Испарение десорбции

Химические Г. выделяют газы в результате термич. разложения (их называют порофорами) либо хим. взаимодействия с к.-л. ингредиентом композиции или между компонентами, составляющими П. представляют собой преим. твердые мелкодисперсные в-ва. Физические Г.-в осн. легкокипящие жидкости они выделяют газы в результате кипения, испарения, десорбции при повышении т-ры или(и) при понижении давления, не претерпевая хим. превращений. [c.71]

Однако на поверхности адсорбента происходит не только адсорбция молекул из окружающей среды, но и ил возврат в окружающую среду — испарение, или десорбция. В результате между поверхностью адсорбента и средой устанавливается подвижное равновесие, определяемое равенством скоростей прилипания (адсорбции) и испарения (десорбции) молекул. [c.12]

В случае десорбции голым перегретым паром при предварительном нагревании регенерируемого абсорбента до температуры кипения процесс протекает изотермически. Рабочая диаграмма процесса строится так же, как при десорбции инертным газом, но линия равновесия располагается выше соответственно температуре кипения абсорбента. Теплота перегрева пара (при отсутствии потерь тепла в окружающую среду и нелетучем абсорбенте) расходуется лишь на компенсацию теплоты десорбции, а в случае летучего абсорбента — также на его частичное испарение. Десорбция голым перегретым паром протекает весьма интенсивно вследствие высокой рабочей температуры, но требует значительного расхода пара даже при рекуперации тепла регенерированного абсорбента. Заметим, что десорбция возможна также глухим паром, т. е. путем передачи тепла регенерируемому абсорбенту через стенку. [c.482]

В результате моделирования показано, что при сушке сорбента одновременно формируются температурный фронт и фронт испарения, движущиеся по слою с постоянной скоростью в режиме бегущей волны в отличие от режима расплывающейся волны при десорбции органических растворителей. При этом можно четко выделить три зоны сушки — сухую зону, полностью прогретую до температуры сушки, зону испарения (десорбции), в которой температура снижается от температуры сушки до температуры влажного термометра, и влажную зону, до которой еще не дошла волна прогрева. [c.190]

При всяком процессе, происходящем под влиянием движения частиц,— расширение газа при уменьшении давления, термич. расширение тел, плавление, испарение, десорбция, диссоциация молекул на свободные атомы и проч., Э. возрастает. [c.507]

Сфп — тепло, поглощающееся в результате физических превращений (плавление, испарение, десорбция и т. п.) [c.75]

Зависимость = /(ф). устанавливается при постоянной температуре и, таким образом, является изотермой. Кривая 1 на рис. XV-3 получена при испарении (десорбции) влаги из материала, т. е. при его сушке и называется изотермой десорбции. Вышерасположенная кривая 2, полученная при обратном процессе — увлажнении высушенного материала — называется изотермой сорбции. [c.624]

Хотя после опубликования классической работы Брунауэра, Эммета и Теллера появилось множество изящных выводов уравнения БЭТ [1, 95—98], чтобы лучше понять основы этой теории, следует рассмотреть некоторые главные ее положения, высказанные авторами в оригинальной статье [93]. Авторы доказывают, что нри равновесии скорость конденсации (адсорбции) на неэкра-нированной поверхности равна скорости испарения (десорбции) из первого монослоя. Поэтому можно приравнять друг к другу два выражения, аналогичных правой части уравнений (31) и (32) и относящихся соответственно к процессам конденсации и испарения. Аналогичным образом выражение скорости конденсации на первом монослое можно приравнять выражению скорости испарения из второго монослоя и т. д. Решающим моментом этой теории является следующий этап. Для упрощения предполагается, что теплоты адсорбции (или конденсации) во втором слое и во всех последующих слоях равны между собой, а также равны теплоте сжин ения данного газа. При этом предполагается, что теплота адсорбции в первом слое отличается от теплоты сжижевия газа. Все это равноценно утверждению, что свойства второго и последующих слоев в отношении конденсации и испарения аналогичны соответствующим свойствам поверхности массивного адсорбата (или жидкости). [c.48]

Газообразный триоксид серы наиболее полно абсорбируется 98,3%-ной серной кислотой при меньшей или большей концентрации Н2504 способность ее к поглощению ухудшается. Такая зависимость объясняется тем, что над серной кислотой концентрацией ниже 98,3% Н2504 равновесное давление 50з ничтожное (р 8Оз 0), а равновесное давление паров воды значительное (/э н2О>0), поэтому с поверхности серной кислоты происходит испарение (десорбция) молекул воды (рис. 7-1). [c.189]

При концентрации кислоты 98,3% Нг504 равновесные давления паров воды и 50з малы (р н2О 0 р 8Оз 0), но равновесное давление паров самой серной кислоты значительное (р Н23Э4>0), поэтому происходит испарение (десорбция) паров серной кислоты с ее поверхности и степень абсорбции 50з- снижается. Однако при температуре ниже 100 °С (при которой на практике ведут процесс абсорбции 50з) равновесное давление паров серной кислоты очень мало, поэтому в производственных условиях 98,3%-ная серная кислота обладает наиболее высокой абсорбционной способностью по отношению к ЗОз (рис. 7-2). [c.190]

После абсорбции 50з газовая смесь вместе с непоглощенным серным ангидридом удаляется в атмосферу. Естественно., что для уменьшения потерь ЗОз с отходящими газами, а также для защиты атмосферы степень поглощения серного ангидрида в абсорбционном отделении должна быть возможно большая. Полнота абсорбции зависит от концентрации применяемой для абсорбции кислоты. Над серной кислотой концентрацией ниже 98,3% Н2ЗО4 равновесное давление ЗО3 ничтожное (р д 0), а равновесное давление паров воды значительное (р о > 0)> поэтому с поверхности серной кислоты происходит испарение (десорбция) молекул воды (рис. XI. 12). [c.248]

Н о равновесное давление паров самой серной кислоты значительное (PhjSOi поэтому происходит испарение (десорбция) паров серной кислоты с ее поверхности. Однако при температуре ниже 100°С, при которой на практике ведут процесс абсорбции SO3, равновесное давление паров серной кислоты очень мало ( h2S04 ) в производственных условиях 98,3%-ная серная кислота обладает наиболее высокой абсорбционной способностью по отношению к SO3 (рис. XI. 13). [c.249]

Физические газообразователи (ФГО) — вещества, выде.чяющие газы в результате физических процессов (испарение, десорбция) при повышении температуры или при уменьшении давления при этом сами ФГО не претерпевают химических превращений. ФГО— преимущественно жидкости. [c.89]

Подобно тому, как нет универсальных ХГО, нет и универсальных ФГО. Отсутствие химических превращений ФГО в процессе вспенивания, конечно, устраняет все химические проблемы взаимодействия продуктов термораспада и полимера, о которых речь шла выше. Это, однако, не снимает, а, напротив, во многом усложняет понимание физических явлений, происходящих при испарении или десорбции ФГО. В самом деле, сегодня при рассмотрении закономерностей вспенивания полимеров с помощью ФГО молчаливо предполагается, что в композиции происходит только один физический переход — испарение низкокипящей Нчидкости или десорбция газа. В действительности же реальная картина значительно сложнее. Как правило, одновременно или же с некоторым опозданием наряду с испарением (десорбцией) во вспениваемой массе идут и обратные превращения конденсация или ресорбция под влиянием увеличивающегося давления газа в системе и при соприкосновении газа с более холодными участками формы. В свою очередь увеличение давления газов приводит к повьпнению температуры кипения (испарения) ФГО, в результате чего от внешнего источника нагрева отбирается большее количество тепла по сравнению с рассчитанным заранее. Весь этот сложный комплекс фазовых превращений в конечном итоге не позволяет с высокой точностью задавать и регулировать столь важную физическую характеристику пенопластов, как объемный вес. [c.153]

В опытах по определению коэффициентов диффузии, следует, считаться с возможной конкуренцией ряда процессов диффузии в объеме, диффузии по поверхности, испарения (десорбции) с поверхности и т. п. Если х — среднее расстояние, на которое удалится атом вследствие диффузии на поверхности раньше, чем он будет десорбирован в паровую фазу, то условие, при котором можно наблюдать диффузию по внешней поверх- Остп кристалла, очевидно, будет x ia Xg, где Хтш — минимальное расстояние, на которое должен продиффундировать атом для того, чтобы процесс поверхностной диффузии можно было бы обнаружить. Возможность наблюдения поверхностной диффузии с помощью меченых атомов для случая кристаллов галогенидов щелочных металлов, как это ни странно, подвергается сомнению, так как грубые оценки показывают, что Xinin> s. Между тем Нейман 7 и Гегузин [8] интерпретировали ряд эффектов, связанных с макроскопическим переносом вещества, как диффузию по поверхности. Мейер [9], однако, полагает, что в этих случаях быстрый перенос осуществляется посредством диффузии в водяной пленке, которая удерживается на поверхностях кристаллов Na l в высоком вакууме до температуры в 500° С. Таким обр.азом, вопрос о возможности макроскопического наблюдения диффузии по внешней поверхности в случае кристаллов галогенидов щелочных металлов остается открытым. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология