Растворимость экстрагентов

Рассмотрим первоначально случай, когда взаимной растворимостью экстрагента 5 и растворителя А исходного раствора можно пренебречь, а пользоваться треугольной диаграммой затруднительно из-за близости линий при построениях. При таких условиях используем диаграмму V—X в прямоугольных координатах (рис. ХП1-9, а). [c.530]

Выбор органического экстрагента определяется не только коэффициентами распределения и разделения, но и рядом других факторов. К последним относится химическая и радиационная устойчивость реагента, легкость и быстрота реэкстракции продуктов извлечения, удельный вес органической фазы по сравнению с водной, величина взаимной растворимости экстрагента и воды, величина поверхностного натяжения, вязкость, воспламеняемость, токсичность и стоимость. [c.305]

Экстракция при частичной взаимной растворимости экстрагента и разбавителя................................................................................................................................1137 [c.893]

Экстракция при частичной взаимной растворимости экстрагента и разбавителя [c.1137]

Рис. 13.23. Стилизованная схема однократной экстракции при частичной взаимной растворимости экстрагента и разбавителя

При ограниченной взаимной растворимости экстрагента и разбавителя в ходе процесса происходит изменение (от ступени к ступени или по высоте экстрактора) потоков и содержания всех трех компонентов в фазах переходящего В, разбавителя Р и экстрагента Э. Здесь для рещения проектной и эксплуатационной задач тоже наряду с равновесными данными (бинода и поле конод) необходимо располагать связью сопряженных концентраций. Эта связь необходима при технологическом расчете непрерывной противоточной экстракции как со ступенчатым, так и с непрерывным контактом фаз. [c.1148]

Частичная взаимная растворимость экстрагента и растворителя. В рассматриваемом процессе, как и в предыдущем, рафинат каждой ступени взаимодействует со свежей порцией экстрагента. Допустим, что в первой ступени после смешения исходного раствора М с заданной порцией экстрагента С образуется гетерогенная смесь N1 (рис. XI -8, в). После расслоения последней получается рафинат / 1, который смешивается во второй ступени с заданной порцией свежего экстрагента, образуя гетерогенную смесь N2. Полученный после расслоения рафинат Р2 образует с заданной порцией свежего экстрагента смесь N3, из которой отделяется рафинат Яд. Если третья ступень является последней, то из рафината отгоняется экстрагент, после чего состав рафината будет соответствовать Р з. [c.575]

Частичная взаимная растворимость экстрагента и растворителя. Отличительной особенностью рассматриваемого процесса является изменение по высоте экстрактора не только концентрации целевого (экстрагируемого) компонента В в обеих жидких фазах, но также количеств растворителя А и экстрагента С. Напомним, что взаимная растворимость последних (Л и С) зависит от концентрации присутствующего третьего компонента (В). [c.577]

Величины 5 , и S являются координатами точки, общей для всех сечений экстрактора и носящей название полюса. Эта точка обычно расположена вне поля треугольной диаграммы и соответствует, следовательно, некоторому гипотетическому раствору. Базируясь на свойствах полюса можно, графическим путем определить требуемое число ступеней равновесия в экстракторе при частичной взаимной растворимости экстрагента и растворителя. [c.579]

Очень важно стремиться к минимальной взаимной растворимости экстрагента и растворителя. В этом случае увеличивается гетерогенная область (п) <)ш,адь под бинодальной кривой) в треугольной диаграмме, т. е. расширяются пределы концентраций компонентов А я В в исходной смеси, при которых возможно извлечение В экстрагентом С. Кроме того, уменьшаются затраты на выделение экстрагента из рафината и растворителя из экстракта. [c.590]

Повышение концентрации нитрат-иона в водном растворе сдвигает равновесие, существующее между ионом уранила и нитратными комплексами, в сторону образования последних и тем самым способствует более полному отделению урана. Одновременно высаливатель играет и другую более общую роль — обладая большим сродством к воде, гидратируется молекулами воды, вследствие чего экстрагируемое вещество оказывается фактически растворенным в меньшем количестве воды, что равноценно соответствующему повышению его концентрации в растворе. В результате этого его коэффициент распределения между водной и органической фазами увеличивается. Кроме того, высаливатель, как правило, уменьшает содержание воды в органическом слое, а также значительно уменьшает растворимость экстрагента в водной фазе, что часто имеет существенное значение при экстракционном отделении. [c.290]

Коэффициенты активности компонентов тройных и более сложных смесей могут быть рассчитаны по данным о свойствах бинарных систем с помощью методов, описанных в гл. I. Расчетные методы определения условий равновесия в системах жидкость — жидкость дают, однако, приближенные результаты. Поэтому для практических целей обычно пользуются опытными данными, представленными в виде зависимостей коэффициентов относительного распределения компонентов Р от состава раствора. Разделение смеси компонентов 1 и к методом экстракции возможно, если р,й > 1. Высокая селективность обеспечивается при малой взаимной растворимости экстрагента и компонента, являющегося в исходной смеси растворителем, а также при большом различии коэффициентов активности распределяемых компонентов в равновесных фазах Эти положения являются основными критериями выбора [c.569]

Рис. 74. Влияние растворимости экстрагента на процесс экстракции.

Если взаимная растворимость экстрагентов незначительна, то распределение различных компонентов, вероятно, независимо. На основании этого для углеводородных смесей иногда оказываются достаточно пригодными графические расчеты и расчеты от ступени к ступени [c.381]

В тех случаях, когда взаимная растворимость экстрагента и растворителя исходного раствора или коэффициенты распределения изменяются в процессе экстракции, уравнения (IX, 0) и (IX, 11) могут давать только грубо приближенные результаты. [c.413]

Годовую стоимость трудовых затрат принимают постоянной, не зависящей от этих факторов. Оптимальная концентрация в рафинате Сд обычно очень незначительна, даже при извлечении относительно малоценных веществ, поэтому количество экстрагента, содержащееся в выходящем из экстрактора рафинате, практически определяется растворимостью экстрагента и растворителя исходного раствора. Эту величину, если экстрагент выбран, при проектировании изменить нельзя. Следовательно, оптимальные значения факторов, приведенных под номерами 6 и 8, можно находить отдельно, методами, разработанными для процессов дистилляции. [c.611]

Если взаимная растворимость экстрагента и растворителя исходного раствора мала, то количество экстрагента, получае- [c.616]

Экстракция с флегмой. При экстракции с флегмой необходимо найти кроме рассмотренных величин оптимальное флегмовое число. В большей части случаев применение флегмы оправдано для систем, в которых взаимная растворимость экстрагента и исходного раствора зависит от концентрации распределяемого вещества. Поэтому сделанные выше допущения в данном случае неприменимы. Для определения оптимальных условий экстракции с флегмой необходимо прибегать к детальному техникоэкономическому расчету, так как упрощенные методы нахождения оптимума пока отсутствуют. [c.626]

В общем случае, т. е. при частичной растворимости экстрагента и исходного растворителя, процесс непрерывной экстракции в колонных аппаратах анализируется в треугольной диаграмме состояния (рис. 7.13,6). При известных значениях концентраций целевого компонента в исходном растворе, в экстрагенте (точки Р, 8), а также при обычно задаваемых его концентрациях в экстракте и рафинате (точки и Л на бинодальной кривой) отрезки ЕР и продолжают до пересечения их в полюсе Р. Равновесные составы жидких фаз изменяются по ветвям бинодальной кривой в рафинате от точки Р до точки й и в экстракте от точки Зд до точки Е. Концентрации целевого компонента в любом сечении колонного экстрактора определяются по положению точек Е и R , расположенных на лучевой линии, проведенной из полюса Р. [c.458]

Л— растворимость экстрагентов в воде при 20°, г/100 мл Н2О 5 — равновесная концентрация экстрагента (соли амина или соли ЧАО) [c.6]

В этом уравнении х з, например, представляет собой мольную долю компонента 1 в фазе, состоящей в основном из экстрагента — компонента 3 выражение (У1/У2)з показывает отношение коэффициентов активности компонентов 1 и 2 в фазе, обогащенной компонентом 3. Если взаимная растворимость экстрагентов мала, то каждая фаза представляет собой трехкомпонентный раствор, выражение коэффициента активности для которого приведено выше. При наличии заметной взаимной растворимости необходимы уравнения, выражающие коэффициенты активности для четырехкомпонентных систем. [c.436]

Наконец, следует еще отметить, что на ВЭТТ влияет растворимость экстрагента или экстрагируемого соединения или и того и другого в водной фазе. [c.105]

ТБФ мало растворим в водных растворах растворимость экстрагента снижается при повышении температуры, в насыщенном, водном растворе при комнатной температуре составляет 0,4 г/л и уменьшается в нейтральных растворах электролитов. [c.138]

Из-за относительно высокой растворимости экстрагента водные растворы часто предварительно насыщают ТБФ перед использованием их в качестве элюента. Имеются сообщения, что эффективность колонок на кизельгуре существенно зависит от качества гидрофобизации носителя [64]. В любом случае, однако , небольшие потери экстрагента практически неустранимы, даже если [c.143]

Было высказано предположение, то экстракционная способность экстрагента, вошедшего в матрицу полимера-носителя, будет пониженной за счет сольватации полимера экстрагентом [32]. Другими исследователями [33, 34] также отмечается, что в колонках, наполненных сополимерами стирола с ДВБ, обработанными экстрагентом, коэффициенты распределения элемента заметно ниже, чем для такого же экстрагента в статической экстракции. Это явление пытались объяснить, рассматривая матрицу полимера как инертный разбавитель для экстрагента [34]. Поэтому расчет условий хроматографического разделения из данных по статической экстракции затрудняется. Однако более прочная связь экстрагента с носителем приводит к меньшей растворимости экстрагента в элюентах, чем при хроматографии на колонках, заполненных другими носителями, или чем растворимость экстрагента в условиях статической экстракции. [c.201]

Ограничение растворимости экстрагентов имеет важное экономическое значение, так как позволяет снизить расходы на обесфеноливание сточных вод и облегчает их обезвреживание на сооружениях биологической очистки. Данна . работа посвящена исследованию растворимости бутилацетата, широко применяемого дяя экстракции фенолов и других органических соединений. [c.116]

Установлена зависимость между растворимостью циклогексанона в водном растворе после экстрагирования степенью извлечения ниобия. Чем больше растворимость экстрагента, тем меньше степень извлечения ниобия циклогексаноном. Для некоторых опытов нагревание раствора приводит к увеличению извлечения ниобия. [c.151]

Различия в экстрагирующей способности гомологов проявляются несравненно менее резко [1], хотя стерическая доступность основного кислорода, как и изменение собственной растворимости экстрагента в водной фазе, играют известную роль. Это можно проследить на примере системы простые эфиры — НС1 — Sb (III) [1, 6, 7]. Если диэтиловый эфир экстрагирует до 25% Sb (III) [6], а н-бутиловый — до 11% [1], то диизопропиловый — всего лишь 1—2% [7], а диизоамиловый практически сурьму не экстрагирует [1]. Следует отметить, что хотя простые эфиры и уступают другим классам соединений в отношении величины коэффициентов распределения, они имеют значительные преимущества при разделении отдельных элементов. Сопоставление результатов наших предыдущих исследований с литературными данными для других кислородсодержащих растворителей позволяет считать простые эфиры, и особенно те из них, углеводородная цепочка которых разветвлена, наиболее избирательными экстрагентами при извлечении элементов из растворов галогеноводородных кислот. Различия в свойствах галогенидов одного и того же элемента в разных валентных состояниях, а также галогенидов различных элементов резче всего проявляются при использовании растворителей с низким дипольным моментом. Напротив, эти различия полностью нивелируются для растворителей с высоким дипольным моментом. [c.166]

Глубина взаимодействия смол и асфальтенов с газообразным НС1 проверена на модельных растворах смол и асфальтенов, выделенных из сырой самотлорской нефти (см. табл. 43). В осадок выпадает 42,6% смол, содержащих около 90% смолистых АО, что составляет 72% основного азота нефти. ДМСО экстрагирует лишь 2,3% смол, содержащих 2,5% основного азота. Р1з модельного раствора асфальтенов удалось выделить только нерастворимые в толуоле хлористоводородные соли. В 46% осажденных асфальтенов содержится 61,2% основного азота асфальтеновых комнонеп-тов (2,2 % на нефть). Экстракция диметилсульфоксидом в этом случае оказалась невозможной из-за хорошей растворимости экстрагента и толуола. [c.79]

Таблица УП-2. Температуры кипения органических растворителей и их азеотроппых смесей с водой, температуры вспышки их паров и растворимость экстрагентов в воде

Важным фактором в экстракционных процессах является быстрое и полное расслаивание жидкостей после их смешивания, а также малая растворимость экстрагента в воде, причем хорошее расслаивание при малой растворимости обеспечивается наличием в молекуле экстрагента неполярной, гидрофобной части — радикала, который чаще всего представлен углеводородными группами С Н2н + 1 с и = 7- -12. Вышеуказанные требования можно также обеспечить путем введения в молекулу экстрагента длинной алкильной боковой цепи, а также другими приемами. [c.166]

Частичная взаимная растворимость экстрагента и растворителя. В рассматриваемом случае после перемешивания экстрагента и исходной смеси и последуюш,его расслоения образовавшейся гетерогенной смеси мы получим две равновесные жидкие фазы, представляюш,ие собой не бинарные, а трехкомпонентные растворы растворитель (А) + целевой компонент (В) + экстрагент (С). Условия равновесия таких систем, как показано было ранее (см. главу IX), изображаются в плоскости равностороннего треугольника (рис. XI1-7, б), вершины которого соответствуют индивидуальным вещ,ествам (А, В, С), а стороны — их бинарным смесям (А В, В С, А + С). Точки внутри треугольника изображают трехкомпонентные растворы, гетерогенные в области под бинодальной кривой ab и гомогенные — за ее пределами. Любая гетерогенная смесь (например, изображаемая точкой Л ) расслаивается на два равновесных трехкомпонентных раствора, изображаемых точками пересечения бинодальной кривой (Р1 и 3i) с конодой, проходяш,ей через точку N. В гетерогенной области коноды укорачиваются по мере подъема вверх (с ростом концентрации компонента В), сливаясь в точке К, но-сяш,ей название критической точки (последняя не обязательно соответствует экстремуму кривой ab ). Точка К делит бинодальную кривую на две ветви (аК и сК) — левую и правую. Так как коноды являются наклонными прямыми, то, очевидно, точки левой ветви соответствуют растворам с более низкой концентрацией экстрагируемого компонента В (рафинаты), чем точки правой ветви (экстракты). Итак, гетерогенная смесь N, содержащая исходный раствор и экстрагент, образует после расслоения рафинат состава и экстракт состава Напомним, что концентрации компонентов тройных смесей, изображаемых точками в плоскости треугольника, измеряются длинами перпендикуляров, опущенных из этих точек на противолежащие стороны треугольника. [c.571]

В большинстве случаев медленная экстракция обусловлена разрушением инертных аквакомплексов. Они, как правило, имеют октаэдрическое строение, причем замещение первой молекулы воды в комплексе на анион экстрагента (как и в случае экстракции Ре Д2ЭГФК) является наиболее медленной стадией. В связи с относительно высокой растворимостью экстрагентов в водной фазе, а также в связи с отсутствием ярко выраженных поверхностно-активных свойств, реакция взаимодействия с извлекаемым компонентом происходит, по-видимому, в водной фазе. К сожалению, доказательства этого факта во всех случаях были получены косвенными методами (по зависимости скорости экстракции от pH, по отсутствию зависимости скорости экстракции от интенсивности перемешивания и т. д.). Непосредственные измерения удельной поверхности фазового контакта не проводились. [c.416]

Растворимость экстрагента. Для систем типа I желательно, чтобы экстрагент В и исходный растворитель А обладали наименьшей взаимной растворимостью. Это приводит к увеличению селективности в результате возрастания отношения Хаа1Хав в уравнении (IV, 3), а также, как следует из рис. 74, расширяет пределы концентраций компонентов бинарных смесей компонентов А и С, которые могут извлекаться экстрагентом В. [c.145]

С целью проверки применимости изложенного метода" к описанию экстракционных систем нами изучены при 25° С фазовые равновесия в следуюш их простейших системах тина вода — экстрагент — разбавитель вода — ТБФ — дибутилфосфат (ДБФ) вода — ТБФ — бензол вода — ДБФ — бензол вода — ТБФ — н.гептан вода — ТБФ — четыреххлористый углерод вода — ТБФ — дибутиловый эфир вода — ТБФ — хлороформ. Системы такого рода особенно удобны для наших целей, так как вследствие малой растворимости экстрагента и разбавителя в воде одной из равновесных фаз постоянно является практически чистая вода, что позволяет определять коэффициенты активности воды в органической фазе вдоль линии расслаивания непосредственно из данных по растворимости воды. Изучены также следуюш,ие тройные системы типа вода — экстрагент — экстрагируемое веш,ество вода — ТБФ — иодистый калий [9] вода — ТБФ — иодистый натрий вода — ТБФ — азотнокислое серебро. Можно полагать, что в этих системах процессы стехиометрического гидрато- и соль-ватообразования не имеют места. Изопиестическим методом изучены при 25° С двойные системы вода — ТБФ и вода — ДБФ [Ю]. Обе системы могут быть описаны трехчленными уравнениями Маргулеса. [c.80]

Важнейшими требованиями к экстрагентам для опреснения воды являются высокая селективность (вода, растворенная в растворителе, должна содержать значительно меньше солей, чем нерастворенная часть воды), высокая экстракционная емкость, чувствительность взаимной растворимости в системе вода — экстрагент к температуре, малая растворимость экстрагента в воде, легкость его регенерации, достаточно большая разность плотностей воды и экстрагента, стабильность экстрагента при взаимодействии с водными растворами солей и пр. Из известных растворителей наилучшими экстракционными свойствами обладают вторичные и третичные амины, содержащие в молекуле от четырех до шести атомов углерода [196]. Обычно для опреснения воды в качестве экстрагентов рекомендуются диизопропи-ламин, триэтиламин, смеси триэтиламина с диэтилметиламином [197—2001. [c.454]

Некоторые кислородсодержащие углеводороды также оказались неожиданно малоэффективными при использовании их в экстракционной Х1роматографИ И, что объясняется нвныгодным соотношением фаз из-за большой взаимной растворимости экстрагента И водной фазы в этом случае [5]. Заметное отклонение таких систем от идеальных, как это было отмечено Барком с сотр. [6] [c.100]

Несмотря на то, что большинство экстрагентов, П1рименявмых в качестве неподвижных фаз в хроматографии, очень мало растворимы в воде, некоторые из них значительно растворимы в элю-ентах. В этом случае следует тщательно подбирать условия элюирования, т. е. pH, (Концентрацию злектролитов и другие, для того чтобы свести растворимость экстрагента к минимальной. Однако вообще, по-видимому, нельзя избежать присутствия в элюате относительно больших количеств экстрагента, поэтому элюирующий раствор обычно предварительно насыщают экстрагентом, для того чтобы характеристики колонки не менялись в процессе эксперимента. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология