Поли фенилен

Полимеры с ароматическими ядрами р цели сопряжения, в частности поли фенилен и его производные [c.308]

В дополнение к описанному методу получения [3,4] поли- -фенилен может быть получен дегидрированием поли-1,3-циклогексадиена [5]. [c.32]

Без метиленовых групп Поли [фенилен-1,4] — / / [c.164]

Поли[фенилен-1,4-этил] [c.165]

Поли[фенилен- 1,4-пропил] [c.165]

Было найдено также, что ири неизменной микроструктуре полимерного материала, размеры вторичных зерен сильно зависят от температуры термообработки (прессования), т. е. от предыстории расплава. Образцы поли-. -фенилен-изофталамида, спрессованные при 260—270, 300 и 320—330 °С, имеют микроструктуру, изображенную на рис. 11.39, а, б, в, соответственно. Для кристаллических полимеров влияние предыстории расплава на морфологию полимеров известно [78], оно связывается с различными механизмами зародышеобразования и. проявляется в изменении размеров кристаллических структур (сферолитов). В этом отношении поведение вторичных структурных элементов поли-ж-фениленизофталамида в аморфном состоянии при различных температурах прессования аналогично поведению ранее описанных кристаллических структур. Это подтверждает высказанное выше предположение о природе наблюдаемых морфологических структур образцов на основе аморфного поли-ж-фениленизофталамида. [c.97]

Несмотря на то, что упомянутые выше исследователи, синтезировали по всей вероятности поли- -фенилен, их полимеры заметно различаются по ряду свойств. Так, поли-/г-фенилен, полученный по реакции Вюрца, совсем не похож на полимер, полученный дегидрированием полимера циклогексадиена-1,3 или полимеризацией бензола. [c.46]

Одно из направлений этих работ — создание полимеров, главная цепь которых построена не из непосредственно соединенных между собой углеродных атомов, а из ароматических колец (таких, которые содержатся в структуре бензола), связанных между собой. Например, поли-фенилен, в котором бензольные кольца атомов связаны непосредственно друг с другом, способен работать пря температуре 500—600° без заметных признаков разложения, т. е. он более теплостоек. Однако он пока еще очень хрупок, поэтому его переработка в изделия чрезвычайно сложна. [c.172]

Искусственно созданные органические вещества могут служить также источником открытий п областях науки, казалось бы, никак не связанных с оргаьшческой химией. Наглядным примером могут служить работы, направленные ш создание органических проводников и сверхпроводников. Неспособность типичных органических соединений проводить электротеский ток известна с давних пор. Действительно, именно изолирующие свойства полимеров обусловили их широчайшее внедрение в практику п качестве всевозможных покрьггий. Однако в последние десятилетия бьыо найдено, что некоторые типы полимеров могут проявлять свойства проводников, Так, полимеры общей формулы —(СН=СН)п получаемые полимеризацией ацетилена в условиях реакции Циглера—Натта, приобретают свойства металлических проводников при допировании (частичном окислении мягкими окислителями типа иода). Электропроводность допированного полиацетилена может быть очень значительной (10 См/см), всего лишь на два порядка меньше, чем, например, у серебра(10 См/см ср, с величиной 10- См/см для почти идеального изолятора, тефлона). Важность этого открытия бьша очевидной, и за ним последовал взрывоподобный рост активности в области поиска других органических соединений с подобными свойствами [36]. Помимо полиацетиленов, другие полимеры, содержащие длинные сопряженные цепи, такие, как поли-фенилен, полипиррол или полианилин", также обнаружили способность проводить электрический ток в различных условиях [37]. [c.57]

Органигескими проводниками являются полимеры с сопряженными связями, наличие которых определяет образование токопроводящих путей. К таким полимерам относится полиацетилен, полидиацетилен, поли- -фенилен, поливинилфенилен и другие. Их легирование электронодонорными или электроноакцепторными веществами может увеличить электропроводность на 10-12 десятичных порядков. Расчеты показали, что полимеры, состоящие из длинных цепей с полностью сопряженными двойными связями могут обладать почти такой же электропроводностью, как металлы. [c.158]

Широкие исследования ведутся в области создания новых термостойких материалов, в том числе отвечающих современным требованиям авиа- и ракетостроения. Для этой цели изучаются различные классы полимеров, например ароматические, гетероциклические, неорганические 126]. Полимеры, содержащие ароматические ядра, обычно имеют хорошую термостабильность, но плохую растворимость. Например, п-поли-фенилен разлагается при температуре свыше 500 °С, но не растворим в обычно применяемых растворителях. Разработаны растворимые ароматические полимеры, из которых могут быть получены прозрачные и эластичные пленки. Это сложные полиэфиры гидрохинона и терефталевой или изофталевой кислот. Гетероциклические соединения показывают еще большую устойчивость к высоким температурам, чем ароматиче-454 [c.454]

Соответствующие опыты с ж-дибромбензолом дали ряд и -поли-фениленов, до предполагаемого седецифенила с молекулярным весом 1218 и формулой СддНве- [c.384]

Одним из методов получения способных к переработке поли меров, сравнимых по термостойкости с поли- -фениленом, являетс5 синтез полимеров типа фенилен-К [c.132]

Линейные ароматические полимеры, построенные по этому принципу, такие, как полифениленоксиды, полиарилаты, поликарбонаты или полиариленсульфоноксиды хотя и обладают по сравнению с поли- -фениленом пониженной термостойкостью, однако вследствие повыщенной гибкости цепей могут перерабатываться в изделия из раствора или расплава. [c.142]

Применение поли-и-ксилилена при повышенных температурах ограничивается стабильностью относительно слабых дибензиль-ных групп в полимерных цепях. По термостойкости поли- -ксили-лен уступает поли- -фенилену [202]. Верхняя температура длительной работоспособности поли- -ксилилена и полихлор-л-ксилилена, полученного пиролизом в вакууме ди-п-ксилилена или ди-хлор-ди-л-ксилилена, в инертной среде составляет 220 °С, на воздухе для полихлор-л-ксилилена эта температура равна 130 °С, для поли-л-ксилилена составляет 100°С [170]. [c.170]

Температура плавления полиамидов с п-фениленовыми группами в цепи на 70 выше, чем у соответствуюших им линейных полимеров на основе гексаметилендиамина. Так, поли- -фенилен-адииамид (табл. 5.32, № 12) плавится при 340 °С, а его линейный аналог с тем же числом углеродных атомов — полигексаметилен-адипамид при 265 °С. Напротив, температура плавления поли-лг-фениленадипамида (№ 13) 250 С равна примерно температуре [c.386]

Проведены [2175—2177] исследования термической деструкции различных полимеров с фениленовыми звеньями в цепи поли-фениленов, полифениленоксидов и серосодержащих полиариле-нов и полиарилатов. [c.453]

Показано, что реакция Вюрца с использованием р-С1СвН4С1 и натрия в кипящем ксилоле под азотом не позволяет получить даже следов га-поли-фениленов. Авторы считают, что в аналогичных синтезах кислород выполняет роль окислителя первоначально образующегося АгКа. О действии кислорода на указанные выше ароматические дилитиевые соединения см. стр. 605. Методика синтеза исходных дилитиевых соединений приведена в гл. 4, 9 и 16 [190]. [c.29]

Приведенная вязкость исходного форполимера составляла 0,87, что соответствовало М =25 000. Из растворов I были получены волокна и пленки, обладающие очень высокой адгезией к стеклу и металлам. При нагревании пленок из форполимера I сначала происходит замыкание имидазольного цикла (при температуре 180—200°), а затем 1,3,4-оксадиазоль-ного (при температуре около 300°). По данным ТГА, поли-фенилен-1,3,4-оксадиазолилбензимидазолы начинают деструк-тировать на воздухе или в атмосфере азота при температуре около 500°. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология