Альдегиды распознавание

Тема Углеводы по насыщенности экспериментом занимает одно из первых мест в курсе органической химии. Здесь могут быть ярко показаны свойства веществ, играющих исключительную роль в жизни человека, здесь находят практическое использование ранее полученные учащимися знания (распознавание многоатомных спиртов, альдегидов и т. п.), дополняется экспериментальный материал предыдущих тем (получение спирта из полисахаридов), раскрываются важные процессы современной химической промышленности (гидролиз древесины, получение искусственного шёлка и др.). [c.219]

Действие кислот. Действие кислот на пентозы и гексозы может быть использовано для их распознавания, а именно при нагревании пентоз с разбавленными кислота.ми легко отщепляется вода и образуется летучий гетероциклический альдегид — фурфурол [c.648]

Окисление представляет собой, естественно, наиболее правильный путь распознавания трех классов алифатических спиртов, так как первичные спирты дают альдегиды и далее карбоновые кислоты, вторичные—кетоны, а третичные или не поддаются окислению совсем, или подвергаются более глубокому распаду. Карбоновые кислоты и кетоны легко отличимы друг от друга. В качестве окислителей предложены различные реагенты, однако следует отметить, что многие из них окисляют первичные спирты не до карбоновых кислот, а только до соответствующих альдегидов, примером чего может служить хромовая смесь по Бекману (см. стр. 58) или раствор перманганата и серной кислоты. [c.56]

Получающиеся продукты конденсации представляют собой хорошо. кристаллизующиеся вещества с резкими точками плавления, поэтому реакции эти применяются для выделения альдегидов и кетонов и распознавания их. [c.57]

При этом нет необходимости воспроизводить многократно изучаемые реакции. Ознакомив учащихся с реакцией серебряного зеркала на одном представителе альдегидов, можно далее использовать эту реакцию для практического распознавания веществ (например, для определения альдегидной группы в глюкозе), и после этого уже нет нужды демонстрировать эту реакцию всякий раз, когда о ней заходит речь на уроке. В каждом новом случае упоминание о ней вызывает у учащихся достаточно яркий образ явления. [c.32]

Как средство распознавания альдегидов н кетонов большую пользу принесла реакция с гидроксиламином Н К ОН. Это основание, открытое [c.333]

Альдегиды например формальдегид и в особенности бенз альдегид, также кIЮJlнe пригодны для распознавания и изолирования многоатомных спнрток, образуя с этими последними дигерированием в присутствии крепкой соляной или серной кислот ацетали, хорошо кристаллизующиеся и мало растворимые в воде соединения, которые снова расщепляются на спирт и альдегид при нагревании с разбавленными кислотами. Так, эритрит образует с беи-зальдегидом дибензальэритрит [c.32]

Получение озазонов является общей реакцией всех а-окси-альдегидов и а-оксикетонов, а также полиоксиальдегидов и сахаров, обладающих восстановительными свойствами. Эта реакция часто применяется для распознавания и идентификации а-оксикарбонильных соединений. [c.230]

Для распознавания уксусного альдегида быстро по-гкрывают горлышко колбы фильтровальной бумагой ((можно часовым стеклом), смоченной аммиачным раствором AgN03 (аммиачный раствор азотнокислого се- [c.96]

В качестве примера использования метода распознавания в случае прогнозирования многокомпонентных катализаторов и при отсутствии литературных данных приведем исследование по подбору катализаторов окисления 2,6-диметилпиридина в 2,6-пиридинди-альдегид. [c.134]

Гуго Шифф (1834—1915), ученик Вёлера, был профессором во Флоренции, занимался исследованиями в различных областях химии. Он изучал многоосновные кислоты, аспарагин, глюкозиды, производные фурфурола, металламины. Открыл фуксиновый реактив для распознавания альдегидов (1865—1866), реакцию конденсации альдегидов с анилином (шиффовы основания) и усовершенствовал лабораторную аипаратуру. Шифф был человеком большой культуры и либеральных взглядов. Он написал биографию Пристли [c.341]

Как средство распознавания альдегидов и кетонов большую пользу принесла реакция с гидроксиламином H2N. ОН. Это основание, открытое в 1865 г. Лосееном, реагирует с карбоксильными соединениями, образуя оксимы (альд- и кетоксимы) [c.342]

Мы попытались возможно полнее очертить сферу и методы целесообразного использования рассматриваемого приема люминесцентного анализа в целях идентификации или обнарунченпя веществ по флуоресценции, так как в недавнем прошлом отсутствие ясности в этом вопросе нередко приводило к тому, что при помощи люминесцентного анализа пытались разрешать задачи, заведомо этим методом неразрешимые. Так, например, в немецкой работе, опубликованной в 1940 г. [14], в статье, озаглавленной Люминесценция пахучих веществ , автор описывает свечение 252 ( ) просмотренных им органических соединений (спиртов, альдегидов, кето-нов, простых и сложных эфиров) и в конечном счете приходит к выводу, что флуоресценция — свойство настолько атипичное, что не годится для целей распознавания веществ. Разумеется, автор прав нельзя решить, посмотрев люминесценцию жидкости, какое вещество она собой представляет. Однако неправильно поставлена сама задача невозможность ее решения этим путем с очевидностью вытекает из самой природы явления и не требует подтверждения экспериментом. [c.64]

Изучение реакций для соединений, в которых водород заменен на алкильную группу. Хотя с помощью кинетики нельзя определить положение легко обменивающегося протона, однако можно синтезировать соединения с определенным положением алкильной группы. Если такое модельное соединение реагирует с той же скоростью, что и протонсодержащее соединение, то из этого можно заключить, что протон в активированном комплексе находится в том же положении, что и алкильная группа. Такой метод применялся, например, для выяснения механизма реакций ацетил-имидазола. При этом реакции с участием ацетилимидазола сравнивались с подобными процессами для ацетил-Ы-метилимидазолия [192]. Этот же метод использован для распознавания механизмов (28) и (29) в реакциях гидратации альдегидов. [c.363]

Метаналь и другие алканали (альдегиды) дают с так называемым реактивом Шиффа характерную цветную реакцию, которая может служить для их распознавания. Приготовим реагент, взяв на кончике скальпеля не.много красителя фуксина и растворив его в нескольких миллилитрах теплой дистиллированной воды. К этому раствору порциями, до обесцвечивания, будем добавлять водный раствор сернистой кислоты (приготовление см. на стр. 59). Нальем в пробирку несколько миллилитров полученного таким образом реактива, добавим несколько капель раствора метаналя и перемешаем. Вскоре появится фиолетовое окрашивание. Проведя ряд опытов с все более разбавленным раствором метаналя, мы можем убедиться в чувствительности этой качественной реакции. [c.160]

Шифф (S hiff) Гуго (1834—1915) — немецкий химик, ученик Вёлера. Занимался исследованиями в различных областях химии. Изучая многоосновные кислоты, аспарагин, глюкозиды, производные фурфурола, метиламины. Открыл фуксиновый реактив для распознавания альдегидов, реакцию конденсации альдегидов с анилином (шиффовы основания) и усовершенствовал лабораторную аппаратуру. Автор биографии Дж. Пристли 131, 184 [c.300]

Действие кислот. Действие кислот на гексозы и пентозы очень характерно и может быть применено для их распознавания. При нагревании с разбавленными кислотами (НС1 или H2SO4) из пентоз образуется гетероциклический альдегид — фурфурол, а из гексоз — левулиновая кислота [c.277]

Верзеле привел результаты распознавания феноло-альдегид-ных смол, применяемых в живописи, при помощи микрохимических методов, а также путем комбинированного исследования с применением ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии. [c.104]

С альдегидами —шиффовы основания по одной аминной группе, легко разлагающиеся нейтральные соединения. я-Диамины окисляются перекисью марганца в присутствии серной кислоты или хромовой смесью до п-хинонов. Все эти реакции могут быть использованы для качественного открытия диаминов и распознавания трех изомеров. Кроме перечисленных известны и другие реакции, пригодные для идентификации изомеров диаминов. [c.148]

Установите, какова сравнительная реакционная способность пяти изученных веществ Какой метод является наиболее надежным для распознавания редуцирующих и нередуцирующих сахаров и какой—для отличия а-кетола от лростого альдегида [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология