Аллилакрилат, полимеризация

Очевидно, что при использовании бифункциональных мономеров имеет определенное преимущество вариант, при котором способ полимеризации на стадии прививки отличается от примененного при получении первого полимерного компонента. Если же на обеих стадиях полимеризации используется один и тот же метод, то выбор подходящего бифункционального мономера весьма ограничен, поскольку трудно из двух аналогичных полимеризуемых групп сохранить одну непрореагировавшей. Однако аллилметакрилат и аллилакрилат являются примерами мономеров с заметно различающейся реакционноспособностью двух полимеризуемых групп, что позволяет получать сополимеры, в которых боковые аллильные группы остаются в основном незатронутыми. Данные по сополимеризации такого мономера, как аллилацетат, с некоторыми наиболее важными виниловыми мономерами приведены в табл. III.20 [77]. [c.106]

Аллиловый спирт без катализаторов не полимеризуется даже при нагревании до 100° и при облучении ультрафиолетовым светом. Однако под действием кислорода или окислителей полимеризация все же происходит. Исследования полученного таким образом полимера показали, что он не является чистым полиаллиловым спиртом, так как процесс полимеризации в присутствии кислорода (или соединений, выделяющих кислород) осложняется глубоким окислением с последующими химическими превращениями образовавшихся веществ. Так, например, в продуктах полимеризации были найдены акролеин, акриловая кислота и аллилакрилат. [c.302]

Из числа аллиловых полиэфиров практический интерес представляют продукты полимеризации аллилакрилата (I) и аллилметакрилата (П) [c.371]

Диаллиловые и триаллиловые эфиры двух- и трехосновных ненасыщенных кислот полимеризуются с большей скоростью, чем аллиловые эфиры одноосновных насыщенных кислот, но значительно медленнее аллилакрилата и аллилметакрилата. Полимеризация протекает также в две стадии. Конечный продукт представляет собой твердое вещество, теплостойкое, нерастворимое, прозрачное, бесцветное, стеклообразное. [c.372]

Диаллиловые и триаллиловые эфиры двух- и трехосновных насыщенных кислот полимеризуются с большей скоростью, чем аллиловые эфиры одноосновных насыщенных кислот, но значительно медленнее аллилакрилата и аллилметакрилата. Полимеризация протекает также в две стадии. Конечный продукт пред- [c.351]

Из группы аллиловых полиэфиров большой практический интерес представляют продукты полимеризации аллилакрилатя и аллплметакрилата [c.312]

Пат. США 3 723 571 du Pont, 19.11.1971 27.3.1973. Получение дисперсий сферических частиц (диаметр частиц 1—5 мкм) сополимеров винилиденхлорид — акрилат в алифатическом разбавителе дисперсионной полимеризацией в присутствии в качестве предшественника стабилизатора растворимого сополимера 2-этилгексилакрилата и аллилакрилата. [c.324]

В ускорителях электронов, обеспечивающих очень высокую энергию излучения (150 КэВ — 4 МэВ), полимеризация реакционноспособных мономеров, таких, как аллилакрилат, протекает за несколько секунд, тогда как в источниках улучей она продолжается несколько часов.. [c.354]

Метиловый эфир акриловой кислоты, или метилакрилат, а также этилакрилат и аллилакрилат, впервые были получены в 1873 г. Каспари и Толленсом путем отщепления брома от соответствующего эфира а,Р-дибромпропионовой кислоты цинком. При этом спО собность полимеризоваться была отмечена только за аллилакрилатом. Полимерный метилакрилат спустя семь лет описал Кальбаум, а полимеризацию этилового эфира наблюдал в 1883 г. Вегер. Изучением полимеризации акрилатов занимался Рём, а позже в 1929 г. и в последующих годах Штаудингер со своей школой опубликовал несколько работ, предметом которых явилось обстоятельное исследование полимеризации акриловых эфиров и изучение свойств полимеров. Начало производства пластических масс из метилакрилата относится приблизительно к 1920 г. позже для той же цели начали применять и другие эфиры акриловой кислоты. Производство метилового эфира акриловой кислоты из этилена через этиленхлоргидрин, сначала в небольшом масштабе, и переработка мономера в пластические массы основывались на работе Рёма и были начаты в Германии в 1927 г., а спустя четыре года и в США. Известность полиметилакрилата с тех пор непрерывно возрастала. Благодаря своей прочности и замечательным оптическим свойствам полиметилакрилат, а в последнее время особенно полибутилакрилат, являются одним из наиболее важных видов пластических масс для получения небьющегося стекла . [c.419]

При непрерывном пропускании кислорода воздуха через алли-ловый спирт или при введении в него веществ, легко разлагающихся с выделением кислорода (например, перекиси водорода в количестве более 10% от массы мономера), удается получить лишь смолообразные продукты маслянистой консистенции. В обоих случаях температура реакционной смеси должна быть 60—80° С. Реакция продолжается несколько суток, степень превращения достигает 25—35%. Исследования продуктов реакции показали, что наблюдаемое частичное осмоление аллилового спирта является следствием глубокой окислительной деструкции. В жидкой фазе были найдены акролеин, акриловая кислота, аллилакрилат, формальдегид. Степень полимеризации и число оставщихся в полимере гидроксильных групп зависит от количества кислорода, поглощенного полимером. Смола нерастворима в воде и содержит всего 9—19,5% гидроксильных групп (полиаллиловый спирт должен содержать 29% гидроксильных групп), если степень полимеризации достигает 200. [c.351]

Полимеризацию аллилакрилата и аллилметакрилата можно проводить в две стадии. На первой стадии образуется низкомолекулярный полимер, растворяющийся в мономере. Добавлением ингибитора реакции полимеризации можно остановить процесс на первой стадии. На второй стадии полимеризации полимер приобретает пространственное строение. В реакции принимает участие низкомолекулярный полимер (полимеризующийся за счет раскрытия оставшихся в нем двойных связей) и мономер, присутствующий [c.371]

Полимеризацию аллилакрилата и аллилметакрилата можно проводить в две стадии. На первой стадии образуется низкомолекулярный полимер, сохраняющий способность растворяться в исходном мономере, поэтому полимеризующаяся масса пред-ставлиет собой вязкий раствор низкомолекулярного полимера в мономере. Добавлением ингибитора реакции полимеризации можно задержать процесс на первой стадии. Дальнейшая полимеризация (вторая стадия) приводит к образованию макромолекул пространственного строения. В реакции полимеризации принимает участие низкомолекулярный полимер (полимеризующийся за счет оставшихся в ем двойных связей) и мономер, присутствующий в системе. На второй стадии процесса образуется нерастворимый гель. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология