Нитросоединения полимерные

Так называемая бессерная вулканизация проводится при помощи нитросоединений, хинонов, азосоединений или специально добавленных перекисей Полученные при разложении этих веществ или HJ одной из стадий окислительной деструкции полимера свободные радикалы инициируют вулканизацию за счет отрыва а-водорода, возникший в результате реакции полимерный радикал, присоединяясь к двойной связи другой макромолекулы, снова вы- [c.616]

В тех же условиях вторичные нитросоединения превращаются в псевдонитролы, окрашенные в растворе и в жидком состоянии в синий илп зеленовато-синий цвет, но бесцветные в твердом, полимерном состоянии [c.177]

Катионообменные вещества, полученные конденсацией полимерных аминов с нитросоединениями [2246]. [c.333]

Полимерные молекулы образуются но механизму соединения. Возможен и механизм ингибирования, при котором восстановление нитросоединений происходит через гидрирование [28] [c.172]

Несколько авторов 199-2° исследовали кинетику ингибирования полимеризации стирола нитросоединениями. Предложен механизм ингибирования, включающий присоединение нитросоединений к полимерным радикалам с образованием новых радикалов типа КЫО(ОР) (где К—фрагмент ингибитора, Р — полимерная цепь), часть которых затем распадается, а другая участвует в новых актах обрыва цепи 99. [c.28]

Органические соединения, содержащие в молекуле атомы азота, широко представлены в природе и играют большую роль в технике. К ним относятся белковые вещества, многие важнейшие физиологически активные соединения, полимерные материалы, красители, лекарственные препараты. В настоящем разделе будут рассмотрены те азотсодержащие органические соединения, в молекуле которых атом азота непосредственно связан с атомом углерода нитросоединения, амины, диазо- и азосоединения, аминокислоты. [c.168]

В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд специфичных отраслей, среди которых важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Подобно основной неорганической химии и технологии, термин основной (или тяжелый ) органический синтез охватывает производство многотоннажных органических веществ, служащих базой для всей остальной органической технологии. Главным объектом основного органического синтеза является первичная переработка пяти видов исходных веществ в другие продукты — различные углеводороды, хлорпроизводные, спирты и эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основано получение всех других органических продуктов. По практическому назначению продукты основного органического синтеза можно подразделить на две главные группы 1) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же или в других отраслях химической промышленности,- в том числе мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов 2) продукты целевого применения поверхностно-активные и моющие вещества, ядохимикаты и химические средства защиты растений, растворители и экстрагенты, синтетическое топливо и смазочные масла, пластификаторы и т. д. [c.10]

Настоящая монография является первым в отечественной литературе опытом обобщения обширной литературы по химии алифатических и алициклических нитросоединений, широко применяющихся в нефтеперерабатывающей и фармацевтической промышленности, в производстве полимерных материалов, взрывчатых веществ и порохов, а также в ряде других отраслей промышленности и сельского хозяйства. [c.2]

ПО механизму, рассмотренному ниже. Обе реакции приводят к обрыву реакционной цепи и к торможению полимеризации. Ингибирующее и замедляющее действие различных соединений основывается, таким образом, на реакциях передачи цепи, которые обусловливают обрыв растущей полимерной цепи. Активные ингибиторы (например, хинон) приостанавливают процесс полимеризации до полного израсходования ингибитора. Поскольку между замедлением процесса и полным его торможением имеется лишь небольшое различие, оно нами не рассматривается. Ингибиторами процесса полимеризации являются хиноны, особенно п-бензохинон, фенолы, нитросоединения, и для некоторых мономеров соли меди. Необходимо также указать на большую роль молекулярного кислорода в реакциях передачи цепи и его тормозящее действие на процесс полимеризации. Ингибиторы применяются для стабилизации мономеров, что необходимо при транспортировке, а также для регулирования молекулярного веса полимера в процессе полимеризации. [c.52]

Нитросоединения широко применяют как промежуточные продукты для получения аминосоединений, которые используют в производстве красителей и стабилизаторов для полимерных материалов. Некоторые полинитросоединения (тринитротолуол, тринитрофенол и др.) применяют в качестве взрывчатых веществ. [c.50]

Полимерные молекулы образуются по механизму присоединения. Возможен и механизм ингибирования, при котором восстановление нитросоединений происходит посредством гидрирования [25] [c.17]

Калориметр для сжигания полинитросоединений своим тепловым значением должен удовлетворять ряду требований. Необходимое для нормального подъема температуры (2—3 градуса) количество вещества должно быть достаточным для полного сгорания и удобным для взвешивания с точностью 1 10" г при сжигании жидких нитросоединений в ампулах из стекла или полимерных материалов. Существенным является количество вещества в опытах для сго- [c.8]

Этот механизм ингибирования приводит к образованию полимерных молекул по механизму диспропорционирования. При ингибировании полимеризации винилацетата нитросоединениями найдено что указывает на механизм диспропорционирования [24]. [c.163]

Известны некоторые фосфорные аналоги нитросоединений, однака они, в отличие от соединений азота, полимерны, например [c.426]

Так называемая бессерная вулканизация проводится при помощи нитросоединений, хинонов, азосоединений или специально добавленных перекисей. Полученные при разложении этих веществ или на одной из стадий окислительной деструкции полимера свободные радикалы инициируют вулканизацию за счет отрыва а-водорода возникший в результате реакции полимерный радикал, присоединяясь к двойной связи другой макромолекулы, снова вызывает образование макрорадикала и т. д. до обрыва цепной реакции или передачи цепи [c.474]

Для сорбции микропримесей из воздуха применяют и полимерные смолы типа ХАВ (амберлиты), причем чаще других - амберлит ХАВ-2, который по свойствам аналогичен хромосорбу 102. Этот сорбент хорошо поглощает нитросоединения и ПХБ. Последние концентрируют также на амберлите ХАВ-7. Особенно широко амберлиты используют для извлечения из воздуха фосфорсодержаищх соединений, плохо удерживаемых активными углями и силикагелями. Степень извлечения этих веществ амберлитами ХАВ-2 и ХАВ-7 составляет 80-100% [c.178]

Хлор, оксиды азота и некоторые другие окислители существенно снижают качество резиновых и пластмассовых изделий, красителей. Оксиды азота и серы могут на солнечном свету разлагать любые полимерные материалы. Механизмы разрушения специфичны для каждого полимера и не-достатчно изучены. Известно, что полиэфиры гидролизируются, от поливинилхлорида отщепляется хлористый водород, полиэтилен и полипропилен разлагаются из-за связывания полимерных цепочек с серой или их разрыва оксидами азота, в полистироле вдобавок образуются нитросоединения. [c.81]

Метод с LiA1 H4 имеет некоторые иреимунхества но сравнению с методами изотопного обмена, применяемыми в определениях активного водорода как в низкомолекулярных соединениях, так и в малых количествах соединений. Он применим к анализу как растворимых твердых веществ, так и жидкостей, если последние не слишком сильно улетучиваются за время, требуемое для их разложения под действием реагента. Кроме того, исиользование при анализе этим методом замкнутой системы для проведения реакции и измерения радиоактивности создает благоприятные условия для обнаружения следовых количеств активного водорода. В то же время чувствительность обменных методов уменьшается из-за неполного удаления меченого спирта и, быть может, в еще большей степени, за счет дополнительного обмена трития обработанного образца с атмосферной влагой. Основной недостаток метода с алюмогидридом лития заключается в том, что он не является абсолютным, и это сильно ограничивает возможность его применения в анализе полимерных материалов. При этом в качестве стандартов можно использовать полимеры, проанализированные другими методами, но и тогда часто получаются лишь полуколичественные или относительные результаты. Менее существенным недостатком метода является наличие помех от нитросоединений. [c.254]

Химизм взаимодействия полимерных радикалов с нитросоединениями не выяснен. Прайс и Дархэм [90] высказали предположение, что ноли- [c.171]

В качестве активных связуюг ],их твердых ракетных топлив в США были исследованы полимерные нитроэфиры и полимерные нитросоединения, которые получаются различными способами. [c.53]

В кннге рассматриваются современные промышленные процессы нитрования и восстановления ароматических соединений (производство нитросоединений, аминов и диаминов ряда бензола, нафталина, антрахинона и т. д.) с целью получения промежуточных продуктов для производства синтетических красителей, лекарственных препаратов, вспомогательных веществ и химикатов для изготовления полимерных материалов, резиновых изделий и др. [c.2]

HNO3 (разной конц.) Выделение полимерных нитратных и нитросоединений 26 [c.334]

Побочные процессы образование нитросоединений, азо- и азоксинроизвод-ных и полимерного продукта — гуминовой кислоты. [c.68]

По реакции Михаэля из полимерных аминов был синтезирован полиамфолит с р-аминокислотными боковыми цепями Полимерные амины были получены нитрованием полимеров и сополимеров N-винилбeнзимидaзoлa или его производных с последующим восстановлением полученных нитросоединений Образовавшиеся при этом полимерные амины применяли для изго-готовления азокрасителей и анионообменных смол. [c.708]

Учащиеся профессионально-техНйческих училищ изучают следующие классы органических соединений — углеводороды (предельные, непредельные и ароматические), кислородные производные углеводородов (альдегиды, кетоны, спирты, кислоты, ангидриды и хлорангидриды, простые и сложные эфиры), азотные производные (нитросоединения, амины, азо- и диазосоединения). Учащиеся должны также получить представление о жирах, углеводах, белках, ферментах и витаминах. Заключают курс основные классы полимерной органической химии — синтетические смолы и пластмассы, волокна и каучуки. Здесь же дается представление о силиконах. [c.7]

Реакция присоединения полимерного радикала к нитрогруппе [20] менее вероятна. Известно, что реакционноспособный фе-нильный радикал не реагирует с нитрогруппой ароматических нитросоединений, а присоединяется к кольцу. Реакции (1) и (2) протекают легко вследствие большой подвижности атома водорода в полимерных радикалах. Реакции передачи цепи через молекулы мономера, по-видимому, протекают таким же путем [13]. [c.27]

Во второй части рассматривается производство спиртов (гидратация олефинов, оксосинтез, синтез с применением алюминийорга- ических соединений), галогенпроизводных, нитросоединений и синтетических моющих средств. В нем даются также основные сведения о полимерных материалах, причем наиболее подробно освещено производство полиолефинов. [c.7]

Восстановлением соответствующих нитросоединений железными стружками могут быть получены 3,3, 4,4 -тетраамино- и 3,4,4 -тр 1-аминсщифюниловые эфиры, идущие на изготовление термостойких полимерных материалов fl3j. [c.5]

Химизм взаимодействия полимерных радикалов с нитросоединениями не выяснен. Прайс и Дархэм [79] высказали предположение, что полимерный радикал присоединяется к ароматическому кольцу, образуя нереакционный радикал [c.162]

Полимерные Г. (переходные к летучим) образуются у элементов подгрупп Zn и Ga, а также у А1, Ве и, возможно, Mg. Представляют собой белые, сильно полимеризованные вещества. Полимеризация происходит за счет образования водородных связей. При иагревании эти Г, разлагаются на Hj и металл. Полимерные Г. получают действием LiAlH4 на галогениды и нек-рые другие производные соответствующих металлов (такие реакции могут проводиться в эфирном р-ре). Образующиеся при этом Г. не поли-меризованы, но сильно сольватированы. При выделении из р-ра происходит их полимеризация. Из Г. этого типа наиболее изучен (AlHg) в зависимости от степени полимеризации он разлагается на элементы нри 100—160°, растворяется в ( H3)aN и тетрагидрофуране с деполимеризацией и образованием сольватов. Эфирный р-р АШз восстанавливает альдегиды, кислоты и эфиры до первичных спиртов, кетоны — до вторичных, нитрилы и нитросоединения — до первичных аминов. [c.451]

Отношение числа заполимеризованных молекул мономера к числу возникших первичных радикалов может быть очень большим. Квантовый выход фото-инициированных реакций полимеризации достигает сотен и тысяч. Полимеризацию можно легко замедлить или полностью прекратить, добавляя некоторые специфические вещества, такие как нолиоксиароматические соединения, амины и нитросоединения, а также свободные радикалы, недостаточно реакцион-иоспособные для инициирования полимеризации, но способные реагировать с полимерными радикалами. Применяя такие радикалы, в состав которых входят радиоактивные атомы, можно обнаружить радиоактивность в молекулах полимера. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология