Абсорбция кислот кож

Если способом изотермической абсорбции кислоту из абгазов хлорорганических производств, содержащих пары этих продуктов или других растворимых в соляной кислоте примесей, то кислота содержит большое количество загрязнений. Это объясняется тем, что при контакте абгазов с холодной кислотой может наступать конденсация примесей, содержащихся в абгазах Растворимость этих примесей в холодной кислоте выше, чем в горячей. Кроме того, при конденсации хлорорганических примесей могут образоваться трудно расслаивающиеся смеси, что затрудняет отделение органических загрязнений. [c.495]

Выходы. Типичный состав потоков для варианта с трехступенчатой абсорбцией кислотой и одноступенчатой экстракцией парафиновым растворителем приводятся в таблице [c.74]

Гидратация фосфорного ангидрида происходит или при его абсорбции кислотой (водой), или при взаимодействии паров фосфорного ангидрида с парами воды. Конечным продуктом реакции гидратации, протекающей в несколько стадий, является ортофосфорная кислота [c.75]

Поступающая на контактирование аммиачно-воздушная смесь, содержащая И—12% ЫНз, подогрета до 350°. Температура контактирования 870—900°. Степень контактирования 96—97%. В зависимости от температуры абсорбции концентрация получаемой после абсорбции кислоты колеблется от 58 до 62% НМОз. [c.252]

Если вместо абсорбции кислотой соковый пар предварительно сжимать в пароструйном насосе, то расход рабочего пара (при соотношении греющего и сокового пара 3 1) составит 1,2 кг/сек, а расход охлаждающей воды 9,7-10 м юек. [c.82]

Абсорбция КИСЛОТЫ. Эта капризная проба входит в число заводских операций при изготовлении пасты. [c.27]

Выхлопные газы, содержащие SO3, вследствие неполноты абсорбции, образуют туман при соприкосновении с влагой атмосферного воздуха. Кислотный туман может образоваться в абсорбере при соприкосновении со слабой или холодной кислотой. При абсорбции кислотой повышенной концентрации возрастает парциальное давление паров SO3, вследствие чего он будет выводиться из абсорбера. Туман серной кислоты может также образоваться, когда газы подвергаются охлаждению перед абсорбцией, как это происходит в производстве олеума. Перечисленные выше туманы, как правило, состоят из частиц мельчайших размеров и избавление от них является весьма трудной проблемой. [c.232]

Наилучшей по абсорбционной способности является 98,3%-ная серная кислота, отличающаяся ничтожной упругостью паров Н2О и 50з. Однако за один цикл не удается сконцентрировать 98,3%-ную серную кислоту до стандартного 20%-ного олеума, так как в результате очень большого теплового эффекта абсорбции кислота в башне сильно разогревается, и абсорбция прекращается. Поэтому поглощение 50з ведут в двух последовательных башнях 9 и 10. Первая башня 9 орошается олеумом и называется олеум-ным абсорбером. Во второй башне 10 циркулирует 98,3%-ная [c.155]

Наиболее агрессивной средой по отношению к стеклянной ткани является серная кислота. Кислотоупорность ткани по отношению к соляной, азотной и даже фосфорной кислоте составляет около 99%. Уменьшение потерь в весе при 80° несмотря на то, что процесс разрушения ткани должен происходить интенсивнее при более высокой температуре, следует отнести за счет образования продуктов коррозии и более глубокой абсорбции кислоты волокно л стекла. [c.68]

Формальдегидный конденсат содержит 34—40% формальдегида. Этот концентрированный формальдегидный раствор экстрагируется, например, хлористым метиленом или трихлорэтаном и, наконец, в установке для отделения растворителя и далее в вакуумной колонне концентрируется до 45%. Отделяющийся конденсат, содержащий около 4% формальдегида, используется в качестве промывочной жидкости для абсорбции продуктов окисления из газов. Для удаления из раствора муравьиной кислоты применяются ионнообменные смолы [62]. [c.155]

Абсорбция этилена производится 97—98%-поп кислотой при 80—90 и [c.200]

Продукты реакции направляют на абсорбцию хлористого водорода и после осушки газовой смеси серной кислотой сжимают до 7 ат. При последующем охлаждении до —13° хлористый метилен и хлороформ ожижаются полностью, а хлористый метил частично. Остальное количество хлористого метила вместе с непрореагировавшим метаном снова возвращается в процесс. [c.169]

Газы, выходящие из реакционной печи через упомянутый выше циклон 8, снабженный охлаждающей водяной рубашкой, поступают в чугунный оросительный холодильник 9 температура газа на входе в холодильник около 300", на выходе 30°. Отсюда для улавливания хлористого водорода газ поступает на абсорбционную установку 10, состоящую из шести стеклянных колонн, заполненных кольцами Рашига. На схеме показана лишь одна стеклянная абсорбционная колонна. Количество воды, орошающей абсорберы, подбирают так, чтобы в результате абсорбции получать соляную кислоту крепостью около 33% (удельный вес 1,160—1,165), которую сифоном переводят в сборник 11. [c.173]

Рис. 19. Зависимость концентрации алкилсульфата от концентрации кислоты и продолжительности абсорбции

В небольших количествах изопропиловый спирт можно получать периодическим способом из пропилена [36—39]. Абсорбция осуществляется 75%-ной серной кислотой при 45 °С под давлением [c.59]

Относительная скорость абсорбции некоторых олефинов в концентрированной серной кислоте [c.261]

Какой процесс (прямоточный, противоточный или перекрестный) наиболее эффективен при абсорбции серного ангидрида 98%-ной серной кислотой [c.101]

Производство серной кислоты включает три стадии получение оксида серы (IV), контактное окисление оксида серы (IV), абсорбцию серного ангидрида (SO3). [c.128]

Химическая реакция может рассматриваться как мгновенная всякий раз, когда ее скорость очень велика по сравнению со скоростью диффузионных процессов например, ионная реакция, которая заключается только в обмене протона. Такие режимы могут встречаться при абсорбции кислоты сильной щелочью, например, при абсорбции НгВ растворами NaOH или при абсорбции основания сильной кислотой — при абсорбции ЫНз растворами Н2804. В разделе 5.5 будут обсуждены математические условия, при выполнении которых применима теория мгновенной реакции к любому конкретному случаю. [c.58]

Абсорбция кислот полиамидами подробно изучена Лемином. Данные из его работы приведены в табл. 34 и представлены в виде кривой на рис. 23. [c.92]

Процесс массопередачи в системе начинается после окисления фосфора и образования фосфорного ангидрида. При начальных температурах (1700—1000 °С) пары фосфорного ангидрида не вступают в объеме башни во взаимодействие с парами воды, всегда имеющимися в промышленных системах. Однако в пограничной зоне между газом и абсорбентом (обычно фосфорная кислота) температура газа резко падает и происходит взаимодействие паров Р2О5 и Н2О, протекающее с высокой скоростью. Следовательно, в первом приближении массопередачу в системе можно рассматривать как процесс абсорбции кислотой паров фосфорных кислот. [c.83]

Поскольку отсутствуют надежные данные о парциальном давлении паров НоО, H2SO4 и SO3 над 95—98,3%-ной и 98,3— 00%-ной серной кислотой, то кривые, представленные на рис. 8-2 для этих интервалов концентраций H.2SO4 являются приближенными. Из этого рисунка видно, что 98,3%-ная серная кислота обладает наиболее высокой абсорбционной способностью. С понижением и повышением концентрации H2SO4 степень абсорбции кислоты уменьшается тем более резко, чем выше температура кислоты. [c.240]

Гидратация фосфорного ангидрида по механизму, рассмотренному выше, происходит прп его абсорбции кислотой (водой) или прп взаимодействии паров фосфорного ангидрида с парами воды. В последнем случае образуюш иеся пары фосфорных кислот в свою очередь абсорбируются ирисутствуюш,им в системе поглотителем. Процессы абсорбции подробно рассмотрены в книге В. М. Рамма [39]. [c.101]

После абсорбции 50з газовая смесь вместе с непоглощенным серным ангидридом удаляется в атмосферу. Естественно., что для уменьшения потерь ЗОз с отходящими газами, а также для защиты атмосферы степень поглощения серного ангидрида в абсорбционном отделении должна быть возможно большая. Полнота абсорбции зависит от концентрации применяемой для абсорбции кислоты. Над серной кислотой концентрацией ниже 98,3% Н2ЗО4 равновесное давление ЗО3 ничтожное (р д 0), а равновесное давление паров воды значительное (р о > 0)> поэтому с поверхности серной кислоты происходит испарение (десорбция) молекул воды (рис. XI. 12). [c.248]

Отвешивают 50 г образца в колбу с притертой пробкой емкостью 500 см . Прибавляют 100 см (точно отмерен-ньих) серной кислоты удельного веса 1,100 и встряхивают непрерывно в течение 10 мин затем оставляют стоять 5 мин и фильт1руют светлую жидкость через сухой фильтр. Титруют 25 сж фильтрата нормальным раствором КОН. Крепость раствора серной кислоты до опыта должна быть установлена по КОН, разница в крепости кислоты до к после встряхивания показывает степень абсорбции. Величина абсорбции кислоты принимается как число миллиграммов Н2504, абсорбированной 1 г окисла при определенной температуре, например при 25° С. [c.28]

Эбонитовые блоки для тяговых аккумуляторных батарей, батарей для мотоциклов и некоторые другие требуют материала большей разрывной прочности. Испытания на абсорбцию кислоты проводятся измерением и взвешиванием образцов (50x50 мм) до и после их выдерживания в серной кислоте удельного веса 1,300 при температуре 24° С. Сосуд с образцами на 7 суток помещается в термостат, где поддерживается температура 68° С. После выемки образцов из раствора они быстро прополаскиваются в воде, 1высушив1аюгся с поверхно ст и и взвешивакттся. Мате- [c.381]

В лаборатории автора также проводили исследование крекинг-бензинов с помощью методик удаления [47] олефины удаляли серной кислотой, нормальные парафины — молекулярным ситом 5А. Разумеется, индивидуальный анализ сложных смесей насыщенных и ненасыщенных углеводородов с помощью методики удаления осуществить очень трудно, если использовать насадочные колонки. В этой связи представляет интерес осуществленное Мак-Юэном [48] сочетание абсорбции кислотой и разделения на капиллярной колонке. Методика использования для определения состава выхлопных газов, естественно, применима и к крекинг-бензинам. [c.166]

Технологическая схема очистки циркуляционного пропилена от. хлористого водорода представлена на рис. 15. Пропилен и хлористый водород (содержание НС1 в пропилене 10%) из кондси-сационно-отнарнон колонны 16 (рис. 7) с температурой 45 °С поступают вниз, под насадку колонны 30, а в среднюю часть колонны подают слабую соляную кислоту. Стекая по насадке навстречу движущемуся снизу вверх газу, соляная кислота абсорбирует часть хлористого водорода и становится более концентрированной. За счет тепла, выделяющегося при абсорбции, кислота несколько нагревается одновременно нагреваются пропилен и хлористый водород. Кислота стекает в кубовую часть колонны и через гидравлический затвор поступает в емкость 32 (гидравлический затвор препятствует выходу газа из колонны). Из емкости кислоту насосом прокачивают через графитовый холодильник 31, охлаждаемый водой, и вновь подают на орошение в среднюю часть колонны 30. [c.67]

Фосфорную кислоту концентрацией 50—54% Р2О5 после смешения с растворами, поступающими из системы абсорбции (кислота разбавляется до 45—47% Р2О5) также подают на аммонизацию, либо в каскадно установленные сатураторы, либо в аппараты типа САИ. Мольное отношение NH3 HsP04 в получаемой пульпе, так же как при производстве фосфатов аммония, определяется тем, на основе какой соли (МАФ или ДАФ) получают удобрение (см. табл. VHI.l). Пульпу фосфатов аммония подают в аммонизатор-гранулятор, куда одновременно с азотным и фосфатным компонентом вводят также хлорид калия и ретур. Под слой шихты в аммо [c.240]

Полиамиды абсорбируют из раствора кислоты, щелочи, красители, дубители и др. Абсорбция кислот и щелочей зависит от pH среды. С падением pH увеличивается абсорбция соляной кислоты, достигающая максимума при pH 2,2—2,6 [227]. Это соответствует моменту нейтрализации аминогрунн [214]. [c.294]

Тотчас по выходе из дуговой печи газ охлаяедается до 150°, путем впрыска воды, затем освобождается от сажи в циклонах или посредством суконных фильтров. Смолообразные полимеры удаляются из газа промывкой маслом, синильная кислота — водой, а сероводород — окисью железа. Газ в четыре ступени сн<имается до 18 ат и после удаления высших ацетиленов абсорбцией маслом под давлением промывается водой для извлечения ацетилена. Водород, этилен и этан при этом не растворяются и выводятся из абсорбера. Над водным раствором ацетилена давление понижают до 2 ат, [c.94]

После завершения реакции в нечи, на что требуется около 5 мин., продукты реакции подвергают перегонке под вакуумом, в ходе которой в остатке получается чистая, свободная от воды гликолевая кислота, а в погоне смесь воды и гликолевой кислоты. Разбавленная гликолевая кислота снова применяется для абсорбции смеси наров воды и формальдегида, а полученная в виде остатка чистая гликолевая кислота этерифицируется и затем гидрируется 123]. [c.188]

Выходящие из абсорбционных колонн газы направляются на вторичную абсорбцию в скруббер 12 для окончательной очистки. Здесь путем орощения большим количеством воды улавливаются остаточные количества хлористого водорода с образованием 1—2%-ной соляной кислоты, которую сбрасывают в канализацию. Абсорбционная колонна изгофовлена из чугуна с облицовкой из полихлорвинила (игелит) и заполнена кольцами Рашига. [c.174]

Недавно в США введена в эксплуатацию в г. Пампа (штат Тексас) новая установка для окисления газообразных парафинов [14]. На ней окисляют воз-духом бутан, полученный из природного газа газовых скважин в Хуготоне, под давлением, которое, как предполагают, выше, чем на установке в г. Бишопе. По-видимому, одновременно применяют также катализатор, что позволяет снизить температуру процесса. Основным продуктом является уксусная кислота, но, смотря по желанию, можно также получать пропионовую и масляную кислоты с несколько большими выходами. Разделение и очистка продуктов реакции происходят, как описано выше. Остающийся после масляной абсорбции азот подают в газовые турбины, где он, теряя давление, отдает при этом энергию. Поразительно то, что на новой установке формальдегид не получается [15]. [c.438]

Рис. 20. Зависимость поглощения пропилена от продолжительности абсорбции и копцентрацпи кислоты прп 20 и давлении 9 кгс/см

Абсорбция проводится в противотоке в экстракционной колонне (рис. 24) с 8 тарелками под давлением 8—10 кгс/см в 92%-ной серной кислоте при 20 С. На каждой тарелке ил1еется слой абсорбционного масла. После экстракции давление серной кислоты понижается, в отстойнике отделяется экстракционное масло и снова подается в колонну. Экстракт содержит около 1,1 —1,3 моль СзНб/моль Н2304. Расход кислоты составляет —12 кг па 10 л 100%-но го изопропилового спирта, расход пропилена — около 39 м (теоретически 32 м ). [c.56]

Производство разбавленной азотной кпслок.г состоит из трех стадий каталитическое окисление аммиака в ОКСИД азота (И) окисление оксида азота (П) в оксид азота (IV) абсорбция оксида азота (IV) водой с образованием кислоты. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология