Ацетон при экстрактивном разделении

Разделение н-бутана от бутена-2 осуществляется с помощью раствора ацетона экстрактивной дистилляцией в колоннах К-20, К-21, К-22 и К-23. [c.35]

Одним из наиболее старых и распространенных экстрагентов является ацетон. Для разделения фракции С4 применялся водный ацетон, содержащий 18 масс. /о воды. Процесс включал стадии экстрактивной дистилляции, десорбции бутенов и отмывки растворителя от целевых фракций с последующей регенерацией ацетона путем отгонки его от воды. [c.164]

Установка для экстрактивной ректификации (рис. VI. 22) включает колонну 1, состоящую из нижней исчерпывающей (а) и верхней — укрепляющей или абсорбционно-экстракционной (б) секций. Питание подается на верхнюю- тарелку исчерпывающей секции, а разделяющий агент -- на верхнюю—(или—четвертую сверху) тарелку секции б. Пары легкого компонента, освобожденного от тяжелого, несут с собой большее или меньшее количество паров растворителя. Они улавливаются флегмой легкого компонента на верхних тарелках секции б. Улавливание паров растворителя необходимо, если он сравнительно легкокипящий (например, ацетон при разделении углеводородов С4). Если температура кипения растворителя достаточно высока (например, водный фурфурол и др.), то необходимость в специальной регенерационной секции отпадает. [c.372]

Исследовано разделение смесей, гл. обр. углеводородов, с применением различных жидкостей в качестве НФ и газа (N2) в качестве подвижной, а также при применении жидкостей в качестве подвижной и газа в качестве неподвижной. Описан метод быстрого определения коэфф. распределения, основанный на принципе логарифм, разбавления. Результаты обсуждены в терминах ГХ. Приведены примеры разделения смесей Oj-Nj и этиловый эфир -пентан, а также препаративного разделения смеси эфира и метил-формиата, применения градиента конц-ции смеси воды и ацетона для разделения смеси углеводородов С3—С . Эффективность метода сравнена с экстрактивной перегонкой и ГХ. [c.45]

На рис. 95 приводится графический расчет числа теоретических тарелок в экстрактивно-ректификационной колонне для разделения бутан-бутиленовых смесей с использованием водного ацетона в качестве разделяющего агента [248]. Для построения кривой равновесия принято усредненное постоянное значение коэффициента относительной летучести ар=1,36. [c.248]

Смеси, из которых получается бутадиен, состоят из большого числа веществ. Основными компонентами этих смесей являются изобутан, н-бутан, изобутилен, бутилен-1, бутилены-2 и бутадиен-1,3. Большое значение имеет также примесь ацетиленовых углеводородов, оказывающих вредное влияние в процессе полимеризации бутадиена. Выделение бутиленов и бутадиена из этих смесей методами обычной ректификации невозможно, поэтому разделение производится с использованием обычной, а также азеотропной и экстрактивной ректификации. Наибольшее затруднение вызывает разделение смесей н-бутана и бутиленов-2, изобутана и бутилена-1, а также бутадиена и бутена-1. Оно осуществляется с помощью экстрактивной ректификации. В качестве разделяющих агентов для последней было испытано большое число полярных веществ в чистом виде и с добавкой воды [291], а также смесей различных веществ [292]. Наибольшее практическое применение в настоящее время получили фурфурол [258, 293—296], ацетон [297] и фенол, содержащий от 2 до 10% воды [298]. [c.277]

При разделении путем экстрактивной ректификации с водным раствором ацетона [303] в качестве разделяющего агента исходная смесь подается в колонну, орошаемую ацетоном, объемный расход которого в 2—3 раза превышает расход углеводородной смеси. Кубовый остаток из этой колонны направляется в колонну, в которой сырой изопрен отгоняется в виде азеотропа с ацетоном. Этот азеотроп промывается равным объемом воды, и углеводородная фаза разгоняется давая в дистиллате чистый изопрен, а в кубе — смесь циклопентадиена и циклопентена. Парафиновые и олефиновые углеводороды С5, отбираемые в качестве дистиллата в процессе экстрактивной ректификации, содержат значительное количество ацетона вследствие образования им азеотропов с указанными углеводородами. Ацетон из этих смесей отделяется путем отмывки водой и последующей ректификации водного раствора. Образование углеводородами С5 азеотропов с ацетоном является крупным не- [c.279]

На рис. 19-28 показана схема экстрактивной перегонки для разделения смеси бутана (НК) и псевдобутилена (ВК), растворителем служит ацетон. [c.709]

Для разделения олефинов, парафинов и диолефинов Сз целесообразно использовать экстрактивную перегонку с третьим компонентом (водный ацетон, фурфурол), применяемую для разделения бутана, бутиленов и дивинила. [c.620]

При экстрактивной ректификации применяемый растворитель должен быть менее летуч, чем разделяемые компоненты. Он подается в верхнюю часть колонны и удаляется с остатком. Примером экстрактивной ректификации может служить разделение бутана д бутиленов с помощью водного ацетона или фурфурола. [c.297]

Конкретным примером экстрактивной ректификации может служить разделение смеси нормального бутана и псевдобутилена, разность температур кипения которых составляет 1,7 К (°С). Экстрагентом для этой смеси служит ацетон, связывающий в значительно большей степени псевдобутилен. Смесь псевдобутилена с ацетоном разделяется во второй колонне, из куба которой ацетон снова направляется в первую колонну. [c.435]

Кроме того, флегма, разбавляя поток разделяющего агента, снижает эффективность его действия. Это видно на примере разделения смеси ацетон—метанол экстрактивной ректификацией с водой. При соотношении количеств разделяющего агента О и исходной смеси Р 0,5 и флегмовом числе = 5 получен верхний продукт состава 95% ацетона, 5% метанола (мас.%). Аналогичный результат получен при подаче на колонну ЭР в качестве орошения смешанного потока (РА = 0-ьФ) [c.79]

Бутилены из бутан-бутиленовой фракции выделяют с помощью экстрактивной дистилляции (с ацетонитрилом, ацетоном и др.). Затем следует разделение бутанов на изобутан и -бутан при помощи четкой ректификации. [c.72]

Вторая стадия разделения не может быть проведена обычной ректификацией ввиду близости температур кипения компонентов. Однако их относительная летучесть значительно изменяется в присутствии некоторых веществ, обладающих большей способностью к сорбции олефинов и особенно диенов (сгр. 46). В результате парафин становится более летучим и его можно отогнать от смеси ненасыщенных углеводородов. Такая экстрактивная перегонка осуществляется в промышленности с водным ацетоном, фурфуролом, диметилформамидом и др. Особенно эффективным оказался ацетонитрил, позволяющий четко отделить парафины от олефинов, а олефины от диенов. Из колонны экстрактивной перегонки (на рисунке не показана) отгоняется парафин (н-бутан или изопентан), возвращаемый на дегидрирование. Кубовая жидкость содержит раствор олефинов и диена в экстрагенте. Из нее в другой колонне отгоняют фракцию олефинов, поступающую на вторую стадию дегидрирования. Эта фракция содержит не менее 95% олефина. [c.679]

Близость температур кипения этих соединений не позволяет разделять ректификацией, однако они обладают различной растворимостью в органических растворителях, что и лежит в основе метода экстрактивной кристаллизации с ацетоном. Ниже показана растворимость в ацетоне соединений, подлежащих разделению [c.169]

Для того чтобы осуществить циркуляцию непрореагировавшего бутана, необходимо его отделить от образовавшихся бутиленов, водорода и продуктов побочных реакций. Газ сжил ают до 13 ат и охлаждают водой выделившуюся при этом тяжелую фракцию (углеводороды С.5 и выше) используют для извлечения из газа проти-воточной абсорбцией в колонне -фракции затем ее выделяют из раствора ректификацией и конденсацией паров. Отделить бутан от бутиленов непосредственно ректификацией не удается вследствие близости температур кипения. Но при введении в смесь водного ацетона (80% ацетона+20% воды) летучесть бутиленов уменьшается вследствие их лучшей растворимости в ацетоне по отношению к летучести бутана и последний отделяется ректификацией под давлением 7 ат. Этот способ разделения веществ называется экстрактивной перегонкой. Раствор бутиленов в ацетоне из первой ректификационной колонны поступает во вторую отгонную колонну, в которой ректификацией пары бутиленов отделяются от ацетона. Выход бутиленов на прореагировавший бутан составляет 70% от теоретического количества. [c.267]

В табл. 66 приводятся данные, которые были получены при исследовании масла путем разделения его на фракции с помощью экстрактивной кристаллизации с применением в качестве растворителей ацетона и метилэтилкетона и кристаллизацией при различных температурах (сравни стр. 149 и след, и табл. 22). [c.326]

Принципиальная технологическая схема разделения бутан-бутеновой фракции путем экстрактивной дистилляции с водным ацетоном приведена на рис. 74. Бутан-бутеновая фракция поступает [c.164]

Рис. 74. Технологическая схема разделения бутан-бутеновой фракции экстрактивной дистилляцией с водным ацетоном

Принятая в промышленности схема разделения бутан-бутеновых фракций экстрактивной дистилляцией с фурфуролом отличается от схем разделения с ацетоном или с ацетонитрилом тем, что здесь осуществляется не только отделение насыщенных углеводородов от ненасыщенных, но также выделение н-бутана, изобутана, бутена-1 и бутенов-2. [c.166]

Принципиально схема разделения бутан-бутеновой фракции представляет собой сочетание процессов ректификации, экстрактивной дистилляции и абсорбции серной кислотой. Схема работы установок экстрактивной дистилляции. с фурфуролом аналогична рассмотренной ранее для ацетона. [c.166]

Продукты окисления пропилена направляются в блок разделения 6 в колонну экстрактивной дистилляции 5, в верхнюю часть которой подается вода. Сверху из колонны отводятся легкокипящие продукты, направляемые на дальнейшее разделение. Смесь воды, ацетона и высококипящих продуктов из нижней части колонны 5 поступ ает в ректификационную колонну 6, в которой сверху отбирается ацетон, а снизу — вода и высококипящие продукты, идущие затем на разделение. [c.309]

Сложную смесь органических соединений, содержащуюся в водном растворе, разделяют ректификацией. Первой стадией разделения является отгонка легких фракций вместе с акролеином. При этом возможно образование полимеров, которое можно устранить удалением кислорода из водного раствора перед дистилляцией (нагревание раствора до 100 °С в течение 3 мин при pH 6—7). Дистилляция обескислороженного раствора производится в присутствии ингибитора полимеризации, например гидрохинона. Отгоняемый акролеин-сырец содержит 80—90 масс.% акролеина, 3— 10% ацетальдегида, 2,4—6% воды, 0,5—3% пропионового альдегида, 2—5% ацетона и 1—2% высококипящих продуктов. Разделение этой смеси обычной ректификацией затруднено из-за образования азеотропной смеси акролеина и воды (2,7 масс.% воды при атмосферном давлении), а также вследствие близких температур кипения пропионового альдегида (49°С) и акролеина (52,5 °С). Поэтому для разделения применяется экстрактивная дистилляция (см. стр. 161) (экстрагент — вода) при температуре внизу колонны ниже 20 °С, что обеспечивается созданием вакуума или повышенного давления. Далее в отпарной колонне отгоняется 99,4%-ный акролеин (0,4% воды и 0,2% пропионового альдегида) с выходом более 99%. [c.316]

На рис. 20-23 показана схема экстрактивной перегонки для разделения бутана (НК) и псевдобутилена (ВК), причем растворителем служит ацетон. Исходная смесь вводится в среднюю часть экстракционной колонны 1. Ацетон подается выше ввода смеси. Часть колонны выше ввода ацетона орошается бутановой флегмой из дефлегматора 2 и служит для выделения из паров остатков ацетона. Остаток, представляющий собой смесь псевдобутилена и ацетона, разделяется в отгонной колонне 3, причем псевдобутилен переходит в дестиллат, а ацетон —в остаток. Из куба отгонной колонны ацетон возвращается в экстракционную колонну. [c.500]

Применение экстрактивной и азеотропной ректификации целесообразно в тех случаях, когда увеличение относительной летучести значительно перекрывает дополнительные затраты иа приобретение разделяющего агента и расходы, связанные с возвратом его в процесс. Число таких процессов не так велико, однако некоторые из них имеют большое значение. Экстрактивную ректификацию начали применять для разделения бутанов от бутиленов и бутиленов от бутадиена во время второй мировой войны. Фирма Филлипс разработала процесс фурфурол — вода а фирма Шелл — процесс ацетон — вода На одном из заводов в качестве экстрагента фирма Шелл использовала ацетонитрил вместо ацетона для разделения смеси бутан — l-бyтeн однако больший, интерес для этого случая представляет все же использование ацетона . [c.369]

Дальнейшее разделение проводили экстрактивной дистилляцией и извлечением селективными растворителями из водных растворов. Основным представителем спиртов оказался этиловый спирт, кетонов — ацетон, альдегидов — ацетальдегид и кислот—уксусная кислота. Все кетоны относятся к метил.кстона,м. В табл. 53 показано, сколько кисл1ородных соединений может быть получено в год с установки суточной производительностью 1590 лродуктов синтеза. [c.124]

Разделение смеси на компоненты путем ректификации затрудняется в системах, в которых компоненты в чистом состоянии обладз7от близкими давлениями насыщенного пара или в которых образуется азеотропная смесь. В таких случаях нередко применяют методы, называемые азеотропной перегонкой и экстракционной (экстрактивной) перегонкой. Они основаны на добавлении к системе из двух компонентов третьего, который обладает различной растворяющей способностью по отношению к основным компонентам системы и в соответствии с этим неодинаково изменяет летучесть последних. В качестве примера азеотропной перегонки можно привести обезвоживание этилового спирта путем перегонки при добавлении бензола, а в качестве экстракционной — разделение бутан-бутиленовой смеси путем перегонкн при добавлении водного раствора ацетона. [c.324]

Заключительную стадию разделения С4- или С -фракций нельзя огуществить простой ректификацией нз-за близости температур кипения компонентов смеси. Для этого используют метод экстрактивной дистилляции с водным ацетоном, фурфуролом, ацетонитрилом, N-метилпирролидоном. Особенно эффективны два последних растворителя, в присутствии которых относительная летучесть парафинов значительно возрастает по сравнению с олефинами и диенами, и парафины можно отделить в виде головного погона, воз-гратив на первую стадию дегидрирования. Затем от растворителя отгоняют бутилены вместе с бутадиеном и перерабатывают их совместно с С4-фракцией второй стадии дегидрирования. Выделенные при этом бутилены (илп амилены) идут на вторую стадию дегидрирования. [c.494]

Следует отметить, что метод экстрактивной перегонки с водным ацетоном пригоден для разделения смесей к-бутапа и бутилена-2. Если же в смеси находится и бутилен-1, то полного разделения бутана и бутиленов не происходит вследствие того, что значительная часть бутилеиа-1 не отделяется от бутана. [c.614]

Для разделения таких смесей необходима ректификация с целью предварительного отделения бутилена-1 от смеси бутана с бутиленом-2, после чего смесь бутана с бутиленом-2 может быть разделена методом экстрактивной нерегонки с ацетоном. [c.614]

В 1927 г. была пущена первая установка депарафинизации растворителями на заводе Индиан Рифайнинг в Лоуренсвилле, Иллинойс [54]. В качестве растворителя применяли смесь бензол—ацетон. Основой процесса является применение экстрактивной кристаллизации для очистки дистиллятных масел. Процессы депарафинизации растворителями быстро нашли широкое применение. Для этого были предложены и использовались различные растворители (например, пропан, смесь метилэтилкетопа с бензолом, метил-к-бутил-кетон). Процессы депарафинизации растворителями повышают четкость разделения, что приводит к увеличению выхода депарафинированных масел и снижению содержания масла в неочищенном парафине. Растворитель снижает вязкость маточного раствора кроме того, становится возможной промывка лепешки парафина дополнительным количеством растворителя. Эти процессы применимы для депарафинизации значительно более широкого ассортимента масляных дистиллятов, в связи с чем стало возможным перерабатывать средние н тяжелые дистиллятные масла и во многих случаях полностью отказаться от переработки остаточных масел. [c.53]

Наиболее часто применяющимися растворителями для разделения углеводородов С4 являются водные растворы ацетона и фурфурола. Вода добавляется к раст-воригелям с целью повышения их селективности, так как чем выше содержание воды в экстракте, тем меньше он ассоциирован и тем меньше растворимость в нем углеводородов. Обычно экстрактивная перегонка сочетается с одной или несколькими ступенями обычной ректификации. [c.148]

Представлены результаты экспериментов по расчету числа тарелок, необходимых для разделения смеси метанол — этанол — вода Продемонстрирована возможность использования аналоговой вычислительной машины для метода расчета от тарелки к тарелке в колонне, применяемой для разделелия смеси ацетон — этилен методом экстрактивной дистилляции . [c.363]

Фракционированное разделение газовой смеси Са—С5 производится в колонне, имеющей 100 т. т. Продукт с верха колонны поступает в другую колонну, где разделяется на смесь Сг — С3 с изобутаном, в которую входит большое количество изобутена, и на бутен-1 концентрацией около 95%. Если газы дегидрогенизации содержат много изобутена и в бутене-1 остается большое его количество, то вместо колонны для депентанизап ии используют абсорбцию— десорбцию ацетоном (в качестве растворителя). Остаток разделяют экстрактивной перегонкой с фурфуролом или с ацетоном на и-бутан и бутен-2 в двойной колонне со 100 т. т. и в колонне десорбции. Если необходимо разделить бутены-2 иис и транс), то их подвергают дополнительной экстрактивной перегонке . [c.73]

При выборе наиболее экономичной схемы такой установки были проанализированы различные методы разделения прапангпропиленовой, бутан-бутиленовой и пентан-ам илено-вой фракций, в частности методы ректификации, экстрактивной дистилляции ацетоном, сернокислотной экстракции, гидратации-дегидратации, алкилирования-деалкилирования, полимеризации-деполимеризации. При выборе схемы были проанализированы различные методы разделения как существующие, так и находящиеся на стадии проектных заданий, предпроектной проработки, а также на стадии научных исследований. Были учтены ресурсы газового сырья нефтеперерабатывающих заводов, а также возможности иапользования различных базовых потоков. [c.33]

Получение бутадиена-1,3 (дивинила) дегидрированием бутан-бути-лоновой фракции способствовало широкому промышленному развитию экстрактивной дестилляции для разделения углеводородов группы С разделению подвергаются системы изобутан—бутен-1, н.бутан—бу-тен-2 бутен-1 — бутадиен-1,3. Выход бутадиена в процессе разделения достигает 98—99%. В качестве третьего агента (растворителя) применяют -фурфурол, ацетон и др. Экстрактивная дестилляния бесспорно найдет [c.183]

Сочетание обычной и экстрактивной перегонки (с фурфуролом, ацетоном или ацетонитрилом) дает возможность разделить все углеводороды С4. Полученный бутадиен имеет степень чистоты 98,7% Обычно выделение бутадиена из фракции С4 с низкой концентрацией бутадиена проводится аммиачным раствором ацетата меди. При высоких концентрациях бутадиена удовлетворительное разделение достигается экстрактивной перегонкой. Процесс экстрактивной ректификации с фурфуролом был разработан фирмой Phillips Petroleum o. в начале 40-х годов. Позже фирма ввела некоторые усовершенствования в систему растворителя и организацию контроля над процессом. В модифицированном процессе с использованием колонны экстрактивной ректификации и колонны фракционирования получают бутадиен сорта для полимеризации. [c.41]

Заключительную стадию разделения С4- или Св-фракций нельзя осушествить простой ректификацией из-за близости температур кипения компонентов смеси. Для этого используют метод экстрактивной дистилляции с водным ацетоном, фурфуролом, ацетонитрилом, N-метилиирролидоном. Особенно эффективны два последних растворителя, в присутствии которых относительная летучесть парафинов значительно выше, чем олефинов и диенов, и парафины можно отделить в виде головного погона и возвратить их на дегидрирование. Затем от растворителя отгоняют бутены и перерабатывают их совместно с фракцией С4 второй стадии дегидрирования. Принципы и схема экстрактивной дистилляции были рассмотрены в главе I. [c.471]

В табл. 36 даны значения а для трудных пар углеводородов С в в присутствии полярных растворителей различных классов. Как видно из таблицы, метод фазовых равновесий и хроматографический дают практически совпадающие величины. Сопоставление приведенных данных позволяет сделать некоторые важные заключения о характере влияния полярных веществ на поведение углеводородов Св.. Так, все испытанные разделяющие агенты не оказывают практически никакого влияния на относительную летучесть изомерных углеводородов одного класса (см. системы алкан — алкан, алкен — алкен и алкадиен — алкадиен). Значения а /а для смесей этих углеводородов практически не выходят за пределы 1,0 + 0,1. Это приводит к выводу, что метод экстрактивной ректификации имеет мало перспектив для разделения смесей изомеров , например для отделения нормальных амиленов от изоамиленов или изопрена от пиперилена. Однако полярные вещества весьма сильно влияют на относительную летучесть углеводородов, различающихся наличием или числом двойных связей в молекуле. Рассмотрение табл. 36 позволяет заключить, что такие вещества, как нитрометан, нитроэтанол, диметилформамид (ДМФА), этилендиамин и ацетонитрил (АН) заметно превосходят по эффективности ацетон, применяемый на практике для разделения смесей углеводородов С4 или фурфурол (применительно к смесям типа алкен-алкадиен). Значительно уступает этим разделяющим агентам метанол, метилформиат- и многие другие, рекомендованные в патентах . Для смесей типа алкан — алкен величина а несколько выше, чем для смесей алкен — алкадиен. Максимальные значения отношения а /а наблюдаются для нитроэтапола в применении к смесям первого типа и равны 2,8—2,9. [c.225]

При работе со сравнительно летучим растворителем, например, при разделении углеводородов С4 в присутствии водного ацетона, наблюдается значительный унос растворителя вместе с парами верхнего компонента. Это вызывает необходимость в дополнительной очистке последнего и в обеспечении регенерации унесенного растворителя, во избежание его потерь. Поэтому, как уже упоминалось, в колоннах экстрактивной дистилляции делается специальная добавочная секция, предназначенная для улавливания паров растворителя. Эта секция представляет собой специальную колонну, установленную на верху колонны экстрактивной дистилляции, или просто несколько тарелок в верхней части колонны, работающих без орошения растворителем. В обоих случаях регенерационная секция орошается чистым верхним компонентом, поступающим из дефлегматора. В ней не происходит никаких процессов, характерных для экстрактивной дистилляции, а осуществляется лишь разделение бинарной смеси верхний компонент-— растворитель. Поэтому и расчет этой секции следует вести как в случае ректификационной колонны для разделения бинарной смеси. Останавливаться на этом элементарном расчете нет необходи--мости. [c.575]

Можно выбрать в качестве примера при рассмотрении различных процессов разделения следующие системы а) бензол, толуол, циклогексан, диметилформамид и анилин (экстрактивная ректификация) б) бензол, циклогексан, ацетон и гексафторбензол (азеотропная ректификация) в) углеводороды, JV-метилкапролак-там и этиленгликоль (экстракция). [c.111]

Предложено вести разделение фракции С5 методом азеотропной дистилляции с использованием в качестве третьего компонента метанола, мётилформиата и дрЛ Для выделения изопрена исследовался также метод хемосорбции различными медными солями. Однако в промышленности нашел применение только метод экстрактивной дистилляции, причем в качестве экстрагентов используются ацетон, диметилформамид и Ы-метилпирролидон Методом экстрактивной дистилляции удается разделить фракцию Сб с высокой селективностью и полнотой извлечения. Особенно эффективным экстрагентом является диметилформамид. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология