Фактор эпидермиса ФРЭ

Очевидно, что любое механическое повреждение рогового слоя эпидермиса увеличивает проницаемость кожи. Представляет интерес рассмотреть роль температуры окружающей среды и влажности, растворителей, эмульгаторов и других вспомогательных веществ. Этот вопрос имеет важное практическое значение, так как в реальных условиях применяются разные препаративные формы и смеси веществ, контакт с ними происходит в различных климатических условиях. Нередко оказывается возможным исключить их или иным образом воздействовать на те факторы, которые способствуют всасыванию вредных веществ через кожу. [c.104]

Фактор роста эпидермиса Ожоги [c.205]

Сопротивление человеческого тела — величина не постоянная Наибольшим сопротивлением обладает су сая неповрежденная кожа На разных участках тела В зависимости от толщины эпидермиса, степени напол нения капилляров кровью, количества потовых желез и других факторов сопротивление кожи колеблется от десятков до сотен килоом [c.101]

Защитные функции. Кожа является как бы посредником между организмом и внешней средой, механически предохраняя внутренние органы от вредного влияния различных внешних факторов (ударов, толчков и т. д.). Эпидермис кожи защищает организм от химического воздействия, а также препятствует распространению и проникновению болезнетворных бактерий и грибков. [c.125]

Влажность. При обработке растений большое значение имеют метеорологические условия. Ряд соединений (например, препараты мышьяка, медного купороса и др.) сравнительно менее опасны для растения при хорошей погоде, чем при облачной или влажной. В первом случае капли рабочего состава скоро высыхают и не проникают в большом количестве в растение. Во втором случае, ввиду слабого развития эпидермиса листа и плода, они делаются более проницаемыми кроме того, яд легко растворяется под влиянием осадков и проникает внутрь листа. Растворимости ядов способствует ряд факторов выделения самих растений, вещества, выделяемые возбудителями заболеваний в процессе их жизнедеятельности, и др. [c.32]

При нанесении пестицидов на растения (путем опрыскивания, полива, опыливания или образования туманов) часть их теряется за счет уноса ветром или стекания, а другая часть оседает на поверхности растений и образует запас действующего начала. Величина этого запаса зависит от различных факторов [256], например от физических свойств препарата (эмульсия ли это, суспензия или раствор, от их концентрации, смачиваемости, удерживаемости, размера и формы частиц, упругости паров действующего начала и растворителей, растворимости в липоидах эпидермиса и т. д.), способа нанесения препарата (от типа аппаратуры, способа ее передвижения, ее объема и создаваемого давления на выходе, размера капель), свойств поверхности растений (плотности покрытия листвой, смачиваемости, гладкости или шероховатости, конфигурации листа, опушенности кожи, воскового покрова, расположения листвы и т. д.) и метеорологических условий (температуры, влажности воздуха, дождя, росы, ветра). [c.30]

Вредное влияние, оказываемое радиоактивными веществами, может быть сведено к двум факторам к действию, оказываемому излучающим источником, находящимся вне организма, и к действию, исходящему от радиоактивных веществ, попавших в организм через поврежденную или неповрежденную кожу, при инъекции, глотании, дыхании и т. д. Излучения радиоактивных веществ особенно опасны тем, что действие их может быть обнаружено только после продолжительного периода нахождения их в организме это способствует значительному накоплению их в организме до момента констатации опасности. Отдельная доза излучения, попавшая на кожу, способная вызвать полное шелушение эпидермиса, может никак не проявиться за период времени от 10 дней до [c.197]

Фактор роста эпидермиса (ФРЭ, EGF) 53 аминокислоты [c.419]

Какова бы ни была функция клеточного старения, есть много данных о гом, что на этот процесс сильно влияют факторы внеклеточной среды. Папример, эпидермальные клетки из кожи ребенка стареют примерно после 50 циклов деления, если в среде отсутствует фактор роста эпидермиса, и после 150 циклов, если этот фактор имеется. Бессмертные клетки ЗТЗ проявляют признаки старения при недостатке факторов роста. Клетки от нормальных мышиных эмбрионов могут продолжать делиться бесконечно без малейших признаков старения, если их поместить в химическую среду определенного состава, содержащую вместо сыворотки набор очищенных факторов роста добавление же сыворотки приводит к остановке пролиферации. Это позволяет предположить, что старение частично обусловлено какими-то компонентами сыворотки, которые тормозят пролиферацию клеток, перевешивая действие факторов роста. [c.424]

Рецептор фактора роста эпидермиса (ФРЭ) [c.470]

Фактор роста эпидермиса Гормон роста человека Урокиназа [c.131]

Фактор роста эпидермиса (урогастрон а-Цепь фибриногена А р-Глобин [c.135]

Фактор роста нервов (ФРН) Фактор роста эпидермиса (ФРЭ) [c.159]

Тирозинкиназа, зависимая от фактора роста эпидермиса [c.164]

L. Vinson и соавторы (1965), исследовавшие природу эпидермального барьера и некоторые факторы, влияющие на проницаемость кожи, определили, что скорость диффузии воды через кожу морской свинки увеличивается пропорционально повышению температуры. Причем при увеличении температуры свыше 40° скорость диффузии возрастает чрезвычайно резко. Этот же эффект отмечен и в опытах с изолированным эпидермисом морской свинки и крысы. [c.105]

Ион-парной хроматографией в присутствии 0,2%-ного раствора ГФМК последовательно на двух различных колонках ig-силика-геля с элюцией линейными градиентами концентрации ацетонитрила (О—50% и 32,5—40%) удалось очистить и разделить две очень близкие формы фактора роста из эпидермиса слюнной железы мыши [Burgess et al., 1982]. [c.206]

Вероятность трансляционных ошибок для Е. соИ составляет 2 10 " -2 10 на 1 клетку за генерацию. Однако в условиях нехватки определенных аминоацил-тРНК, что часто случается при суперпродукции чужеродных белков, вероятность включения в белковую молекулу неправильной аминокислоты вместо недостающей сильно увеличивается. Кроме того, точность трансляции еще больше снижается из-за недостатка GTP, который является необходимым компонентом корректирующего аппарата. В одной из работ было показано, что в условиях гиперпродукции фактора роста эпидермиса мыши в клетках Е. oli частота ошибочных включений аминокислот в рекомбинантный белок увеличи- [c.128]

Канг1ероэмбриональный антиген Специфический антиген предстательной железы Рецептор интерлейкина-2 Рецептор фактора роста эпидермиса [c.187]

В то время как контакт с базальной мембраной может определять выбор между выживанием клетки в качестве стволовой и ее гибелью в результате терминальной дифференцировки, другие факторы должны регулировать скорость образования новых эпидермальных клеток. Предполагается, что в этом участвуют различные гормоны и факторы роста (разд. 13.1.7). Например, если внешние слои эпидермиса соскоблить, то скорость деления базальных клеток увеличивается. Через некоторое время это приводит к восстановлению нормальной толщины эпидермиса, и скорость деления в базальном слое снова снижается до обычного уровня. Все происходит так, как будто деляпшеся клетки базального слоя освобояадаются от ингибирующего влияния наружных дифференцированных слоев после нх удаления, а затем вновь начинают испытывать это влияние, как только эпидермис полностью восстанавливается, Согласно одной из гипотез, в эпидермисе синтезируется фактор, называемый эпидермальным халоном (или кейлоном), который подавляет митозы в базальных слоях настолько, чтобы скорость образования дифференцированных клеток соответствовала потребности. Последствия нарушенной регуляции размножения базальных клеток можно наблюдать при псориазе. При этом распространенном заболевании кожи скорость пролиферации базальных клеток значительно повьШ1ена, эпидермис становится утолщенным и клетки слущиваются с поверхности кожи уже через неделю после их образования в базальном слое, еще не успев подвергнуться полному ороговению. [c.157]

Скорость синтеза а-кератина волос. По нашим меркам вблос растет относительно медленно-со скоростью 15-20 см в год. Зона роста находится у основания волоса, где в клетках эпидермиса синтезируются а-кератиновые нити, скручивающиеся затем наподобие канатов (см. рис. 7-9). Основным структурным элементом а-кератина является ач пираль, шаг которой составляет 0,54 нм, а на виток приходится 3,6 аминокислотных остатков (см. рис. 7-6). В предположении, что фактором, лимитирующим рост волос, служит биосинтез а-спиральных цепей кератина, рас- [c.184]

Очищенные Nod-факторы в концентрации всего 10 —10" М инициируют ранние стадии формирования симбиоза скручивание корневых волосков, закладку клубеньковых меристем, а у некоторых бобовых (люцерна) — даже начальные стадии гистогенеза клубеньков. У Vi ia sativa уже 5—10 мин воздействия Nod-факторов достаточно для деформации корневых волосков, которая проявляется через 1 ч, а через 3 ч в восприимчивых зонах корня может деформироваться более половины волосков. Первыми биохимическими реакциями, которые вызывают Nod-факторы, являются деполяризация клеточной мембраны корневого волоска (происходит через 10 мин после инокуляции), а также модуляция ионных потоков в клетках эпидермиса. [c.169]

В комплексе факторов устойчивости льна к ржавчине, вызываемой Melampsora Uni, Шарвелл (S harveile, 1936) отводит существенную роль механической прочности эпидермиса и субэпидер-мальных тканей, а также количеству устьиц и характеру их движений и т. п. [c.161]

Следовательно, не все ткани растения обладают способностью образовывать защитный фактор, которым обладают клетки эпидермиса листа. Однако и у последних способность приостанавливать распространение вируса путем образования некрозов зависит от условий среды. Как показали Кассанис и Ярвуд (Kassanis, 1952, 1957 Yarwood, 1956, 1958), нагревание растений как до, так и после заражения вирусом снижает сопротивляемость растения, и вместо реакции сверхчувствительности происходит системное поражение растения. [c.303]

Рецепторы факторов роста (например, фактора роста эпидермиса, тромбоци-тарного фактора роста) участвуют в регуляции клеточного деления и роста. На своем внеклеточном N-конце они содержат участок связывания фактора роста, затем следует трансмембранный домен, а цитоплазматический С-конец имеет домен с ферментативной, обычно протеинкиназной активностью, т. е. способностью катализировать перенос g-фосфатной группы от АТФ к белку-субстрату. Эти трансмембранные пептиды диффундируют в плазматической мембране. Связывание фактора роста со своим рецептором способствует димеризации рецепторов R + R — 2R) в плазматическоймембране, фосфорилированию киназного домена одной рецепторной молекулы протеинкиназой другой молекулы и активации фосфорилированного домена. В результате фосфорилированными и активированными оказываются оба домена у димера, что обеспечивает интенсивное фосфорилирование соответствующих внутриклеточных белковых субстратов — передачу сигнала вовнутрь клетки. [c.259]

В качестве примера рецептора, проходящего второй путь эндоцитоза, можно привести рецептор, связывающий небольшой белок -фактор роста эпидермиса (ФРЭ). Рецепторы ФРЭ несколько необычны, поскольку они накапливаются в окаймленных ямках только после связывания с ФРЭ. По-видимому, необходимы какие-то конформационные изменения рецептора, иидуцируемые лигандом, для связывания его в ямках. Более того, ФРЭ диссоциирует из комплекса с рецептором при более низких рП, чем это требуется для диссоциации многих других комплексов лигапд-рецептор. Возможно, по этой причине множество поглощенных рецепторов ФРЭ попадает в лизосомы, где они деградируют вместе с ФРЭ. Таким образом, связывание фактора роста эпидермиса с рецептором приводит к тому, что концентрация рецептора ФРЭ на поверхности клетки уменьшается. В результате этого концентрация сигнального лиганда во внеклеточной жидкости регулирует число комплементарных лиганду рецепторных молекул на поверхности клетки-мишени. Этот механизм регуляции в корне отличается от регуляции ЛНП-рецепторов, число которых зависит от внутриклеточной концентрации холестерола (см. разд. 6.5.8). [c.418]

Фактор роста эпидермиса Неизвестен Белок, 53 аминокислоты Стимулятщя клеток эпидермиса и других клеток к делению [c.343]

Чем бы ни определялся выбор между сохраиеиием статуса стволовой клетки и переходом на гибельный путь терминальной дифференцировки, должны действовать другие факторы, которые регулировали бы скорость образования новых эпидермальных клеток Например, если наружные слои энидермиса соскоблить, то базальные клетки начинают делиться быстрее. Через некоторое время это приводит к восстановлению нормальной толщины эпидермиса, и пролиферация в базальном слое снова снижается до обычного уровня. Все происходит так, как будто удаление наружных дифференцированных слоев освобождает базальные клетки от влияния какого-то ингибирующего фактора, который вновь начинает действовать, как только эпидермис полностью восстанавливается. [c.174]

Многие ткани, особенно те, которым свойственно быстрое замещение клеточной популяции (например, выстилка кишечника, эпидермальный слой кожи, кроветворные ткани), обновляются с помощью стволовых клеток Стволовые клетки - это, по определению, не до конца дифференцированные клетки, способные неограниченно делиться и давать потомство, часть которого дифференцируется, а часть остается стволовыми клетками. Стволовые клетки эпидермиса лежат в базальном слое, контактируя с базальной мембраной Потомки стволовых клеток дифференцируются, уходя из этого слоя, и по мере удаления от него последовательно синтезируют различные виды кератинов затем ядра в клетках дегенерируют, и образуется наружный слой мертвых ороговевших клеток, которые в конце концов слущиваются с поверхности. На тех участках, где эпидермис тонок, он четко подразделяется на пролиферативные единицы, или колонки, по меньшей мере с одной бессмертной стволовой клеткой в основании каждой из них. Судьба потомков стволовой клетки отчасти зависит от внешних факторов, еще не вполне выясненных. Скорость пролиферации стволовых клеток регулируется гомеостатически в соответствии с толщиной эпидермиса. В железах, связанных с эпидермисом, например в потовых и молочных железах, тоже имеются стволовые клетки, но обновление клеточной популяции организовано по-иному. [c.176]

Ж. Влияние на размножение клеток. Инсулин стимулирует пролиферацию ряда клеток в культуре. Возможно, он участвует и в регуляции роста in vivo. При изучении регуляции роста чаще всего используются культуры фибробластов. В таких клетках инсулин усиливает способность фактора роста фибробластов (ФРФ), тромбоцитарного фактора роста (ТФР), фактора роста эпидермиса (ФРЭ), стимули- [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология