дилатометрический

Рис. 116. Дилатометрическая кривая нагревания стекла.

Большой объем исследований выполнен по разработке рентгеноструктурного метода определения коэффициента термического расширения кристаллической решетки нефтяных коксов. Термическое расширение является одной из важнейших эксплуатационных характеристик коксов и углеграфитовых материалов. Оно определяет поведение коксов при прокаливании, графитации и эксплуатации при высоких температурах. Линейное расширение коксов обычно измеряется дилатометрическим методом. Образцы для измерений готовятся в виде графитированных электродов с полным длительным многодневным циклом их изготовления. Соответственно, метод является длительным, трудоемким и трудновоспроизводимым. Более простым и достаточно объективным представляется рентгеноструктурный метод определения термического расширения кристаллической решетки. Для измерения используются серийно выпускаемые дифрактометры с высокими точностными характеристиками. [c.121]

Термометры расширения. К этой группе приборов относятся дилатометрические, биметаллические и жидкостные термометры, основанные на расширении тел при нагревании. [c.110]

Дилатометрический метод. Обычно применяется для жидких систем, объем которых изменяется в ходе реакции. [c.64]

Индекс кавитации представляет собой меру объемной плотности потенциальной энергии, запасаемой кавитационными пузырьками. В общем случае индекс кавитации есть функция координат и можно ввести среднее его значение. Величина индекса кавитации лежит в пределах О < /С < 1. Индекс кавитации может быть измерен по результатам обработки данных киносъемки, а также оптическими методами, дилатометрическим и другими способами. [c.62]

Для замера и визуального контроля уровня хладагента в аккумуляторах и секциях кристаллизатора служат указатели уровня. Контроль температуры жидкого хладагента в кожухах секций осуществляется термопарами в штуцерах на каждой секции, а температуры паров—термометрами (или дилатометрическими термометрами). [c.387]

Пробы углей были взяты из угольных бассейнов и коксовых цехов металлургических заводов. В табл. 100 приведен их перечень с элементарными и экспресс-анализами и дилатометрическим испытанием, выполненным в соответствии со стандартом при скорости повышения температуры 2° С/мин. Анализы приведены к углю 6%-ной зольности. [c.483]

Реакция оксиэтилирования исследовалась неоднократно. Так, Джи с сотрудниками [1, 2] изучали кинетику полимеризации окиси этилена и диоксана в присутствии метилата натрия и небольшого избытка свободного метилового спирта. Скорость полимеризации, оцененная дилатометрическим методом, описывается уравнением [c.161]

Устройство БКН-О - утепленное щитовое помещение (блок-бокс), внутри которого размещены трубопроводная обвязка с приборами, электрообогреватель, устройство терморегулирующее дилатометрическое (2 шт.), вентилятор с электродвигателем, светильники (2 шт.), датчик сигнализатора термохимического содержания газа СТС-10, пожарные извещатели ИП-103-2 (2 шт.). [c.46]

Оценка глубины кристаллизационных процессов по изменению объема системы лежит в основе дилатометрического способа изучения кинетики кристаллизации. Этот метод основан на изучении температурной зависимости объема Д Кп полимерного [c.145]

Задача. По данным кинетики процесса кристаллизации определить константу скорости кристаллизации полиэтилена если при температуре расплава 125 С получены следующие результаты дилатометрических измерений [c.146]

Дилатометрический термометр графитовый, ЭЛЕКТРО , № 006-72. (Межотраслевой ииф. листок). [c.44]

Температура стеклования является более однозначной характеристикой полимера, чем температура хрупкости, но все же и ее значения существенно зависят от метода определения. Температуру стеклования можно определить, наблюдая характер изменения физических свойств полимера с изменением температуры. В зависимости от метода определения, скорости изменения температуры или скорости нагружения образца, его формы и характера деформаций изменяются и результаты определения температуры стеклования. Выше (см. рис, 7) был рассмотрен распространенный метод определения температуры стеклования по характеру изменения удельного объема полимера с изменением температуры (дилатометрическое определение). Широко применяются также методы определения температуры стеклования по кривым зависимости деформации полимера (при постепенном воз растании температуры) от частоты действия силы (метод Алек- [c.41]

Калориметрическое и дилатометрическое изучение ориентационного фазового перехода в фуллерите С<иь обработанном при 8 GPa и 290 К [c.139]

В настоящей работе проведено комплексное изучение структуры, термодинамических и дилатометрических свойств димерной фазы С (DS), полученной сжатием фуллерита Сбо до давления 8 GPa при 290 К. Димерная природа образца, структура которого идентифицирована как (г.ц.к.) с параметром решетки а = 14.02 0.05 A, подтверждена методами рентгеновской дифракции. По данным дилатометрии оценено снижение скачка обьема в области вращательного фазового перехода в 30 раз по сравнению с амплитудой эффекта в фуллерите С ). Методами прецизионной адиабатической вакуумной калориметрии изучена теплоемкость DS в области 6 - 350 К с погрешностью, около 0.2%. В изученной области выявлен и охарактеризован ориентационный фазовый переход. Термодинамические характеристики перехода в DS и, для сравнения, в исходном Сбо [3] приведены в таблице. [c.139]

По результатам дилатометрических и термодинамических исследований сделано заключение, что указанный переход обусловлен наличием в димерной фазе остаточного Сбо, содержание которого составило примерно 10%. Эта оценка хорошо согласуется с выводами рентгеновских исследований. [c.139]

Если скорость нагревания будет больше, чем скорость, с которой образец был охлажден (образцы 4 п 5), то область его размягчения будет располагаться выше области стеклования. При этом в области размягчения образец будет иметь более плотную структуру, чем та, которая при данной температуре являлась равновесной. Релаксация структуры будет приводить к менее плотной упаковке частиц и в области размягчения будет наблюдаться резкое увеличение объема или теплосодержания. Чем больше отличается фиксированная при охлаждении структура образца от равновесной, т. е. чем больше различие скоростей охлаждения и нагревания, тем больше аномальное увеличение объема. В случае процессов размягчения и стеклования полимеров характер дилатометрических кривых можно понять лишь считая систему неравновесной при условии, что она перешла к этому состоянию в результате плавного нагревания или охлаждения. И при положительных, и при отрицательных отклонениях от равновесного состояния время релаксации процессов размягчения и стеклования полимера зависит экспоненциально как от температуры, так и от их объема. [c.265]

В случае ацетальдегида найдено, что дегидратация диола в растворе ацетона, изученная дилатометрическими методами, подчиняется законам общего кислотного катализа [37]. (Реакция прямой гидратации была изучена Беллом с сотруд. [44].) Кислотный катализ протекает, по-видимому, по следующему механизму [c.489]

Произведя измерения при разных скоростях изменения температуры, можно оценить значение энергии активации соответствующего процесса и установить его молекулярную природу. В случае дилатометрических измерений при одинаковых скоростях охлаждения и нагревания у полимеров отчетливо проявляется температурный гистерезис, свидетельствующий о неравновесном характере соответствующих процессов. [c.279]

В практических целях на кривой зависимости свойств от температуры различают еще вязкость, отвечающую температуре размягчения t . Она лежит в пределах 4-10 —10 Н-с/м2 (4-10 —10 пауз) и наиболее четко фиксируется на дилатометрических кривых нагревания твердых стекол (рис. 116). [c.190]

Синтетический латекс представляет собой коллоидную дисперсию типа масло в воде. Частицы каучука (масляная фаза) в латексе имеют обычно размеры от нескольких десятков до сотен нанометров (редко менее 10 и более 1000 нм). Как всякая дисперсная система с развитой поверхностью раздела, латексы термодинамически нестабильны. Для сохранения коллоидных свойств системы в течение длительного времени поверхность раздела следует гид-рофилизовать, что достигается введением в систему дифильных поверхностно-активных веществ (ПАВ), например солей карбоновых кислот различной природы и строения. Адсорбированные на поверхности раздела гидратированные молекулы и ионы ПАВ образуют защитные слои. Эффективная толщина таких слоев, оцененная по данным вискозиметрических [4, 5], дилатометрических [6], термографических [7] измерений, изменяется от нескольких единиц до десятков нанометров в зависимости от природы и количества образующего их эмульгатора, а также от степени заполнения поверхности частиц адсорбированным эмульгатором (так называемой адсорбционной насыщенности). Адсорбционная насыщенность синтетических латексов обычно лежит в диапазоне от [c.587]

Для расшифровки термограмм и подтверждения данных ДТА применяют комплекс методов физико-химического анализа микроскопический, рентгеновский, химический, дилатометрический, термогравиметрический и др. [c.24]

Были разработаны и другие, более прямые методы изучения нестационарных периодов (см. выше). Для целей изучения этот период можно увеличить путем подбора достаточно низких концентраций радикалов , но это означает снин<ение скорости полимеризации. Если существуют достаточно чувствительные методы для того, чтобы следить за ходом медленной полимеризации, можно непосредственно изучать гибель радикалов. Метод С использованием простого дилатометрического оборудования описан Бенсоном и Норсом [145]. [c.519]

Исследование процесса кристаллизации модифицированного полиизопрена (каучука СКИ-ЗМ) дилатометрическим методом [14, с. 109—127] показало, что введение даже небольшого количества полярных атомов и групп (до 1,5%) снижает скорость кристаллизации. В то же время модификация полиизопрена структурирующим агентом нитрозаном К вследствие возникновения слабых химической и физической сетки в определенных условиях способствует ускорению кристаллизации полиизопрена. Действительно, в дальнейшем при рентгенографическом изучении кристаллизации при растяжении наполненных смесей НК, СКИ-3 и СКИ-3, модифицированного различными функциональными группами, было показано [21], что сажевые смеси на основе каучука СКИ-3 с функциональными группами при растяжении на 300—400% обнаруживают кристаллические рефлексы, аналогичные наблюдаемым для натурального каучука, в то время как смеси на основе каучука СКИ-3 не обнаруживают кристаллических рефлексов при растяжении до 1000%. Температура плавления кристаллитов модифицированного каучука СКИ-ЗМ составляет 50—60 °С (в зависимости от метода модификации), т. е. ниже, чем у кристаллитов натурального каучука (65°С), вследствие большей дефектности. Это исследование ярко иллюстрирует роль кристаллизации в возникновении когезионной прочности. Имеется четкая связь степени кристаллизации и прочности ненаполненных сополимеров этилена и пропилена в зависимости от содержания пропилена [22]. [c.234]

Вопрос о существовании незамерзающих прослоек воды у поверхности латексных частиц представляет интерес в связи с изучением природы устойчивости латексов при замораживании [526]. Впервые этот метод при исследовании латексов был применен в работе [527]. Методика дилатометрических и термографических измерений и обработки результатов приведена в [526—529]. Определялись объемные и тепловые эффекты фазового перехода при замораживании или плавлении диализованных латексов. На рис. 11.1 приведены в качестве примера типичные дилатограммы замораживания исследованных образцов. Эффективную толщину незамерзающих прослоек воды (А) вычисляли по формуле [c.191]

Дилатометрические показатели по Адибера Арну (скорость нагрева, град/мин) [c.484]

Температура растрескивания асфальтобетона Т , определенная при той же скорости охлавдения, что и Т , на 8-9 К выше, чем Т (см. рис.2). Это вызвано тем, что битум, находясь в битуиоминеральной композиции в адсорбированном состоянии на поверхности наполнителя, имеет ыеньшуо возможность деформироваться, чем битум, расположенный на стеклянной пластинке, при определении Т . Т на 2-3 К более высокая, чем температура стеклования битумоминеральной композиции Т , определенная дилатометрическим способом при той же скорости охлавдения, что и Т (см.рис.2). [c.69]

Термогравиметрические и дилатометрические исследования проведены на дериватографе системы .Ра а1к, а.РаиИк, ь.Егаву со скоростью нагрева 10 град/мин. [c.14]

Маркин A.B., Смирнова H.H., Лебедев Б.В., Ляпин А.Г., Кондрин М.В., Бражкин В.В. Калориметрическое и дилатометрическое изучение ориентационного фазового перехода в фуллерите См, обработанном при 8Gpa и 290К ......................................................................139 [c.12]

Сарыпаев Э.С., Апалькова Г,Д. Метода и приборы для точных дилатометрических исследований материалов е широком диапазоне температур / Тезисы докл.- Д.- 1984.- 0. 85. [c.102]

Гравиметрические и дилатометрические исследования, а также измерения удельного электросопротивления показали [6-21], что при -25 С образуются МСС С12С1 и СхеС , соответствующие 1П и IV ступеням с =0,67 нм. [c.277]

Для всех веществ. в качестве стандартной температуры стеклования Тс или размягчения Г" введена та температура, при которой время релаксации т= 10 с. Температура размягчения, определяемая дилатометрически при скорости нагревания 3 °С/мин, близка к стандартной (меньше на несколько градусов). [c.92]

Найденные таким способом значения энергии активации хорошо согласуются с значениями U акт определбнными из данных других физических методов, в частности дилатометрического и динамического. Например, для полиэтилена в интервале температур 220—240 К получено [/акт=Ю5 кДж/моль, что совпадает с энергией активации рекомбинации радикалов. В этом случае явление РТЛ связано с диффузией и рекомбинацией ионов, находящихся на различных функциональных группах макромолекул. При более низких температурах возможно движение лишь небольших участков макромолекул, поэтому явление РТЛ обусловливается ориентационным разрущением межмолекулярных ловушек диффузией низкомолекулярных примесей, вступающих в реакцию с ионами и радикалами, а также диффузией подвижных метильных радикалов. Например, если электрон захвачен макро-радикалом i , то рекомбинация двух радикалов может сопровождаться освобождением заряда согласно схеме + [c.241]

Дилатометрические исследования зависимости Гс от скорости изменения температуры показали, что при различных скоростях нагревания и охлаждения значения температуры переходов разных полимеров (пластмасс, каучуков) лежат в определенном интервале, который смещается с увеличением скорости в сторону высоких температур, т. е. структурное стеклование является релаксационным процессом. Обратная температура этого перехода н логарифм скорости связаны между собой линейной зависимостью вида Гс = С1— 2lgw (рис. 10.13), где Гс выражена в кельвинах, а между константами С1 и Са существует простое соотношение С2 = 0,031С1. С уменьшением скорости нагревания температура перехода снижается тем сильнее, чем выше Гс данного полимера. При этом АГс = 0,03Гс, где ДГс — смещение температуры перехода при изменении скорости в 10 раз Гс — температура размягчения (стеклования) при стандартной скорости нагревания 3 К/мин. Для пластмасс ДГс=10ч-12 К, а для каучуков 6—7 К. [c.264]

При изучении скорости этой реакции дилатометрическим методом (по изменению объема системы в холе реакции при 0° С) были получены следуюнше результаты [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология