Объем кристаллической фазы

Практически вытяжкой повысить прочность волокон на разрыв сверх 9,81-10 Па (100 кгс/мм ) не представляется возможным. Поэтому предлагались различные обходные пути наиболее эффективен использованный Савицким и Левиным [см. 16, с. 484], при котором закристаллизованное волокно подвергается кратковременному очень сильному обогреву (при температуре, существенно превышающей температуру плавления) с одновременной сильной вытяжкой. Вытяжке в этом случае, по существу, подвергается уже расплав удается получить, по крайней мере частично, кристаллиты с развернутыми цепями типа игольчатых кристаллов или усов (ср. стр. 227) как показывают опыты и ориентировочные расчеты, 10% таких кристаллитов по отношению к общему объему кристаллической фазы оказывается достаточно для получения прочности, превосходящей 20-10 Па. [c.217]

Кроме того, энтропия как мера неупорядоченности определяет объем кристаллической фазы, в котором атомы (ионы) расположены беспорядочно, т. е. в котором они совершают тепловые движения. Поэтому атомы (ионы) в й-фазах в нормальном состоянии распределены более свободно, чем в р-фазах. Следовательно, переход от более плотной структуры р к более свободной структуре tO должен происходить с преодолением некоторого энергетического барьера (приближающегося по порядку величины к энергии испарения), обусловленного структурными связями в кристаллической решетке. Легкость преодоления барьера может изменяться. Во время реконструктивных превращений структуры Р решетка распадается на более мелкие единицы, из которых складывается структура новой а-фазы. Получить превращения такого рода сложно они требуют большого количества энергии, идущей на изменение вторичных координаций в пространственной вязи. Только с помощью введения вспомогательных растворителей (флюсов, катализаторов и пр.) можно получить некоторую часть продуктов превращения за сравнительно короткие периоды времени. Классическим примером превращений о изменением типа пространственной вязи служат превращения кварца в тридимит и кристобалит, протекающие весьма медленно. [c.390]

Выведены формулы изменения элементарной ячейки полиэтилена с температурой (от —196 до +130° С)1728. а = 7,3681 + 1,427-10-3/ + 2,29-10-Ф + 2,30-10-8/3 + 1 оЗ-. 10-5/4. ь = 4,9350 + 2,58 Ю- / —9,0 10- /2 е,5. ю-э/з. = = 2,5473 А и практически не меняется во всем интервале температур. При 30° С получены значения а = 7,41 А 6 = 4,942 А удельный объем кристаллической фазы V = 1,002 см 1г коэффициент теплового расширения Са = 2,21 аь = 3,8-10 5 [c.265]

В ситалловых эмалях относительный объем кристаллических фаз достигает 50% и более, благодаря чему обеспечивается контактирование кристаллов друг с другом и образование при термообработке тугоплавкого каркаса. Коэффициент термического расширения ситалловых покрытий можно изменять в очень широких пределах, смотря по тому, какие соединения — с высоким или с низким, или даже с отрицатель-, ным к. т. р. — выделяются в виде кристаллических частиц. Благодаря этому обстоятельству ситалловые покрытия разных марок пригодны для заш иты и электроизоляции многих металлов и сплавов. Они в особенности эффективны как электроизолирующие, вакуумноплотные и температуроустойчивые материалы для спаев. В частности, предложены ситалловые покрытия и спаи следующих марок СЛ-2-1, СД-467, СЛ 2-1/31. [c.264]

Схема классификации систем полимер — растворитель, приведенная на рис. 1.6, не нуждается в специальных комментариях. Отметим только, что студни занимают среди систем полимер — растворитель особое место, поскольку объединяют как гомогенные, так и гетерогенные системы. К гомогенным студням относятся набухшие сшитые полимеры и системы, образующиеся из растворов при локальной кристаллизации полимеров. Как уже отмечалось, последние системы следовало бы отнести к гетерогенным, но объем кристаллической фазы Б них так мал и она играет здесь такую специфическую роль ( узлы , скрепляющие молекулярную пространственную сетку), что правильнее эти системы рассматривать как гомогенные, имея в виду также их близость по свойствам к студням из химически сшитых полимеров. [c.33]

Вместо определения СРК нередко прибегают к балльной оценке степени кристаллизации,либо измеряют объем кристаллической фазы в процентах, образовавшейся за определенный промежуток времени. Последний способ применяется при изучении быстро кристаллизующихся расплавов, например, шлаков. [c.18]

Фильд [40] в результате тщательного рентгенографического исследования дал весьма ценный материал относительно характера образования и плавления кристаллов растянутого натурального каучука. Он показал, что объем кристаллической фазы уменьшается пропорционально (линейно) повышению температуры-У каучука, растянутого до 400%, две трети кристаллов плавились при повышении температуры до 90°С. При больших удлинениях количество расплавляющихся кристаллов уменьшается. При охлаждении без снятия нагрузки кристаллы образуются вновь. При этом, как было проверено на образцах вулканизованного каучука, количество кристаллов до и после нагрева одинаково. Кирш [84] на основании подобных исследований двойного лучепреломления образцов, подвергнутых постоянному напряжению, пришел к выводу, что температура порядка 140°С достаточна для плавления кристаллов, образованных при очень высоких напряжениях. [c.100]

Объем кристаллической фазы у полиэтиленов, определенный при 25°С по методу удельных объемов, дает [c.111]

Степень поперечного соединения макромолекул тем выше, чем больше объем кристаллической фазы и степень ориентации макромолекул. При радиолизе в присутствии кислорода наблюдается преимущественно деградация макромолекул на более мелкие осколки, чем в случае радиолиза в вакууме, и накапливание в их составе карбонильных групп. [c.285]

Показано, что с увеличением дисперсности стеклопорошков повышается их кристаллизационная способность, а с повышением температуры спекания — объем кристаллической фазы. При температуре 710° С образуется плотная мелкокристаллическая а-метаборатовая структура. В области температур спекания 825— 900 С основными кристаллическими фазами являются виллемит и Р-метаборат цинка. [c.227]

Наряду с включением в объем кристаллической фазы, нитроксильные радикалы-зонды могут адсорбироваться на поверхностях кристаллов. С помощью таких зондов можно исследовать природу адсорбционных центров твердых поверхностей и изучать поведение молекул, на них адсорбированных. Именно с этой точки зрения, например в работах [111, 1371, исследована хемосорбция нитроксильных радикалов ДТБН, АП1 на силикатных, алюмосиликат-ных и иных поверхностях. [c.152]

Изменение объема установлено дилатометрически, удельный объем кристаллической фазы приведен в табл. 2.13. Теплота плавления определена по понижению температур ппавпения (дилатометрические исследования) в присутствии в качестве растворителя метиполеата. н-тетрадекана и н-додекана. 74,9/0,108/64/14,4 [c.72]

Равновесная температура плавления определена экстраполяцией зависимостей температур плавления хорошо отожженных образцов от температуры кристаллизации, толщины ламели и молекулярного веса. Удельный объем аморфной фазы определен на образцах, аморфизован-ных быстрым охлаждением из расплава, удельный объем кристаллической фазы измерен заново. Теппота плавления вычислена по понижению температуры плавления полимера в присутствии растворителя, из зависимости температуры ппавпения от давления и определена калориметрически. 143.8/0,088/140/48,6 [c.76]

Максимумы СОЦ и СРК не совпадают первый лежит при бо- утее низкой температуре. Поэтому, если кристаллизация протекает в области температур, близких к максимуму СОЦ, то образуется материал с тонкокристаллической структурой в области же температур, близких к максимуму СРК, формируются грубокристаллические структуры. Следовательно, для управления процессом кристаллизации вязкого расплава необходимо знать температуру ликвидуса, выше которой кристаллизация исключена, температуру максимальной СОЦ и температуру максимальной СРК- К сожалению, определение СОЦ на практике связано с серьезными трудностями. Собственно спонтанное зарождение центров кристаллизации часто перекрывается влиянием примесей кроме того, в большинстве случаев кристаллизация начинается с поверхно сти. Поэтому кристаллизационную способность вязких расплавов приходится, обычно, оценивать по объему кристаллической фазы, возникшей за определенный промежуток времени. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология