Сшитые полиэфиры

Тетранитрат пентаэритрита Фенил- -нафти ламин Полибутадиен, сшитый Полибутадиен, жидкий Полибутадиен, сшитые сополимеры Полиэфир, сшитый Полиэфир, сшитый сополимер [c.489]

Разветвленные или сшитые полиэфиры [c.24]

Получены также микрогели на основе дисперсий поликонден-сационных полимеров [75]. Если при поликонденсации реагенты эмульгированы в непрерывной фазе, то в ходе процесса объем и поверхность капелек изменяются незначительно, так что привитой сополимер-стабилизатор удерживается на поверхности частицы. Следовательно, в этом случае образование полимера и реакция сшивания могут проводиться одновременно без потери дисперсионной устойчивости. Этим способом получены дисперсии сшитых полиэфиров на основе адипиновой кислоты и смеси этиленгликоля и глицерина как в ароматических, так и в алифатических углеводородных разбавителях. [c.255]

Как правило, размер включений, их число и общее количество захваченного компонента зависят от степени сшивки и жесткости полимерной матрицы, которые могут изменяться за счет введения соответствующих количеств сшивающих агентов в основную полимерную композицию. Описанным способом полиметилметакрилат, полиакрилонитрил и полистирол были введены в слабо сшитые образцы полиэтилакрилата. Полиметилметакрилат был также инклюдирован в слабо сшитые полиэфиры, например, в по- [c.256]

Диэпоксиды сопряженных диенов полимеризуются с образованием сшитых полимеров. Так, моноокись дивинила (III, т = 0) полимеризуется, в основном, с образованием твердого сшитого полиэфира. Полимеризация диэпоксидов несопряженных диенов приводит, напротив, к растворимым полимерам с циклами в основной цепи. Рост цепи происходит по меж- и внутримолекулярному механизмам, причем возможность циклизации определяется термодинамич. причинами, а структура образующихся циклов — конкуренцией путей раскрытия второй эпоксигруппы атакой на а- или р-углерод [c.210]

Исследована зависимость набухания и паропроницаемости трехмерных сшитых полиэфиров от их строения 2 , а также теплопроводность сшитых полиэфиров 2 и ряда полимерных материалов, в том числе и линейных полиэфиров э -ом установлено, что последняя относительно мало изменяется в исследованном интервале температур 20—120° С. Теплоемкость отожженного полиэтиленсебацината в области от —20 до —42° С описывается уравнением [c.207]

При взаимодействии полиметакриловой кислоты с поливиниловым спиртом при 20° С образуется сшитый полиэфир, неплавкий и нерастворимый Реакция переэтерификации полиметилметакрилата высшими спиртами протекает при температурах > 250° С в среде смазочного масла [c.622]

Важный в промышленном отношении класс полимерных материалов составляют сшитые полиэфиры, которые получают формованием ненасыщенного полиэфира совместно со стиролом с последующей полимеризацией мономера. Сшивание протекает по реакции типа [853] [c.58]

При термоокислительной деструкции фосфорсодержащего полиэфира, наполненного стекловолокном [105], не обнаружено изменения состава газообразных, жидких и твердых продуктов разложения по сравнению с ненаполненным сшитым полиэфиром. Можно полагать, что это объясняется незначительной удельной поверхностью армирующего наполнителя и малым вкладом химического взаимодействия полимера с поверхностью стекловолокна в процессы, протекающие на границе раздела фаз. [c.159]

Характеристика мономеров, применяемых для образования сшитых полиэфиров [c.198]

Применение для реакции с двухосновными кремнийорганическими кислотами трех- и более атомных спиртов (глицерина, пентаэритрита и т. п.) приводит к получению разветвленных и сшитых полиэфиров, содержащих силоксановые группы в цепях молекул [c.625]

Алкидные смолы [11] представляют собой разветвленные или сшитые полиэфиры, получаемые поликонденсацией, например, дикарбоновых кислот с олигофункциональными спиртами. Реакции прививки и сшивания протекают гладко и легко контролируются. Так, при поликонденсации фталевой кислоты (или ангидрида) с глицерином образуется полиэфир, который остается растворимым и плавким, если прекратить реакцию на стадии превращения карбоксильных или гидроксильных групп менее чем на 75%. Если степень конверсии достигает 75% (мол.), полиэфиры превращаются в полностью нерастворимые продукты. В отличие от реакций сшивания методом привитой сополимеризации ненасыщенных полиэфиров синтез сшитых алкидных смол следует проводить при [c.201]

В качестве термоотверждаемых пленкообразующих полимерных композиций использованы, например, дисперсии акриловых сополимеров, содержащие гидроксильные группы, присоединенные к растворимым цепям стабилизатора, которые взаимодействуют с введенными в раствор меламиноформальдегидными смолами. Дисперсии сшитых полиэфиров, содержащих гидроксильные группы на поверхности частиц, также применяют как реакцц нно-способный дисперсный компонент. В системах этого типа в ходе пленкообразования растворимый полимер заполняет полости между частицами полимера и при прогреве взаимодействует с последними. Соответствующий подбор соотношения размеров частиц дисперсного полимера и частиц пигмента приводит к образованию таких плотно упакованных структур, что для заполнения полостей требуется минимальное количество растворимого полимера. [c.306]

Полимеры этого класса принято подразделять на сшитые (термореактивные) и линейные (термопластичные). Промышленное значение, полиэфиры приобрели в начале XX в., когда для получения защитных покрытий начали применять сшитые алкидные смолы. Линейные полиэфиры были впервые изучены Карозерсом в 30-х годах. Однако их практическое использование началось лишь в следующем десятилетии — после открытия волокнообразующих свойств полиэтилентерефталата. Сшитые полиэфирные смолы, представляющие собой плавкие преполи-меры, которые теперь в больших количествах используются для получения стеклопластиков, стали доступными с 1946 г. В настоящее время на долю этих смол приходится основная часть вырабатываемых сшитых полиэфиров. [c.266]

Исследована кинетика этерификации поливинилового спирта монохлоруксусиой кислотой 234. 235 Получены поливиниловые эфиры дикарбоновых кислот 236. Шостаковский с сотр.237 синтезировал неплавкие, нерастворимые, сшитые полиэфиры поливинилового спирта и полиметакриловой кислоты. Получены эфиры п-толуолсульфонил-Ь-валина и поливинилового спирта 2 . [c.574]

Количество таких примесей в технических полиэфирдиолах не постоянно, что может служить одной из причин невоспроизводимости физико-химических и механических характеристик пространственно-сшитых полиэфир-уретановых эластомеров, получаемых на основе таких полиэфир диолов. Поэтому выяснение влияния дозируемых количеств МФМ на механические свойства эластомеров является важной нрак нческой задачей. Изучение влияния таких примесей на кинетику трехмерной полимеризации позволяет выяснить применимость известных теоретических положений о процессе гелеобразования [3, 4] к литьевым полиуретановым системам. [c.58]

Пожалуй лишь в работе Гордона и имп oнa посвященной исследованию глубоких стадий поликонденсационного синтеза сшитых полиэфиров и силиконов, показано наличие диффузионного торможения реакции поликонденсации. В этом случае скорость реакции определяется подвижностью сегментов цепи, а не их химической реакционной способностью. На очень глубоких стадиях процесса поликонденсация в расплаве близка по характеру к поликонденсации в твердой фазе. [c.109]

Механизм синергического действия Р—Hal малоизучен, и механистический подход для объяснения явления явно недостаточен. Возможно, что причиной синергизма является усиление карбонизации в К-фазе, а также меньшая летучесть получаюпдахся галогенидов и оксигалогени-дов фосфора по сравнению с галогеноводородами [107]. Кодолов [68, с. 169] на основании результатов изучения газовьщеления из фосфор-галогенсодержащих сшитых полиэфиров объясняет синергизм Р—Hal взаимодействием фосфор- и галогенсодержащих частиц в зоне пиролиза по приводимой ниже схеме. [c.69]