Корневое механизм поглощения

Вопрос о механизме поглощения веществ корневыми системами и природе взаимосвязи этого процесса с другими звеньями обмена — сложный и окончательно не разрешенный. В серии исследований, начатых еще в двадцатые годы, Д. А. Сабинин с сотрудниками (Е. И. Быков, Н. Г. Потапов и др.) впервые установили, что пог лощенные клеткой минеральные элементы тотчас же вступают в химическое взаимодействие с протоплазмой, [c.474]

Д. А. Сабинин, исследуя пасоку, показал, что поглощенные минеральные вещества вступают в химическое взаимодействие с цитоплазмой клеток корня и большая часть их передается в надземные органы в органической форме. Поглощение и передвижение веществ в корне является важным звеном в круговороте элементов в растении и связано с основным звеном обмена — дыханием. Изучение поглощения веществ корневой системой растения дает основание полагать, что единого механизма этого процесса, очевидно, не существует. По-видимому, имеется ряд одновременно функционирующих механизмов поглощения, зависящих от внешних и внутренних факторов. [c.308]

К Каков механизм поглощения элементов корневого питания [c.352]

Адсорбционный обмен ионами между деятельной поверхностью корневой системы и почвенным раствором до некоторой степени объясняет механизм процессов поступления и перемещения ионов при корневом питании. Обменная адсорбция протекает с очень высокой скоростью. Неэквивалентное поглощение ионов электролита растением, как и движение их против градиента концентрации, тоже легче разъяснить с позиции ионного обмена. Между тем как для диффузно-осмотического пути непонятно поступление солей из раствора с меньшей концентрацией (почва) в среду с более высокой концентрацией их (клеточный сок растения). [c.55]

Но ведь полностью воднорастворимые питательные соли можно предоставить растениям только в физиологическом эксперименте. В производственных же посевах, в поле преобладает обменно поглощенная коллоидами катионная форма питательных веществ. Только частично они находятся в растворе. Мы должны ясно представлять механизм перехода в раствор ионов из поглощающего комплекса почвы, прежде чем они будут усвоены корневой системой и станут составными частями соединений, синтезируемых растениями. [c.65]

В подтверждение сказанного отметим, что, несмотря на специфический уклон ряда учреждений, субсидировавших станцию, в центре внимания последней стояли не какие-нибудь частности, а важнейшие вопросы питания растений и химии почвы, стоящие в связи с данной стадией развития тех отраслей химической промышленности, которые должны обслуживать земледелие. Так, в связи с развитием у нас производства синтетического аммиака дана была углубленная проработка вопроса об условиях использования аммиачного азота растениями, в связи с открытием Соликамских залежей были получены новые данные к физиологической характеристике калийных солей (изучена скорость поглощения аниона и катиона разных солей и пр.), в области фосфатов, кроме привлечения новых объектов (апатит), был ближе изучен механизм растворяющего действия корневой системы определенных растений на трудно доступные фосфаты. В связи с вопросами известкования изучался вопрос о формах почвенной кислотности, о причинах разного отношения растений к одним и тем же степеням кислотности на разных почвах, в вопросе об изучении питательных смесей для растений (в частности, для технических) внесены были новые приемы, лучше обеспечивающие устойчивость реакции раствора далее было обращено внимание на роль микроэлементов и пр. словом, основная задача подведения физиологических и химических основ под приемы удобрения всегда стояла на первом плане, несмотря на то, что в бюджете станции то и дело менялась доля участия отдельных хозяйственных организаций. [c.96]

Важной стороной проблемы корневого питания растений является вопрос о путях поступления в растение минеральных элементов, о природе механизмов, участвующих в поглощении последних живыми клетками. В главе 1 были обоснованы современные представления о поглощении, как одном из проявлений активной жизнедеятельности протоплазмы, тесно связанном с остальными звеньями обмена веществ клетки. Эти взгляды, как мы видели, пришли в физиологию на смену старым представлениям о пассивном засасывании солей клеткой за счет сил транспирации и являются в настоящее время господствующими. [c.474]

Корневая система растений поглощает из почвы как воду, так и питательные минеральные вещества. Оба эти процесса взаимосвязаны, но осуществляются на основе разных механизмов. Корни извлекают минеральные вещества из почвенного раствора и из почвенного поглощающего комплекса, с частицами которого зона поглощения корня (корневые волоски) тесно контактирует. [c.257]

Увеличение размера делящихся клеток происходит за счет Растяжение клеток синтеза структур цитоплазмы и поддерживается поступлением в клетки значительных количеств соединений азота и других питательных веществ. Прекратившие деление клетки многоклеточных растений переходят к более быстрому типу роста — росту растяжением, существующему только у растительных клеток. Он служит важнейшим механизмом, обеспечивающим увеличение площади листовой поверхности, длины стебля и корневой системы, что необходимо для оптимизации процессов питания и других целей. При этом типе роста значительное увеличение объема клеток достигается за счет образования большой центральной вакуоли (см. рис. 1.1). Поглощение воды вакуолью обеспечивается высокой концентрацией осмотически активных веществ в вакуолярном соке. Одновременно с возрастанием объема вакуоли клеточные стенки размягчаются и растягиваются. [c.329]

Степень вреда, наносимого людям загрязнениями, зависит от легкости поглощения растениями загрязняющих микроэлементов. Растения поглощают микроэлементы корневой системой и листьями. Поглощение корневой системой обычно более интенсивно, и его механизм должен быть уточнен для понимания эффектов воздействия загрязнений на окружающую среду. [c.378]

Сопротивление корней и их водный потенциал в значительной степени должны зависеть от скорости восходящего водного тока в растении, связанной с испаряющей деятельностью надземных органов. Вместе с тем, однако, они регулируются физиологическими механизмами самих корней, о чем свидетельствует автоколебательный характер поглощения воды [243—245]. Об автоколебательном характере транспорта воды в растении более подробно речь пойдет в следующей главе. Здесь же мы коснемся лишь вопроса о механизмах поглощения воды корнями. Исключительный интерес для выяснения этого вопроса представляют опыты, проведенные А. П. Петровым [244]. На корневые волоски проростков овса, находившихся в камере с относительной влажностью воздуха около 99%. надевали прямые или кольчатые микропотометры или прикрепляли к поверхности изогнутые очень тонкие капилляры. Ход поглощения воды отсчитывали с помощью микроскопа. Установлено, в частности, что 1) осмотический потенциал наружного раствора не определяет скорости поглощения воды, так как в водопроводной и дистиллированной воде, в разведенном вдвое и в неразведенном питательном растворе Хогланда — Арнона скорость поглощения воды оказалась одинаковой 2) скорость поглощения воды не пропорциональна площади контакта волоска с водой 3) поглощение воды волоском происходит в той зоне волоска, где находится основная масса цитоплазмы если последняя сосредоточена- у основания волоска, то и при полном погружении волоска в потометр сильнее поглощает именно эта зона 4) поглощение воды нилiaeт я с возрастом (длиной) волоска старые волоски более склонны к выделению воды 5) зона волоска против центральной вакуоли не поглощает воду, как это показали опыты с кольцевым микропотометром, который можно было укреплять в различных частях волоска 6) малонат в слабой концентрации (ЫО М) ускоряет поглощение воды, в концентрации же, подавляющей дыхание (1-10 М), вызывает сначала кратковременную вспышку поглощения воды, а затем его угнетение с последующей гибелью клетки другие ингибиторы дыхания — цианид, азид натрия, флюорид — действуют сходно в слабых концентрациях усиливают, а в более сильных — подавляют поглощение воды 7) в ходе поглощения наблюдаются примерно двухминутные ритмы. [c.113]

Дл5Г усовершенствования существующих н разработки новых приемов эффективного использования минеральных удобрений, производство которых в нашей стране с кал<дым годом увеличивается, физиология растений и агрономическая. чнмня разрабатывают теоретические вопросы питания растений, к которым относятся изучение механизмов поглощения н превращения элементов минерального питания корневой системой и взаимосвязь его с другими функциями растительного организма. [c.341]

Механизм и пути поступления минеральных солей через корневую иетему. Механизм поглощения солей растительной клеткой уже подробно был рассмотрен (с. 53). В данном разделе мы остановимся на особеипостях поглощения солей, характерных для корневой системы в целом. [c.167]

Уиттенбергер [118] исследовал механизм, посредством которого кремнезем попадает в сок растения через корни ржи и подсолнечника. Автор обнаружил, что при содерх<ании 0,045 % кремнезема в культуральном растворе растения накапливали кремнезем прежде всего в корнях. Поскольку кремнезем растворим только до 0,01 %, становится понятным, что такое накопление должно обусловливаться в основном отфильтровы-ванием коллоидного кремнезема на корневых мембранах. Однако прп содержании кремнезема менее чем 0,015 % (что приблизительно соответствует истинному раствору аморфного кремнезема) кремнезем накапливался только в молодых побегах и листьях, что указывает на перенос растворимого кремнезема вместе с транспирационным испаряющимся потоком. Было показано, что при использовании глины в качестве источника кремнезема корни выделяли вещество, способное переносить кремнезем в раствор. Это было продемонстрировано путем отделения глины от корней с помощью коллодиевой мембраны. При этих условиях не наблюдалось никакого поглощения кремнезема. Было сделано заключение, что в естественных условиях кремнезем, вероятно, поглощается растениями главным образом [c.1029]

Способность эукариот захватывать оформленные твердые частички, в том числе и живые клетки, имеет фундаментальное биологическое значение. В эндоцитозе можно усмотреть предпосылки для возникновений эндосимбиоза и его механизм. Обычно твердые частички, поглощенные путем фагоцитоза амебой, перевариваются ею и полностью ли-зируются. В ряде случаев, однако, результатом может быть внутриклеточный симбиоз. Наиболее известный пример такого эндосимбиоза-ассоциация клеток бобовых растений с бактериями рода Rhizobium в корневых клубеньках (разд. 13.1). Подобного рода эндосимбионты широко распространены у эукариот (разд. 17.2.1)..Способность эукариотических клеток приобретать эндосимбионтов говорит в пользу теории [c.26]

При комнатной температуре азот реагирует только с литием, давая Ь1зН, и усваивается азотфиксирующими бактериями, как свободно живущими, так и симбиотическими, на корневых узелках клевера, гороха и т. д. Механизм фиксации азота этими бактериями полностью еще не изучен, хотя полагают, что конечным продуктом восстановления является аммиак. Начальная атака по азоту, несомненно, должна включать координацию молекулы у некоторого участка, вероятно, атома переходного металла есть некоторые сведения, что спектры поглощения определенных энзиматических систем подтверждают образование комплекса. Тем не менее механизм биологической фиксации азота остается одной из наиболее важных нерешенных проблем химии. [c.163]

Перемещение ионов по апопласту происходит за счет диффузии и обменной адсорбции по градиенту концентрации и ускоряется током воды (см. 5.4). Благодаря функциональной активности плазмалеммы поглощение цитоплазмой может происходить уже в ризодерме (в корневых волосках) и на всем пути движения ионов по апопласту. Такой механизм многократно увеличивает фактическую площадь соприкосновения корня с ионами внешней среды. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология