Амиды, гидрогенизация

Хромит меди можно использовать для гидрогенизации карбонильной группы амидов в амины. Как и в других реакциях, выход целевого продукта - первичных аминов может уменьшиться в результате протекания побочной реакции [c.235]

Гидрогенизация ароматических амидов Закись никеля 1816 [c.269]

Несмотря на эти качества, спирт не всегда является подходящим растворителем. Например, он не может быть использован при гидрогенизации амидов, так как при 150—200° они легко подвергаются алкоголизу [c.251]

Образовавшаяся кислота снижает активность катализатора. Эту побочную реакцию лучше всего избежать, применяя в качестве растворителя диоксан (около 350—400 мл на 1 моль амида) благодаря чему реакция восстановления проводится с наибольшей возможной скоростью. Хорошие выходы аминов получаются только в том случае, если гидрогенизация 0,2—0,5 моля амида-заканчивается в течение часа. [c.265]

Выходы аминов в большинстве случаев удовлетворительны,-однако при гидрогенизации незамещенных амидов продукт реакции представляет собой смесь первичных и вторичных аминов с преобладанием вторичных аминов. Из дизамещенных амидов-образуются с отличными выходами третичные амины [27]. [c.265]

Для того чтобы осуществить такого рода восстановление, раньше применялись или каталитическая гидрогенизация в присутствии меднохромового катализатора, или электролиз, или же восстановление натрием в спирте. Однако все эти методы не удобны, так как они дают незначительные выходы и, кроме того, часто требуют проведения процесса в жестких экспериментальных условиях, при которых могут быть подвержены воздействию и другие части подлежащей восстановлению молекулы (в жестких условиях может, например, произойти гидрогенизация двойных связей, гидрогенолиз гидроксильных групп и т. п.). Применение этих методов связано с возможностью образования нежелательных побочных продуктов (таких, например, как смеси первичных и вторичных аминов, получающиеся из незамещенных амидов). Восстановление алюмогидрида лития, наоборот, как правило, не сопровождается побочными реакциями и представляет собой единственно пригодный метод для получения аминов из соответствующих амидов кислот. [c.75]

При гидрогенизации альдоксимов над скелетным никелевым катализатором Поль [101] наблюдал образование небольших количеств амидов кислот вследствие перегруппировки альдоксимов. Скелетный никель индуцирует реакцию перегруппировки, которая протекает даже на холоду. При проведении реакции в течение 5 час. в кипящем спирте выход достигает 75—100%. Ниже приведены некоторые данные [c.131]

Определение азота амино-, амидо- или нитрогрупп и азота в гетероциклических соединениях методом деструктивной гидрогенизации дает точные результаты [c.90]

Амид олеиновой кислоты темп. пл. 75—76°. Гидрогенизация олеиновой кислоты ведет к образованию стеариновой кислоты. [c.27]

Ранее уже была упомянута р-пиридинкарбоновая, пли никотиновая, кислота. Ее амид.— никотинамид — не что иное, как витамин РР, или ниацин. Отсутствие или недостаток его в пище (суточная потребность человека — от 0,03 до 0,05 мг) вызывает заболевание — пеллагру, более распространенное в местах, где питаются почти исключительно полированным рисом. Дело в том, что никотинамид входит в состав некоторых необходимых для жизнедеятельности ферментов, например кодегидраз I и И, которые выполняют функции катализатора дегидрогенизации — гидрогенизации в соответствии со схемой (значение R см. стр. 698, раздел Ферменты ) 3 [c.306]

Большинство катионных ПАВ представлено жирными четвертичными аммониевыми солями. Обычно аммониевые соли жирных кислот дегидратируются до соответствующих жирных амидов. Гидрогенизация жирных амидов приводит к образованию жирных нитрилов, которые в последствии восстанавливаются до соответствующих жирных аминов. В зависимости от условий реакции могут быть получены моно-, ди- и триалкилжирные амины. Стандартными кватернизирующими агентами для жирных аминов являются метил-, бензилхлорид и диметилсульфат. [c.133]

Содержание азоторганических соединений в ефтях СССР может достигать 0,6% (масс.). Как правило, оно увеличивается по мере роста молекулярной массы компонентов. Наибольшее количество этих соединений сосредоточено в тяжелых остаточных продуктах переработки нефти — до 80% (масс.). По некоторым дан- ым, преобладающими ейтральными азотистыми соединениями в нефтях являются циклические амиды ароматических кислот, которые отравляют многие катализаторы. Поэтому важиой задачей гидрогенизационных процессов является удаление азотсодержащих соединений из бензино-лигроиновых фракций (сырья для каталитического риформинга), средних дистиллятов и более тяжелого сырья для каталитического крекинга. В результате гидрогенизации азотсодержащих соединений образуются парафиновые или ароматические углеводороды с короткими алкильными цепями (С1—Сз) и аммиак. [c.213]

Купер измерил молекулярную экстинкцию и спектры поглощения щелочного и нейтрального растворов амида 2-аминофума-ровой кислоты в ультрафиолетовой области. При pH меньще 5 соединение претерпевает перегруппировку, и поглощение в ультрафиолетовой области почти исчезает. Соединение превращают в аспарагиновую-З-С кислоту путем гидрогенизации и гидролиза. [c.514]

Этот тип реакций может быть полезным при получении вторичных аминов путем гидрогенизации сложных эфиров, амидов или имидов, особенно в случае пирролидинов, пиперидинов и гексагидроазепинов (гомопиперидинов) [12, 13]. [c.13]

Механизм каталитической гидрогенизации с гидридом натрия как катализатором был интерпретирован как процесс, идущий с образованием промежуточных соединений [33]. Установлено, что ГsIaH спссобствует каталитической гидрогенизации под высоким давлением веществ, подобных ароматическим, углеводородам, и веществ с двойными связями и, наконец, таких веществ, у которых то же действие достигается применением амида натрия. Самым большим каталитическим действием гидрид натрия обладает при температуре, которая позволяет получить в автоклаве наибольшую скорость адсорбции водорода натрием. При повышенных температурах гидрид натрия превращается в катализатор крекинга, приводящий к образованию дибензила, полистирола и т. д. В другом примере [25, 34] описан механизм гидрогенизационного катализа с гидридом натрия каталитическая активность гидрида натрия вновь ограничена той частью молекулы, которая присоединяет натрий. [c.600]

Гидрогенизация амидов в амины требует жестких условий. Обычно эта реакция должна проводиться под давлением водорода 200—300 атм при температуре 250—265° в присутствии по крайней мере 15% хромита меди (по отношению к весу амида). Согл1асно уравнению [c.265]

Хильдич и Патак [58], изучавшие каталитическое восстановление метилового эфира элеостеариновой кислоты, нашли, что над скелетным никелем при ПО и 170° реакция проходит весьма избирательно метиловый эфир стеариновой кислоты не образуется, пока 90% линолеата не прогидрируется до эфира октадецилено-вой кислоты. Эргарт [59] применил скелетный никель для гидрогенизации соединений типа КСН(СЫ)ЫНСОН, причем нитрил восстанавливался до а.мина, а амид не вступал в реакцию. [c.117]