Абсорбция фосфата калия

Химизм процесса. Для абсорбции сероводорода т природных и нефтезаводских газов применяют растворы, содержащие 40—50% вес. фосфата калия. При этом протекают следующие основные реакции [c.351]

Растворы фосфата калия обнаруживают некоторую избирательность абсорбции сероводорода в присутствии двуокиси углерода. Фосфат калия нелетуч и нерастворим в углеводородных жидкостях. [c.351]

Арбитражным методом является атомная абсорбция [13, 79, 80]. Определению сильно мешают фосфаты, а также калий и натрий. Для устранения этих влияний добавляют растворы солей лантана [42, 48, 72, 75, 79], стронция [13, 42, 48, 79], трилона Б [42, 77] или магния [77]. [c.225]

На старых садовых почвах доступность марганца уменьшается в результате связывания с составными частями гумуса и образования малодоступных комплексов. Фосфаты усиливают поступление марганца. В присутствии больших количеств железа абсорбция марганца снижается. Другие катионы также влияют на абсорбцию марганца. Усугубляет признаки недостаточности марганца избыток кальция. Более выражены симптомы недостатка марганца также при малом содержании калия. [c.263]

Конструкционные материалы для установок абсорбции фосфата калия. Экоилуатация промышленных установок не выявила каких-либо трудностей, связанных с коррозией аппаратуры. Вся аппаратура и трубопроводы могут изготовляться из чугуна и малоуглеродистых сталей применение специальных сплавов не требуется [355]. [c.352]

Влияние температуры на абсорбцию сероводорода, Как указывалось выше, фосфат калия нелетуч. Поэтому растворы его можно npir-менять и для очистки при высоких температурах. Проведение очистки с невысоким содержанием абсорбируемого компонента в поглотительном растворе позволяет поддерживать низкое равновесное давление сероводорода даже при высоких температурах абсорбции. [c.352]

Для определения неорганического фосфата аликвотную часть реакционной смеси (0,2 мл) переносят в мерную колбу емкостью 2Ъмл, содержащую 18—19 мл воды. К смеси прибавляют 2 мл 60 /6-ной хлорной кислоты, вращая колбу, чтобы избежать высокой локальной концентрации кислоты. Затем прибавляют 2 мл амидольного реагента (профильтрованного раствора 2 г дихлоргидрата 2,4-диаминофенола и 40 г бисульфита натрия в 200 мл воды) ж мл раствора молибдата аммония (8,3 г в 100 мл воды) объем смеси доводят до метки и смесь перемешивают. Через 10—30 мин измеряют абсорбцию при 660 ммк и сравнивают ее с абсорбцией стандартного раствора, приготовленного таким же методом. Стандартный раствор ортофосфата 1,0967 г аналитически чистого монозамещенного фосфата калия растворяют в 250 мл воды. Этот раствор, содержащий 1 мг фосфата в 1 мл, разбавляют при необходимости до содержания фосфата 5—75 у. [c.144]

Такой раствор, обладая щелочной реакцией, абсорбирует HgS и СО2 (и другие кислые газы), и вследствие буферного действия присутствующей в исходном растворе слабой кислоты pH раствора не будет резко меняться ио мере абсорбции кислых газов. Для подобных процессов очистки газа предложены карбонат, фосфат, борат и фенолят натрия или калия, а также соли слабых органических кислот. В последующих разделах главы описы-)заются наиболее важные промышленные процессы очистки газа, основанные на использовании таких растворов. [c.85]

Помехи. Аллан показал, что присутствие натрия, калия, кальция или фосфата не влияет на абсорбцию магния при определении его в пламени воздух — ацетилен. Многие авторы подтверждают этот факт, хотя и без серьезных доказательств. Уиллис [209] обнаружил, что при измерении концентрации магния, добавленного в сыворотку, результаты получались на 8% выше фактического значения, если сыворотку просто растворяли в воде. При добавлении в сыворотку ЭДТА или стронция измерения давали правильный результат. [c.98]

Стандартный раствор фосфата, содержащий 1 мг фосфора в 1 мл, готовят растворением 0,439 г однозамещенного фосфорнокислого калия и разведением водой до 100 мл. В дальнейшем растворы разбавляют по мере надобности и употребляют свежеприготовленными. Абсорбцию растворов молибденовой сини измеряют в -см прямоугольных кюветах. [c.67]

Разработан новый способ производства концентрированных удобрений вымораживанием нитрата кальция и двухступенчатой дистилляцией раствора фосфорной кислоты. Фосфат разлагается оборотной азотной кислотой в обычных условиях далее производится обесфторивание раствора нитратом натрия или калия при избытке этих осадителей не более 20—30% от стехиометрического количества. Вымораживание нитрата кальция из обесфторенного раствора ведут до соотнощения в нем СаО Рг05= 1 1. Затем раствор поступает в первую ступень дистилляции, проводимую при 105—110°С и атмосферном давлении при этом отгоняется разбавленная азотная кислота, используемая для абсорбции окислов азота. Вторая ступень дистилляции проводится распылительной сушилке, где из раствора выделяется монокальцийфосфат и отгоняется 45—50%-ная азотная кислота, возвращаемая на разложение фосфатного сырья. [c.269]

Фосфорную кислоту концентрацией 50—54% Р2О5 после смешения с растворами, поступающими из системы абсорбции (кислота разбавляется до 45—47% Р2О5) также подают на аммонизацию, либо в каскадно установленные сатураторы, либо в аппараты типа САИ. Мольное отношение NH3 HsP04 в получаемой пульпе, так же как при производстве фосфатов аммония, определяется тем, на основе какой соли (МАФ или ДАФ) получают удобрение (см. табл. VHI.l). Пульпу фосфатов аммония подают в аммонизатор-гранулятор, куда одновременно с азотным и фосфатным компонентом вводят также хлорид калия и ретур. Под слой шихты в аммо [c.240]

Важнейшее требование к поглотительным растворам для регенеративных процессов очистки от СО2 и НгЗ— легкость диссоциации соединений, образуемых кислыми газами с раствором. Это исключает применение сильных щелочей для очистки газа. Но многие соли таких щелочей и слабых кислот являются хорошими поглотителями, поэтому разработан ряд процессов очистки газа с применением подобных солей. Обычно используют водный раствор соли, содержащей натрий или калий в качестве Jiaтиoнa анион же подбирают так, чтобы pH раствора лежал в пределах примерно 9—11. Такой раствор, обладая щелочной реакцией, абсорбирует Н28 и СО2 (и другие кислые газы) и вследствие буферного действия присутствующей в исходном растворе слабой кислоты pH раствора не будет резко меняться по мере абсорбции кислых газов. Для подобных процессов очистки газа предложены карбонат, фосфат, борат и фенолят натрия или калия, а также соли слабых органических кислот. [c.29]

Важнехгаим требованием к поглотительным растворам, применяемым в регенеративных процессах очистки от двуокиси углерода и сероводорода, является легкость диссоциации соединений, образующихся в ходе реакций между кислыми газами и раствором. Это исключает применение сильных щелочей для очистки газа. Но многие соли таких щелочей со слабыми кислотами оказываются хорошими поглотителями, поэтому разработан ряд процессов очистки газа с применением подобных солей. Обычно в таком процессе используют водный раствор соли, содержащей натрий или калий в качестве катиона анион же подбирают так, чтобы pH раствора лежал в пределах примерно 9—11. Такой раствор, обладая щелочной реакцией, абсорбирует НгЗ и С02 (а также другие кислые газы), и вследствие буферного действия присутствующей в исходном растворе слабой кислоты pH раствора не будет резко меняться по мере абсорбции кислых газов. Для подобных процессов очистки газа предложены карбонат, фосфат, борат и фенолят натрия или калия, а также соли слабых органических кислот. В последующих разделах данной главы описываются наиболее важные промышленные процессы очистки газа, основанные на использовании таких растворов. [c.88]