Толуол физические свойства

Физические свойства толуола [c.507]

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например бензол — толуол. [c.35]

Физические свойства фенил ьных производных метана, включая и толуол, приведены в табл. 23. [c.520]

Полученные данные затем были использованы для анализа работы новых тарелок. Расчетным путем для различных контуров колонны (рис. 4) были определены фактическая и допустимая скорости паров, составлены материальные и тепловые ба,лансы. Данные о физических свойствах бензола и толуола заимствованы из литературы [7]. [c.222]

Физические свойства. Первые члены гомологического ряда бензола (например, толуол, этилбензол и др.) — бесцветные жидкости со специфическим запахом. Они легче воды и в воде не растворимы. Хорошо растворяются в органических растворителях. Бензол и его гомологи сами являются хорошими растворителями для многих органических веществ. Все арены горят коптящим пламенем ввиду высокого содержания углерода в их молекулах. [c.336]

Данных о физических свойствах сульфохлоридов, помимо температуры плавления, имеется довольно мало. Величина диполь-ных моментов некоторых сульфохлоридов указывает на сильное сродство сульфохлоридной группы к электрону [55]. Дипольные моменты бензол-, п-толуол- и л-бромбензолсульфохлоридов соответственно равны 4,47, 5,01 и 3,23. Теплоты плавления некоторых сульфохлоридов приведены Тиммермансом [56]. Величина парахора п-толуолсульфохлорида согласуется с присутствием в молекуле двух полуполярных двойных связей [57а], [c.279]

Указанные различия не связаны с физическими свойствами этих углеводородов. Температуры кипения и теплоты испарения у них практически одинаковы 15] что касается теплот сгорания, то гептан и изооктан, имеющие близкие значения этих констант, сильно различаются по пределам воспламенения, тогда как у толуола и изооктана, имеющих сильно различающиеся теплоты сгорания, эти пределы близки. Рассматриваемые различия могут быть удовлетворительно объяснены химическим строением этих углеводородов, их неодинаковой реакционной способностью. [c.116]

V-4. Капля толуола диаметром 3 мм движется в разбавленном водном растворе диэтиламина (температура 20°С). Физические свойства жидкостей Ид = 0,6 10 = 1,0 10 и сек м = 866 = 1000 кг/.и межфазовое натяжение сг = 35- 10 н/м. Коэффициент распределения пг = q/ q = = 1,95. [c.669]

Выделение истого бензола, толуола и смеси ксилолов сравнительно несложно значительно труднее разделить ксилольную фракцию, поскольку входящие в ее состав углеводороды очень близки по своим физическим свойствам. В табл. VI. 6 приведены [c.192]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ТОЛУОЛА [c.84]

Физические свойства толуола при 53,2° С динамическая вязкость ji = 0,41 спэ = 0,41 10" н сек/м -, теплопроводность X = 0,1465 втЦм град) удельная теплоемкость с = 1850 дж (кг град). [c.201]

Как видно из физических свойств нитросоединений, приведенных в табл. 17, полинитросоединения имеют сравнительно высокие температуры плавления, особенно симметричные нитросоединения п- 1,3,5-),, Введение нитрогруппы вызывает повышение температуры кипения, непропорциональное возрастанию молекулярного веса. Так, в случае нитропроизводных бензола и толуола наблюдается повышение температуры кипения на 120—130 С. МолекулЯ р ый вес. нитробензола почти такой же, как у мезитилена (11120, 19), а температура ки1пеии51 зыше на 46 °С. [c.197]

В настоящее время в продаже имеется большое число частично или полностью дейтерированных соединений. В табл. 3.1 приведены некоторые физические свойства наиболее широко используемьк в ЯМР растворителей. Самые дешевые из них вода и хлороформ, причем свойства хлороформа значительно больше подходят для использования в ЯМР. Стоимость других растворителей растет пропорционально трудности получения их в дейтерировапной форме. Так, стоимость наиболее распространенных в органических синтезах растворителей, таких, как бензол, толуол, диметилсульфоксид (ДМСО), ацетон, ацетонитрил, метанол, хлористый мегилеи, диметилформамид (ДМФ) и пиридин, оказалась приблизительно одинаковой. В то же время тетрагидрофуран (ТГФ) и циклогексан стоят значительно дороже. [c.55]

Поскольку имеются теоретические предпосылки для поисков различий в поведении разных соединений в предельных условиях, представляло интерес исследование пределов воспламенения индивидуальных углеводородов различных классов в потоке. В качестве таких углеводородов были выбраны н-гептан, изооктан и толуол. Характеристика их приведена в табл. 1. Они имеют близкие физические свойства, например температуры кипения и-теплоты испарения, и выбраны как представители алкановых, изоалкановых и ароматических углеводородов. [c.115]

Физические свойства водного раствора диэтиламина вязкость 0,87 спз (0,87 10 кг м - сек ) плотность 984 кг/м коэффициент диффузии диэтиламина в воде — 4,82-Ю м ч (1,34 м 1сек) поверхностное натяжение на границе с воздухом 65 дн/см (65-Ю-з h m). Физические свойства раствора диэтиламина в толуоле вязкость 0,55 спз (0,55 10 кг - м сек ) , плотность 856 коэффициент диффузии диэтиламина в толуоле [c.560]

В дополнение к этой работе с бензинами было проведено исследование фотохимического изменения цвета, появления мути и продуктов реакции у чистых углеводородов. Были изучены н-гептан 2,2,4-триметилпентан, октен-2, диизобутилен, циклогексан, циклогексен, толуол, циклопентадиен, пинен и лимонен. В результате этого исследования авторы пришли к выводу, что химические и физические свойства углеводородов, как показывают бромное число и показатель лучепреломления, не изменяются при освещении как в присутствии серы или н-пропилдисульфида, так и без них. Углеводороды могут быть регенерированы до чистоты, получившейся при первоначальной перегонке. Из этого может быть сделан вывод, что реакции, сопровождающиеся изменением цвета, образованием мути, перекисей и т. д., при действии воздуха в обычных условиях протекают лишь с небольшим количеством углеводородов. Чистые углеводороды при освещении не изменяют цвета и не мутнеют, за исключением бензола, который изменяет цвет в кислороде, азоте или водороде. При освещении и под действием кислорода в углеводородах образуются перекиси, альдегиды и кислоты. Олефиновые, циклоолефиновые, диолефиновые и терпеновые углеводороды окисляются легче, чем парафины, циклопарафины и ароматические углеводороды. [c.740]

Сопоставление скорости изотопного обмена с кислотно-ос-(говными свойствами веществ (электропроводность, константы диссоциации, способность к реакциям металлирования, распределение и т. д.) показывает, что скорость возрастает параллельно с возрастанием кислотных или основных свойств веществ. Так, бензол, толуол, мезитилен, гексаметилбензол, электропроводность которых в DF по исследованиям Кильпет-рика и Любарского была наиболее высока, легко обменивают водород в DF и тем скорее, чем больше их константы основности. На скорости изотопного обмена, как и на кислотно-основных свойствах, сказываются химические и физические свойства растворителей. В кислых электроннофильных растворителях вещества проявляют свои основные свойства в тем большей степени, чем выше диэлектрическая проницаемость растворителей. (HF> H2SO4 > НВг). Это же имеет место и в основных нуклеофильных растворителях. В этих растворителях кислые свойства проявляются тем в большей степени, чем выше диэлектрическая проницаемость. В гидразине кислые свойства проявляются сильнее, чем в аммиаке. [c.566]

Смазочные масла. Высокомолекулярные жидкие остатки от перегонки широко используются как смазочные масла. Подобно фракциям, используемым в качестве топлива, необходимо ректифицировать смазочные масла для удаления составных частей, которые не имеют необходимых физических свойств. Экстракцией растворителями, такими, как р-хлорэтиловый эфир (хлорекс), жидкая двуокись серы и фепол, удаляются ароматические и другие ненасыш енные соединения. Парафины с прямой цепью часто отделяют растворением нефти в смеси метилэтилкетона и толуола. Раствор охлаждают, чтобы вызвать кристаллизацию парафина. В очищенное масло вводят затем добавки, чтобы предохранить его от окислепия и улучшить физические свойства. Бебольшие количества синтетических смол значительно расширяют температурный диапазон жидких свойств масел. Такие соединепия называются понизителями точки текучести, поскольку они снижают температуру, при которой масло становится слишком вязким и теряет текучесть. [c.605]

Физические свойства каучуков. К. к. представляют собой прозрачную бесцветную логко растекающуюся желенодобную массу без запаха п вкуса. Мол. масса этих каучуков составляет (3 — 8)-10 . Канчуки имеют широкое молекулярно-массовое рг сиределеине Мщ,/Л/ ==3—8. Зависимость характеристич. вязкости (в Лг/г) от мол. массы выражается ур-ниями для СКТ в толуоле [i b-2,15-lO- AI , для KT l T в этилацетате [i i]=i,9M0-5M0 -i [c.576]

Структура и физические свойства. Синтетич. i,A-mpaH -Jl.— кристаллич. пластик белого цвета. Отличается от 1,4-т/>якс-П., полученного из природных продуктов (см. Балата, Гуттаперча), высокой чистотой, менее регулярной структурой (содержание трякс-звеньев 93—99 и 98—100% соответственно), более высокой мол. массой (характеристич. вязкость [iil в толуоле 1,6—3 и 1,5—1,9 дл/г соответственно) и несколько большей разветвленностью. [c.407]

Физические свойства каучуков. К. к. представляют собой прозрачную бесцветную легко растекающуюся желеподобную массу без запаха и вкуса. Мол. масса этих каучуков составляет (3—8)-10 . Каучуки имеют широкое молекулярно-массовое распределение —8. Зависимость характеристич. вязкости (в дл/г) от мол. массы выражается ур-ниями для СКТ в толуоле [т1]=2,15-10- ЛГ вб, для СКТФТ в этилацетате [т1]--4,91.10-5Л/ >- 1б.. [c.573]

При обработке бензола и толуола высокой степени чистоты чрезвычайно важно знать количество примесей в этих продуктах. В 1958 г. Вуд, Мартин и Липкин" опубликовали метод определения примесей насыщенных углеводородов в ароматических соеди-ниях, основанный на их физических свойствах. Этот метод позволял достигнуть большей чувствительности, чем метод АЭТМ . Дифференциальные методы инфракрасной спектроскопии могут дать еще большую чувствительность, однако оборудование стоит очень дорого и, если нужно знать концентрацию примесей насыщенных углеводородов, применяют дополнительные методы анализа [c.164]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.98 , c.102 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.98 , c.102 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.97 , c.101 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.24 , c.33 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология