Дитрал

Дитрих Я. Проектирование и конструирование,— М. Мир, [c.189]

Дитрих Я. Проектирование и конструирование. Системный подход. Мир. 1981. 454 с. [c.444]

Сильными основаниями в системах МФК являются фториды [1235, 1297, 1361, 1605, 1638] и твердые карбонаты щелочных металлов 128, 1048], хотя они и несколько слабее, чем водный NaOH [2]. При проведении реакций в условиях МФК с карбонатами в качестве оснований смесь нагревают обычно до 80— 100 °С или даже выше (см. также с. 67). Дитрих и Леен [359] показали, что комбинация криптофикс[2.2.2](5) /NaNH2/TГФ способна депротонировать дифенил- и трифенилметан. [c.95]

Флуорен алкилируется несколько труднее, поскольку он является гораздо более слабой кислотой. Как и в случае других слабых кислот, для получения хороших результатов необходимо добавлять к реакционной смеси, включающей насыщенный алкилбромид, небольшое количество ДМСО. В этих условиях при 80—100°С образуется смесь моно- и диалкилированных продуктов [357]. Алкилирование самого циклопентадиена должно проходить легко, и оно описано в литературе, но без экспериментальных подробностей [214, 360]. Однако можно предположить, что при этом образуются сложные смеси. Катализ краун-эфирами также был использован при алкилировании индена [45]. Следует подчеркнуть, что комплексующие агенты можно использовать с большим эффектом, чем ониевые соли, в очень основных средах в отсутствие воды, поскольку ониевые соли в этих условиях распадаются слишком быстро. Дитрих и Леен [359], используя азамакробициклический полиэфир крип-тофикс[2.2.2] (5) и твердый гидроксид калия/ТГФ или амид натрия/крнптофикс[2.2.2]/ТГФ, провели депротонирование соединений, имеющих очень высокие рКа [359. В последней системе были генерированы окрашенные анионы трифенилметана и дифенилметана и получены продукты их бензилирования [c.195]

Рассмотренные выше эксперименты проводили в гомогенных растворах. Дитрих и Леен [359] сравнили эффективность системы гидроксид калия/дициклогексано-18-краун-6 в гомогенном растворе толуол/1 % метанол с эффективностью смеси твердого порошкообразного гидроксида калия/криптофикс [222] (5 на схеме 3.5). Результаты омыления метилмезитоата приведены в табл. 3.11. [c.247]

Предварительное смешение компонентов пигментной пасты осуществлялось в промышленном диссольвере емкостью 400 дитров. [c.116]

Выдающийся литовский физик и химик Т. Гроттус (Христиан Иоганн Дитрих) в 1805 г. впервые дал правильное теоретическое обоснование процессов разложения воды электрическим током и прохождения тока через растворы элек1 ролитов, что заложило основы теории электролитической диссоциации, основные положения которой сформулированы шведским химиком С. Аррениусом. Теория электролитической диссоциации Аррениуса была разработана применительно к водным растворам электролитов. По Аррениусу, кислоты — это электролиты, диссоциирующие в водных растворах с образованием ионов водорода, основания — электролиты, образующие в водных растворах ионы гидроксила [c.85]

Первый пример — это использование ПН-защитной группы для выделения из реакционной смеси продукта, образующегося лишь в следовых количествах [56]. Кислоту (21) присоединяли к хлорметилированной смоле (22) и в присутствии полученного таким образом сложного эфира проводили реакцию деканди-ола-1,10 с тритилхлоридом. Во время этой реакции небольшая часть молекул декандиола и его монотритилового эфира проходила через макроциклическое кольцо топологически такая ситуация равноценна набрасыванию обруча на палочку при игре в серсо. Прошедшие в макроциклическое кольцо молекулы декандиола или его моноэфира, превращаясь далее в молекулы дитри-тилового эфира, уже не могут выйти обратно из макроцикличе-ского капкана и, таким образом, будут вместе с ним привязаны к смоле (схема 34). Затем смолу отмывали от остальных компо- [c.326]

Фрейденберг и Дитрих [58] установили, что это соединение являлось dl-сирингилрезинолом (XXI). Структура его была подтверждена синтезом (см. Фрейденберг и Шраубе [84]). [c.806]

В этом опыте не образовывался пинорезинол, но повторить опыт не удалось (см. Фрейденберг и Дитрих [59]). [c.806]

Призма — собирательное название для форм, в которых все равные грани пересекаются в параллельных ребрах. Призмы открытые формы, они различаются по форме сечения в плоскости, перпендикулярной ребру. Образуя прилагательное от названия многоугольника, который получается при сечении призмы плоскостью, перпендикулярной ребру,— тригон (5), тетрагон (6), гексагон (7), дитригон ( ), дитетрагон (9), дигек-сагон (10), ромб (77),—получим название этойчфигуры тригональная ( 2), тетрагональная (/< ), гексагональная (М), дитри-гональная (/5), дитетрагональная (16), дигексагональная (77), ромбическая (18) призмы. [c.145]

Соколов [18 ] указал на возможность совершенно иного, не стохастического, подхода к синтезу узлов, основанному на способности ионов переходных металлов образовывать трехмерные комплексы с различными лигандами. Идея была многообещающей, но ее реальная плодотворность была доказана лишь недавно первым синтезом тройного узла, выполненного Дитрих-Бухе-рер и Соваджем [20d,e]. [c.429]

В котором буквы, заключенные в скобках, обозначают концентрации веществ А, В, С и О в молях на дитр, а /а, /в и т. д. — соответствующие коэфициеиты активности. [c.22]

Рихе, Шмитц и Дитрих показали, что первичные, вторичные и третичные гидроперекиси могут быть легко идентифицированы путем перевода в кристаллические производные при действии на них хлористого Ы-метил-6,8-динитрохинолиния [c.52]

При анализе спиртовых моторных топлив и других органических жидкостей Дитрих и Конрад [20] добавляли большой избыток нитрида магния к образцам в колбы Кьельдаля. [По стехиометрической реакции, согласно уравнению (2.44), на каждые 108 мг воды требуется 101 мг MggNa.] Колбы подсоединяют к аппарату Кьельдаля и выделившийся аммиак поглощают точно измеренным объемом 0,1 н. раствора серной кислоты. Избыток кислоты оттитровывают 0,1 н. раствором гидроксида натрия. Расход кислоты, эквивалентен количеству поглощенного аммиака, по которому рассчитывают содержание воды в образце (1 ммоль, или 17 мг, NH3 соответствует 3 ммоль, или 54 мг, HjO). [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология