Соляная проблема и химическая

В книге освещены проблемы и современное состояние борьбы с коррозией аппаратуры и машин в химической, нефтеперерабатывающей и смежных с ними отраслей промышленности. Описаны исследование коррозии металлов в условиях теплопередачи применение электросварных труб в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностях катодное наводороживание и коррозия титана и его а-сплавов в различных электролитах влияние водорода на длительную прочность сталей влияние пластической деформации на водородную стойкость сталей о методике определения температурных границ применения конструкционных сталей в гидрогенизационном оборудовании влияние водорода при высоких температурах и давлениях на механические свойства металлов защитные свойства плакирующего слоя стали 0X13 на листах стали 20К против водородной коррозии влияние твердости стали ЭИ579 на ее коррозионную стойкость в водородосодержащих средах влияние легирующих элементов на водородную коррозию стали влияние толщины стенки и напряжений на скорость водородной коррозии стали протекторная защита теплообменной аппаратуры охлаждаемой сырой морской водой коррозия углеродистой стали в уксусной кислоте и электрохимический способ ее защиты торможение коррозии стали Х18Н9 в соляной кислоте добавками пенореагента ингибиторы коррозии для разбавленных кислот ингибиторы коррозии стали в системе углеводороды—сероводород—кислые водные растворы сероводородная коррозия стали в среде углеводород—электролит и защитное действие органических ингибиторов коррозии ингибиторы коррозии в среде углеводороды—слабая соляная кислота коррозионно-стойкие стали повышенной прочности для химического машиностроения тепло- и коррозионно-стойкие стали для печных труб и коммуникационных нефтеперерабатывающих заводов коррозия в нитрат-нитритном расплаве при 500° С коррозионная стойкость сталей с пониженным содержанием никеля в химически активных средах коррозия нержавеющих сталей в процессе получения уксусной кислоты окислением фракции 40—80° С, выделенной из нефти коррозионные и электро-химические свойства нержавеющих сталей в растворах уксусной кислоты коррозия металлов в производстве синтетических жирных кислот газовое борирование металлов, сталей и сплавов для получения коррозионно- и эрозионно-стойких покрытий применение антикоррозионных металлизированных покрытий в нефтеперерабатывающей промышленности коррозия и защита стальных соединений в крупнопанельных зданиях. [c.2]

Эта проблема может быть решена несколькими способами а)химическим окислением НС1 б) комбинацией солянокислотного выщелачивания цветных металлов из сырья и последующего электролиза с нерастворимым анодом в) прямым электролизом растворов соляной кислоты г) косвенным (электрохимическим) окислением НС1. [c.419]

С повышенной прочностью связей металл - металл в простых веществах связана и их повышенная химическая стойкость. К наиболее химически стойким и трудноокисляемым элементам принадлежат благородные металлы - серебро, золото и шесть платиновых металлов (легкие - рутений, родий, палладий и тяжелые -осмий, иридий, платина). Отсюда возникает проблема переведения в раствор благородных металлов часть из них может быть растворена в царской водке. Снижение потенциала окисления при действии царской водки (смесь азотной и соляной кислот) достигается за счет образования растворимых комплексов типа [Au l ] и [Pt lg] , например [c.369]

В данной книге сделана попытка восполнить указанный пробел, особенно в области применения поваренной соли в химических производствах. Уделено значительное внимание актуальным вопросам кинетики и технологии растворения полидисперсной соли и подземного растворения соляной залежи через буровые скважины, а также вопросам решения важной проблемы использования галитовых отходов калийных предприятий для производства различных сортов соли. [c.5]

Электрохимические производства по сравнению с химическими обладают тем преимуществом, что в них роль окислителя или восстановителя выполняет электрический ток и таким образом исключается необходимость введения дополнительных реагентов. С этой точки зрения электрохимические процессы могут быть с успехом использованы для создания малоотходных технологических процессов. Примером таких процессов может служить электролиз воды, получение хлора и щелочи диафрагмен-ным нли мембранным методами. Следует отметить, что проблема создания малоотходных производств стала особенно острой лишь в последние годы. Пока работы в этом направлении только развертываются, хотя и имеется возможность снизить отходы в уже действующих производствах за счет применения электрохимических методов. Так, например, в анилинокрасочной промышленности для восстановления ароматических нитросоединений используют насыпные железные стружки в соляной кислоте. В результате реакции образуются отходы хлорида железа, идущего в отвал. Применение электролиза позволит полностью исключить образование этого нежелательного отхода. [c.230]

Внимание А. М. Бутлерова в эти годы также все более привлекали тонкие проблемы взаимодействия атомов, химически непосредственно не связанных. Отвергая обвинения противников теории химического строения, что эта теория якобы пренебрегает взаимным влиянием непосредственно не связанных атомов, А. М. Бутлеров говорил по этому поводу, что если с углеродом связаны два разных элемента, например хлор и водород, то они здесь не зависят один от другого в той степени, как от углерода между ними нет той зависимости, той связи, какая существует в частице соляной кислоты... Но следует ли из этого, что в соединении H la между водородом и хлором нет никакой зависимости — Я отвечаю на это решительны.м отрицанием . [c.29]

С этой целью могут использоваться процессы адсорбционной очистки высокопористыми сорбентами в сочетании с каталитической гидроочисткой, позволяющие в результате получать фракции очищенного масла, полимерных ароматических соединений, лёгких углеводородов и соляной кислоты. К другим современным способам удаления ПХД относятся экстракция, химическое связывание хлора с переводом в легко выделяемые или безвредные продукты, каталитическое или биологическое разложение. Однако сложность проблемы удаления из отработанных масел ПХД и других галогенсодержащих соединений заключается в их плохой разлагаемости при биологической очистке. Адсорбционная очистка активированными глинами не всегда удаляет соединения типа ПХД, а утилизация такого отработанного сорбента сама пред- [c.363]

Как уже было сказано, в этот период Николая Семеновича интересовала проблема метастабильных природных равновесий при испарении морской воды. Для их изучения он организовал специальные физико-химические экспедиции на крымские соляные озера, в частности в Саки. К тому моменту, когда я включился в эти работы, было уже установлено, что поле каинита исчезает из диаграммы и за счет него расширяется поле карналлита. Не было обнаружено и кизерита. Это навело Николая Семеновича на мысль, что эвтоника природных равновесий будет иной, чем установленная Вант-Гоффом и по составу и по выделяющимся минералам. [c.70]

Более широкое применение электрохимических методов для синтеза органических соединений во многих случаях позволит, по-видимому, одновременно решить ряд важных проблем химической промышленности, например проблемы утилизации попутной соляной кислоты, проведение процесов синтеза с минимальным количеством производственных отходов, в том числе сточных води т. д. Об интересе к современным проблемам электросинтеза органических соединений свидетельствуют монографии и многочисленные обзоры, появившиеся в печати в последнее время. В ряде опубликованных материалов обсуждаются общие проблемы электрохимического синтеза [4—19]. Некоторые обзорные работы посвящены более узким вопросам получения отдельных классов соединений, например металлоорганических [20], окисей олефинов [21] и т. д., проведения реакций восстановления или окисления определенных групп соединений, например углеводородов [22], алифатических [23] и ароматических [24] карбонильных соединений, лак-тонов [25] и т. д. [c.7]

За 1950—1964 гг. количество производимой каустической соды возросло в 2,6 раза, а выработка ее химическими методами сократилась более чем на 50%, и, например, в США снизилась до 4,5% от общего объема производства NaOH. При дальнейшем росте производственных мощностей по хлору можно ожидать, что в ближайшие годы химические методы получения каустической соды потеряют свое значение и возникнет необходимость изыскания новых областей ее применения. В связи с этим при рассмотрении проблемы электролиза соляной кислоты в качестве одного из преимуществ этого метода часто указывается [c.269]

После того как Муспратт построил вторую, гораздо более крупную фабрику, перед ним внезапно возникли совсем новые проблемы. Побочные продукты содового производства — хлороводород и сульфид кальция — были вредным балластом в этом производстве. Кислые газы оказывали разрушающее действие на окрестности. Даже в местах, отдаленных от завода, поля и леса засыхали под действием паров соляной кислоты. Дым фабричных труб разрушал легкие людей и животных. Сульфид кальция, который обычно высыпали на склоны близлежащих холмов, превращался на воздухе в сероводород и диоксид серы. Эти газы отравляли окрестности и губительно действовали на здоровье людей. С дождевой водой химические вещества попадали в реки. Поэтому Муспратт вынужден был остановить фабрику в Ливерпуле, а другие предприятия перевести в более удаленные от населенных пунктов места. Начались поиски способов, с помощью которых можно было либо обезвредить побочные продукты, либо найти им применение. [c.186]

Начатые в первой пятилетке исследования в области кислотной переработки фосфатов продолжались гнироким фронтом в НИУИФе, иа ряде вузовских кафедр и в других научных организациях. Детально изучались физико-химические основы и разрабатывался оптимальный технологический режим процессов разложения фосфатов серной, азотной, фосфорной, соляной и кремнефтористоводородной кислотами с получением экстрак-цпоиной фосфорной кислоты и концентрированных удобрений на ее основе двойного суперфосфата, преципитата, аммофоса, диаммофоса, нитроаммофоса, нитроаммофоски, нитрофоса, нитрофоски и карбоаммофоски. Одновременно проводились работы по совершенствованию технологии получения простого суперфосфата созданию непрерывного процесса, аммонизации и гранулированию. Решались проблемы выделения и утилизации фтора, редкоземельных элементов, стронция и других полезных примесей, содержащихся в фосфатном сырье. [c.146]

Некоторые области применения физико-химического анализа получили в работах Н. С. Курнакова и его школы особенно важное значение. Так, например, начиная с 1885 г., Н. С. Курнаков проделал огромную работу по изучению соляных равновесий во всех важнейших озерах и соляных месторождениях Советского Союза. Уже в 1887 г. Н. С. Курнаковым и С. Ф. Жемчужным начато изучение и глубокое обсуждение научной и промышленной проблемы солевой системы Карабугаза. Фундаментальная работа проведена в этом направлении группой учеников Н. С. Курнакова под непосредственным руководством А. Г. Бергмана. Крупные и важные исследования по солевым системам, содержащим соду, выполнены П. П. Федотьевым и С. 3. Макаровым. Крупные и технически очень важные исследования расплавленных систем, в том числе силикатов, были выполнены Н. С. Курнаковым, С. Ф. Жемчужным, Н. С. Константиновым, Д. С. Белянкиным, А. Л. Потылицыным, И. А. Каблуковым, И. В. Гребенщиковым и другими крупными учеными. [c.118]

Поскольку обычное состояние окисления америция в водном растворе 3 +, химические свойства америция, кюрия и транскюриевых элементов очень похожи на химические свойства других трехвалентных катионов, например ионов редких земель. Так как америций, кюрий, транскюриевые и редкоземельные элементы присутствуют в облученном материале совместно,. необходимо, чтобы методы разделения их друг от друга были быстры и эффективны. Такие разделения было очень трудно проводить до введения в практику методов ионного обмена. Катионообменное разделение редкоземельных элементов открыло новую главу в истории этих элементов [10], а разработка таких методов дала ключ к проблеме разделения трансплутониевых элементов. Каннингем и Томпкинс первыми применили метод катионного обмена (смолу дауэкс-50 и цитратный элюент) для разделения актинидных элементов (америция и кюрия), как это было описано Томпсоном, Морганом, Джеймсом и Перлманом [8]. Элементы, которые надо было разделить, адсорбировали из 0,1 N раствора соляной кислоты на смоле дауэкс-50 (сульфированный полистирол) в водородной форме, помещенной в стеклянную колонку. Разделение проводили, вымывая адсорбированные элементы раствором цитрата аммония с pH около 3,5. Цитрат пшроко применялся Спеддингом с сотрудниками [11] при ионообменном фракционном [c.376]

E. Звягинцев. Сергей Федорович Жемчужный. Природа, № 2, 1930, стр. 230—232 Известия Института физико-химического анализа, т. V, 1931 (Посвящен памяти С. Ф. Жемчужного). В этом томе опубликованы следующие статьи Н. С. Курнаков. Памяти С. Ф. Жемчужного Г. Г. Уразов. Биографический очерк и личные воспоминания о Сергее Федоровиче Жемчужном (имеется список научных работ Жемчужного) А. Г. Б е р г м а н.Об исследованиях С. Ф. Жемчужного в области соляных равновесий Ф. Ю. Левинсон-Лессинг. Работы С. Ф. Жемчужного, имеющие отношение к проблемам минералогии и петрографии С. А. Погодин. Работы С. Ф. Жемчужного по металлическим сплавам. [c.216]