Воздух фиксируемый

После установления режима работы хроматографа ввести через испаритель с помощью хроматографического шприца 50—60 мкл воздуха, фиксируя момент введения пробы на ленте самописца. Затем в колонку ввести три различных объема бензола (например, 8, 12, 20 мкм). Каждый объем вводить трижды и взять для расчета пики, площади которых отличаются друг от друга не более чем на 5%. По площади одного из пиков для каждой пробы рассчитать [c.435]

Техника окраски по Граму. На хорошо обезжиренное предметное стекло наносят три тонких мазка разных культур микроорганизмов (два из них — контрольные с заведомо известным отношением к окраске по Г раму). Мазки высушивают на воздухе, фиксируют над пламенем горелки и окрашивают в течение 1 мин феноловым раствором генциана фиолетового (или кристаллическое го фиолетового), держа стекло в несколько наклонном положении. Сливают краситель и, не промывая препарат водой, наносят на него раствор Люголя на 1 мин (до полного почернения мазка). Стекло и в этом случае лучше держать в наклонном положении. Препарат (не промывая водой) обрабатывают, непрерывно покачивая, 96%-ным спиртом в течение 15—20 с. Время обесцвечивания очень существенно, при превышении определенного срока обесцвечиваются и грамположительные клетки, при недостаточном сроке обработки препарат окажется перекрашенным в дальнейшем. [c.42]

Через 1—2 дня стаканы с дрожжеванным кормом взвешивают. Вследствие сбраживания сахара и испарения воды масса корма становится меньше. Берут среднюю пробу в количестве 10 г, вносят в колбу, содержащую 100 мл стерильной водопроводной воды, и взбалтывают в течение 5 мин. Затем на определенной площа-ди предметного стекла (4 см ) размазывают определенный объем суспензии (0,0Г мл—1 петля) и добавляют 0,01 мл молока. Препарат подсушивают на воздухе, фиксируют осторожно на пламени, красят метиленовым синим в течение 10 мин. Подсчитывают количество дрожжевых клеток в одном поле зрения (10 полей зрения). [c.203]

Один раз в 10 дней выполняют полный санитарно-химический анализ поступающей и очищенной воды. Количество очищаемой воды и подаваемого воздуха фиксируется непрерывно в течение всего периода работы сооружения. [c.176]

Бактерии можно считать и непосредственно под микроскопом. Отмеренная капля исследуемой воды распределяется на определенной площади обезжиренного стекла. Мазок высушивается на воздухе, фиксируется спиртом или в пламени спиртовки и окрашивается 17о-ным / раствором эритрозина в 5%-ном растворе карболовой I воды. Подсчитывают 20—40 полей зрения. По результа-I там подсчетов определяют среднее содержание бактерий в одном поле зрения. [c.276]

На чистое обезжиренное предметное стекло наносят каплю физиологического раствора и микробную массу из части колонии, смешивают и распределяют на площади 0,5—1,0 см высушивают на воздухе, фиксируют над пламенем горелки и красят раствором метиленового синего в течение 2—3 мин. Рассматривают препарат в микроскоп через иммерсионную систему. [c.252]

Воздух вентилятором 2 (рис. 3.8) подается в горизонтальный трубопровод 3 с внутренним диаметром 150 мм и длиной 7 м. Расход воздуха фиксируется посредством набора тонких сменных диафрагм, устанавливаемых во всасывающей части вентилятора. Установка включает [c.35]

Воздухонагреватель представля- т собой герметически закрытый вертикальный цилиндр со вставленным внутрь электронагревателем, состоящим из стальных плоских колец. Воздух поступает под давлением в ниж нюю часть воздухонагревателя, нагревается и выходит в верхнюю часть установки через тройник. Температура нагрева воздуха фиксируется термометром, [c.179]

G), помещают пробирку диаметром 30 мм и длиной 120—150 мм, содержащую 50 мл испытуемой пасты и закрытую пробкой, в отверстие которой вставлен термометр, погруженный в пасту. По достижении требуемой температуры испытуемую пасту выдерживают 5—6 ч. Для построения кривых зависимости температура — время замерзания (застывания) запись ведется через каждую минуту. В случае необходимости замораживание паст повторяют без перемешивания. Оттаивание паст проводят при комнатной температуре 22—25 °С. Замораживание до —70 °С проводят в приборе Жукова в твердой двуокиси углерода, выдерживают 3—4 ч и размораживают при комнатной температуре. Если необходимо, замораживание проводят в зимний период в естественных атмосферных условиях колебания температуры воздуха фиксируют на соответствующем графике. Температура замерзания паст колеблется в широких пределах (табл. 5.6). [c.165]

Испытания проводили по методике Всесоюзного научно-исследовательского института нефтехимического машиностроения (ВНИИНефтемаш). Расход кислоты определяли типовым индукционным расходомером, температуру кислоты замеряли ртутными термометрами непосредственно до и после теплообменных секций, температуру поступающего воздуха фиксировали на входе в диффузор холодильника, а нагретого воздуха — рассчитывали как среднеарифметическую величину показаний термометров в 27 точках по сечению воздушного потока. Замеры проводили в различные климатические периоды (январь, февраль, май и сентябрь) и при разных режимах работы аппарата при оборотах вентилятора в минуту п = 425 и 213, без вращения вентилятора и с углом установки лопастей вентилятора а = 20, 17, 15 и 10°. [c.33]

Качество сточной воды до и после биофильтра анализируется (как и для аэротенков) 1 раз в 10 дней количества воды и подаваемого воздуха фиксируются непрерывно. [c.105]

После установления режима работы хроматографа вводят через испаритель с помощью хроматографического шприца 50—60 мкл воздуха, фиксируя момент введения пробы на ленте самописца. Затем в колонку вводят три различных объема бензола (например, 8, 12, 20 мкм). Каждый объем вводят трижды и берут для расчета пики, площадь которых отличается друг от друга не более чем на 5%. По площади одного из пиков для каждой пробы рассчитывают по уравнению (50) постоянную катарометра. Для этого вырезают хроматографический пик так, как это указано на рис. 102 (пик 2), п взвешивают его. Рядом вырезают квадрат площадью 25 см , определяют его массу и находят массу 1 см бумаги. Площадь пика рассчитывают по формуле [c.247]

Образец на предметном стекле высушивают на воздухе, фиксируют 5 мин в абсолютном метаноле и вновь высушивают на воздухе. [c.85]

В момент пуска машины отсекатель 6, расположенный в камере 3, устанавливается в положение, обеспечивающее получение двух концентратов (I и II) требуемого качества. Нужное положение отсекателя определяют экспериментально заранее. При регулировании скорости движения пенного слоя изменением расхода воздуха, подаваемого в аэраторы 4 через патрубок I, смещается положение зоны пенного слоя, из которой выпадают частицы определенной крупности требуемого качества. Изменение расхода воздуха фиксируется расходомером 11, сигнал с которого поступает на регулятор 10, а с него — на исполнительный механизм 8, который корректирует угол установки отсекателя в соответствии с изменением расхода воздуха, подаваемого в аэраторы. [c.247]

На обезжиренном предметном стекле готовят мазок, высушивают его на воздухе, фиксируют в пламени горелки и заливают раствором метиленового синего по Леффлеру. Краситель доводят до кипения, держа предметное стекло над пламенем горелки. По мере испарения красителя добавляют новые его порции. Продолжительность окраски, считая с момента закипания красителя,— 10—20 с. Затем предметное стекло охлаждают, препарат тщательно промывают водой, после чего клетки в течение 30 с докрашивают 0,5%-ным водным раствором нейтрального красного или сафранина. Краситель сливают, препарат промывают водой и просматривают с иммерсионной системой. При правильном окрашивании клетки имеют красный, а споры — синий цвет. Вместо метиленового синего можно использовать малахитовый зеленый. В этом случае препарат, фиксированный в пламени горелки, заливают на 7—10 мин 7,5%-ным раствором малахитового зеленого. [c.111]

Чтобы сохранить препарат на несколько дней, можно приготовить мазок. Как показал наш опыт, для получения достаточного количества клеток в поле микроскопа нужно ресуспендировать клетки в минимальном объеме 3%-иого БСА в СР или в 50%-ной СПК- Пастеровской пипеткой помещают каплю клеточной суспензии на кончик писчего пера и проводят несколько линий на предметном стекле. Мазок высушивают на воздухе, фиксиру- [c.175]

Для знакомства с микрофлорой силоса из него готовят препарат следуюш,им образом. Берут пинцетом силос и плотно прижимают его к предметному стеклу без добавления воды так, чтобы на стекле остался отпечаток. Препарат сушат на воздухе, фиксируют на пламени и окрашивают метиленовым синим 2...3 мин. Смыв краситель водопроводной водой и высушив вдали от пламени, микроскопируют с иммерсионной системой. [c.149]

Чтобы приготовить препараты-отпечатки из глубоких слоев, поверхность мяса прижигают нагретым шпателем, стерильным ножом делают надрез и также берут из глубины небольшой кусочек (0,5...1 г), который прикладывают к стеклу. Препараты подсушивают на воздухе, фиксируют смесью спирта с эфиром, окрашивают фуксином и микроскопируют, подсчитывал количество микроорганизмов в каждом поле зрения и отмечая их форму. [c.164]

Баня прибора имеет автоматический электронагрев, регулируемый ири помощи контактного термометра и реле, а также механическое перемешивание, осуществляемое мешалкой, приводимой в движение электромотором баня должна быть почти доверху залита маслом. Давление воздуха фиксируется манометром 5, присоединенным к воздухораспределительному коллектору 6, снабженному регулировочным краном 7. Воздух для окисления берется из воздушной линии, которая прщ оединяется резиновым шлангом к патрубку 8. В качестве термостатной жидкости употребляется чистое и сухое авиационное масло, имеющее высокую стабильность и высокую температуру вспышки. Пуск мотора и обогрева совершается нри помощи выключателя 9. [c.583]

Как известно, при пуске холодного двигателя и его прогреве требуется повышенное количество рабочей смеси. Для этого предусмотрен клапан дополниггельной подачи воздуха (рис.2.17). При холодном двигателе диафрагма 1 клапана удерживается биметаллической пластиной в верхнем положении, клапан открыт и воздух поступает в обход дроссельной заслонки. По мере прогрева пластина изгибается вниз и канал подачи дополнительного количества воздуха перекрывается. Биметаллическая пластина обогревается специальной электрической спиралью за счет температуры двигателя. Добавочный воздух фиксируется расходомером, его напорный диск перемещается и через рьгчаг воздействует на плунжер распределителя, поднимая его вверх, что увеличивает подачу топлива. [c.77]

Бактерии можно считать и непосредственно под микроскопом. Отмеренная капля исследуемой воды распределяется на определенной площади обезжиренного стекла. Мазок высушивается на воздухе, фиксируется спиртом или в пламени спиртовки и окрашивается 1%-ным раствором эрит-розина в 5%-ном растворе карболовой воды. Подсчитывают 20— [c.287]

Метод Ожешко. На высушенный, но нефиксированный препарат наливают 0,5%-ный раствор НС1 и подогревают до появления паров 1—2 мин. Остудив, сливают кислоту, осторожно промывают препарат водой, сушат на воздухе, фиксируют на пламени. [c.45]

Для микроскопических наблюдений над молочнокислыми бактериями готовят препарат из прокисшего молока. Бактериологическую петлю вводят в сгусток и, повернув вокруг оси, извлекают, прикасаясь ею и к пленке. Сгусток размазывают на предметном стекле очень тонким слоем без воды. Сушат на воздухе. Фиксируют смесью спирта с эфиром (лриблизительно 1 1), несколько раз нанося смесь на мазок и сливая ее. При такой фиксации не только погибают и прикрепляются к стеклу бактерии, но и параллельно эфиром извлекается и удаляется жир. Это необходимо, потому что капли жира на препарате мешают окраске и микроскопиро-ваиию. [c.94]

Для знакомства с микрофлорой сметаны готовят препарат, размазывая сметану тонким слоем (без воды) на горячем (подогретом на пламени горелки) предметном стекле. Мазок сушат на воздухе, фиксируют смесью спирта с эфиром, окрашивают метиленовым синим (2—3 мин). При микроскопировании препаратов с иммерсионной системой наблюдаются часто соединенные попарно или в виде коротких цепочек клетки Str. la tis [c.210]

Л. К. Васанова и Н. И. Сыромятников [17, 19] исследовали процесс конвективного теплообмена между частицами и воздухом в кипящем слое в области Ке=60—500 с использованием высокочастотного метода исследования. Основная часть экспериментальной установки (рис. 17)—бакелитовый цилиндрический реактор (внутренний диаметр 83 мм, высота 800 мм), установленный в ходе опыта внутри индуктора высокочастотного генератора с частотой 200—300 кгц. Температуру воздуха по высоте кипящего слоя измеряли подвижной защищенной термопарой, температуру стенки реактора — при помощи группы медьконстантановых термопар. Для оценки входного эффекта в гетинаксовую решетку с обеих ее сторон были вмонтированы термопары. За расчетную температуру среды была принята среднеинтегральная по высоте температура воздуха, за температуру частиц — температура воздуха после слоя. Правильность выбора температуры частиц была подтверждена экспериментально определением ее расчетно-калориметрическим способо . Для этого слой охлаждали, и изменение температуры воздуха фиксировалось быстродействующим электронным потенциометром. В результате авторы получили критериальное уравнение для коэффициентов теплоотдачи, которое учитывало действительную разность температур между частицами и воздухом (рис. 18). [c.78]

На чистое обезжиренное предметное стекло наносится небольшое количество материала из 2-й и 3-й колбочек и приготовляется обычный мазок, который подсушивается на воздухе, фиксируется каплей этилового спирта, снова подсушивается и опускается в ванночку с 1--2 /о-ным раствором желтой кровяной соли К [Ре(СЫб)]з на 1—2 мин. Остатки реактива с препарата удаляются фильтровальной бумагой. Затем препарат погружается в такую же ванночку с 5 /о-ным раствором соляной кислоты на 1—-2 ман, после чего промывается водой, погружается в ва 1ночку с 1%-ным раствором эритрозина, приготовлен- [c.24]

Наличие прочной, относительно непроницаемой клеточной стенки определяет специфику взаимодействия растительных клеток друг с другом, а также с окружающей средой. Все живые клетки растения связаны между собой пмзмодесмами-миниатюрными регулируемыми цитоплазматическими каналами, выстланными плазматической мембраной, которые пронизывают клеточные стенки и обеспечивают переход многих растворенных веществ из клетки в клетку. Таким образом, все ясивые протопласты растительного организма составляют единую систему-так называемый симпласт. Остальное пространство, занятое клеточными стенками и отмершими пустыми клетг ками, по которым в растении транспортируется большая часть воды, называют апопластом. Фотосинтезирующие клетки производят сахара, которые переходят во все остальные органы и ткани растения через живые клетки флоэмы, составляющие часть симпласта. Клетки корней поглощают из почвы воду и растворенные минеральные вещества, транспортируемые затем к листьям через отмершие клетки ксилемы, т. е. часть апопласта. Почти весь азот, содержащийся в связанном виде в живых организмах, происходит в конечном счете из азота атмосферы азот воздуха фиксируется прокариотами, многие из которых образуют сложные симбиотические ассоциации с корнями растений. Явления специфического узнавания растительных клеток-взаимодействие растений с бактериями-симбионтами и с различными патогенами, избирательность при опылении цветковых растений и т.п.-обусловлены, видимо, узнаванием молекул, содержащих специфические последовательности сахарных остатков. Полагают, что в этих процессах узнавания участвуют лектины-весьма распространенные белки, опознающие те или иные сахара. [c.181]

В 1945 году Н. М. Поляничко и Н. Е. Ульянова разработали, и внедрили в производство автоматический прибор СП-Х и переносный колориметр для определения концентрации ПВС и анализа отходящего из адсорберов воздуха (рис. 52 и 53), используя реакции окисления спирта и эфира двухромокислым калием. Достижение предельно допустимой концентрации паров растворителя в анализируемом воздухе фиксируется появлением зеленого света в сигнальном очке прибора. Сигнализатор отмечает концентрацию спиртоэфирных паров от сотых долей грамма на кубический метр воздуха и выше. [c.121]

Испытания проводились в соответствии с методикой Гипро-нефтемаша, согласно которой расход кислоты определялся типовым индукционным расходомером, температура кислоты замерялась ртутными термометрами непосредственно перед теплообменными секциями и после них, температура поступающего воздуха фиксировалась на входе в диффузор теплообменника, а температура нагретого воздуха рассчитывалась как среднеарифметическая величина показаний термометров в 27 точках по сечению воздушного потока. Для контроля согласованности теплового баланса периодически анемометром замерялась скорость воздушного потока на выходе из теплообменника в 54 точках и затем рассчитывалась как среднеарифметическая величина. [c.40]

Крашение индантроном (как и другими кубовыми антрахиноно-выми красителями) основано на способности растворимого лейкосоединения индантрона поглощаться волокном из куба последующее окисление лейкооснования кислородом воздуха фиксирует нерастворимый краситель на волокне. При щелочной плавке 2-аминоантрахинона процесс получения индантрона сопровождается образованием ряда побочных продуктов, так что выход красителя не превышает 46—50% от теоретического. Нашей х ромышленностью этот краситель выпускается под названием кубовый синий О. [c.221]

Рассмотрим задачу создания технических требований к полимерным материалам, по своим свойствам удовлетворяющим требованиям потребителя, на примере полиамидов. Наиболее дешевым и перспективным полиамидом на ближайшее время является капрон. Украинские машиностроители подробно разрабатывали технические требования к этому материалу 1 4,1зв в частности, рассмотрена проблема стабилизации размеров изделий из капрона. Исследования показали, что в результате предварительного удаления из полимера растворимых в воде низкомолекулярных веществ и выдерживания его при определенной влажности можно получить материал, не чувствительный при хранении и эксплуатации к действию окружающей среды (переменные влажность и температура). Однако результаты испытаний будут верными только при условии, что все величины вычислялись но среднестатистическим данным многих экспериментов. К сожалению, в настоящем случае нет сведений о среднестатических величинах коэффициентов, так как теория здесь не совпадает с экспериментом. В самом деле, например, уравнения тина (II, 15) и (II, 16) показывают связь изменение массы образца и глубины проникания влаги с изменением его лине1шых размеров. Однако во всех известных экспериментах при изменении влажности воздуха фиксируют либо изменение массы образца, либо изменение размеров, но совместные измерения изменения массы и размеров ироводились только в одном случае Очевидно, что для правильного определения технических требований к какому-либо полимерному материалу необходимо точно представлять все качественные [c.311]

Приготовление мазков из к.рови. На чистое обезжиренное стекло ближе к одному из его концов помещают каплю крови. Другое предметное стекло, имеющее шлифованный край, прижимают под углом 45° к капле крови, а затем скользящим движением передвигают его к свободному концу первого стекла. При этш кровь распределяется по предметному стеклу тонким слоем. Высушивают препарат на воздухе, фиксируют в жвдком фиксаторе (метиловый спирт или смесь этилового спирта и эфира). [c.29]

Приготовление препарата сводится к следующему. Хорощо обезжиренное предметное стекло помещают на миллиметровую бумагу, на которой отмечен прямоугольник площадью 4 или 6 см . Затем на стекло из микропипетки наносят точно измеренный объем исследуемой суспензии (0,01, 0,02 или 0,03 мл) и хаплю 0,03—0,1%-ного водного раствора агара. Нанесенную суспензию равномерно распределяют петлей по площади, отмеченной на миллиметровой бумаге. Препарат подсущивают на воздухе, фиксируют 10—20 мин 96°-ным спиртом и окрашивают 1—2 мин фуксином Циля или любым другим красителем. Краситель сливают, препарат промывают, последовательно погружая стекло в 4—5 стаканов с водой (промывать препарат под струей водопроводной воды не следует), и высушивают на воздухе. В таком виде препараты хорошо сохраняются. [c.120]

Первый этап. 1. Из поступившего материала готовят несколько мазков для микроскопического исследования. Мазки высушивают на воздухе, фиксируют 20 мин этиловым спиртом или смесью Никифорова (см. с. 29), окрашивают фуксином Пфейферера (рец. 7) и по Граму. При микроскопии окрашенные грамотрицательные холерные вибрионы имеют вид тонких, слегка изогнутых палочек. Наряду с типичными [c.239]

Метод окраски основан на плохой растворимости волютина в растворах кислот. На обезжиренное стекло наносят тонкий мазок бактерий, сушат на воздухе, фиксируют над пламенем и окрашивают карболовым фуксином Циля. Через 0,5...1 мин промывают препарат [c.35]

Многие гранулы, окрашивающиеся Суданом III, или Суданом черным В (0,3 %-й раствор в 70 %-м растворе этилового спирта), состоят из поли-р-оксимасляной кислоты. Для выявления полИ 3 оксимасляной кислоты готовят препарат клеток из 24-часовой культуры. Мазок подсушивают на воздухе, фиксируют над пламенем горелки, окрашивают су-даном черным В 5...15 мин краситель может при этом высохнуть, но это не имеет значения. Затем краситель смывают, препарат подсушивают фильтровальной бумагой и обрабатывают ксилолом, несколько раз погружая в него стекло. Время обесцвечивания не должно быть более 1 мин. Дополнительное окрашивание препарата проводят 0,5 %-м водным раствором сафранина 5...10 с. Включения поли-р-оксимасляной кислоты выглядят как черно-синие гранулы в розовой цитоплазме клеток. [c.37]

Для выделения ацидофильной палочки используют кал теленка. Из него готовят препарат, сушат на воздухе, фиксируют на пламени и красят метиленовым синим 2...3 мин. Подсчитывают число клеток ацидофильной палочки в десяти полях зрения и берут среднее арифметическое. В мазке преобладают гнилостные кокковые формы, палочки, встречаются единичные клетки La toba illus a idophilus - тонкие палочки, варьирующие по размеру, иногда содержащие зерна волютина (хорошо красятся метиленовым синим в синий цвет). Затем делают посев кала в стерильное молоко и инкубируют при 37...40 °С - оптимальных для развития L. a idophilus. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология