Сравнение при одинаковых температурах

Однократное испарение дает большую долю отгона по сравнению с постепенным испарением при нагреве до одинаковой температуры. В связи с этим для получения заданной доли отгона сырья однократное испарение позволяет вести процесс разделения с меньшей вероятностью термического разложения компонентов смеси. Доля отгона при однократном испарении сушественно зависит также и от состава сырья. Более легкое сырье, естественно, имеет большую долю отгона при одной и той же температуре и наоборот. Поэтому часто для увеличения доли отгона сырья в него добавляют легкие фракции. [c.55]

Фракционный состав легких нефтяных фракций можно определять также хроматографическим методом [2, 3]. Разделение смесей проводится в колонке низкой эффективности длиной 1—4 м с неполярной жидкой фазой и линейным программированием температуры термостата колонки, т. е. с имитированием дистилляции. В указанных условиях разделения все компоненты смеси выводятся из колонки строго в порядке возрастания их температур кипения. Вследствие этого углеводороды, принадлежащие к разным классам, но имеющие одинаковые температуры кипения, выписываются одним пиком. Метод хроматографического анализа по сравнению с традиционными ректификационными методами имеет ряд преимуществ он позволяет наряду с фракционным составом смеси определять индивидуальный углеводородный состав бензиновых фракций, сокращает время анализа, уменьшает величину пробы, повышает надежность метода и позволяет использовать однотипную аппаратуру. [c.18]

Токсичные агенты, имеющие наиболее высокую способность к рассеванию, - это сжиженные газы, такие, как, например, хлор и аммиак. Фосген, находящийся в сжиженном состоянии, обладает более низкой способностью к рассеиванию по сравнению с хлором (при одинаковой температуре) вследствие более низкого давления паров. Для веществ, применяемых в технологическом процессе в виде жидкостей при температурах выше их точки кипения при атмосферном давлении, способность к рассеиванию определяется лишь давлением паров. [c.366]

Гидродинамические теории течения газов и жидкостей практически одинаковы, но механизмы течения этих систем, т. е. механизмы смещения частиц относительно друг друга, различны. Это подтверждается сравнением влияния температуры и давления на вязкость газов и жидкостей. [c.76]

При однократной перегонке жидкость (нефть) нагревается до заданной температуры, образовавшиеся и достигшие равновесия пары однократно отделяются от жидкой фазы — остатка. Этот способ, по сравнению с перегонкой с постепенным испарением, обеспечивает при одинаковых температуре и давлении большую долю отгона. Это важное его достоинство используют в практике нефтеперегонки для достижения максимального отбора паров при ограниченной температуре нагрева во избежание крекинга нефти. [c.160]

С целью иллюстрации методики применения уравнений (3.7) и (3.8) найдем полный объем а) одноступенчатого реактора смешения, б) двухступенчатого реактора смешения и в) реактора вытеснения при одинаковой производительности, одинаковых расходах реагентов и одинаковых температурах и проведем количественное сравнение полученных объемов. [c.87]

Растворимость воды в гомологах метана ниже, чем в метане три одинаковых температурах и давлениях. )В табл. 35 дано сравнение растворимости воды в метане и н-бутане. [c.52]

Реакции образования гомологов. Для расчета параметров реакций образования гомологов при одинаковой температуре, вследствие различия стехиометрических коэффициентов этих реакций, метод однотипных реакций, как было указано выше, можно применять только в виде двойного сравнения и то лишь при условии, что в обеих парах реакции различие стехиометрических коэффициентов должно быть одинаковым. [c.287]

Электрическая проводимость металлов обусловлена наличием в их кристаллических решетках свободных электронов, движение которых при наложении электрического поля даже небольшого напряжения получает направленность. С повышением температуры электрическая проводимость металлов уменьшается, так как при этом колебательные движения ионов в узлах кристаллической решетки металлов усиливаются, что препятствует направленному движению электронов. Наоборот, с понижением температуры электрическая проводимость увеличивается, и в области, близкой к абсолютному нулю, у многих металлов наблюдается сверхпроводимость. Значения электрической проводимости у различных металлов сильно расходятся. Их сравнение, однако, затруднено, так как при одинаковой температуре амплитуда колебаний атомов, от которой зависит электрическая проводимость, у разных металлов различна. [c.115]

Полученные данные показывают, что при одинаковом режиме очистки рафинаты 380-470°С и 400-460°С по сравнению с рафинатом 340-480°С имеют близкий показатель преломления, одинаковую температуру застывания, индекс вязкости возрос на один пункт. При этом выход рафината 380-470 С и 400-460 С увеличился на 5%. Рафинат 400-460°С по сравнению с рафинатом 380-470°С имеет большую вязкость при 100 С и больший выход рафината. [c.130]

Бую точку 95°,7 С. Таким образом при одинаковой анилиновой точке удельный вес фракции 280—300° С значительно повысился против гексадекана. Это заставляет предполагать возможность накопления во фракции 280—300° С некоторого количества изопарафиновых углеводородов, которые по сравнению с нормальными парафиновыми углеводородами одинаковой температуры кипения обычно имеют более высокий удельный вес и примерно одинаковую или несколько более высокую анилиновую точку (163). [c.76]

При сжигании угля в избытке кислорода или воздуха не происходит изменения объема (если сравнение объемов производится при одинаковой температуре). Объясните почему. [c.32]

Растворы той же моляльности (0,01) глюкозы, глицерина, мочевины и ряда других не диссоциирующих в воде веществ кипят при той же температуре ( 100,0052 °С) и обнаруживают одинаковое повышение температуры кипения раствора ло сравнению с температурой кипения растворителя (0,0052 X). [c.113]

Сравнивая свойства различных веществ, мы обычно берем эти вещества при одинаковой температуре Т, давлении р или каких-то других равных параметрах. Спрашивается, рациональны ли подобные способы сравнения Не следует ли сравнивать свойства веществ, взяв их в иных, в каком-либо другом смысле соответственных друг другу состояниях [c.83]

Однии из распространенных методов очистки водородсодержащего газа от двуокиси углерода при производстве водорода является ыетод горячей поташной очистки, основанный на обратимой хемо-сорбции двуокиси углерода растворами карбоната калия [I]. К преимуществам этого метода, по сравнению с моноэтаноламиновой очисткой, относят высокую химическую и термическую стойкость абсорбента, возможность осуществления абсорбции и десорбции при одинаковой температуре, исключая затраты на теплообменную аппаратуру, более низкий удельный расход пара на регенерацию абсорбента, меньшую коррозионную активность рабочей среды. Однако, в отличие от моноэтаноламиновой очистки, поташный метод имеет ограничения по глубине извлечения двуокиси- углерода из газового потока, но разработанные в последнее время модификации процессов, включающие в состав хемосорбента различные активирующие добавки [2,3], способствуют устранению в некоторой степени этих недостатков. Усовершенствованием метода горячей поташной очистки является организация процесса по многопоточным схемам [4]. [c.94]

Чистоту газа устанавливают методом сравнения давления паров отдельных фракций сжиженного трехфтористого фосфора пря одинаковой температуре. Газ можно считать чистым, если давление паров двух последовательно полученных фракций отличается не более чем на 1 мм рт. ст. [c.225]

Первая и вторая колонки применяются при одинаковых температурах анализа и содержат одинаковые сорбенты. Путем переключения последовательного соединения колонок на параллельное или обратно можно определенные фракции смеси, проходящей через первую колонку, пли направлять во вторую колонку, или отводить перед второй колонкой. По сравнению с обычным последовательным включением колонок этот метод работы позволяет значительно сократить продолжительность анализа в тех случаях, когда, нанример, высококипящие фракции смеси анализируют только в первой колонке, а быстро выходящие низкокипящие компоненты анализируют на обеих колонках. [c.226]

Битумы одинаковой температуры размягчения, полученные окислением гудрона, обладают большей пенетрацией при 25 °С, меньшими температурой хрупкости, растяжимостью при 25 °С и когезией по сравнению с битумами, полученными окислением асфальта деасфальтизации из той же нефти. Это объясняется меньшим содержанием насыщенных соединений и твердых парафинов в битумах из асфальтов деасфальтизации, в результате чего они обладают большей степенью дисперсности. [c.119]

Окисленные битумы могут быть получены с более высокой температурой размягчения (до 204°С) по сравнению с остаточными битумами (до 107°С). Однако их плотность при одинаковых температуре размягчения или пенетрации ниже, чем остаточных битумов. Окисленные битумы обладают более высокой пенетрацией (меньшей твердостью) по сравнению с остаточными. [c.277]

При одинаковой температуре размягчения и одной и той же нефти окисленные битумы благодаря их большей мягкости обладают лучшей погодоустойчивостью, чем остаточные. При одинаковой пенетрации погодостойкость окисленных и остаточных битумов примерно одинакова. Погодостойкость окисленных битумов значительно луч-, ше, чем битумов из кислого гудрона. Окисленные битумы по сравнению с остаточными одинаковой пенетрации из одной и той же нефти характеризуются более высоким содержанием асфальтенов и числом омыления при одинаковой температуре размягчения. [c.277]

Для сравнения свойств образцов гудронов, полученных из разного сырья и имеющих одинаковую температуру размягчения (39 °С), на рис. 109 приведены кривые [c.334]

Обсуждение результатов. В тех случаях, когда парафины нормального строения содержатся в количествах, которые, по-видимому, достаточно далеки от термодинамического равновесного соотношения, снижение температуры застывания обусловлено, в первую очередь, удалением наиболее высокомолекулярных компонентов. Так, при сравнении кривых разгонки по истинным температурам кипения исходного и соответствующего продукта, согласно примеру, приведенному в табл. 2, обнаруживается, что прн одинаковых температурах начала кипения кривая разгонки продукта, полученного описанным процессом, лежит несколько ниже [c.146]

Исходя из того, что светимость факела можно изменять в зависимости от качества смешения топлива с воздухом, естественно возникает вопрос, какой факел выгоднее иметь в топках для интенсификации теплообмена. В литературе по этому вопросу имеются диаметрально противоположные точки зрения. Очевидно, что при одинаковых температурах светящееся пламя обеспечит более интенсивное излучение по сравнению с несветящимся. Однако при сжигании газа несветящимся пламенем достигается более высокая максимальная температура, располагающаяся в непосредственной близости от устья горелки (см. 2). В работах ЦКТИ и др. [Л. 28, 34, 35] четко показано, что соотношение между температурами газов, покидающих топку при светящемся и несветящемся пламени, может быть различным в зависимости от расположения максимума температуры, нагрузки топочного объема и доли объема занятой светящейся частью пламени. Как будет показано дальше, еще более существенное влияние на температуру продуктов сгорания, покидающих топку, оказывает аэродинамика топки, тесно связанная с типом и компоновкой горелок, а также наличие или отсутствие топке вторичных излучателей. [c.67]

Таким образом, получение наибольшего выхода этилена независимо от типа применяемого катализатора и контакта требует увеличения температуры и снижения времени контакта. Однако применение катализатора или контакта позволяет увеличить максимальный выход этилена по сравнению с гомогенным пиролизом при проведении процесса при одинаковой температуре и оптимальном времени контакта. [c.15]

Естественно, что прямое сопоставление или сравнение при одинаковой температуре содержания [Си" ] и величин кислородных индексов реального СП и модельного раствора будет некорректно, так как, согласно заданным условиям, структуры сверхпроводника/раствора должны быть разными, так же как и свойства, связанные со структурой. [c.41]

В лабораторных исследованиях очень часто приходится сравнивать объемы различных газов, участвующих во всевозможных химических и физических процессах. Такие сравнения легче производить, относя все газы к одинаковым температуре и давлению, хотя, вообще говоря, отнюдь не всегда удобно выполнять все измерения лищь при таких раз и навсегда выбранных условиях. Температура 0°С (273 К) и давление 1,000 атм получили название нормальных температуры и давления (или короче нормальных условий, сокращенно н. у.). Если известен объем образца газа при любых произвольных условиях, легко вычислить его объем при нормальных условиях, пользуясь объединенным газовым законом (3-12) и приближенно полагая, что рассматриваемый газ обладает идеальными свойствами. Вычисленный таким образом объем имеет смысл знать даже в том случае, если ори нормальных условиях данное вещество представляет собой уже не газ, а жидкость или твердое тело. [c.131]

Подоб но показателям преломления удельные рефракции во многих случаях являются аддитивными величинами для смесей угле-водородо . При сравнении удельной рефракции углеводородов различных рядов, кипящих при одинаковых температурах, оказывается, что наименьшую величину имеют не парафины, а нафтены. Это объясняется их более высоким удельным весом. В гомо-ло1ическр х рядах удельная рефракция возрастает с увеличением мо.текулярного веса углеводородов. Произведение удельной рефракции на молекулярный вес дает новую характеристику — молекулярную рефракцию. Она может быть найдена из уравнения [c.131]

При одределении избирательной способности растворителей большую роль играет температура растворения. В процессе сравнения растворителей по избирательности при одинаковой температуре растворитель, КТР которого ближе к температуре определения избирательной апособности, оказывается в менее выгодном положении, чем растворитель с более высокой КТР. Поэтому при сопоставлении растворителей по избирательности температура определения должна одинаково отличаться от КТР каждого растворителя. Кроме того, сравнивать растворители по избирательности нужно в условиях, когда их растворяющая способность одинакова. [c.57]

При оценке пригодности гудронов для производства окисленных битумов полезно знать содержание твердых парадное в гудроне. Экспе рииентальное определение этого содержания трудоемко. Поэтому целесообразно иметь другую возможность определения пЬрафинистости гудронов. На основании сравнения 34 образцов гудронов, полученных из ряда советских и зарубежных нефтей и различающихся по содержанию парадов в пределах 0,3-22 (по массе), т.е. во всем возможном диапазоне, обнаружено, что условная вязкость гудронов с одинаковой температурой размягчения тем нике, чем выше содеркание парафинов, и с помощью расчетов на ЭВМ получено эмпирическое уравнение, связывающее указанные параметры [c.60]

Церезины, по сравнению с парафинами, имеющими одинаковую температуру плавления, обладают более высоким удельным и молекулярным весом, рефракцией и температурой кипения. Церезины энергично реагируют с дымящей серной и хлорсульфоновой кислотами, с которыми парафин в тех же условиях не реагирует. [c.11]

Обобщая результаты, полученные для всех типов экстракционных систем, нельзя не отметить, что, помимо выявленного влияния температуры, на кинетические параметры растворения и экстракции фуллеренов С60 существенно влияет природа растворителя. Сравнивая скорости растворения фуллеренов С60 в различных растворителях при одинаковых температуре и типе твердой фазы, можно заметить, что при уменьшении величины растворимости С60 при переходе от толуола к ЧХУ при стационарном режиме контактирования фаз наблюдается снижение скорости растворения фуллеренов. Сравнение полученных в данной работе результатов по растворимости и скорости растворения С60 в непрерывно-периодическом режиме, где растворителем являлся толуол, с результатами [25], где С60 экстрагировали в аппарате Сокслета н-гексаном и получили значение скоростц растворения 0,113 мкг/(мл-мин) при растворимости СбО в горячем растворителе 0,035 мг/мл, выявляет аналогичную тенденцию. [c.52]

Существенным различием между каменноугольными и нефтяными пеками является образование на поверхности мезофазных сферолитов из каменноугольного пека тонкодисперсных частичек нерегулярного строения. Эти частички полностью отсутствуют на сферолитах нефтяного пека. Их удаление фильтрацией приводит к одинаковой микроструктуре сферолитов, полученных из каменноугольного и нефтяного пеков. Нефтяные пеки по сравнению с каменноугольными имеют меньшее отношение С/Н, которое зависит от содержания тиофеновых соединений. По данным ЯМР-спектроскопии, нефтяные пеки менее ароматизированы по сравнению с каменноугольными, что обусловливает их повышенную пластичность. С последним обстоятельством связана, по-видимому, меньшая плотность нефтяного пека по сравнению с каменноугольным при одинаковых температурах размягчения. Для повышения плотности нефтяного пека предложено [2-117] получение на одной установке высоко- и низкотемпературного пеков с температурами размягчения 122 С и 63 С по Кремеру и Сарнову и последующее их смешение в отношении 3 2. При этом получается пиролизный пек с плотностью 1240-1251 кг/м и с температурой размягчения 92,5 С. Повторная термическал обработка пека позволяет повысить температуру его размягчения. [c.130]

Растворы закипают при температуре, превышающей температуру кипения чистых растворителей, и кристаллизуются при температуре, лежащей ниже температуры кристаллизации чистых растворителей. Если приготовить раствор из 1000 г растворителя и 1 моля неэлектролита , то такой раствор покажет одинаковое для любого неэлектролита повышение температуры кипения по сравнению с температурой кипения чистого растворителя. Это повышение температуры кипения называется молекулярным повышением температуры кипения растворителя или его эбули-оскопической константой. Эбулиоскопическая константа воды, обозначаемая символом Е ип. равна 0,52° это значит, что растворы, содержащие по 1 молю неэлектролита на 1000 г воды, будут кипеть при 100,52° С. [c.109]

Для измерения активности ионов натрия и калия в водных растворах ( п Nq и рК от О до 3) применяют стеклянные электроды ЭСЛ-51-11 и ЭСЛ-96-11 соответственно, предварительно выдержанные в течение 8 часов в 0,1 М растворе Nq I или K l Электродом сравнения служит хлорид-серебряный электрод ЭЦЛ-1 М4. Настройку прибора проводят по специально приготовленным Контрольным растворам с известной величиной pNfl (рК), имеющим одинаковую температуру 20 +5°G. [c.166]

Давление пара различных веществ при одинаковой температуре рачительно отличается друг от друга, но-все кривые Р=ф(7 ) и леют одинаковый характер. Поэтому если при определенном методе построения для одного вещества получается прямая линия, то и другие вещества обычно дают примерно прямолинейную Р — Г-зависимость. На этом и основаны методы сравнительного расчета, в которых давление пара данного вещества сопоставляется с давлением пара избранного для сравнения (стандартного) вещества. Хотя методы расчета, непосредственно дающие абсолютное значение Р, и точнее, они требуют большой затраты времени для того, чтобы найти значения коэффициентов расчетного уравнения [типа (VH, 5)] и определить по нему Р=ф(Г) и тем более Г =ф(Р). Методы сравнительного расчета позволяют найти значения Р с точностью, достаточной для практических целей, с помощью минимального числа исходных данных. Надежность результатов возрастает, если в качестве стандартного выбрано вещество, подобное данному, и если для него зависимость Р =ф(Г) известна с больщой точностью и в широком интервале температур. [c.192]

Видно, что при одинаковой температуре размягчения асфальты из мазута нефтей Среднего Востока обладают более высокой пенетрацией по сравнению с асфальтами из гудрона нефтей Жирновского месторождения. Свойства нагиленгиелского остаточного битума и асфальта [c.255]

На Московском НПЗ гудрон получен из смеси татарских нефтей, на Кременчугском — из смеси украинских и мангышлакских, на Киришском — из смеси тэбукской и ромашкинской. Сравнение свойств битумов, полученных на Киришском НПЗ окислением гудронов в змеевиковом реакторе и в колонном аппарате, дается на основании данных Ю. М. Баженова [15, 16]. Во всех случаях температура окисления была в пределах 240— 260 °С. Видно, что практически свойства битумов одинаковой температуры размягчения, полученных при одной и той же температуре непрерывным способом окисления одного и того же сырья, одинаковы. Тепло- и морозостойкость битумов, полученных непрерывным способом окисления, лучше, чем битумов, полученных в периодических кубах-окислителях. [c.287]

Уравнение (80) отображает правило мольных долей Журкова, Согласно этому правилу, снижение температуры стеклования пластифицированного полимера по сравнению с температурой стеклования исходного полимера пропорционально молярной доли введенного пластификатора. Это правило означает, что независимо от химического строения пластификатора депрессия температуры стеклования одинакова, если вводятся равные молярные доли пластификатора. Эго вполне понятно, т.к., согласно данной концепции, отверждение полимера (переход из высокоэластического состояния в стеклообразное) происходит при образовании одинакового количества межлюлекулярных связей, и если каким-либо путем вывести часть полярных групп из работы, то снижение температуры стеклования будет зависить только от количества этих групп, а не от химического строения блокирующих молею л. [c.124]

При одинаковых температурах размягчения искусственные битумы по сравнению с природными содержат больше летучих веществ и меньше карбенов и карбои-дов (не более 5 %), в них отсутствуют ас-фальтогеновые кислоты и их ангидриды. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология