Мезоксалевая кислота, окисление

Мезоксалевая кислота образуется при окислении тартроновой кислоты [c.299]

Кроме того, мезоксалевая кислота получается при окислении мочевой кислоты (2,6,8-триоксипурин, см, том И). [c.620]

Кроме того, мезоксалевая кислота получается при окислении мочевой кислоты. [c.530]

Практически при окислении глицерина были получены следующие продукты глицериновый альдегид (I), глицериновая кислота (II), тартроновая кислота (IV), диоксиацетон (VI), мезоксалевая кислота (X). [c.306]

СО -СООН (мезоксалевая кислота). При энергичном окислении образуются вещества уже с меньшим количеством углеродных атомов. [c.77]

При энергичном окислении глицерина, например марганцовокислым калием, наряду с другими продуктами образуются двухосновные кислоты — тартроновая и мезоксалевая, которые при нагревании декарбоксилируются, превращаясь в гликолевую и глиоксиловую кислоты [c.66]

Аллоксан дает две волны восстановления при — 0,182 и — 0,588 в, в то время как диалуровая кислота — одну волну окисления при -1-0,182 в. Более положительная волна соответствует обратимой системе, волна же при — 0,588 в, вероятно, представляет собой каталитическую водородную волну, соответствующую группе — МН — СО —N11 —СО, что подтверждается наличием такой же волны и для аллоксановой кислоты (IX). Аллоксантин дает волну окисления при 0,182 в и волну восстановления при — 0,588 в [150]. Мезоксалевая и тартроновая кислоты, аналоги аллоксана и диалуровой кислоты с открытой цепью, не дают ни волны окисления, ни волны восстановления [149]. Изучение других обратимых систем проводилось лишь в связи с их количественным определением. [c.58]

Удобный способ получения диазомалонового эфира состоит в конденсации диэтилового эфира мезоксалевой кислоты (1) с гидразином и окислении гидразона пол действием С. о. в ТГФ fl2al. Выход (3) составляет 67%. [c.393]

Другим примером реакции Райли служит окисление малонового эфира до этилового эфира мезоксалевой кислоты (золотисто-желтая жидкость т. кип. 104°С при 15 мм рт. ст.). Однако по литературным данным иногда отдается предпочтение N2O3 в качестве окислителя [c.497]

Реакция перекиси водорода с простейшими карбоновыми кислотами часто применяется в качестве метода препаративного получения пероксокислот [292]. Возможно и дальнейшее окисление, причем кислоты с более длинной цепью менее чувствительны к такому окислению. При окислении двуосновой кислоты (щавелевой) кислая среда способствует протеканию окисления до двуокиси углерода, а основная среда тормозит это окисление [293]. Аналогичное поведение наблюдается у мезоксалевой кислоты [294]. Наличие гидроксильных групп повышает скорость окисления, например в ряду кислот янтарная, яблочная и винная [295]. Исследованы также непредельные фумаровая и маленновая кислоты [296]. Окисление малеинового ангидрида перекисью водорода предложено в качестве метода производства винной кислоты [297]. Изучены реакции перекиси водорода с кетокислотами, например с глиокси-ловой и ацетоуксусной [298] рассмотрены механизмы, которые в состоянии объяснить наблюдаемый основной катализ при этой реакции [299]. Исследованы реакции перекиси водорода с дикарбонильным соединением—глиок-салем [300], с родственной ему гликолевой кислотой [301], стрикетонами [302] и другими кетонами [303]. [c.343]

Мюллер [345 [ применил двуокись селена для окисления активных метиленовых групп. При низких температурах и в таких индиферентных растворителях, как ксилол, ему удалось получить из малонового эфира диэтиловый эфир мезоксалевой кислоты и из ацетоуксусного эфира — эфир дикетомасляной кислоты с не очень высокими, но все же удовлетворительными выходами. Приводим в качестве примера пропись получения эфира мезоксалевой кислоты. Предлагаемый в ней способ кажется менее выгодным по сравнению с описываемым в дальнейшем изложении способом окисления окислами азота, по он значительно удобнее в отношении аппаратуры. [c.150]

Окисление малонового эфира в эфир мезоксалевой кислоты окислами азота описано впервые Буво и Валем [346] (см. пропись в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 550 (1949). [c.151]

При сравнении обоих новейших способов получения эфира мезоксалевой кислоты может возникнуть сомнение, какому из них отдать предпочтение. Малоновый эфир является сравнительно дешевым исходным материалом. В методе окисления двуокисью селена исходный окислитель регенерируется обработкой азотной кислотой. Удвоение выхода, достигаемое по методу окисления окислами азота, возможно, обходится несколько дорого, принимая во внимание значительные неудобства, очень большую продолжительность процесса и немалую стоимость трехокиси мышьяка, которая практически теряется в виде мышьяковой кислоты. Все же для получения больших количеств следует отдать предпочтение второму методу. [c.151]

Глицерин подвергается окислению, как и все первичные и вторичные спирты. Состав продуктов окисления зависит от природы окислителя. Начальными продуктами окисления являются глицериновый альдегид или диоксиацетон, конечным продуктом (без разрыва углеродной цепи — мезоксалевая кислота) HO O—СО—СООН [c.143]

Соединения, обозначенные цифрами 1, 4, 5, действительно выделены из продуктов окисления, образование остальных при окислении глицерина весьма вероятно. Образование при окислении тартроновой и мезоксалевой кислот доказывает наличие в глицерине двух первичных спиртовых групп. [c.174]

Если окисление перманганатом вести в присутствии брома (бромной воды или раствора бромида-бромата), то лимонная кислота превращается в пентабромацетон (см. стр. 265). Последний при действии серной кислоты при нагревании переходит в глиоксаль, образуя в качестве промежуточного продукта полуаль-дегид мезоксалевой кислоты. Глиоксаль дает с фенолами цветные реакции с резорцином на холоду—розовую окраску, при нагревании—красную, бордовую с зеленоватой флуоресценцией с салициловой кислотой только при нагревании появляется фиолетово-красная окраска с кодеином в тех же условиях дает на холоду розовую, а при нагревании фиолетово-синюю окраску [168]. [c.264]

Таким образом, осторожным окислением мочевой кислоты и последующим гидролизом продуктов окисления можно из молекулы мочевой кислоты получить две молекулы мочевины. Двухосновная кетокислота, образующаяся при гидролизе аллоксана, называется мезоксалевой кислотой. [c.357]

Важный продукт распадения мочевой кислоты— а л л о к с а и jHjOjN j-f-HjO, который получается при окислении мочевой кислоты раствором хлора в уксусной кислоте. Так как аллоксан при обработке щелочами распадается с присоединением двух молекул воды на мочевину и мезоксалевую кислоту, то его нужно рассматривать как мезоксалил-мочевину [c.358]

Даже не останавливаясь на ряде других промежуточных продуктов окисления глицерина, мы видим, что на последних стадиях процесса трехзвенная углеродная цепочка становится не очень прочной, так что при нагревании такие кислоты, как тартроновая и мезоксалевая, легко декарбоксилируются с укорочением цепи. Под влиязшем сильных окислителей глице- [c.148]