Методы обмена

Существующие способы умягчения можно разделить на три группы реагентные методы умягчения воды, умягчение воды методом обмена ионов и термическое умягчение воды. [c.188]

Работа 11. Препаративное получение веществ методом обмена на колонке [76] [c.231]

Метод обмена спиртовой ОН-группы на бром через тозилаты целесообразно применять тогда, когда другие способы приводят к изомеризации продукта [c.218]

Метод обмена основан на измерении исследуемой с по- [c.178]

Метод обмена позволяет определять истинную поверхность обработанных различным образом металлических пластинок. Было найдено, что хорошо обработанная поверхность многих металлов в 2,5 раза превышает геомет- [c.180]

Метод обмена позволяет исследовать многие трудно поддающиеся изучению другими методами особенности строения двойного электрического слоя. Так, было изучено влияние аниона на кинетику и энергетику обмена Ме + [c.192]

При этом внешняя аналогия формул сподумена и лейцита давала формальные основания рассматривать приведенную реакцию как ионообменную, вследствие чего сульфатный метод стал называться методом обмена (замещения) оснований [121]. Однако само предположение об образовании лейцита из сподумена находится в противоречии с представлением об обмене ион,ами в процессе взаимодействия сподумена с сульфатом калия. Уже из-за резкого различия в величине ионных радиусов лития (0,68 А) и калия (1,33 А) простой обмен ионами невозможен. [c.255]

В методах обмена с исиользованием тритиевой воды число эквивалентов активного водорода в 1 г полимера (Е) вычисляют по формуле [c.251]

Для сульфокислот антрахинона практикуется другой метод обмена сульфогруппы на атом хлора (см. хлорирование). [c.92]

При наличии особенно подвижного водородного атома, например в гидроксиле, возможны такие превращения галоидозамещенных, которые хотя и не дают новой связи между углеродами, но сопровождаются образованием новых гетероциклов. Реакции эти являются развитием известных методов обмена галоида на кислородные и тому подобные группы. Примеры О) [c.442]

Практическое значение хлорирования стало особенно велико, когда были разработаны методы обмена хлора на другие заместители. Использование хлорпроизводных в синтезе промежуточных продуктов непрерывно расширяется. Ряд ароматических гидрокси-и аминосоединений, которые раньше получали через сульфокислоты и нитросоединения, теперь экономически целесообразно получать через хлорпроизводные. Хлорпроизводные — жидкие или твердые вещества, нерастворимые в воде и обладающие нейтральным характером (при отсутствии в молекуле других заместителей). [c.77]

Ароматические амины получают обычно восстановлением нитросоединений, реже нитрозо- и азосоединений. Бензидин и его производные образуются в результате перегруппировки гидразосоединений в кислой среде. В производстве аминов существенную роль играет также метод обмена галогенов, окси- и сульфогрупп на аминогруппу (см. стр. 71, 73, 83). [c.42]

УМЯГЧЕНИЕ ВОДЫ МЕТОДОМ ОБМЕНА ИОНОВ [c.428]

Для разделения обоих изотопов природного лития применяются методы, основанные на специальных приемах дистилляции, на различной подвижности изотопов в расплавленном электролите, а также метод обмена изотопами между спиртовым раствором хлорида лития и литиевой амальгамой [1215, 1240]. [c.472]

Коэффициент обмена необходим для расчета числа ступеней при разделении изотопов методом обмена. [c.22]

Метод экстракции часто может заменить применявшиеся ранее методы обмена анионов, описанные в книге Губен-Вайля [6]. С этой целью используют следующие методики [c.82]

Общая формула цеолитов M / AlxSi 02(3 +v)zH20 (М —металл, п — его степень окисления, х — число атомов А1, у—число атомов Si, Z — число молекул воды). Для химических целей используют главным образом синтетические цеолиты, в которых Na заменен на другой металл.) В настоящее время разработаны методы обмена катиона Na+ на катионы РЗЭ и переходных металлов [16]. Кинетика алкилирования бензола пропиленом на цеолитных катализаторах детально изучена Е. Ф. Хартером и др. [c.25]

Было показано при помощи метода обмена с дейтерием, что в незаторможенном и полностью заторможенном N0 крекинге пропана происходит значительная и к тому же одинаковая дейтеризация конечных продуктов [88, 89], что возможно лишь при уч,аст(ии радикалов в полностью заторможенной реакции. [c.44]

Таков же, вероятно, механизм реакции бисульфита с оксиазо-красителями [947], в том числе с производными 5ч)ксихинолина [9456]. Эта реакция близко стоит к предложенному Бухерером [948] методу обмена гидроксила на аминогруппу действием сульфита аммония и к обратной реакции превращения амина в нафтол под действием бисульфита натрия, так как в обоих случаях реагирует, повидимому, кето-форма нафтолов. [c.145]

Умягчение воды методом обмена ионов. Вещеспза, способные к сорбционному обмену ионов с раствором электролита, называются ионитами. Иониты — это твердые зернистые вещества, набухающие в воде, но нерастворимые в ней. По составу основного скелета, ко- [c.190]

В общепринятом методе обмена спиртовой Oil-группы па иод по реакции с фосфором и иодом исходят из следующего соотношения на 3 моль сухого спирта берут 1,5 моль иода и 1 — 1,2 моль фосфора, Экзотермическая реакция обычно гладко прохо-дит с красным фосфором, освобожденным ог кислотных примесей повторным кипячением с водой и сушкой при 100° С. Добавка около 5U% желтого фосфора ускоряет реакцию, однако желтый фосфор не должен входить в непосредственное соприкосновение с иодом. При добавке желтого фосфора следует полъзоллтъся описанной ниже специальной аппаратурой и следить за тем, чтобы при обработке реакционной массы остаток ЖЕЛТОГО фосфора всегда находился под слоем реакционной массы или воды, т. е. не соприкасался с воздухом. [c.213]

Еще одним препаративно важным методом обмена кислорода в карбони . [c.598]

О методах обмена кислорода на серу в амидах кислот см. обзор [ЗйЗКд [c.598]

I анических соединений методам обмена металл — галоген или металл — металл. Суммарное сохранение конфигурации при синтезе алкиллитие-г,ых соединений этими методами низкое [24], но оно высоко в случае никлопропиль[гой и винильной систем [25]. В алкильных системах степень рацемизации увеличивается в присутстЕиа простых эфиров. Если хотят избежать рацемизации, то в качестве растворителей рекомендуется использовать углеводороды [c.153]

Получение и применение. Способы получения зависят от типа углеводорода, природы галогена или галогенирующего агента. Нанб. распространенный метод получения Г.у.-галогенирование. При гидро галогеяировании по кратным связям углеводородов легче всего присоединяется HI, затем-НВг, труднее-НС1 и HF. В пром-сти этим способом синтезируют такие важные продукты, как винилхлорид. винилфторид, этилхлорид, метилхлороформ (см. Трихлор-этаны) и др. Подробно см. в ст. Гидрогалогенирование. Метод обмена галогенов в Г.у. применяют преим. для получения фтористых и нодистых соединеиий (см. Финкелъштайна реакция). Ароматич. Г.у. получают заменой аминогруппы, связанной с ядром, на галоген (см. Зандмейера реакция, Гаттермана синтез и Шимана реакция). [c.486]

После отделения кристаллов перхлората аммония маточные растворы обрабатывают Oj и образующийся бикарбонат выпадает в осадок. Преимуществом всех методов обмена с карбонатами аммония является получение в качестве отхода кальцинированной соды, однако масштабы производства перхлората аммония несоизмеримы с масштабами производства кальцинированной соды. Поэтому при сравнительно малом масштабе производства дополнительные затраты, связанные с использованием карбонатной схемы, не окупаются стоимостью получаемой кальцинированйой соды. [c.451]

Получаются антрахиноновые красители в основном методом обмена галогена (брома) или окснгруппы на ариламиногруппу. Для придания растворимости красителю вводе основание красителя далее сульфируется слабым олеумом (5—15%-ным). [c.238]

Выделяющиеся молекулы аммиака адсорбируются цеолитом, что сопровождается появлением полос при 1415, 1460, 3340 и 3400 см , характерных для NHJ-hohob. В результате обработки при 350° С эти полосы из спектров удаляются и появляется сильная полоса при 3640 см . Методом водородного титрования было установлено, что 6—9% платины расположены в полостях цеолита, а остальная платина находится на внешней поверхности. Если прогревание гидратированного образца проводят в кислороде, платиновый комплекс сохраняет устойчивость вплоть до 200° С. Аммиак, выделяющийся при 250° С в результате разрушения тетрааммиаката платины, в этом случае цеолитом не адсорбируется. Возможно, что в присутствии кислорода разложение комплекса вызывается окислением NHg. Восстановление такого цеолита дает катализатор с высокодисперсНой платиной (80— 100%). Однако если перед восстановлением водородом окисленные образцы обработать водой, то часть платины может, выделиться в виде агрегатов, включающих несколько атомов платины. Определение концентрации гидроксильных групп на поверхности дисперсной платины методом обмена Н—D показало, что самые большие кристаллиты платины содержат шесть атомов платины. Считается, что процесс восстановления тетрааммиаката платины водородом можно выразить следующим уравнением [c.320]

На конференцию представлена работа С. 3. Рогинского, Ю. Е. Синяка и М. И. Яновского (см. стр. 210 наст, сб.) по исследованию поверхности щелочного промотора аммиачного катализатора методом обмена СО2 с С 02, хемосорбированной на промотированном щелочью железном катализаторе (на непромотированном железе СО2 яе адсорбируется). Во всех случаях обменивалось примерно половина СЮг от первоначально адсорбированной. Авторы разделяют щелочную поверхность аммиачного катализатора на две части обменивающуюся и необменивающуюся. Эти опыты имеют значение в связи с проверкой представлений о непосредственном участии щелочей в создании активной поверхности аммиачного катализатора. [c.275]

Последний метод при определении ОН-групл имеет прешлуще-ства перед методом обмена с так как позволяет вести обмен при низких температурах и устраняет опасность выделения воды из глобул, т.е. вести раздельное определение ОН-групп и воды в окисных катализаторах. [c.307]

Методом обмена с могут быть дифсЕюренцированы при одновременном определении ОН-группы и атомы Pt в нанесенных катализаторах , которые. шляются широко распростра- [c.307]

Метод обмена с донором цианистого водорода (нерегидроцианиро-вание) был с успехом использован в ряду стероидов (Эрколи, 1953). При получении гормона тестостерона образование циангидрина использовалось для защиты одной из кетогрупп Д -андростен-3,17-диона I, чтобы сделать возможным дальнейшее ее избирательное превращение. Дион I в количестве 20 г растворяли при слабом нагревании в ацетон-циангидрине II, полученном по приведенной выше схеме, и по охлаждении выделяли из раствора кристаллический 17-циангидрин III. Образование этого продукта с высоким выходом в присутствии большого избытка реагента показывает, что в данном случае кетогруппа в насыщенном кольце D является значительно более реакционноспособной, чем 3-кетогруппа, находящаяся в сопряжении с двойной связью. Циангидрин III был затем превращен в этиловый эфир енола IV действием при 65 °С ортомуравьиного эфира в среде сухого бензола и абсолютного этилового спирта, содержащего следы хлористого водорода. При этом твердое исходное вещество быстро растворялось и начинал кристаллизоваться продукт IV. В следующей стадии при восстановлении натрием в н-про пиловом спирте происходило элиминирование цианистого водорода под влиянием основного реагента и восстановление освобождающейся 17-карбонильной группы (атака сзади). Продукт V является этиловым эфиром енола тестостерона и при подкислении реакционной смеси он гидролизуется до тестостерона VI [c.489]

Одно из наиболее характерных свойств цеолитов — способность к обмену основаниями при обработке их растворами солей, проявлено очень сильно. Анальцим КзгО А Оз 48102 2Н2О легко переходит в вещество с составом лейцита К5О АЬОз 45102 в результате простой обработки раствором хлористого или углекислого калия наоборот, лейцит может быть переведен в анальцим путем обработки его раствором хлористого или углекислого натрия. В природе такие реакции играют большую роль во вторичном метасоматическом изменении магматических пород. Многие анальцимовые базальты произошли вследствие вторичного превращения из исходных лейцитовых базальтов даже в промышленном производстве солей окиси калия из лейцита эффузивных пород, например уайомингитов, был использован метод обмена основаниями. Обмен основаниями [c.674]

Для получения фторидов используют реакции с трифторида-ми сурьмы и мышьяка, однако эти превращения протекают без осложнений лишь с производными, например (106), имеющими у атома фосфора электроноакцепторные группы (уравнение 179) в других случаях за счет окислительно-восстановительного процесса образуются фторфосфораны. Последнюю реакцию можно подавить, используя в качестве растворителя амин. Однако более удобным методом обмена на фтор является взаимодействие с фторидами щелочных металлов в инертном растворителе. [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология