Полисульфаты

Ванадиевая контактная масса содержит в среднем около 7% УаОа и 7% К2О. Для неподвижного слоя она применяется в виде гранул, таблеток или колец. Первые представляют собой цилиндры диаметром около 5 мм при длине 10—12 мм. Вследствие больших размеров гранул наблюдается сильное внутридиффузионное торможение процесса. Для начальных и средних стадий окисления использование внутренней поверхности гранул не превышает 30—50% [8]. В условиях катализа окись калия превращается в легкоплавкий сульфат или полисульфат калия ЗОз (при тга = 1 3, в за- [c.141]

СУЛЬФИРОВАНИЕ ПОЛИСУЛЬФАТАМИ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.106]

Для получения сульфокислот ароматического ряда можно применять также полисульфаты щелочных металлов, например мононатриевую соль дисульфата ЫаНз(804)2, которая образуется при нагревании эквимолекулярных количеств кислого сернокислого натрия и водной серной кислоты. [c.106]

Сульфирование до моносульфокислоты производится действием эквимолекулярного количества полисульфата при сравнительно низких температурах—не выше 100° сульфирование до ди- и трисульфокислот производится при более высоких температурах и при избытке полисульфата [c.106]

БЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТА (СУЛЬФИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА ПОЛИСУЛЬФАТОМ НАТРИЯ) [c.138]

В Круглодонной короткогорлой колбе (на 2СЮ мл) смешивают 28 2 бисульфата натрия с 24 г концентрированной серной кислоты (u = l,84), опускают в смесь термометр и нагревают под тягой при 250—255° до полного удаления воды и получения спокойного плава. После охлаждения полисульфат натрия затвердевает т. пл. 100 [c.138]

Колбу с полисульфатом натрия снабжают обратным холодильником, вливают в нее 19,5 г бензола и нагревают смесь на водяной бане до тех пор, пока весь бензол не поглотится расплавленным полисульфатом. [c.138]

Действием ЗОд на сульфаты можно получить полисульфаты. Например, из К2304 и ЗОд образуется трисульфат калия КаЗзОщ. Возможно получение и еще более богатых ЗОд соединений, однако менее устойчивых. КаЗдОщ можно нагревать без разложения до 150° С. При более сильном нагревании он разлагается по уравнению [c.28]

Своеобразным сульфирующим агентом являются полисульфаты общей формулы Ме Нд (804)2 , получаемые нагреванием бисульфата,, например ЫаНЗО , с серной кислотой (не обязательно 100%-ной, необходимо только нагревание для удаления воды). [c.79]

По описанию Ламбертса 2 ) сульфирование при помощи полисульфатов протекает более гладко, без побочных реакций и с лучшими выходами, чем при работе с одной серной кислотой Температура плавления полисульфата ЫаНз(304)2 лежит между [c.79]

Полисульфаты находят применение в дисульфировании р-наф-тола [c.80]

При рассмотрении механизма термической изомеризации сульфосо-лей необходимо учитывать особенности превращения солей 2-нафтол-1-и 2-нафтиламин-1-сульфокислот в соли соответствующих 6-сульфокислот. Экспериментальные данные позволяют полагать, что эти перегруппировки, если не полностью, то по крайней мере преимущественно, протекают через стадию образования солей О- и N-сульфокислот. При этом перемещение сульфонатной группы от атома углерода ядра к кислороду оксигруппы или к азоту аминогруппы происходит, видимо, в результате бимолекулярной реакции. Перенос же сульфонатной группы обратно в ароматическое ядро идет, по мнению В. В. Козлова [120, 131], гидролитическим путем. Согласно его точке зрения, образование соли 6-сульфокислоты при изомеризации 2-нафтол-1-сульфона-тов обусловлено запеканием (см. [18]) первоначально образующейся соли кислого сернокислого эфира р-нафтола или свободного р-нафтола, являющегося продуктом распада соли эфира, с полисульфатами (кислыми солями серной кислоты), которые появляются в реакционной массе в результате гидролитического и термического расщепления сульфосолей. Аналогичное объяснение предложено для термической изомеризации 2-нафтиламин-1-сульфонатов в соли 2-нафтиламин-6-сульфокислоты [131]. [c.149]

Полисульфаты некоторых других полисахаридов (например, целлюлозы и-хондроитина), также обладающие довольно сильным действием антикоагулянтов (более слабым, чем у гепарина), отличаются от гепарина больщей токсичностью. [c.729]

Обменное взаимодействие макромолекул диметил-полисульфатов общей ф-лы СН3О—[SO2—О—]п—СНз начинается при комнатной темп-ре и достигает высокой скорости при 70 °С. [c.200]

Для полисульфатов связывание ионов щелочных металлов осуществляется в др. последовательности K+>Na+>Li +, т. е. в соответствии с кулоновским взаимодействием гиратированных ионов с ЗОд-грУп-пами. В случае полимеров с сульфогруппами проблема связывания ионов особенно актуальна, поскольку эти полимеры используют для создания сильных ка-тионообменников. [c.48]

Брюстье и Гарсиа-Фернандес [1818] сообщили о строении и методе получения циклогептатиоимида S NH, который имеет строение S—S—S—S—S—S—S—NH. Вульфом [1819] обсуждается строение синтезированных ранее полисульфатов некоторых катионов элементов V и VI групп. Фехер и Лауэ [1820] обсуждают номенклатуру соединений серы, обладающих цепным строением (о полимерных тноборинах см. [37]). [c.343]

По данным ряда авторов, в основе молекулы гепарина лежит тетрасахарид (построенный из глюкозамина и глюкуроновой кислоты), этерифицированный пятью или шестью остатками серной кислоты. Интересно, что полисульфаты некоторых других полисахаридов (например, целлюлозы и хондроитина) также обладают довольно сильным действием антикоагулянтов (более слабым, чем у гепарина), но отличаются от гепарина большей токсичностью. [c.636]

Указывается, что сульфирование при помощи полисульфатов протекает более гладко, без побочных реакций я с лучшими выходами, чем при работе с одной серной кислотой. Температура плавления полисульфата натрия МаНз(804)2 лежит между 95—100°. Это дает возможность работать с ним и при низких температурах и, следовательно, готовить по этому методу также и моносульфокислоты. В некоторых случаях применения полисульфата (например, при получении полисульфокислот) обнаружилось преимущество калиевого полисульфата перед натриевым в отношении выходов и качества продукта. Возможно, что при применении полисульфатов играет известную роль каталитическое влияние ионов К+ или Ыа+. В этом случае при обработке продукта сульфирования известковым молоком получаются прямо щелочные соли сульфокислот [c.102]

Полисульфаты находят применение прн дисульфировании 3-нафтола [c.102]

Интересно действие парализаторов фермента — антигиалуро-нидазы. Один из таких препаратов, а они бывают различных типов, представляет собой комплекс, состоящий из полисахаридов и эфиров полисульфатов. Препарат быстро подавляет активность гиалуронидазы и ферментов фруктолиза у сперматозоидов, ли-щая их подвижности. Он убивает их в течение 60—100 сек, в связи с чем используется как местное противозачаточное средство. [c.322]

Все возможные сульфирующие вещества мы может рассматривать как различные комплексы ЗОд, как его производные, полученные на основе появления координационной связи. Это объяснение применимо и к растворам серного ангидрида в моногидрате, и к продуктам присоединения серного ангидрида к третичным аминам или диоксану, и к полисульфатам, и к производным серной кислоты, например хлорсульфоновой кислоте и диметилсульфату. [c.161]

Роль сульфата натрия при таких реакциях не вполне ясна. Предполагается, что в этих условиях сульфирующим агентом является полисульфат натрия МаНз(504)2, образующийся при взаимодействии избытка серной кислоты и сульфата натрия [c.209]

Миллионами тонн (полиолефины, полистирол, поливинилхлорид, фено- и аминопласты). Ко второй группе относятся акриловые, эпоксидные, кремнийорганические полимеры, полиамиды, полиэфиры и др., выпуск которых составляет тысячи й десятки тысяч тонн. К третьей группе относятся полифенилены, полисульфаты, фторопласт-4, физиологическй активные биополимеры и др., выпуск которых достигает десятки и сотни тонн. [c.357]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.71 , c.102 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.60 , c.66 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология