Ткани растений также Ксилема

При изучении анатомического строения стебля в местах возникновения утолщений были обнаружены уродливые изменения. Под действием колхицина происходит усиленное деление клеток камбия. Вторичные элементы ксилемы и флоэмы при этом не успевают дифференцироваться и получить характерную структуру, так как колхицин стимулирует их непрерывное деление. Первичные сосуды оттесняются, образуя на поперечных срезах тонкие смятые тяжи. Все пространство между ними заполнено массой недифференцированных клеток [6-9 1. Среди них много гигантских клеток с огромными ядрами, а также двуядерных клеток [10]. Двуядерные клетки, очевидно являются промежуточным звеном в образовании полиплоидных клеток. Последние возникают вслед-стаие слияния двух диплоидных ядер, заключенных в одну оболочку. Таким образом, можно с уверенностью утверждать, что внешне измененные стебли (а также, вероятно, и листья) опытных растений иметот участки тканей с полиплоидным числом хромосом в ядрах. [c.217]

На рис. 1-12 показан участок стебля цветкового растения. Обратите внимание на тонкий слой камбия между флоэмой и ксилемой. Клетки камбия по мере роста дифференцируются и образуют новые слои ксилемы, увеличивая таким образом деревянистую часть стебля. Одновременно образуются также клетки флоэмы. По мере утолщения стебля все ткани, расположенные кнаружи от камбия, обновляются, а старые клетки превращаются в кору. [c.63]

В растениях, в том числе древесных, крахмал синтезируется из О-глюкозы (см. 11.10.2) в тех тканях, где он и откладывается в виде зерен. Зерна крахмала находят в заболони, в живых клетках флоэмы, но их нет в ядровой древесине. Крахмал также образуется в листьях и накапливается в семенах. Количество крахмала подвержено сезонным колебаниям. У большинства древесных пород в ксилеме крахмал откладывается летом и его содержание достигает осенью максимума. Зимой он убывает или исчезает совсем в результате превращения в сахар (глюкозу). Ранней весной наблюдается второй максимум крахмала. Поздней весной крахмал снова расщепляется, и с началом роста побегов глюкоза транспортируется в листья, где участвует в инициировании процесса фотосинтеза. Образующиеся при фотосинтезе сахара поступают по лубу и сердцевинным лучам в древесину, где снова образуется крахмал. [c.311]

Кроме внешних признаков заболевания при борном голодании наблюдаются также значительные изменения в анатомическом строении растений. Недостаток бора вызывает прежде всего ненормальности в делении, росте и дифференциации клеток. Нормальный процесс деления и роста клеток нарушается и замедляется вплоть до полной остановки клетки приобретают ненормальную форму и величину. Особенно резко недостаток бора сказывается на образовательной ткани—меристеме, а также на проводящей системе. Происходит остановка или сильная задержка развития меристематической ткани в точках роста стебля и корня. Камбий приобретает ненормальную форму, а при резко выраженном борном голодании происходит гипертрофия и разрушение камбиальной ткани. Отмечается слабое и ненормальное развитие ксилемы, а также гипертрофия [c.28]

Наличие прочной, относительно непроницаемой клеточной стенки определяет специфику взаимодействия растительных клеток друг с другом, а также с окружающей средой. Все живые клетки растения связаны между собой пмзмодесмами-миниатюрными регулируемыми цитоплазматическими каналами, выстланными плазматической мембраной, которые пронизывают клеточные стенки и обеспечивают переход многих растворенных веществ из клетки в клетку. Таким образом, все ясивые протопласты растительного организма составляют единую систему-так называемый симпласт. Остальное пространство, занятое клеточными стенками и отмершими пустыми клетг ками, по которым в растении транспортируется большая часть воды, называют апопластом. Фотосинтезирующие клетки производят сахара, которые переходят во все остальные органы и ткани растения через живые клетки флоэмы, составляющие часть симпласта. Клетки корней поглощают из почвы воду и растворенные минеральные вещества, транспортируемые затем к листьям через отмершие клетки ксилемы, т. е. часть апопласта. Почти весь азот, содержащийся в связанном виде в живых организмах, происходит в конечном счете из азота атмосферы азот воздуха фиксируется прокариотами, многие из которых образуют сложные симбиотические ассоциации с корнями растений. Явления специфического узнавания растительных клеток-взаимодействие растений с бактериями-симбионтами и с различными патогенами, избирательность при опылении цветковых растений и т.п.-обусловлены, видимо, узнаванием молекул, содержащих специфические последовательности сахарных остатков. Полагают, что в этих процессах узнавания участвуют лектины-весьма распространенные белки, опознающие те или иные сахара. [c.181]

Перемещение вещества по проводящим тканям растений называют транслокацией. У сосудистых растений эти ткани крайне специализированы и представлены ксилемой и флоэмой. По ксилеме осуществляется транслокация в основном воды, растворенных в ней минеральных солей, а также некоторых органических соединений азота и гормонов транспорт при этом направлен от корней к надземным органам растения. Флоэма служит для перемещения прежде всего растворов органических и неорганичесюгх веществ по флоэме вещества движутся главным образом от листьев и запасающих органов к прочим частям растения. [c.99]

По данным Смита и Девиса [35], паракват также перемещается в основном по ксилеме, не накапливаясь в верхушках и почти не передвигаясь вниз. Троуер и сотр. [36] изучили передвижение диквата в нескольких растениях и нашли, что воскообразный наружный слой кутикулы препятствует поступлению гербицида в растение. Передвижение диквата происходит легко как на свету, так и в темноте, а опыты с кольцеванием показали, что он передвигается в основном по ксилеме. На свету дикват перемещался при относительной влажности, близкой к 100%, но при влажности около 50% подвижность диквата значительно уменьшалась. Итак, при определенных условиях дипиридилы могут перемещаться в тканях растения. [c.278]

Кора - комплекс высокоспециализированных клеток и тканей, располагающихся с внешней стороны от камбия и выполняющих защитную и проводящую функции. По проводящим элементам коры осуществляется транспорт питательных веществ, образующихся в листьях. Кора защищает дерево от повреждения животными, дереворазрушающими насекомыми и организмами, вызьгеающими гниение. Кора также предохраняет камбий от потери влаги. По строению и составу кора существенно отличается от древесины (ксилемы). Особая роль зеленых частей дерева - листвы и хвои, связанная с обеспечением жизненных процессов в растениях, в том числе древесных, также приводит к определенным особенностям их химического состава и строения. [c.204]

Ксилема цветковых растений содержит два типа проводящих воду структур — трахеиды и сосуды. В разд. 6.2.1 мы уже говорили о том, как выглядят эти структуры в световом микроскопе, а также на микрофотографиях, полученных с помощью сканирующего электронного микроскопа (рис. 6.12). Строение вторичной ксилемы (древесины) рассматривается в гл. 22. Ксилема и флоэма образуют проводящую ткань высших, или сосудистых, растений. Эта ткань состоит из так называемых проводяищх пучков, строение и распределение которых в стеблях двудольных растений с первичным строением показано на рис. 13.16. [c.121]

Драпала с сотрудниками [8] нашел, что в однолетних растениях красного клевера лигнификация проходила регулярно вместе с созреванием и что область вокруг сосудистых пучков с самого начала участвовала в процессе. В стебле ксилема была первой тканью, подвергшейся лигнификации, которая начиналась с низа стебля. По мере созревания растения эта сложная ксилемовая ткань все более лигнифицировалась по высоте всего стебля. Паренхима ксилемы также лигнифицировалась, что делало эти клетки неусвояемыми для животных. [c.31]

Ксилема - сложный компонент системы проводящих тканей. Зрелые элементы сосудов ксилемы представляют собой погибшие клетки, лишенные цитоплазмы. Боковые стенки их сильно лигнифицированы, и на их внутренней стороне имеются вторичные утолщения. Эти трубочки обеспечивают перенос воды и растворенных в ней неорганических ионов от корней к остальным частям растения (рис. 20-25). Ксилема также осуществляет опорную функцию, особенно у древесных растений. Ток жидкости в ксилеме направлен в одну сторону - к местам испарения влаги. Вода насасывается в трубочки, похожие на капилляры, благодаря испарению. Лигнин откладывается вокруг сосудов ксилемы таким образом, что получаются очень устойчивые к сжатию структуры, что весьма важно для трубочек, несущих жидкость, находящуюся под отрицательным давлением. Без подобного укрепления длинные трубочки попросту бы слиплись, как тонкая соломка для коктейлей. [c.403]

С возрастанием зрелости растения комплекс ксилемной ткани лигнифицировался по всей длине. Паренхима ксилемы лигнифицировалась, и корма, накопившие такие клетки, становились бесполезными для животного. Кроме того, паренхима клеточной стенки также становилась более плотной. В зрелом стебле протоплазма распадалась с образованием утяжеленной лигнифицированной стенки в клетке. Когда растение созревает и становится более насыщенным лигнином, степень переваримости его снижается. [c.665]

Вторую свою функцию — механическую — ксилема выполняет также благодаря тому, что она состоит из ряда одревесневших трубок. В первичном теле растения ксилема в корнях занимает центральное положение, помогая корню противостоять тянущему усилию надземных частей, изгибающихся под порывами ветра. В стебле проводящие пучки либо образуют по периферии кольцо, как у двудольных, либо располагаются беспорядочно, как у однодольных в обоих случаях стебель пронизывается отдельными тяжами ксилемы, обеспечивающими ему определенную опору. Особенно важное значение опорная функция ксилемы приобретает там, где имеет место вторичный рост. Во время этого процесса быстро нарастает количество вторичной ксилемы к ней переходит от колленхимы и сютеренхимы роль главной механической ткани, и именно она служит опорой у крупных древесных и кустарниковых пород. Рост стволов в толщину определяется в известной мере нагрузками, которым подвергается растение, так что иногда наблюдается дополнительный рост, смысл которого состоит в усилении струкгуры и обеспечении ей максимальной опоры. [c.235]

Ксилема — главный путь, по которому в растении транспортируются вода и минеральные вещества. Ткань эта включает несколько разных типов мертвых вытянутых в длину проводящих клеток, находящихся в тесном контакте с живыми паренхимными клетками. Одну группу образуют сильно одревесневшие трахеиды, сосуды и волокна, в зрелом состоянии лишенные живого содержимого. В сосудах и трахеидах внутри имеется довольно обширная полость, по которой транспортируется вода. Иногда эта полость наглухо забивается выростами соседних паренхимных клеток, так называемыми тилами, и тогда такой сосуд теряет способность проводить воду. Волокна сходны с трахеидами и отличаются от них лишь тем, что их стенки толще, а полость уже они выполняют в основном механическую, или опорную, функцию — поддерживают данный орган. Все упомянутые клетки имеют окаймленные поры крупные отверстия в поперечных стенках имеются только в сосудах. Опорную функцию выполняет также колленхима, оболочки клеток которой утолщены лишь по углам,. [c.91]

Вокруг клеток ксилемы в корне располагаются пучки флоэмы, меристематический перицикл, в котором закладываются боковые корни, и эндодерма, окружающая весь центральный цилиндр, или стелу. В то время как боковые побеги стебля развиваются из почек, закладывающихся на поверхности, в узлах стебля, боковые корни образуются из внутренних частей главного корня, а именно из перицикла, и, для того чтобы выйти яа поверхность, им приходится прорывать ткани, лежащие снаружи от стелы, т. е. кору и эпидермис. Флоэма служит в растении главным путем для транспорта углеводов — продуктов фотосинтеза. Так же как и ксилема, ткань эта состоит из клеток разных типов. Ситовидные трубки (главный проводящий элемент флоэмы) представляют собой продольные ряды вытянутых клеток (члеников) с перфорированными перегородками, сквозь которые проходят цитоплазматические тяжи, составляющие единое целое с содержимым самих члеников. Членики ситовидных трубок в зрелом состоянии не содержат ядер, но лежащие с ними рядом мелкие клетки-спутницы имеют крупные ядра. К ситовидным трубкам примыкают также и многочисленные клетки флоэмной паренхимы. [c.91]

В стебле, так же как и в корне, камбиальный слой закладывается между ксилемой и флоэмой делясь интенсивно в обоих направлениях, этот камбий образует клетки, которые с внутренней стороны дифференцируются в элементы ксилемы, а> с наружной —I в элементы флоэмы. Стебель, как и корень, растет в толщину за счет внутреннего прироста. Наружные слои стебля под напором этого внутреннего прироста разрываются-и со временем сбрасываются. Растение образует при этом на оголенных участках новые защитные клетки. Здесь также появляется пробковый камбий, порождающий клетки с толстыми стенками, содержащими суберин — водонепроницаемый материал, характерный для опробковевших тканей. По мере того как стебель растет в толщину, последовательные слои пробки, составляющей теперь компонент коры, разрываются, слущиваются и заменяются новыми клетками, которые откладываются либо старыми, либо вновь возникшими слоями пробкового камбия. Ценная для технического использования пробка, срезаемая [c.93]

Вода движется в растении по градиенту водного потенциала. Вода, поглощенная корневыми волосками и другими клетками эпидермиса, из клеток внешней части корня перемещается к ксилеме, занимающей центральную часть корня (рис. 6.8). Главным путем диффузии воды во внешней части корня служит апо-пласт —. непрерывная совокупность клеточных стенок. Однако в эндодерме (цилиндрическом слое клеток, окружающем проводящую ткань) свободная диффузия по клеточным стенкам наталкивается на преграду — водонепроницаемый пробковый слой пояска Каспари. Вода должна изменить здесь свой путь и пройти сквозь мембрану и протопласт клеток эндодермы, играющей, таким образом, роль осмотического барьера между корой корня и его центральным цилиндром. У однодольных пробковеют также и внутренние тангенциальные стенки клеток, но эти стенки пронизаны порами, по которым, как по каналам, может проходить вода. [c.180]

О роли цитокининов в регуляции активности камбия известно немного, но работа, проведенная на изолироваииых отрезках стеблей гороха, показала, что эти гормоны также могут стимулировать деления клеток в камбии и усиливать лигнификацию развивающихся клеток ксилемы. Обработка растений этиленом и абсцизовой кислотой влияет на активность камбия, ио пока нет данных об участии этих веществ в естественном процессе регуляции деления камбиальных клеток и диффереицировки проводящей ткани. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология