Утида

Количество удерживаемой жидкости в режиме подвисания можно определить из опытов Утида и Фудзита [651, проведенных с кольцами диаметром 16—35 мм (внавал и в укладку) и с кусковой насадкой тех же размеров при орошении водой и маслом. Результаты опытов обработаны указанными авторами в виде графиков (рис. 131) зависимости отношения е /е (а —свободный объем орошаемой насадки) от величины (Шо/6 )0а/ при разных значениях хюЦ2дд.. Здесь Оа —критерий Галилея для жидкости, рассчитанный по номинальному диаметру насадки с1. [c.407]

Утида и Фудзита [65] также учитывают влияние орошения введением величины г, которая определяется по рис. 131. Эти авторы дают для сопротивления орошаемых кольцевых насадок безразмерную формулу [c.412]

Косвенно связь между критерием Рг , и количеством удерживаемой жидкости использовали Утида и Фудзита [65] для определения точки подвисания. Эта связь изображена на графике (см. рис. 132) кривыми АА. [c.423]

Утида и Фудзита [65] изучали в колоннах диаметром 260 и 360 мм распределение жидкости на разных насадках (кольца диаметром 15—35 мм, внавал и укладку, кусковая насадка размером 16—35 мм) при орошении их водой и маслами. Равномерность распределения улучшается с увеличением плотности орошения, причем лучшее распределение было на насадке из колец навалом, а худшее—на кольцах в укладку. Высота насадки (при отношении Я/ >30) не влияет на распределение. Наилучшее распределение достигается при D/d=10 при меньших значениях Did жидкость стремится растекаться к стенкам, а при больших— к центру. Противоток газа усиливает стремление жидкости растекаться к стенкам или центру (в зависимости от Did). В опытах с маслами получено несколько лучшее распределение, чем в опытах с водой. Плохое распределение, достигнутое при применении колец в укладку, по нашему мнению, можно объяснить малым размером испытанных колец. [c.427]

Утида, Нагао [1719—1722] и Мимо [1723] изучили влияние эмульгатора и инициатора (1-азо-бис-1-фенилэтан) при эмульсионной сополимеризации стирола и акрилонитрила. Из данных [c.288]

Утида и Нагао [760—761] показали, что при совместной полимеризации винилацетата с акрилонитрилом (эмульгатор — додецилсульфат натрия) состав полученных полимеров не зависит от концентрации эмульгатора, а скорость и коэффициент сополимеризации увеличиваются с повышением концентрации эмульгатора. Концентрация неионного эмульгатора не влияет на скорость и коэффициент полимеризации. [c.462]

Утида, Нагао [760, 1203, 1204] и другие исследователи [1205, 1206] изучили сополимеризацию акриловой кислоты и ее метилового эфира с акрилонитрилом и нашли, что состав сополимера зависит не от концентрации эмульгатора, а только от состава исходной смеси мономеров. [c.480]

Утида, Нагао и сотр. [1408—1411 ] нашли, что концентрация неионных эмульгаторов не влияет на скорость сополимеризации метилметакрилата с акрилонитрилом, а также на степень полимеризации и состав сополимеров, в то время как с увеличением концентрации анионного эмульгатора скорость полимеризации уменьшается. [c.496]

Утида и Нагао [1409I исследовали сополимеризацию акрилонитрила с итаконовой кислотой и нашли, что скорость сополимеризации при увеличении концентрации анионного эмульгатора проходит через максимум, неионный эмульгатор не. оказывает никакого влияния на скорость полимеризации. [c.510]

Утида и Нагао [102] исследовали влияние концентрации анионного эмульгатора на скорость эмульсионной полимеризации акрилонитрила. [c.562]

Нагао, Утида и Ямагути [139, 140] исследовали термическое разложение полиакрилонитрила в токе азота и в токе воздуха. При температуре выше 180° полиакрилонитрил разлагается с выделением НС1. При температурах выше 200° наряду с НС1 выделяется NHs. Скорость разложения возрастает с повышением температуры. [c.565]

Ряд работ посвящен синтезу, свойствам и применению сополимеров акрилонитрила со стиролом. Так, Мино [647] исследовал сополимеризацию акрилонитрила со стиролом в массе и в водной дисперсии при 90—100° с инициатором 1-азо-бис-1-фе-нилэтаном. Константы совместной полимеризации Гх= 0,4 для акрилонитрила и Гг= 0,04 для стирола. Хансон и Зиммерман [648] приводят простой метод получения сополимеров, в том числе акрилонитрила со стиролом,— метод циклической полимеризации, позволяющий получать сополимеры заранее определенного, постоянного состава. Метод основан на непрерывной частичной сополимеризации смеси мономеров, отделении не вступивших в реакцию мономеров от сополимера и возвращении их в реактор вместе с порцией свежих мономеров. В работах Утида и Нагао [649—651] исследовано влияние эмульгаторов на сополимеризацию акрилонитрила со стиролом. Скорость полимеризации смесей, богатых акрилонитрилом, достигает максимума при содержании анион-активного эмульгатора в количестве 1 %. В отсутствие анион-активного эмульгатора наблюдается максимум скорости реакции, что объясняется затрудненной диффузией радикалов в мицеллы при больших концентрациях эмульгатора. Сэкидзима [652] получал водорастворимый порошкообразный сополимер акрилонитрила со стиролом. Описаны специальные типы сополимеров акрилонитрила со стиролом [653], синтез сополимеров в эмульсии [654], блоке [655, 656] и в гранулах [c.575]

Сополимеры акрилонитрила с.вини лиденхлоридом. Наибольшее количество работ посвящено сополимеризации акрилонитрила с винилиденхлоридом в эмульсии. Утида и Нагао [710, 711] показали, что содержание полиакрилонитрила в сополимере тем выше, чем ниже концентрация эмульгатора — додецилсульфата Na, и достигает наибольшего значения при полимеризации в суспензии (при отсутствии эмульгатора). Добавка замедлителя почти не изменяет скорости сополимеризации, но резко понижает вязкость [712]. В качестве инициаторов полимеризации Нагао, Утида и Ямагути [713, 714] предлагают применять различные перекиси и гидроперекиси. Определялась теплота сополимеризации акрилонитрила с винилиденхлоридом [715] и связь между процессом сополимеризации и термической устойчивостью сополимеров [716, 717]. Нагао, Утида и Ямагути [718—720] при исследовании термической деструкции сополимеров акрилонитрила (39,1%) с винилиденхлоридом (60,9%) установили, что при температуре ниже 140° сополимеры более устойчивы, а при 140 и 160° происходит быстрое отщепление НС1. Энергия разложения составляет 26,7 30,3 и 36,3 ккал/моль для порошка, нитей и пленок сополимера соответственно. Акрилонитрил оказывает при разложении пассивирующее действие, особенно при молярном соотношении 1 1. Скорость разложения с выделением НС1 увеличивается при ведении процесса в токе воздуха. [c.578]

Рентгенографическое исследование аморфных сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом, проведенное Гремийоном и Буле [721], показало, что с увеличением содержания в сополимере акрилонитрила от О до 40% число диффузионных максимумов на рентгенограмме уменьшается. Как показали Окамура, Утида и Нагао [722], жесткость сополимеров акрилонитрила возрастает в следующем порядке акрилонитрил — винилацетат, акрилонитрил — метилакрилат, акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — метакриловая кислота, акрилонитрил — винилиденхлорид. Проведено фракционирование сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом[723]. [c.578]

Хуньяр и Рейхер [736], изучая реакционноспособность отдельных компонентов в реакции сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом, показали, что образуются сополимеры, содержащие большее количество акрилонитрила, чем в исходной смеси. Для получения сополимеров заданного состава сополимеризацию проводили при постепенном добавлении более реакционноспособного компонента. Как показали Утида и Нагао [737], скорость полимеризации в водной среде увеличивается с повышением концентрации анионного эмульгатора. [c.579]

Утида и Нагао [764] установили, что концентрация эмульгатора не влияет на сополимеризацию акрилонитрила с метакриловой кислотой. Скорость сополимеризации зависит от молярного соотношения обоих компонентов и имеет максимум при 95 мол. % акрилонитрила и минимум при 60 мол. % акрилонитрила. [c.581]

Утида и Нагао [766—769] исследовали сополимеризацию акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсии и нашли, что состав полученных сополимеров не зависит от концентрации эмульгатора (додецилсульфата Ыа), а зависит только от состава мономерной смеси. Концентрация неионных эмульгаторов не влияет на скорость сополимеризации, степень сополимеризации и состав сополимера, тогда как увеличение концентрации анионного эмульгатора уменьшает скорость сополимеризации. Свойства сополимеров можно улучшить, добавляя к исходной смеси тетрафункциональные мономеры в небольшом количестве [770]. [c.581]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.38 , c.39 , c.41 , c.44 , c.45 , c.54 , c.72 , c.102 , c.462 , c.464 , c.480 , c.504 , c.559 , c.560 , c.562 , c.564 , c.761 , c.818 , c.818 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.197 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.90 , c.219 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология