Фенолы из генераторных вод

К е с т н е р А. И. Исследование состава фенолов генераторной смолы горючих сланцев. Сообщение 1. Выделение и перегонка фенолов. Сборник статей по химии и химической технологии, IX, Тр. Таллинск. политехи. ин-та, серия А, № 198, 1962, стр. 15—27. [c.245]

Раудсепп X. Т., К е ст н е р А. И. Исследование состава фенолов генераторной смолы горючих сланцев. Сообщение III. Разработка матема- [c.246]

Нейтральные масла. Выделенные из двухатомных фенолов генераторной смолы нейтральные масла обладали характерным запахом кислородных соединений сланцевой смолы. Для получения данных о составе этих масе.т последние ректифицировались в тех же условиях, что и карбоновые кислоты. [c.235]

Исследование состава фенолов генераторной смолы горючих сланцев. V. Исследование низкокипящих фракций фенолов методом газожидкостной хроматографии. (НФ силикон на пористом стекле т-ра 170—200°.) [c.84]

Фенолы, выделяемые из средней (180—350° С) фракции генераторной смолы прибалтийских сланцев, имеют следующий групповой состав (в. %) [c.234]

Гидрировались кислотные и нейтральные компоненты генераторной сланцевой смолы (> 325 С). Первые склонны к коксообразованию, но дают большее количество низших фенолов, вторые легче расщепляются, дают большое количество соединений кислотного характера [c.31]

Гидрогенизационные процессы являются, по-видимому, единственным перспективным способом переработки больших объемов смол низкотемпературного пиролиза и гидрогенизации углей, а также генераторных смол. Их использование позволяет значительно увеличить выход ароматических углеводородов и фенолов, заведомо получить материалы и вещества, свободные от серы и ненасыщенных соединений, упрощает состав получаемой смеси, что облегчает разделение и очистку конечных продуктов. Однако применение гидрогенизационных схем станет возможным только при [c.204]

Фенолы из дизельной фракции генераторной смолы полукоксования эстонских сланцев были представлены Всесоюзным научно-исследовательским институтом по переработке сланцев (ВНИИ ПС), Испытывались в качестве антиокислителей три широкие фракции сланцевых фенолов 200—300°, 260—300° и 300— 380°, 12 образцов пяти- и десятиградусных фракций, выкипаю-ших в интервале от 195 до 300°, и три двадцатиградусные фракции 300—320°, 320—340° и 340—360°. По данным ВНИИПС сланцевые фенолы представляют моно- и диоксипроизводные бензола и его гомологов и нафталина. Содержание группы ОН [c.48]

Энергохимическое использование измельченных в щепу древесных отходов путем их газификации в газогенераторе прямого процесса основано на большом производственном опыте газогенераторных станций, работающих на щепе. В настоящее время крупные газогенераторные станции закрываются в связи с подключением предприятий к трубопроводам природного газа или с переводом их на более дешевые ископаемые виды топлива, но газификация древесных отходов является на ближайшее время актуальной задачей. Это сравнительно простой метод получения древесных пирогенных смол, являющихся сырьем для получения фенолов и других продуктов, нужных в народном хозяйстве. Генераторный газ при этом будет часто являться побочным продуктом и сжигаться в топках сушил или котельных, а также в специальных двигателях внутреннего сгорания. В случае энергохимического использования древесных отходов в леспромхозах необходимо учитывать, что для удовлетворения потребности лесозаготовительного производства в электроэнергии на нижнем складе достаточно переработать путем газификации только 20—50% отходов. Поэтому энергохимическое использование древесины должно сочетаться с другими рациональными способами наиболее полной химической переработки неиспользуемой древесины. [c.128]

Рис. 32. Схема извлечении фенолов из сланцевой генераторной смолы

На укрупненной лабораторной установке и в промышленных условиях синтезирован дубитель 65 на основе смеси водорастворимых фенолов и широкой технической фракции фенолов из генераторной сланцевой смолы с т. кип. 280—340° С. [c.24]

Сланцевая смола, получаемая при переработке горючего сланца в генераторных печах, содержит до 20—25% фенолов. К настоящему времени относительно подробно исследованы фенолы с т. кип. до 300° С [1—4], выход которых на смолу составляет 1,7—2,07о- Между тем, изучение состава фенолов с т. кип. выше 300° С представляет несомненный интерес, так как может дать ценные указания для их практического использования. [c.25]

Описываемая работа проведена с целью расширения сырьевых фенольных ресурсов для производства пластмасс. Сырьем для получения новолачных смол служила фракция фенолов нз прибалтийских сланцевых смол, выкипающая до 280° С. Фенолы были выделены из средней фракции генераторной смолы водным раствором щелочи. Необходимая для работы фракция отбиралась на непрерывно действующей установке трубчатого типа. [c.33]

Другой образец бензина из генераторной смолы, очищенный от фенолов, с уд. весом d l = 0,8359 дал при перегонке ОИ под четырьмя разными давлениями (табл. 102) величины, близко совпадающие с приведенными в табл. 101. Для этого бензина при перегонке ОИ были получены т [c.206]

Крекинг фракции торфяной генераторной смолы (температура кипения 280—360°), содержащей 22,4% фенолов, И,5% парафинов, 3,2% пиридиновых соединений и 2,6% карбоновых кислот температура 600— 700° получаются низкокипящие фракции и газ с высокой теплотворной способностью, содержащий [c.110]

Исследованы физико-химические и фунгицидные свойства каменноугольных и сланцевых смол, индивидуальных углеводородов, фенолов и нафтолов жидких продуктов пиролиза и коксования сланцевого генераторного масла. [c.181]

Туда же из емкости 11 поступает электролит (КВг + НзЗО ). В измерительной ячейке имеется две пары электродов генераторные и измерительные. При помощи генераторных электродов из электролита выделяется свободный бром, который вступает в реакцию с фенолами. Момент окончания титрования фиксируется по увеличению тока, обусловленному появлением свободного брома. Пределы измерений этого прибора 0,5—5 мг/л 2,5— 50 мг/л. Предел основной приведенной погрешности на первом диапазоне 2,5%. [c.175]

ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОКИСЛЕНИЕМ ОСТАТКОВ ГЕНЕРАТОРНОЙ СЛАНЦЕВОЙ СМОЛЫ И ФЕНОЛОВ, КИПЯЩИХ ВЫШЕ 300° С [c.69]

В качестве сырья для проведения опытов по окислению в настоящей работе служили остаток сланцевых фенолов, кипящих выше 300° С, остаток генераторной смолы, кипящей выше 300° С, и некоторые групповые компоненты, выделяемые из дизельной фракции при метанольной очистке. [c.69]

В 1959—1960 гг. во ВНИИТ была разработана и освоена в опытно-промышленном масштабе новая конструкция аппарата для контактного пиролиза нефтепродуктов и смол [1]. Это позволило ВНИИТ совместно с СПК им. В. И. Ленина провести в 1961 г. опыты но контактному пиролизу сланцевой генераторной смолы с целью увеличения выхода низкокипящих фенолов. [c.97]

Таким образом, путем пиролиза сланцевой генераторной смолы было достигнуто увеличение выхода фенолов, имеющих промышленную ценность, более чем в 2 раза. При этом одновременно увеличивается выход фенолов, выкипающих до 325° С, которые по своей характеристике ближе к простейшим фенолам, чем аналогичная фракция, выделенная из сырья. [c.101]

ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ФЕНОЛОВ В ГЕНЕРАТОРНОЙ СМОЛЕ И ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ ИХ ИЗВЛЕЧЕНИЯ [c.102]

Для проведения исследования была изготовлена кулонометрическая установка, схема которой представлена на рис. 1. Нами была применена схема с внутренней генерацией при постоянном стабильном генераторном токе. Схема электронного стабилизатора [7] показана на рис. 2. Конец бромирования фенолов определялся. амперометрическим методом. Ячейка для титрования представлена на рис. 3. В ячейку для титрования помещались два генераторных электрода с площадью по 104 мм и два индикаторных электрода, из которых катод имел площадь 500 мм , а анод — 320 мм . Все электроды были приготовлены из блестящих платиновых пластин толщиной 0,3 мм. Индикаторные электроды получали питание от сухой батареи на 1,5 е. В цепь индикаторных электродов включался микроамперметр М-24 на 50 р, Л. Генераторный катод помещался в отдельную камеру, показанную на рис. 4. Для нере-мешивания раствора применялась магнитная мешалка ММ-2. Установка имела специальное переключение для электроочистки электродов. Для очистки индикаторные электроды закорачивались, [c.218]

Изучены условия получения фенолформальдегидных смол из фракции ЗСО—360° сланцевых фенолов генераторной и туннельной смол, выделенной разгонкой в вакууме. Описаны рецептуры приготовления поволачных и ре-30ЛЫ1ЫХ смол II результаты их механических испытаний. [c.322]

Кэстнер А. И. Исследование состава фенолов генераторной смолы горючих сланцев, диссертация ТПИ, 1962. [c.264]

В настоящем исследовании проводили газохроматографиче-ский анализ фенолов генераторной смолы Кохтла-Ярве. Анализу подвергались узкие фракции фенолов, получение и свойства которых описаны ранее2. [c.99]

Применение катализаторов также повышает селективность процесса и приводит к уменьшению образования кокса и продуктов конденсации. Каталитическое деалкилирование полиалкилфенолов может осуществляться в атмосфере водорода или в отсутствие последнего, как в паровой, так и в жидкой фазах. В качестве катализаторов обычно используют цеолиты [249], алюмосиликаты [250], окислы А1, Мд, Т1, Ре, 2п [251—256] и их смеси [257— 259]. Выход низших фенолов при этом превышает 80%. Интересно, что сульфиды некоторых металлов, являясь активными катализаторами восстановления фенолов в углеводороды [124] в присутствии воды или водного раствора аммиака селективно деалки-лируют полиалкилфенолы. Хорошие результаты были получены при деалкилировании высших фенолов широкой фракции (230— 270 °С) генераторной смолы при 460—485°С и начальном давлении водорода 30 кгс/см2 под действием смеси сульфидов вольфрама и ванадия. Выход фенолов, кипящих до 225 °С, за проход I этих условиях составил 57%, дричем 39% приходилось на долю фенола и крезолов. Соотношение образующихся низших фенолов и углеводородов довольно высоко и составляет 6- 10 l. [c.294]

Основной пирогенетический процесс был выбран с получением древесного угля, который является более дефицитным и нужным продуктом, чем древесный генераторный газ. Для получения наибольшей гаммы продуктов пиролиза, образующихся при НИЗКИХ и высоких температурах, процесс разложения ведется в две стадии. Сначала древесину подвергают предварительному пиролизу в среде жидкого теплоносителя (дизельное топливо) с температурой 275° и получают основную массу кислот,, легкокипящих продуктов, входящих в так называемый древесный спирт, и смол. Образующуюся в результате предпиролиза бурую древесину (см. стр. 37) подвергают вторичному пиролизу при температуре 600—700° с твердым теплоносителем (древесный уголь) и Получают светильный газ и жижку, содержащую отстойную смолу с большим выходом низкокипящих фенолов, дополнительное количество кислот и древесный уголь. Последний отличается низким содержанием летучих и повышенной активностью. [c.138]

Рост температуры, как видно из данных табл. 2, способствует переходу фенолов из легкосредней генераторной смолы в воду. [c.6]

Для этих целей были использованы суммарные фенолы, выделенные из широкой фракции сланцевой генераторной смолы в основном с т. кип. > 300° С. Суммарные фенолы, выделенные аз средней фракции сланцевой смолы, были разогнаны на 25-градуС ные фр,акции , под вакуумом, при остаточном давлении бммрт.ст. Полученные фракции вторично перегонялись на аппарате четкой ректификации АЧР-56 с отбором более узких фракций (5—8 гра-дусов). [c.25]

Для более подробного изучения структуры фенолов, выделенных из сланцевой генераторной смолы, узкие фракции фенолов были окислены марганцёвокислым калием в щелочной среде по той же методике, которая применялась при окислении остатка сланцевых фенолов с т. кип. 300° С [6]. Окисление отдельных узких фракций фенолов позволило установить выходы кислот и ориентировочно определить их природу и некоторые свойства. В результате такого окисления были получены летучие с водяным паром кислоты, извлекаемые соответствующим эфиром и нелетучие кислоты, извлекаемые эфиром и метилэтилкетоном. Летучие кислоты образовались, по-видиуому, за счет боковых цепей фенольных структур, нелетучие кислоты — за счет ядра, не содержащего гидроксильной группы нафтольной структуры. [c.27]

В предыдущих сообщениях [1,2] нами было показано, что при пи-ролнзе генераторной сланцевой смолы содержание низкокипящих фенолов в пиролизатах увеличивается до 9 вес. %, что составляет в пересчете па исходное сырье 4,61 вес. %. При этом наблюдается также значительное увеличение выхода водорастворимых фенолов. [c.79]

Для изучения характера превращений суммарных фенолов и выяснения механизма образования дополнительного количеетза низкокипящих фенолов были проведены опыты по контактному пиролизу дизельной фракции сланцевой генераторной смолы. [c.79]

В настоящей работе для исследования были взяты однородно подобранные образцы, вырезанные из заболонной части древесины сосны (размером 20x20x5 мм 5 мм вдоль волокон), исследованы каменноугольные и сланцевые масла, жидкие продукты пиролиза и коксования сланцевого масла, обесфеноленные фракции сланцевых и каменноугольных масел и индивидуальные углеводороды, фенольные фракции, выделенные из сланцевого генераторного масла, а также индивидуальные фенолы и нафтолы (табл. 1). [c.176]

Одним из источников фенолов, в особенности алкилрезорци-нов, являются горючие сланцы, при полукоксовании которых получается генераторная смола, содержащая до 60 % (мае.) фенолов, и подсмольная фенольная вода [68, 69]. [c.12]

Ранее во ВНИИТ была проведена работа по бесщелочпому выделению фенолов из дизельной фракции генераторной сланцевой смолы. Бесщелочной метод основан на многократной экстракции фенолов метиловым спиртом различной концентрации и последующей отгонке метанола от рафинатов и экстрактов. Этот метод позволяет извлечь 88—92% фенолов от содержания их в исходной фракции смолы [1]. [c.83]

Дымшиц С. А. и др. Потенциальное содержание водорастворимых фенолов в генераторной смоле и оптимальные условия их извлечения. Настоя-ш,ий сборник, стр. 102. [c.96]

Суммарные фенолы, выделенные жз фракции ииролизата до 325° С, имеют молекулярный вес 184 при содержании гидроксильных групп 11,87. Фенолы сланцевой генераторной смолы, выкипающие до 300° С, по литературным данным [2], также имеют молекулярный вес 180—190 при содержании гидроксильных групп 12-13%. [c.99]

В табл. 2 приведены результаты извлечения фенолов из легкосредней генераторной смолы. [c.103]

На основании приведенных лабораторных опытов можно сделать вывод, что в среднем потенциальное содержание водорастворимых фенолов в легкосредней генераторной смоле составляет 2,2%. Такой же результат был получен при определении потен- [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология