Алкилирование диазоалканами

Алкилирование диазоалканами можио рассматривать как внедрение по связи углерод—водород и. следовательно, относить к процессам присоединения [c.13]

АЛКИЛИРОВАНИЕ КИСЛОТ ДИАЗОАЛКАНАМИ И ОЛЕФИНОВ ДИАЗОЭФИРАМИ [c.311]

Эфиры а-диазокислот можно получать также ацилированием [25] диазоалканов эфиром хлормуравьиной кислоты схема (23) или алкилированием [26] серебросодержащих производных этилдиазоацетата бензил- или аллилгалогенидами схема (24) . [c.268]

Во многом трополон похож на фенолы. Как и фенолы, он дает окрашенное соединение при действии хлорного железа, с ангидридами и хлорангидридами (но не с кислотами) образует сложные эфиры. Простые эфиры трополона, получаемые алкилированием диалкилсульфатами или диазоалканами, гидролизуются гораздо легче, чем простые эфиры фенолов, и поэтому ближе к сложным эфирам кислот. Вместе с тем трополон — основание, способное захватывать ион водорода и образовывать комплексные соединения, например, с ионом меди. [c.510]

Алкилирование карбонильных соединений диазоалканами 10-19. Переэтернфикация простых эфиров [c.439]

Этерификацией наз. также методы получения Э. с. ацилированием спиртов, алкилированием к-т диазоалканами либо солей алкилгалогенвдами. [c.510]

По числу соединенных с азотом алкильных групп различают моно-, ди- и триалкиламинокислоты. Проще всего полное алкилирование аминогруппы (пералкилирование) проходит с диазоалканами или диалкилсульфатами, причем оно идет ступенчато через моно- и диалкилированные продукты. Моно- и диметиламинокислоты принимают участие в образовании пептидов микробного происхождения. [c.70]

Часто термин этернфикация используют для обозначения синтезов сложных эфиров различными способами, в частности ацилированием спиртов, алкн-лированием кислот диазоалканами, алкилированием солей алкилгалогенидами, например [c.431]

В настоящем разделе рассматриваются,область применения реакции различных диазоалканов с арЩёгйдами и кетонами и границы указанной реакции. При этом не делается попыток дать полный обзор реакций (некоторых типов карбонильных соединений, например р-кетоальдегидов (оксиметиленкетонов), эфиров -кетонокислот, р-дикетонов и т. д., поскольку они реагируют с образованием производных, алкилированных по кислороду. Образование простых эфиров енолов представляет собой пример [c.474]

О замещении имеющих кислые свойства атомов водорода на алкильные группы под действием диазоалканов было уже упомянуто выше. Так, при действии на аллоксан диазометана проходит не только атака карбонильной группы, но и метилирование по атому азота [53]. 1-Оксиизатин образует производное 1-метоксихи-тхлина [291. В случае таких соединений, как п-оксиацетофенон, о-оксибензофенон и 1,2-диоксиантрахинон, реагируют только гидроксильные группы с образованием соответствующих метоксипро-изводных [148]. Гидроксильные группы в ядре нафтохинона подвергаются метилированию в том случае, если они находятся в положениях 2 и 3 [149, 1501, но могут избежать атаки, если находятся в других положениях. Алкилирование алифатических гидроксильных групп обычно протекает медленнее, чем реакция по карбонильной группе. Диазометан может также вызвать реакцию замещения N- и 0-ацетильных групп на метильную группу, при- [c.498]

Полное алкилирование аминогруппы в аминокислотах проходит под действием избыточного количества первичных алкилиодидов, диалкилсульфатов и диазоалканов. Из образующихся при этом эфиров N-алкиламинокислот соответствующие диполярные ионы выделяют гидролизом [c.458]

Третичные оксониевые соли можно использовать для алкилирования простых эфиров, поскольку между различными оксониевыми солями устанавливается равновесие. Эта реакция [схема (12)] рекомендована для синтеза тетрафторбората триметилоксония [54]. Эфирные комплексы кислот реагируют с диазоалканами с образованием ионов триалкилоксония [55] уравнения (13) и (14) . [c.310]

В этом случае 0-алкилированию подвергают целлюлозу, растворенную в водном р-ре гидроокиси триэтилбензиламмония. Простые Ц. а. могут быть получены также О-алкилированием целлюлозы окисями алкенов (окиси этилена, бутилена и др.) в щелочной среде и диазоалканами (диазометан). [c.399]

Алкилированные соединеиия мочевины являются основаниями (однокислотными) более сильными, чем мочевина. При реакции моноалкилированных соединений с азотистой кислотой легко получаются нитрозосоединения, применяющиеся для получения диазоалканов. [c.816]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология