Модифицирование оксикислотами

В случае модифицирования оксикислотами картина обратная наблюдается аа-кор(реляция. Ряд других примеров корреляций приведен в табл. 75. [c.300]

В случае модифицированных катализаторов, вероятно, допустимо почти полное заполнение поверхности катализатора. Адсорбированные ами-но- пли оксикислоты экранируют секстеты — наиболее крупные и организованные активные центры, устраняя тем самым гидрирование шестичленных циклов. Дублеты, на которых идет гидрирование С = С-связей, остаются без изменения. [c.171]

Модифицирование катализатора заключается, по-видимому, в образовании поверхностных хелатных комплексов между оптически активными амино- или оксикислотами и ионами металла, находящи- [c.259]

Одноступенчатый метод синтеза алкидов, модифицированных касторовым маслом. Их синтезируют путем одновременного взаимодействия масла, глицерина и фталевого ангидрида. Упрощение технологического процесса при использовании касторового масла обусловлено тем, что оно содержит около 90% оксикислот в виде триглицеридов (главным образом рицинолевой кислоты), которые легко этерифицируются фталевым ангидридом. [c.110]

Т а б л и ц а 65 Модифицирование скелетного никеля оксикислотами [c.239]

Исходя из способности мочевины образовывать соединения включе- ния, Крюгер делает вывод, что глицериды ненасыщенных жирных оксикислот, по-видимому, должны совмещаться с мочевино-формальдегидными смолами. Он доказывает правильность этого предположения на примере-касторового масла, которое после этерификации может вводиться в количестве 30% в модифицированные мочевино-формальдегидные смолы при этом добавка масла не ухудшает пленкообразующей способности этих смол. [c.815]

Широкое применение имеют глифталевые модифицированные смолы на основе рицинолевой кислоты (касторового масла), глицерина и фталевого ангидрида. Касторовое масло благодаря наличию оксикислоты (рицинолевой кислоты) легко этерифицируется фталевым ангидридом -согласно схеме [c.102]

В этой реакции могут участвовать первичные, вторичные и третичные спирты. Существенно, что в условиях этерификации силанольных групп спиртами карбоксильные и аминогруппы не взаимодействуют с кремнеземом. Так, при модифицировании кремнезема оксикислотами и аминоспиртами взаимодействие происходит по спиртовым группам [1] [c.88]

Альдегидные смолы, модифицированные оксикислотами или кетонами, пригодны для изготовления линолеума в качестве линоксино-подобных веществ. Пленки из ацетальдегидной смолы можно вулканизировать, опуская их в раствор ЗгСЬ в СЗг. После вулканизации смола теряет растворимость и пластичность, но сохраняет эластичность. [c.252]

Основными исходными продуктами для получения полиэтилентерефталата в производстве полиэфирного волокна являются терефталевая кислота или ее диметиловый эфир, а также этиленгликоль или окись этилена. Для получения модифицированного волокна кроме основных сырьевых материалов используют другие дикарбоновые или оксикислоты. Принципиально возможно часть этиленгликоля заменить на другие диолы. Несмотря на то, что запатентовано множество модифицирующих добавок, в промышленности нашли применение главным образом изофталевая кислота, ее диметиловый эфир, калиевая соль сульфоизофталевой кислоты и и-оксиэтоксибензойная кислота. Значительно реже для модификации используют диолы. [c.13]

Свойства эпоксидной смолы ЭД-20 модифицированной карбогеновыми оксикислотами (КК) [c.134]

Метиловый или этиловый эфир ацето-уксусной кислоты Оптически активный метиловый или этиловый эфир Р-окси-масляной кислоты Ni-Ренея, модифицированный оптически активными оксикислотами [2309, 2310] Ni (скелетный), модифицированный оптически активными амино- или оксикислотами 90 бар, 60° С [2311, 2312] Никелевый катализатор, модифицированиы ) D-винной кислотой. Выход 16% [2313]. См. также [2329] [c.126]

Реакция Кольбе—Шмитта была модифицирована Марассе . Модифицированный способ предусматривает получение калиевой соли ароматической оксикислоты нагреванием смеси фенола с избытком безводного карбоната калия при повышенной температуре (175°) в атмосфере двуокиси углерода под давлением 90— 135 атм. Вместо карбоната калия можно применять также карбонаты рубидия и цезия. Выходы достигаются хорошие, а во многих случаях они даже лучше, чем в обычных условиях синтеза Кольбе—Шмитта. Описанная модификация этой реакции была проверена почти на ста примерах . [c.156]

При подобном модифицировании растворимость в ароматических углеводородах достигается быстрее, чем совместимость с другими добавками. В этом отношении заслуживают внимания новейшие данные, указывающие на ступенчатый характер перехода Смолы, полученные в щелочной среде из фенолов, алкилированных в лг-положении, растворимы в ароматических углеводородах и хорошо совмещаются с кислыми веществами (смоляными и жирными кислотами) даже при незначительной длине ц,епи замещающего радикала. Однако для совместимости с нейтральными веществами (глицериды жирных оксикислот, кумароновые смолы, смоляные эфиры, масляные алкиды) нужно увеличить длину цепи замещающего радикала. Еще большее удлинение ее необходимо для совместимости с жирными маслами, впсками, пеками, минеральными маслами, стеариновым пеком, каучуком и т. д. Таким образом, труднее всего получить свойства наиболее ценные для лаков. [c.436]

Взаимодействие гликоля и двухосновных карбоновых кислот (или оксикислот между собой) с образованием полиэфиров линейного строения представляет собой лишь ничтожную часть очень большой группы реакций, протекающих между полиспиртами и по-ликарбоновыми кислотами (или же между аналогичными соединениями). При этих реакциях всегда образуются смолы, которые иногда в модифицированном виде находят многообразное техническое применение, главным образом, в лаках в промышленности им уделяют исключительно большое внимание. [c.485]

Оценка реакционной способности трифторида брома по отношению к окислам и солям оксикислот различных элементов может быть сделана при помощи модифицированной периодической таблицы элементов, предложенной Хоэкстра и Кацем [29] (рис. 80). [c.318]

НО, ДО образования двух диастереомерных переходных состояний. Таким образом, дифференциация энантиофасных сторон двойной связи происходит при подходе прохиральной молекулы к поверхности катализатора путем ее ориентации в результате взаимодействия с молекулой модификатора, находящегося на поверхности катализатора и придающего ему энан-тиофасные дифференцирующие свойства . Эта точка зрения основывается на предположении авторов, что процесс дифференциации , т. е. возникновение хиральности в продукте, никак не связан с самой химической реакцией. Подтверждение этому авторы находят в весьма ограниченном полученном ими экспериментальном материале по энантиоселективному гидрированию метилацетоацетата на никелевом скелетном катализаторе, предварительно модифицированном оптически активными комплексообразующими соединениями (аминокислоты, оксикислоты). В нескольких сериях опытов они не наблюдали связи между оптической чистотой образующегося метил-р-оксибутирата и начальной скоростью реакции. Однако это наблюдение не было достаточно надежно подтверждено и противоречило многочисленным данным других авторов, установивших существование антибатной зависимости между общей скоростью процесса и скоростью образования избытка энантиомера. Такая закономерность прослеживается и на материале органических реакций (Саркар, Прелог, Працеюс) и следует из того, что пространственные затруднения уменьшают общую скорость реакции, но увеличивают пространственную Направленность реакции, так как стерические препятствия при ААН ФО способствуют образованию предпочтительного диастереомерного переходного состояния, приводящего к образованию одного из энантиомеров. Тем не менее в основном собственный эксперимент послужил авторам основанием для развития такого теоретического подхода к классификации асимметрических реакций. [c.7]

Жирные кислоты с нормальной цепью часто производятся в избытке, поэтому в последнее время большое внимание уделяется их модифицированию с целью получения более ценных веществ. Олт, Сверн, Скенлен и другие [201 широко изучали процесс окисления ненасыщенных жирных кислот и их производных в окси- и эпоксисоединения. Эпоксисоединения образуются с хорошими выходами при применении в качестве окислителей надмуравьиной или надуксусной кислоты. Оксисоединения получаются различными методами окисления, в том числе окислением перманганатом [211, персульфатом [221 или воздухом в присутствии кобальтового катализатора. С помощью мочевинных комплексов было изучено строение стереоизомер ных форм окисленных кислот и описано значительное количество новых производных кислот [231 (в основном типа простых и сложных эфиров). Если олеиновую кислоту окисляют ЗеОа или ЗеОз и воздухом [24], то оксигруппа образуется в а-положении к двойной связи. Описано также получение кетокислот путем окисления бихроматом насыщенных оксикислот типа гидрированной рицинолевой кислоты [251. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология