Анализ микро

Важное значение высших жирных кислот в биохимии и химии природных соединений обусловило создание нескольких чувствительных радиохимических методов анализа микро- и полумикроколичеств этих соединений. В этих методах наиболее широко применяются такие производные этих кислот, как их метиловые- С и метиловые- Н эфиры, а также мыла, меченные радиоактивными изотопами металлов. Макроколичества многих монокарбоновых кислот можно определить методом изотопного разбавления в форме анилидов или замещенных анилидов. Карбоксильные группы, содержащиеся в некоторых целлюлозных материалах, можно определить в форме солей радиоактивных металлов. [c.152]

Определение химического и изотопного состава газов и летучих жидкостей. Анализ микро-примесей [c.268]

Возможность использования для анализа микро-проб, в частности для анализа примесей и в капиллярной хроматографии. [c.120]

Основное значение газо-жидкостная хроматография имеет в качественном и количественном анализе микро- и субмикроколичеств веществ мг — р,г). [c.80]

Особенно подробно изложены в книге вопросы теории и техники двух основных методов количественного определения веществ в зонах метода, предусматривающего элюирование, и методов прямого (без > отделения сорбента-носителя) определения веществ в зонах хроматограмм. Последние методы более чувствительны, менее трудоемки и поэтому весьма перспективны при анализе микро- и субмикроколичеств смесей. Рассмотрены три главных способа количественного определения веществ непосредственно на хроматограммах визуальное сравнение интенсивности окраски зон, измерение площади пятна и денситометрия. [c.6]

Вещество, которое подвергается анализу микро- или полумикрометодом, должно быть химически чистым. Чем больше разность между содержанием определяемого компонента в примесях и в чистом веществе, подвергаемом анализу, тем сильнее влияние этих примесей на результаты определения. [c.225]

Применяемая температура определяется эффектами памяти в системе напуска масс-спектрометра, а также требованием, согласно которому в линиях, соединяющих приборы, не должна происходить конденсация анализируемых компонентов. Тем не менее была проведена работа, в которой был снят масс-спектр вплоть до массы 1800. Чувствительность метода достаточна для проведения анализа микро-граммовых количеств. [c.129]

Детектор чрезвычайно чувствителен по отношению к соединениям с высоким сродством к электрону, однако имеет лишь небольшую линейную область. Это делает его непригодным для обычных количественных анализов, однако незаменимым при анализе микро-и субмикроколичеств хлор- и фосфорорганических ядохимикатов, когда не применим ни один другой детектор. Минимальные детектируемые концентрации хлорорганических ядохимикатов с этим детектором составляют от 0,4-10 - до 9-10- мг/сек. [c.327]

Пленка сульфида ртути, посаженная на ртутный электрод при анодной его поляризации, восстанавливается электрохимически при катодной поляризации с образованием максимума на г, ср -кривой (рис. 5). С практической точки зрения это явление представляет интерес для анализа микро количеств сульфидов и сероводорода. В последнее время появились работы по определе- [c.265]

Анализ микро -периодичности в сигнале — определение высоты звука. [c.71]

Амперостатическая кулонометрия имеет ограниченное применение и приложима к объектам, находящимся на электроде в виде твердой фазы (слои металлов, оксиды и т. д.). В этом случае до исчезновения твердой фазы с поверхности электрода потенциал его не меняется. Количество вещества находят по уравнению Фарадея из количества электричества, израсходованного на растворение. Метод применим к анализу микро- и субмикроколичеств вещества точность его может быть доведена при соответствующем аппаратурном оформлении до 99,9%. Метод быстрый, время на анализ составляет от минут до получаса. Результаты анализа записываются на диаграммную ленту, т. е. метод документален. [c.256]

Вероятность распада пропорциональна фазовому объему 4. Априорное распределение при теоретико-информационном анализе (микро-каноническое распределение) (1972 г.). 5. Статистическая (фазово-прост-ранственная) теория (1964 г.) [c.57]

ДИАГРАММА ТЕРМОКИНЕТИЧЕ-СКАЯ (от греч. Оёр — тепло и И1гг1тб5 — движущийся) — диаграмма превращений непрерывно охлаждаемого аустенита с изменением т-ры. По Д. т. судят о влиянии скорости охлаждения на т-ру распада аустенита, о морфологии и количестве структурных составляющих, что определяет свойства стали после термической обработки. Д. т. строят преим. в координатах т-ра — время (в логарифмическом масштабе), пользуясь термокинетическим методом исследования. По этому методу образцы стали нагревают до аустенитного состояния, охлаждают с разной скоростью и определяют т-ру начала и конца превращения, используя термический анализ, микро-структурный и магнитный анализ, дилатометрический анализ. На диаграмму наносят кривые скоростей охлаждения, отмечая т-ру начала и конца превращения, а также выделяя области одинаковых превращений. В верхней и нижней частях Д. т. (рис.) ограничена горизонтальными линиями верхние линии соответствуют критическим точкам Аз (т-ра начала распада аустенита) и (т-ра эвтектоидного превращения), отде- [c.358]

В. П. Иванова и Ф. Я. Биндуль, Новый прибор для ускоренного термического анализа микро- [c.398]

Крупнейший советский химик-аналитик И. П. Алимарии внес большой вклад в создание школы химиков-аналитиков, в успешное разрешение разнообразных проблем современной аналитической химии, в частности им были разработаны физико-химические и физические методы анализа, микро- и ультрамикроанализа и т. д., применяющиеся в практике лабораторных и промышленных исследований. [c.32]

Возможность перейти от 0,2 г вещества, необходимых для анализа углерода и водорода по Либиху, к в 100 раз меньшему количеству оказало революционизирующее влияние на количественный органический анализ. ]Микро- и полумикрометоды, о которых будет-идти речь дальше, вытеснили классические макрометоды количественного органического анализа. Например, в известной монографии Бобранского они уже не описываются как устарелые и вышедшие из употребления. Как пишет Бобранский, Введение элементарного-микроанализа позволило выполнить ряд выдающихся исследований, особенно в области труднодоступных природных соединений. За свой труд Прегль в 1923 г. был удостоен Нобелевской премии. Можна без преувеличения сказать, что метод, который он предоставил в распоряжение современных химиков, дал многим из них возможность получить ту же награду [49, с. 14—15]. [c.309]

Эфендиев Ф. М. Комбинированный спектральнохимический анализ микро-элементов. [Доклад и изложение прений на Всес. конференции по спектроскопии. Ленинград. Декабрь 1947 г.]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1947, 11, № 3, с. 313—318. 6375 Эфендиев Ф. М. Количественный спектрохимический метод исследования руд и минералов на содержание таллия. Докл. АН АзССР, 1947, 3, № 11, с. 493—495. [c.242]

Среди новейших методов, которые должны быть поставлены на вооружение гигиенической науки, бесспорно нужно назвать атомно-абсорбционный анализ. Этим методом можно производить количественное определение большей части элементов периодической системы в различных объектах внешней среды, не прибегая при анализе микро- и макроэлементов к предварительному разделению определяемых элементов или к отделению меша.ющих примесей, что влечет за собой увеличение погрешности определения и увеличение его трудоемкости. Атомно- .бсорбционный спектральный анализ характеризуется высокой избирательностью. Он отличается от длительного и кропотливого химического метода быстротой определения, более простым приготовлением образцов, точностью и чувствительнсстью. [c.513]

При анализе следовых примесей необходимо применять достаточно чувствительный детектор. Обычный катарометр не пригоден для анализа загрязнений, содержание которых составляет менее 1000 ч. на млн. В связи с этим индикаторную проволочку катарометра часто заменяют термистерами. Детектор на термистерах хорошо зарекомендовал себя на практике. Он позволяет обнаружить примесь в количестве 10 ч. на млн. Из-за термической нестабильности работы полупроводников подобный катарометр нельзя нагревать выше 100°. Для определения следов, концентрация которых ниже 10 ч. на млн., необходимо или прибегнуть к обогашению, или перейти к более чувствительным детекторам. Прямой анализ микро- [c.117]

Дифференциальный термоанализатор модели ДТ-1500 рассчитан на навески для анализа макро до 500 мг, для анализа микро до 10 мг. Интервал измерений от 10 до 1000 мкВ. Скорости роста и падения температуры от 0,1 до 50°С/мин. Интервал измеряемой температуры ДТ-1500М-ОТ 25 до 1000°С, ДТ-1500Н-от 25 до 1500°С, ДT-1500L-oт [c.67]

В общем, ДЛЯ анализа микро- и полумикроколичеств веществ весовые методы не рекомендуются, кроме тех случаев, когда точность других методов невысокая. Основным недостатком весовых методов при работе с микро- и полумикроколичествами образцов являются потери, связанные с адсорбцией вещества на стенках сосудов и с переносом осадка. И хотя большую их часть можно устранить при соответствующей технике (см. примеры 7, 25 и 26 в гл. 12), однако такая техника обычно требует тщательности ма- нипулирования, приобретаемой только значительной практикой. [c.66]

Применение в косвенных ионометрических методах каталитических реакций является новой интересной областью потенциометрии. В основу гибридного метода положено измерение концентрации иона, образующегося (или исчезающего) в результате реакции, скорость которой зависит от концентрации иона-катализатора. По градуировочным зависимостям скорости нарастания (или убывания) концентрации потенциалопределяющего иона от концентрации иона-ката-лизатора находят его содержание в анализируемом образце. Большой опыт использования каталиметрии для анализа микро- [c.27]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.11 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.473 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.473 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.143 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.97 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.97 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология