Полиэфиры-цис, транс

Малеиновый ангидрид является кристаллическим веществом (т. пл. 52,8°С, т. кип. 200°С). Он растворим в воде и гидролизуется ею в малеиновую кислоту. Последняя при нагревании способна изомеризоваться в фумаровую кислоту (транс-изомер), что следует учитывать при синтезе малеинового ангидрида. Малеиновый ангидрид имеет ряд важных областей применения, прежде всего для производства ненасыщенных полиэфиров. Основной метод его получения состоит в газофазном окислении бензола воздухом, но сейчас в качестве сырья все больше [c.415]

У полиэфиров и полиуретанов, имеющих группу СН = СН в главной цепи температура плавления ц с-изомеров также ниже, чем у транс-изомеров [38]. Например, температура плавления цис-изомера полиуретана, полученного поликонденсацией 1,4-циклогександиола и метилен бис(4-фенилизоцианата), значительно ниже температуры плавления соответствующего транс-изомера. Однако, когда в качестве двухосновного спирта выбирается 1,4-циклогександиметанол, температуры плавления обоих стереоизомеров близки по величине [39]. [c.128]

Полиэфир транс-хинита и щавелевой кислоты —ОСН СНО—СО—со— / СНг-СН, 300 [75] [c.131]

Описан синтез полиэфиров из янтарной кислоты и транс-хинита [104]. [c.14]

Влияние цис- и транс-олефиновой групп на свойства полиуретанов и полиэфиров. [c.337]

Под действием излучений высоких энергий происходят процессы сшивания и деструкции макромолекулы полиэфиров [23 [. Небольшие дозы облучения с применением изотопа Со приводят к упрочнению полиэфирного материала вследствие преобладания процесса сшивания. Доза 1 МДж/кг (10 рад) уже вызывает сильное ухудшение механических характеристик, а при дозе 6 МДж/кг (6-10 рад) полиэфир полностью разрушается [24]. Температура плавления и кристалличность полиэфира при облучении уменьшаются [25 [. При облучении быстрыми электронами происходит амор-физация полиэтилентерефталата с переходом гликольного звена из транс- в гош-форму [26]. При воздействии излучений ядерного реактора полиэтилентерефталат быстро деструктирует [27]. [c.254]

Целевыми продуктами реакции хлорирования бутадиена являются изомерные дихлорбутены 3,4-дихлор-1-бутен (I) и цис-, транс-1,4-дихлор-2-бутен (И). В качестве побочных продуктов были обнаружены моно-хлорбутены и полихлориды. 3,4-Дихлор-1-бутен является важным исходным продуктом для получения хлоронрена на основе 1,4-дихлор-2-,бутена возможно получение бутандиола-1,4, тетрагидрофурана, полиэфиров и т. д. [c.119]

Температура плавления зависит от соотношения цис- и тп/)акс-форм я-гидроксилиленгликоля, используемого при синтезе. Для полиэфира из 100% г ис-изомера она равна 260 °С, для полиэфира с 95% транс-изомера — 320 °С. В производстве обычным соотношением цис- и транс- орм является [c.264]

Среди синтетических полиэфирных волокон продолжают доминировать полимеры на основе этиленгликоля и терефталевой кислоты (176). Соответствующий полиэфир 1,4-бис (гидроксиме-тил) циклогексана (главным образом транс-изомер) также находит применение в текстильной промышленности. [c.133]

С точки зрения пространственного расположения замещающих радикалов при С-7 и С-11 фитол является в стандартной конформации 7 ис-изомером . Если пристан и другие изопреноиды С,5—С о образуются без нарушения конфигурации при С-7 и С-11 (в углеводородах эти атомы соответствуют С-10 и С-6), то изопреноиды С — jg до-лжны состоять преимущественно из одного (также цис) пространственного изомера. Принимая во внимание удаленность хиральных атомов фитола от лабильных функциональных групп, это предположение является вполне вероятным. Действительно, газохроматографическое разделение природного пристана на высокоэффективных капиллярных колонках с полиэфиром бутандиола и янтарной кислоты показало наличие в нем до 80% вышекипящего мс(лезо)-изомера. Таким образом, биогенная природа пристана и генетическая связь его с фитолом являются доказанными. Видимо, в ближайшее время будут проведены аналогичные работы по стереохимической индикации остальных алициклических изопреноидов > jj. Напомним, что изопреноиды jj — jg состоят из двух диастереомеров, в то время как фитан имеет уже четыре диастереомера. В случае нестерео-специфического восстановления двойной связи фитан, образующийся из фитола, должен состоять в основном из двух пространственных изомеров, имеющих цис,цис- и цис, транс-р споло-жение метильных заместителей у хиральных центров. [c.211]

Получены полиэфиры ацетилендикарбоновой, янтарной, малеиновой и фумаровой кислот с гексаметиленгликолем [99], ацетилендикарбоновой кислоты с гепта- и декандиолами [100] растворимый, плавкий полифумарат этилен- и диэтиленглико-лей [101]. Полиэфиры из цис- и транс-гексагидротерефталевых кислот и алифатических гликолей, цис- и транс-хиятов и алифатических дикарбоновых кислот, а также полиэфиры из других гидроароматических соединений получены Батцером и Фритцем [102, 103]. [c.14]

Простой полиэфир с концевыми ОН-группами цис- и транс-Хшты [c.17]

Смитт, Эберли исотр. [1131] описали и транс-полиэфиры, полученные поликонденсацией геометрических изомеров бутен-2-диола-1,4 и этилендикарбоновых-1,2 кислот. [c.85]

Коршак с сотр. [1134, 1157—1159] синтезировали полиэфиры изомерных фталевых, дифенилдикарбоновых, дифенилметан-дикарбоновых кислот, дифенилкето-4,4 -дикарбоновой, п-фе-нилендиуксусной и транс-гексагидротерефталевой кислот и алифатических гликолей различного строения из диалкиловых эфиров соответствующих кислот и диолов при проведении поликонденсации и расплаве. В качестве катализатора переэтерификации была использована гидроокись лития. [c.86]

Смит, Эберли и сотр. [1131] привели данные о свойствах полиэфиров цис- и транс-бутен-2-диола-1,4 и этилендикарбоновых-1,2 кислот. Оказалось, что полиэфиры, полученные из транс-изомеров, обладают более высокими те1мпературами размягчения и кристалличны. [c.99]

Смит, Эберли и сотр. [1131] изучали гидрирование полиэфиров, полученных на основе геометрических изомеров бутен-2-диола-1,4 и этилендикарбоновых-1,2 кислот. Они нашли, что при гидрировании цмс-транс-полиэфиров гидрирование трансчасти в полиэфире происходит только после насыщения цис-части. Эти авторы также установили, что 1( с-полиэфиры под влиянием перекиси бензоила превращаются в полиэфир сшитого строения, образуя прозрачную пленку. Превращение в трехмер линейных транс-полиэфиров протекает медленнее, чем аналогичное превращение г ис-полиэфиров. При омылении полиэфиров были выделены исходные вещества. [c.108]

Фийолка, Ленц и Рунге [1659] разработали метод аналитического исследования непредельных полиэфиров. Растворы полиэфиров в ацетоне подвергали действию водных растворов щелочей при комнатной температуре. При таком омылении заметного изменения содержания непредельной кислоты не наблюдалось, а также не происходила перегруппировка г ис-конфи-гурации в транс-конфигурацию. [c.111]

Исследованы свойства полиэфиров цис- и транс-хинигов, о- м- и п-ксилиленгликолей и различных дикарбоновых кислот. [c.204]

Введение в полиэтилентерефталат 1—5% остатков дикарбоновых кислот, длина которых равна или близка длине звеньев терефталевой кислоты (например адипиновой, транс- и цыс-гексагидротерефталевой, дигликолевой), позволяет увеличить прочность волокна из этого полиэфира, сделать его более эластичным 2>з5, 2346 Так, если волокно из полиэтилентерефталата имеет прочность 40—42 ркм, то прочность волокна из смешанного полиэфира составляет 60—61,5 ркм. Положительное модифицирующее влияние на свойства полимера оказывает и замена в полиэтилентерефталате части терефталевой кислоты на эйкозаметилендикарбоновую 2>54 или изофталевую 2>40 [c.206]

Свойства волокна на основе 1,4-быс-(оксиметилен)цикло-гексана и терефталевой кислоты зависят от соотношения цис-транс-форм гликоля. Температура плавления изменяется от 260 С (100%-ный цыс-изомер) до 320° С (95%-ный транс-шо-мер). Оптимальными свойствами обладают волокна при соотношении в полиэфире цыс-формы к гране-форме гликоля, равном 1 2 23 . [c.207]

Исследовано взаимодействие циклопентадиена н других диенов с полиэфирами из гександиола с фумаровой, малеиновой, мезаконовой и цитраконовой кислотами Диеновый синтез проводили в бензольном растворе, применяя диен в 1,2 — 3-кратном избытке или используя его в качестве растворителя ингибитором полимеризации служил ж-динитробензол. По реакционной способности к присоединению диенов в реакции ДиЛьса — Альдера ненасыщенные кислоты в полиэфирах образовали следующий ряд фумаровая > малеиновая > мезаконовая > цитраконовая. Соответственно можно расположить диены циклопентадиен > 2,3-диметилбутадиен > бутадиен > этиловый эфир сорбиновой кислоты > транс-гракс-диэтиловый эфир муконовой кислоты > фуран. [c.229]

Вслед за открытием Педерсеном так называемых краун-эфиров и их способности к связыванию катионов, в течение последнего десятилетия получили широкую известность макроциклические и макробициклические полиэфиры [416]. Сюда относятся такие эфиры, как 18-краун-6 [(177), в названии указывается размер цикла и количество содержащихся в нем гетероатомов] и его хи-ральный аналог (178), полученный из (-]-)-(15, 25)-транс-цшло-гександиола-1,2, бициклический криитанд (179) и его аналог [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэфиры-цис, транс: [c.211] [c.176] [c.347] [c.228] [c.429] [c.824] [c.166] [c.174] [c.307] [c.166] [c.174] [c.20] [c.371] [c.257] [c.267] [c.15] [c.418] [c.139] [c.157] [c.185] [c.194] [c.337] [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология