сульфидов 3,18—5,53, эфиров 7,41, кетонов 14,0, сульфокси-дов 16,7, ароматических аминов 18,4, фенолов 31,0, ароматических кислот 79,6 кДж/моль. [c.86]

Представляют интерес данные о возможности катализа процессов замещения лигандов в комплексах платиновых металлов при экстракции их диалкилсульфидами и нефтяными сульфокси-дами [125—127]. Катализ наблюдался при добавлении в раствор веществ, способных генерировать свободные радикалы. Другой способ катализа заключался в обработке бромидного комплекса платины(И) оксидом углерода, ускорявшим процесс и увеличивавшим коэффициент распределения платины при ее экстракции дибу-тилсульфидом [127]. Экстракция сопровождалась быстрым замещением внутрисферного брома в образующемся карбонилбромиде на сульфид с образованием в органической фазе нейтрального соединения [Р1С0Вга дибутилсульфид]. [c.343]

Н а m р s о n G. H., F а г m е г R. H., S и t t о п L. Е. Определение валентных углов атомов кислорода и серый метильной и сульфокси-групп по электрическим дипольпым моментам. Pro . Roy, So ., 1934, А 143,. 147-168. [c.441]

АСИММЕТРИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ СУЛЬФОКСИ ОВ [c.150]

Достоверно установлено существование только одной ее соли СоЗОг — сульфокси-лата кобальта. Формально такой же степенью окисления серы +2 хар 1ктеризуют-ся атомы серы в тиосерной кислоте Н282О3 и ее солях — тиосульфатах, Последние образуются при кипячении крепких растворов сульфитов с тонкоизмельченной серой [c.439]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником (прим. 1), соединенным со склянкой Тищенко, содержащей воду (счетчик пузырьков ацетилена), и трубкой для подачи ацетилена, доходящей почти до дна колбы, помещают 200 мл промышленного ди метил сульфокси да (содержание воды 2—5%), 25 г циклогексаноноксима и 25 г растертого в порошок едкого кали. Смесь нагревают при перемешивании на кипящей водяной бане, пропуская через реакционный раствор ацетилен (непрерывный выход пузырьков в склянке Тищенко) из баллона или аппарата Киппа, заряженного техническим карбидом кальция (прим. 2), в течение 1,5—2 ч (прим, 3). После охлаждения до комнатной температуры смесь выливают в 200 мл холодной воды и экстрагируют серным эфиром (6X50 мл). Объединенные экстракты отмывают 20%-ным раствором NaOH от циклогексаноноксима и диметил-сульфоксида (4 раза по 50 мл), сушат поташом, отгоняют эфир, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, перегоняющуюся при 72—76° С (2 мм рт. ст.). [c.9]

При нуклеофильной реакции заместитель X отщепляется вместе со связывающей парой электронов. Поэтому имеет весьма сущест-вшное аначение, какую частицу может он образовать энергетически бедный анион или незаряженную молекулу. Это важно при замене галогена (—>-Галоген-аниогн), сульфоксила (— -Сульфит-иои), диазониевой группы (— -Молекулярный азот) и в других [c.439]

Окисление алкилсульфидов протекает в две ступени — до сульфокси-дов и до сульфонов [c.274]

С.-бесцв., б.ч. кристаллич. в-ва, нек-рые низшие алифатические С.-высококипящие жидкости (см. табл.), без запаха, хорошо раств. во мн. орг. р-рителях, нек-рые низкомолекулярные С. раств. в воде. По сравнению с сульфокси-дами С. характеризуются низкой основностью и сравнительно высокой СН-кислотностью. [c.471]

Участие сульфидов заключается в разрушении промежуточных продуктов (гидропероксидов) с образованием сульфокси-дов и сульфонов. Кинетика реакции может быть изучена по массе израсходованного кислорода. Например, в условиях давление — 0,4 МПа, температура —175-300 С, скорость подачи Ог/Кз — 0,63-1,0 л/мин, энергия активации для общей реакции окисления составляет 80 кДж/моль, реакция имеет 1-й порядок по кислороду. [c.75]

Сульфиды и сульфоны, как возможные примеси в сульфокси-дах, при титровании хлорной кислотой в уксусном ангидриде вообще не проявляют заметных основных свойств. [c.591]

В 1865 г английский химик Александр Вильямсон реакцией хлоро водорода с триоксидом серы получил жидкое вещество состава НЗСЮз — хлористый сульфоксил (от латинского сульфур — сера и греческого ксилон — дерево) Жидкость Вильямсона сильно дымила на воздухе и [c.249]

Свободные органические кислоты, как правило, почти не токсичны, и введение кислотной группы (карбоксил — СООН, сульфоксил — ЗОзОН) всегда понижает токсичность вещества гак, салициловая. ОН [c.23]

С другой стороны, и здесь, в химии О. В. наблюдается влияние иных групп, усиливающих (или наоборот—ослабляющих) характерное проявление действия токсофора. Эти дополнительные группы можно назвать ауксотоксами ). Ауксогруппа может быть положительной или отрицательной, т. е, обусловливать своим присутствием как усиление, так и ослабление токсических свойств вещества. Так, например, введение свободного карбоксила (СООН), сульфоксила [c.31]

Стирол, диметил-сульфоксил Метил-З-фенилпро- пилсульфоксид КОН 115—120° С. Выход 83,5%. Аналогично получают метил-З-фенилбутилсульфоксид с выходом 77% [557] [c.61]

Превращение серусодержащих органических соединений в сульфокси-ды и сульфоны является очень важной реакцией, так как окисленные производные находят широкое практическое применение. [c.282]

Для определения емкости силикагеля АСК при работе с сульфокси-дами в качестве стандартного вещества рекомендован о-оксихинолин. При выделении сульфоксидов неизвестного строения из окисленных нв )тяных фракций перед хроматографированием всего продукта проводилось хроматографирование загрузки в 1—2 г вещества. После адсорбции продукта силикагелем бензолом вымывались несульфоксидные компоненты, а сульфоксиды вытеснялись спиртом. Этим определяется необходимое количество адсорбента и режим элюирования. Согласно полученным данным, ведется хроматографирование больших количеств окисленной нефтяной фракции. [c.391]

Наконец, следует отметить, что реакция, совершенно подобная отщеплению по Коупу, возможна и в случае сульфокси-дов, в которых связь 5—О также преимущественно семипо-лярна (хотя это и не обязательно, так как правило октета для серы уже не имеет значения) [c.231]

Подобные разрывы наблюдаются в случае сульфокси-дов и сульфонов, но не цианидов. Следует отметить, что карбонилы металлов крайне легко распадаются с отщеплением лиганда — окиси углерода, хотя эти металлоорганические соединения и не являются аналогами органических карбонильных соединений. Если в молекуле [c.121]

Сульфоксиды оказывают хорошее лечебное действие при чесотке крупного рогатого скота, высокотоксичны для некоторых паразитов животных и птиц -- власоедов крупного рогатого скота, пухопероедов птиц и кровососок овец [234]. Выявлены полезные свойства сульфоксидов и возможность практического использовании их в качестве средств защить сельскохозяйственных животных. Показано, что с увеличением содержания сульфоксидной серы увеличиваются репеллентные свойства сульфокси-да [235]. [c.103]

Колядина O.A., Муринов Ю.И., Никитин Ю.Е. Применение газожидкостной хроматографии при определении термодинамики растворения углеводородов в сульфокси-дах и сульфонах. — В кн. IX Меж-дунар. симпоз. по химии органических соединений серы Тез. докл. Рига Ин-т органического синтеза АН ЛатвССР, 1980, с. 212. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология