Растворимость стабилизаторов

Эмульсии типа в/м могут быть получены с помощью не только гидрофобных эмульгаторов, например неводных растворов солей щелочноземельных металлов жирных кислот, но и водорастворимых стабилизаторов. Образование обратной эмульсии в последнем случае становится возможным в условиях понижения растворимости стабилизатора в воде путем добавления нейтральных солей. [c.135]

Хорошая растворимость стабилизаторов при 40 °С в дезактиваторе (смеси метанола в толуоле) позволяет совместить дезактивацию каталитического комплекса и стабилизацию каучука. [c.159]

Адсорбция стабилизатора на межфазных поверхностях в значительной степени определяется температурой. Поэтому нагревание или охлаждение пленок может приводить к их разрушению. Как правило, с повышением температуры адсорбция ПАВ уменьшается. Однако в ряде систем отмечена обратная зависимость, ее следует объяснить скачкообразным увеличением молекулярной растворимости стабилизатора при некоторой температуре [246]. Вероятно, в таких системах коалесценция должна наступать при охлаждении. [c.120]

Таблица 4.1. Растворимость стабилизаторов в полимерах

Полярные вещества, низкая растворимость стабилизатора [c.381]

Кроме химических и физических принципов, при выборе светостабилизатора необходимо учитывать и ряд технических требований высокую растворимость стабилизатора в полимере легкость смешивания стабилизатора с полимером низкую скорость потери стабилизатора в результате выпотевания и вымывания слабое начальное окрашивание и сохранение цвета при старении термостойкость низкую токсичность низкую стоимость. [c.384]

Зависимость растворимости стабилизаторов от степени кристалличности более сложная, чем в случае газов. Растворимость стабилизаторов в полимерах зависит от термической предыстории полимера, наличия в полимере других веществ. [c.407]

Растворимость стабилизаторов в полимерах [c.408]

Определение пределов растворимости стабилизаторов в каучуках и резинах помогает выбирать рациональные дозировки, исключающие возможность миграции на поверхность резины, а для термодинамически несовместимых смесей эластомеров рассчитывать распределение стабилизаторов в микрообластях каждого из компонентов, а также их концентрации в контактирующих резинах или слоях многослойных резиновых изделий. [c.263]

Одним из критериев для правильного выбора метода введения стабилизатора при получении и выделении каучука является растворимость стабилизатора в различных органических растворителях. В настоящее время количественные данные по этому вопросу в литературе отсутствуют, что значительно затрудняет выбор правильного и наиболее рационального метода введения стабилизатора. [c.112]

В табл. 1.4 приведены значения равновесной растворимости стабилизаторов в полиолефинах и каучуках с указанием теплоты растворения и температурной области,. в которой проведены измерения. Как видно из табл. 1.4, растворимость стабилизаторов в полиэтилене, полипропилене и поли-4-метилпентене-1 при -25 °С приблизительно одинакова. В неполярных каучуках растворимость антиоксидантов выше, чем в полиолефинах, из-за отсутствия в каучуках непроницаемых кристаллических участков, уменьшающих пластифицирующее воздействие антиоксиданта на полимер. При введении в молекулы каучуков полярных групп растворимость антиоксидантов возрастает. Аналогичная картина наблюдается при переходе от полиолефинов к полярным полиамидам [55]. Введение полярных групп в полимер приводит к увеличению плотности упаковки макромолекул, из-за чего растворимость антиоксидантов может в некоторых случаях уменьшиться [61], [c.35]

Недостатком этого стабилизатора является плохая растворимость в полимерах, поэтому более целесообразно применять его в сочетании с другими, лучше растворимыми стабилизаторами. [c.29]

При переработке резиновых смесей необходимо, чтобы кристаллические стабилизаторы хорошо диспергировались в эластомере и в определенный момент проявляли высокую химическую активность в качестве противостарителей, антиоксидантов и противоутомргтелей резин. Хорошая растворимость стабилизаторов в эластомере обеспечивает высокую эффективность их действия по функциональному назначению. [c.277]

Опубликованные данные по растворимости антиоксидантов в полимерах касаются главным образом полиолефинов и существенно различаются между собой. Различия, очевидно, возникают как из-за применения различных методов измерения растворимости, так и из-за различий в строении изученных образцов. В табл. 4.1 приведены данные по растворимости стабилизаторов в полимерах. Растворимость стабилизаторов уменьшается с ростом их молекулярной массы, но простой зависимости между этими характеристиками не существует. Растворимость стабилизаторов фенольного типа в полиолефинах и каучуках выше, чем стабилизаторов из ароматических аминов с такой же молекулярной массой. Сульфиды хорошо растворимы в полиолефинах — возможно, благодаря присутствию в их молекулах алифатических групп [21]. Имеется различие в растворимости в ПЭ между двумя стерически несвободными аминами с близкими молекулярными массами (396-423 и 481) [22] нитроксиды менее растворимы, чем соответствующие амины [23]. [c.115]

Это может оказаться важным в случае больших молекул добавки. В работах [16,17] изучалась растворимость стерически несвободных аминов с молекулярными массами от 1364 до 2758 в ПП. Было показано, что временная зависимость растворимости стабилизаторов в полимере при 100 °С проходит через максимум и зависит от молекулярной массы стабилизатора чем выше молекулярная масса, тем выше его максимальная концентрация в ПП. Предположили, что при высоких температурах молекулы большего размера способны изменять строение полимера в большей степени, чем молекулы меньшего размера, поэтому кажущаяся растворимость может возрастать с молекулярной массой добавки, что и подтвердилось экспериментально. Таким образом, процесс растворения высокомолекулярных добавок ведет к определенной деструкции начальной структуры полимера. Уменьшение растворимости добавки со временем, возможно, связано с изменением кристалличности полимера и концентрации нерегулярных конформаций в аморфных областях полимера [16,17]. [c.123]

В табл. 41.2 приведены значения растворимостей стабилизаторов в полиолефинах и каучуках с указанием тепл т.I растЕорения и температурной области, для которой проведены измерения. Растворимость стабилизаторов в полимерах зависит как от свойств самого полимера, так и от свойств добавки. Растворимость добавок в полимерах уменьшается с ростом их молекулярной массы, однако однозначной зависимости не существует. Например, растворимссть фенольных антиоксидантов в полиолефинах и каучуках превосходит растворимость амин ных стабилизаторов такой же молекулярной массы. [c.407]

Отрицательную роль играют суспензии в образовании вредных накипей (в котлах, испарителях) и др. Эти явления устраняются эффективным применением разного рода противонакипных средств—антилитонов—или растворимых стабилизаторов—защитных коллоидов (сапонин, дубильные вещества). [c.246]

Оксиэтилированные продукты прибавляют также к дисперсиям полимеров в латексах, используемым, например, для пропитки . Содержание полимера в дисперсии 40—60%. Для стабилизации применяют оксиэтилированные продукты с температурой помутнения >40 °С. Добавляют соли многовалентных металлов. При повышении температуры растворимость стабилизатора ухменьшается и введенные катионы вызывают коагуляцию-дисперсии. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология