Мияке

Определение молекулярной массы по упругости паров низших олигомеров и эбупиоскопическим методом описал Синобара с сотр. [135]. Инфракрасные спектры поглощения исследованы Мияке [136] и Цаном с Зейделем [137], снявшими, кроме того, рентгеновские спектры. [c.53]

Предложены [23 — 25] упрощенные методы расчета, позволяющие оценить снижение эффективности иротивоточного абсорбера в зависимости от величины Вог и Вож. По методу Мияки и Вермелена [23 сначала определяют фиктивное число единиц переноса Nqt, ф, т. е. рассчитанное по движ5тцей силе для истинного противотока при фактическом его отсутствии. Рассчитанная по величине Not, ф с помощью известных уравнений для истинного противотока высота ап- [c.58]

В работе [12] учитывалось снижение движущей силы с помощью метода Мияки и Вермелена [22] (стр. 58). Для условий работы [c.117]

Средний химический состав биогенных образований. По 0. Мияки [c.338]

В 1955 г. в работе НакЭда [90] дифференциальное уравнение Рауза было получено непосредственно из обобщенного диффузионного уравнения (8) Кирквуда, а результаты расчета применены для описания клинообразного участка релаксационного спектра аморфных полимеров. В работе Мияке в 1956 г. [91] на основе модели Бики была сделана попытка показать, что наклон—1/2 для клинообразной части спектра является общей характеристикой вязко-упругого поведения аморфных полимеров. В [92] на основе общей теории Кирквуда были выведены уравнения для средних смещений и средних, Сил, действующих на цепь, и обсуждены условия их применимости. [c.20]

Реакцию роста на производных 1,5-диалюминопентана изучали Натта и Мияки [14]. Ими показано, что образования циклов, на опасность чего указывалось выше, не происходило. В продуктах реакции (после разложения) определены углеводороды Сд, С , Сд, Сц, С]д и т. д. Распределение близко к пуассоновскому. Показано, что все связи А1—С имеют одинаковую вероятность вступления в реакцию роста за весь период реакции. [c.177]

Несмотря на то что по инфракрасным спектрам алко-голятов металлов имеется много данных, лишь некоторые из них относятся к комплексам органических спиртов с металлами. Мияке [217] изучил, однако, инфракрасные спектры металлических комплексов этиленгликоля и его производных и нашел два типа спектров, за-висяших от содержания воды в солях, применяемых для получения комплексов. Спектры типа А наблюдаются при содержании воды в соли, превышаюшем 15%, а типа В — при содержании воды менее 15%. Мияке сделал вывод, что структуры комплексов, дающих спектры типов А и В, таковы [c.273]

Хитя наряду с окисью никеля N 0 н существуют другие неустойчивые окислы этого металла, при всех те)млературах (от 300 до 700° С) на никеле наблюдается только его окись, а элек хронограммы лри температурах выше 400° С получаются резкими (Гульбрансен и Хикман [436], Мияке [718 ). Механизм диффузии в окиси никеля и. механизм его окисления были довольно подробно рассмотрены нами в гл. 2. [c.337]

Получение вторичных аминов из моноокиси дивинила и ам-миякя или аминов по известной схеме [c.475]

В тех случаях, когда кристаллизация осуществляется не на гладкой поверхности, расшифровка электронограмм существенно затрудняется. Рис. 5. Внешняя форма крнстал- Это, ПОМИМО дополнительных лов 5Ь.Оз, определенная Мияке дифракционных эффектов, обу-по данным электронографического [c.26]

И др. [39] и Иода и Мияке [40] удалось заполимеризовать шести-члепный лактам 2-пиперидон, применяя в качестве катализаторов Ы-ацетилппперидон или М-бензоилпиперидон. Однако необходимо отметить, что шестичленный лактам полимеризуется плохо. [c.34]

ВЫХ антибиотиков, Кимура и сотр. [2] также остановились на микро-ВЭЖХ. Мияки и сотр. [3] использовали фторопластовую микроколонку внутренним диаметром 0,5 мм для установления коэффициентов распределения ряда лекарственных средств между н-октанолом и водой. Неподвижной фазой служил силикагель, модифицированный октанолом. Это исследование должно было о1 яснить гидрофобность некоторых лекарственных средств. [c.159]

Описаны также другие структуры полиамидов. Мияке [1158] предложил для полиамидов-69 и -76 так называемую б-структуру, которая, однако, по мнению Магилла [1039], представляет собой смесь а- и -структур. В работе [639] б-структурой назвали нестабильную модификацию полиамида-6, которая при незначительном нагревании или под действием влажного воздуха переходит в у-структуру. В этой работе высказано предположение, что б-моди-фикация характеризуется высоким содержанием свободных NH-rpynn. Однако, по мнению многих исследователей, в полиамидах при комнатной температуре все NH-группы связаны водородными связями. [c.317]

Эта задач" с помощью различных методов была решена Мияке и Штокмайе ом [21, Нанда и Джейн [3] и авторами книги с сотр.. [4, 5]. Ниже мы приводим решение этой задачи, следуя методу, изложенному в работе [5]. [c.68]

Металлические пленки с определенной ориентацией получаются всегда в тех случаях, когда металл наносится в вакууме на гладкую поверхность идеального кристалла. Так, например, Уеда [94] и Кейнума [95] получили пленки никеля, меди и платины с ориентацией (111) при нанесении этих металлов на плоскость спайности молибденита (0001) в интервале температур от 20 до 500° С. Мияке и Кубо [96] наблюдали температурную зависимость ориентации пленок металлов с гранецентрированной решеткой, нанесенных на плоскость спайности цинковой обманки (110). [c.356]

Рентгенографический анализ анодных окисных хшенок на алюминии, возникающих в растворе щавелевой кислоты, был проведен Шмидтом и Вассерманом [13]. В противоположность Сето и Мияке, Шмидт и Вассерман считают, что указанные пленки состоят из очень малых кристалликов безводной А1аОз. Интерференционные линии были очень широкими, и идентификация изучавшейся структуры со структурой -Л120з представляла известные трудности, которые, возможно, в упомянутой работе [И] не были преодолены. [c.76]

В табл. 41 с данными Шишакова и Моисеева, относящимися к структуре ржавчины, сопоставлены данные об интенсивности линий второй предполагаемой фазы (железной шпинели), полученные в рентгенографических работах Бозортса, Тьюли-са, ХэЕга и в электронографической работе Мияке [2]. [c.132]

Кристалличность полиэтилентерефталата можно изучать с помощью инфракрасной спектроскопии, так как спектры аморфного и кристаллического материала заметно отличаются. Такие исследования проводили Коббс и Бартон [31], Томпсон и Вудс [162], Миллер н Виллис [103], Вард [167, 168] и Мияке [105]. Было показано, что различия в спектрах вызваны только разным расположением этиленгликолевых остатков, которые в кристаллической области имеют транс-конфигурацию, а в аморфной части еош-конфигурацию. транс-Конфигурация характеризуется полосами при 850, 975, 1120, 1340 и 1475 см- а гош-кон- [c.520]

Следующая причина, обусловливающая расширение молекулярновесового распределения живущего полимера,— обратимость стадии роста. Эта проблема первоначально рассмотрена Брауном и Шварцем [48], позднее полно разработана Мияке и Штокмайером [49]. Живущий полимер, который вначале образуется однородным по размерам макромолекул, спонтанно расширяет свое молекулярновесовое распределение вследствие способности к деполимеризации. Эта проблема рассмотрена в гл. III, где обсуждается установление равновесия между живущим полимером и мономером и показано, что окончательное равновесие в такой системе требует наиболее вероятного молекулярновесового распределения живущих полимеров, т. е. отношение п должно в конце концов достигнуть значения 2. [c.69]

Более глубокое изучение этой проблемы проведено Мияке и Штокмайером [49]. Каким же образом изменяется молекулярновесовое распределение продукта с ростом выхода полимера и времени реакции, если одновременно с ростом цепи происходит деполимеризация, в то время как обрыв и передача цепи отсутствуют. [c.70]

Другой крайний случай рассмотрен Мияке и Штокмайером для полимеризации в замкнутой системе, в которой весь мономер и инициатор в самом начале процесса находятся в реакторе. При упрощающем условии к = кр я к 1 = ка получены общие уравнения, которые при ка = О соответствуют распределению Пуассона. Получено выра- [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология