Ртуть осаждение

Окисление ртути в жидких стоках и выделение ее на ионообменных смолах позволяет более полно очищать стоки от ртути. Сульфидная очистка предусматривает окисление ртути, осаждение ее в виде сульфида и фильтрацию. Схема многостадийная и трудна в эксплуатации и регулировании. Наиболее рациональной является организация работы по замкнутой схеме, когда все загрязненные ртутью растворы возвращаются в производственный цикл на покрытие потерь воды в цикле циркулирующего анолита. [c.247]

Окись ртути, осажденная желтая. Приливают на холоду 10%-ный раствор нитрата ртути к Ю7о-ному раствору едкого натра избыток последнего должен составлять около 30%. После отстаивания осадок фильтруют, тщательно промывают водой и сначала высушивают при 11 °С, а затем медленно иагревают до 250 °С и при этой температуре выдерживают еще 10 мин. [c.134]

Для выполнения этого разделения сначала, осаждают сульфид ртути из сернокислого или солянокислого раствора, в котором вся ртуть должна быть в двухвалентной форме, затем фильтруют, промывают осадок подкисленной сероводородной водой до полного удаления хлоридов, переносят его в фарфоровую чашку, прибавляют 50 мл разбавленной азотной кислоты (пл. 1,2—1,3 г/см ), покрывают часовым стеклом и слабо кипятят около 30 мин. Затем приливают 100 мл воды, фильтруют и промывают остаток горячей разбавленной (5 100) азотной кислотой. Кроме сульфида ртути и серы, остаток содержит также и сульфат свинца-, если свинец присутствовал в значительном количестве. Для отделения свинца этот остаток растворяют при слабом нагревании в царской водке в покрытом часовым стеклом сосуде, разбавляют водой, фильтруют и промывают остаток, содержащий.большую часть сульфата свинца. Перешедший в раствор свинец отделяют от ртути осаждением сульфидов и нагреванием осадка со смесью едкого кали и сульфида калия, как было описано выше. [c.247]

Отделение свинца. Свинец может быть отделен от меди, кадмия и ртути осаждением его в виде сульфата. Отделение от висмута этим способом считается не вполне надежным, но мы при использовании этого метода получили хорошие результаты. Неудачные разделения объясняются или гидролизом соли висмута, вызванным излишним разбавлением раствора, или же з меньшением растворимости этой соли вследствие применения спирта. При осаждении сульфата свинца в присутствии висмута спирт прибавлять не следует. Сульфат серебра настолько плохо растворим, что он частично остается со свинцом, поэтому серебро надо предварительно отделить это же можно сказать и о сурьме. [c.94]

Существует несколько способов очистки сточных вод от ртути осаждение ртути в виде нерастворимого сульфида ртути, поглощение ионов ртути катионитами, сорбция ионов ртути ионообменным волокном мтилон-т и др. [c.597]

В табл. 12 приведены методы отделения некоторых элементов от ртути осаждением. [c.44]

Рис. 68. Поляризационные кривые (u=0,02е/сек) окисления (а) кадмия, свинца, меди и ртути, осажденных при Фэл = = —1,0 в и Ti = 2,5 лшн, и кривая восстановления (б) хлорида ртути, образовавшегося в анодном цикле на фоне 1 н. раствора K I.

Не прерывая тока, раствор сливают со ртути и ртуть промывают водой. Промывные воды присоединяют к основному раствору. Полученный раствор, свободный от элементов, выделенных на ртутном катоде подвергают анализу. Если нужно извлечь из ртути осажденные в ней металлы, амальгаму растворяют в кислотах или отгоняют ртуть. [c.358]

Рис. 52. Зависимость потенциала максимума тока растворения иодида ртути, осажденного из раствора, 0,1 н. по НМОз и 3-10- М по I" при == 60 сек и Фэл = —0.3 в, от логарифма скорости изменения потенциала. (Фон подвергался адсорбционной очистке.)

Рис. 57. Зависимость максимального катодного тока от концентрации ионов I и поляризационные кривые растворения и — 0,5 в/сек) иодида ртути," осажденного при т = 1 мин, Фэл = —0,3 е из растворов, 0,1 н. по МаКОз, с разной концентрацией 1 (числа на кривых, г-ион/л).

После прохождения реакции сточные воды, содержащие сернистую ртуть, осажденную на хлопьях коагулянта, направляются на вторичную фильтрацию (рамный фильтр 4). Ртутный шлам после фильтров направляется на термическую регенерацию, а фильтрат — в сборник 5. Из сборника отфильтрованные сточные воды центробежными насосами 7 подаются на адсорбционные колонны 8 для задержания остаточной взвешенной ртути. Шлам из отстойника и отработанный активированный уголь вывозится в отвал. [c.40]

Что жидкости состоят из твердых тел, показывают а. ртуть, осажденная сама по себе, также ртуть, превращенная взбалтыванием в черный порошок, также растворы твердых тел [c.155]

Выделение иода из буровых вод возможно на основе образования малорастворимых иодидов меди (стр. 241), серебра и ртути. Осаждение иода в виде иодида меди целесообразно вести из буровых вод, в которых содержание С1 не превышает 4—5%, так как при более высоких концентрациях хлоридов образуются растворимые комплексные соединения, что приводит к увеличению потерь меди и иода. [c.253]

Авторы установили, что в результате смешения жидкости из скруббера 4 с жидкостью из циклона-каплеотделителя бис жидкостью из конденсатора трубчатой печи (10 10 1) содержание ртути в растворе уменьшается до 0,005—0,007 мг/л, т. е. до уровня, допустимого для сточных вод, которые, по мнению авторов, можно сбрасывать в канализацию. В действительности эти количества следует признать значительными на наш взгляд, такие сточные воды нужно дополнительно обрабатывать ионообменными смолами или из них необходимо выделять ртуть осаждением, используя сульфид натрия или другие реагенты. [c.286]

Извлечение из ртути осажденных элементов очень затруднительно, и проводить его не рекомендуется за исключением тех случаев, когда отделяются следы какого-либо элемента от основного компонента, не осаждающегося на ртути. [c.154]

Цинк осаждается из разбавленных сернокислых или азотнокислых растворов роданомеркуриатом калия и отделяется таким способом от галлия. Галлий можно затем выделить из фильтрата после удаления ртути осаждением сероводородом из раствора, содержащего 5—7% соляной кислоты по объему. Для проверки сульфида ртути на содержание галлия осадок высушивают и ртуть удаляют прокаливанием. Нелетучий остаток сплавляют с карбонатом натрия, после чего плав растворяют в кислоте. [c.506]

М( жет случиться, что при анализе силикатных минералов, разлагаемых кислотной обработкой, вследствие недостаточного количества пробы для анализа необходимо будет определять щелочные металлы, а также и другие основания, кремнекислоту и окись титана, все в одной и той же навеске пробы. Тогда после ряда отделений, исключающих применение реактивов, содержащих щелочные металлы, надо отделить магний от щелочных металлов. Для этой цели применяются следующие методы осаждение магния окисью ртути, осаждение магния карбонатом аммония, осаждение щелочных металлов амиловым спиртом или спирто-эфирной смесью и осаждение магния оксихинолином. [c.655]

Определение осаждением окисью ртути. Из растворов солей уранила уран может быть количественно осажден добавлением суспензии окиси ртути [317]. В присутствии кислородных кислот осаждение неполное. Для достижения полноты осаждения необходимо прибавление хлорида аммония. Ускоряющее действие ионов хлора состоит в том, что они связывают образующиеся в процессе реакции ионы двухвалентной ртути и тем самым ускоряют взаимодействие с окисью ртути. Осаждение проводят при кипячении, в процессе которого, по-видимому, образуется диуранат аммония и растворимый слабодиссоции розан ный хлорид ртути (И). Осадок промывают кипящим раствором хлорида аммония и после прокаливания взвешивают в виде йзОа. Метод позволяет определять уран (VI) в присутствии щелочных и щелочноземельных элементов с хорошими результатами. [c.68]

Синтез в яшдкой фазе. Процессы производства винилацетата в жидкой фазе основаны на методах, заявленных в различных патентах [5, 9, 15]. Например, в одном процессе пропускают ацетилен при перемешивании через раствор ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида, содержащий сернокислую (или фосфорнокислую) ртуть, осажденную в тонко дисперсном состоянии. Температуру в реакционном сосуде поддерживают между 75 и 80°. Избыток ацетилена уносит винилацетат из реактора по мере его образования. Дефлегматор, в котором поддерживают температуру 67—74°, предотвращает унос смесью ацетилена и винилацетата более высококипящих веществ. Винилацетат выделяют из смеси фракционированной перегонкой и храпят или с добавкой ингибитора, или при температурах ниже—30°. [c.63]

С самого начала в раствор следует вводить возможно меньше серной кислоты, чтобы при ее последующей нейтрализации до требуемой концентрации не образовалось чрезмерно большого количества солей. В прибор вливают нужное количество ртути (около 200 г), переносят туда раствор и ведут электролиз при плотности тока около 0,15 а/см , установив анод возможно ближе к поверхности раствора. Ртуть слабо пе]эемешивают мешалкой (рис. 17) и электролиз продолжают до тех пор, пока проба раствора не даст отрицательную реакцию на элементы, которые отделяют. По окончании электролиза раствор сливают и промывают ртуть водой, не прерывая тока, после чего проводят анализ электролита, к которому присоединяют промывные воды. Извлечение из ртути осажденных элементов очень затруднительно, и проводить его не рекомендуется за исключением тех случаев, когда - [c.166]

Ркс, 54. Поляризационные кривые растворения хлорида ( г), бромида (б), иодида (в), осажденных из раствора, 0,05 н. по KNOg, и сульфида (г) ртути, осажденного из раствора, 1 н. [c.131]

Рис. 56. Зависимости максимального катодного тока от концентрации ионов 1 и поляризационные кривые растворения (о = 0,011 б/сек) иодида ртути, осажденного при Т1 = 1 мин и Фэл = —0,3 в из растворов, 0,1 н. по МаКОд, с разной концентрацией I (числа на кривых, г-ион/л)

Рис. 60. Поляризационные кривые катодного растворения (и =0,011 в/сек) вольфрамата (а), молибдата (б), ванадата (в) и хромата (г) ртути, осажденных из растворов, 0,1 н. по МаКОд, содержащих разное количество соответствующих ионов (числа на кри-вых, г-ион1л), в разных условиях а, в — = 5 мин. = 0,40 в 6 т, =

Рис. 61. Поляризационные кривые катодного растворения (у = 0,011 в/сек) оксалата (а), сукцината (б), дитизоната (в) и диэтилдитиофосфата (г) ртути, осажденных из растворов, 1 н. по NaNQз, содержащих разное количество соответствующих ионов (числа на кривых, г-ион/л) в разных условиях

Можно поступить так же, как и в случае состава для капсюлей-детонаторов, т. е. сперва извлечь холодной водой растворимые в воде соли, хлорат и нитраты и обычным способом определить растворившуюся вместе с ними гремучую ртуть, осадив ртуть сероводородом. Остаток после извлечения растворяют в царской водке при добавленив твердой винной кислоты и отфильтровывают от возможно присутствующего порошкообразного стекла затем прибавляют сернистую ртуть, осажденную из водного раствора, и в аммиачном растворе осаждают сероводородом ртуть в виде HgS. [c.687]

Сильвон в комбинации с комплексоном является по Ченгу [41] совершенно специфическим реактивом для весового и объемного определения серебра. Комплексон связывает практически все двухвалентные металлы в комплексы, не мешающие определению. Исключение составляет двухвалентное железо, которое в присутствии компочексона восстанавливает серебро и потому должно быть окислено перед осаждением серебра. Также надо окислить одновалентную ртуть. Осаждение сурьмы, бериллия и титана предотвращают путем прибавления достаточного количества тартрата. Из анионов определению не мешают хлориды, бромиды, фториды сульфаты, нитраты, фосфаты и ацетаты. В растворе не должны присутствовать йодиды, цианиды и тко-сульфаты. Полученный осадок соли серебра не разлагается при высушивании, даже если температуру повысить до 175°. [c.140]

Сиотол состоит главным образом из хлористого железа с добавками сернокислой меди и хлористой ртути, осажденных на диатомовой земле. При отсутствии сиотола колонку можно заменить двумя склянками с раствором уксуснокислого свинца и раствором хлористой ртути, подкисленным соляной кислотой . [c.104]

Следует, однако, от иетить, что применение K2[HgJ4] понижает специфичность реакции, так как кроме солей ртути осаждение HgJ2 могут вызвать и соли других металлов, например [c.126]

Редкоземельные элементы отделяются от многих элементов осаждением в виде гидроокисей, фторидов и оксалатов. В случае ультрамалых количеств радиоизотопов РЗЭ применяются изотопные и неизотопные носители (обычно Ре для выделения гидроокисей, Са — оксалатов, Ьа — фторидов). От висмута РЗЭ отделяются путем осаждения 283 из 0,3 М НС1 или НЫОз [79, 92, 124], от золота — выделением последнего в виде металла из солянокислых растворов при пропускании 502 [92], от ртути — осаждением металла на порошкообразной меди [79]. Кобальт отделяется от РЗЭ в виде меркуритиоцианата из нейтрального или слабокислого раствора. Степень захвата радиоактивных РЗЭ не превышает 1% [337]. Выде- [c.192]

ЯНС1 Отделение от больших количеств сурьмы, молибдена, мышьяка и ртути осаждением смесью растворов едкого натра и сернистого натра [158] [c.157]

Первые попытки изготовления таких колонок были связаны с уже упоминавшимися опытами Златкиса и Уокера [56] и Халаша и Хорвата [51]. Первые авторы пытались осуществить хроматографическое разделение различных углеводородов, в том числе с довольно большой молекулярной массой, на слоях золота, серебра, платины и ртути, осажденных на внутренней поверхности медных капилляров продавливанием через них соответствующих растворов солей этих металлов. Хотя в этих экспериментах удалось добиться некоторых успехов, таких, например, как разделение цис-и тракс-декалинов за 3 мин. при комнатной температуре, в большинстве случаев наблюдалось сильное искажение формы пиков. Более успешным оказалось использование таких слоев в качестве промежуточных при нанесении жидкой фазы. [c.91]

В ходе изучения механизма полимеризации ацетальдегида несколько экспериментов было посвящено выяснению роли различных катализаторов. На ранней стадии изучения Летор и Дювал сообщили, что на полимеризацию не влияет чистота мономера [130]. Они нашли, что ни гидрохинон, ни ртуть, осажденная на стенках реакционного сосуда, не оказывают никакого влияния на течение процесса, и пришли к выводу, что полимеризация не зависит от присутствия какого бы то ни было кага-лизатора [131]. Этот вывод был пересмотрен Летором и Петри [132], когда они установили, что степень конверсии увеличивает- [c.102]

Согласно последним данным, существует возможность замаскировать ртуть, восстановив. ее до металла кипячением с аскорбино-ной кислотой в кислом растворе [56 (84), 57 (83) ]. Сообщается о маскировании ртути унитиолом [60 (59), 60 (60)]. Ченг описывает маскирование ртути осаждением висмутолом [62 ( 52)]. Этот способ он применяет для анализа материалов, содержащих Сс1 и Н . Сначала определяется сумма обоих металлов, затем ртуть осаждают висмутолом и освободившуюся ЭДТА титруют раствором сульфата цинка с эриохромом черным Т. [c.271]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.401 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.82 , c.83 , c.90 , c.100 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.331 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.88 , c.772 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология