Аддитивные величины

Число симметрии о используется при расчете энтропии. К аддитивной величине добавляется поправка — так что [c.367]

Плотность смеси жидкостей не является аддитивной величиной. Например, смешение бензола и гексана (элементарные звенья макромолекул масла включают в своем составе бензольное и циклогексановое кольца) сопровождается значительным увеличением объема. Смешение различных фракций нефти, резко отличающихся по плотности, сопровождается уменьшением объема. Причиной такого поведения является изменение при смешении вида и количества межмолекулярных сил взаимодействия. [c.661]

Точной аддитивной величиной является молекулярная масса. Она рассчитывается суммированием масс всех атомов, входящих В состав молекулы. Другие случаи обычно более сложны, а достигаемая точность расчетов гораздо ниже. [c.76]

Из соотношения (80.6) следует, что процессы в конденсированных системах при температурах, близких к О К, протекают без изменения теплоемкости. Отсюда теплоемкости при 7 -> О К должны быть аддитивными величинами. [c.262]

Вычисление аддитивных величин, зависящих от сил межмолекулярного взаимодействия, очень важно, когда необходимо оценить значения величин, необходимых для технических расчетов. Из уравнений (1У-9) — (IV- 1) следует, что существует связь между мольной рефракцией Яв и поляризуемостью молекул, оказывающая влияние на значение сил межмолекулярного взаимодействия. [c.78]

Постоянные в уравнении Ван-дер-Ваальса. В нескольких рассмотренных выше примерах вычисления значений аддитивной величины сводились к суммированию долей атомов, групп и связей. Обычно суммирование долей атомов дает наименее точные результаты. Погрешность расчета уменьшается, если суммируются также доли связей. Наиболее точные результаты получаются при введении в расчет долей групп, поскольку тогда отчасти учитывается взаимное влияние расположенных рядом групп и атомов. [c.82]

При смешении высокооктановых компонентов с другими компонентами автомобильных бензинов наблюдаются отклонения октановых чисел бинарных смесей от октановых чисел, рассчитанных но закону аддитивности. Величина отклонений может достигать 8—10 пунктов и определяется для каждой смеси величиной октанового числа смешения высокооктанового компонента (табл. 1. 29), которое рассчитывается по формуле [41] [c.56]

Анализ жиров достаточно сложен вследствие их многокомпонентного состава. В промышленной практике и многих исследовательских работах для характеристики жиров, продуктов их рафинации и химической переработки применяют простейшие методы анализа определение чисел омыления, кислотного, йодного, пероксидного и гидроксильного, а также температуры застывания. Перечисленные показатели являются аддитивными величинами и могут иметь близкие значения при различных соотношениях компонентов в смеси, поэтому лишь косвенно характеризуют анализируемый продукт. [c.96]

К. П. д. г 5 всегда меньше единицы. Это аддитивная величина, т. е. действие п ступеней, к. п. д. каждой из которых равен r Jn, можно заменить действием одной ступени с к. п. д. При экстракции исходных растворов, состоящ,их из нескольких компонентов, к. п. д. рассматриваются для каждого компонента отдельно. [c.259]

Однако при некоторых сопоставлениях аддитивность проявляется с точностью, вполне достаточной для расчетов практического характера. Так, при сопоставлении различных (но не первых) членов одного гомологического ряда, обладающих аналогичным строением (например, нормальных парафинов), обнаруживается, что многие свойства их при каждом усложнении молекулы на группу СНз изменяются на постоянную величину, т. е. находятся в линейной зависимости от числа углеродных атомов. В таком случае эти свойства можно рассматривать как аддитивные величины, складывающиеся из инкремента, относящегося к одному из членов ряда (кроме первых членов), например к и-пен-тану, и инкрементов, отвечающих введенным группам СНа. [c.85]

Плотность жидкостей, в частности и нефтепродуктов, считается для практических измерений аддитивной величиной, т. е. средняя плотность смесей нескольких жидкостей может быть вычислена по правилу смешения. Однако с теоретической точки зрения это неверно. [c.41]

В ряде случаев для смесей жидкостей удельная рефракция является аддитивной величиной. [c.76]

Плотность смесей нефтяных фракций находят как аддитивную величину, однако это правило не соблюдается, если плотности смешиваемых продуктов резко различаются. Плотность смесей при разных значениях давления и температуры может быть вычислена по данным работ [43, 46—48]. При нахождении плотности высококипящих и остаточных фракций, для которых экспериментальное определение затруднено, можно воспользоваться методикой [49, 50], для расчета плотности сжиженного природного газа— данными [44], а с учетом коэффициента бинарного взаимодействия— работой [51]. [c.19]

В случае смеси двух различных типов зерен порозность смеси не будет аддитивной величиной, так как появляется минимум по- [c.94]

Величину 5 Смолл предложил вычислять, исходя из так называемых мольных констант взаимодействия (табл. 2.2), рассматривая параметр растворимости как аддитивную величину [c.94]

Если считать, что исследуемый материал является вязкоупругой жидкостью Максвелла, то аддитивной величиной будет деформация, т. е. [c.242]

Свойство аддитивности величины lg (—), как показали [27], позво- [c.330]

ГИЮ считают аддитивной величиной, т. е. что различные пары молекул взаимодействуют независимо друг от друга. Кроме того, обычно при выводе считают допустимым пренебречь возможностью кристаллоподобного упорядочения структурных элементов вещества, и слой рассматривают как флюид, молекулы которого расположены совершенно хаотически. [c.165]

В растворах, содержащих несколько поглощающих веществ в небольших концентрациях, оптическая плотность является аддитивной величиной, т. е. [c.175]

Теплоемкость газовых смесей суспензий, эмульсий, если между их составными частями не наблюдается химическое взаимодействие, является аддитивной величиной и для расчетов можно использовать формулу правила смешения [c.29]

Энтальпия является экстенсивным свойством. Подобно ряду экстенсивных величин внутренняя энергия и энтальпия являются аддитивными величинами. [c.36]

Таким образом, соотношения, определяющие связь между функциями смешения А и А , совершенно аналогичны соотношениям, устанавливающим зависимость между аддитивной величиной термодинамической функции и парциальными молярными значениями этой функции. Основываясь на этой связи, нетрудно 304 [c.304]

Почему мольная поляризация н мольная рефракция являются аддитивными величинами [c.21]

Почему парахор является аддитивной величиной [c.32]

Вязкость нефтяных фракций зависит от давления, повышаясь с его увеличением. При очень высоких давлениях масла приобретают пластичные свойства [62]. Сведения о вязкости газообразных углеводородов при различных значениях температуры и давления приведены в [63], вязкость компонентов природных газов можно вычислить по модифицированому уравнению Бачинского [64], сырой нефти — по уравнению, приведенному в [65], реактивных топлив в [44]. Вязкость смеси нефтяных фракций не является аддитивной величиной. Для определения вязкости смесей существуют методы АЗТМ и Молина — Гурвича. Были проанализированы результаты расчета вязкости смесей дистиллятов различной химической природы и дистиллятов с нефтяными остатками [63]. [c.21]

Исследования показывают, что макрофизические свойства вещества (например, поверхностное натяжение, вязкость, теплопроводность) только косвенно зависят от структуры молекулы (лишь в той степени, в какой структура влияет на массу, объем, форму, поляризуемость и дипольный момент молекулы). Непосредственное влияние на макрофизические свойства вещества оказывают перечисленные свойства молекулы, а поскольку некоторые из них являются аддитивными величинами, то, следовательно, можно сделать вывод о возможности косвенного аддитивного определения макрофизических свойств вещества. Примеры таких расчетов будут приведены ниже. [c.76]

Математическим описанием являются уравнения общего и покомпонентного материального баланса колонны (4.53), (4.57), уравнение теплового баланса (4.56), которое при определении энтальпии смеси как аддитивной величины запишется к к < w + Р хрЛр. - W Xiv.hw. - = 0, (7.172) [c.331]

Необходимо отметить, что в формулы для расчета Но и Рек входит М1р = У1 — мольный объем жидкости. Таким образом, зависимость Тс = 1 а, р.) можно представить как функцию аддитивных величин T = fiRD, Рл, 1 г). [c.80]

Отклонения от закона Рауля в первом случае называются поло-зкательными (общее давление пара больше аддитивной величины), а во втором случ ь—отрицательными (общее давление пара меньше аддитивной величины). [c.191]

Теплоемкость электролитов. Теплоемкости растворов электролитов, так же как и объем, меньше аддитивной величины, т. е. теплоемкость растворителя при растворении диссоциирующего вещества уменьшается. Это уменьшение соответствует тому, которое имело бы место при отсутствии соль-ватмрующего воздействия ионов на растворитель, но при наличии градиента давления вокруг ионов, указанного выше. Известно, что рост давления вызы-вае при комнатных температурах сильное уменьшение теплоемкости воды. [c.419]

Подоб но показателям преломления удельные рефракции во многих случаях являются аддитивными величинами для смесей угле-водородо . При сравнении удельной рефракции углеводородов различных рядов, кипящих при одинаковых температурах, оказывается, что наименьшую величину имеют не парафины, а нафтены. Это объясняется их более высоким удельным весом. В гомо-ло1ическр х рядах удельная рефракция возрастает с увеличением мо.текулярного веса углеводородов. Произведение удельной рефракции на молекулярный вес дает новую характеристику — молекулярную рефракцию. Она может быть найдена из уравнения [c.131]

На рис. 41 представлено образование двух эквивалентных локализованных молекулярных орбиталей как перекрывание функций рд и 5д, функций уОв и 5в соответственно. На рис. 41, б связывающие ЛМО заштрихованы, МО неподеленных пар не заштрихованы. Благодаря ортогональности -орбиталей эквивалентные ЛМО и грг также ортогональны и образуют между собой прямой угол, и молекула НЮ нелинейна. Поскольку эквивалентные ЛМО г 51 и практически не перекрываются, т. е. не взаимодействуют, энергия связи молекулы НгО может быть приближенно представлена как аддитивная величина, т. е. как сумма равных энергий двух связей О—Н . Таким образом при помощи локализованных молекулярных орбиталей приближенно описаны наблюдаемые свойства геометрическая конфигурация (т. е. направленность валентности ) и аддитивность [c.98]

Определение группового состава основано на различии физико хи.мимсских свойств углеводородов различных рядов, в частности, нг различии простых и комбинированных констант. Так как все этк константы являются аддитивными величинами, можно рассчитать групповой состав, зная константы углеводородов каждой группы г копстапты исследуемой фракции. Наиболее быстрым методом определения группового состава бензиновых фракций является метод анилиновых точек. [c.86]

Предложен [39] простой графический метод определения сосуществующих фаз в растворах смесей ПАВ. Пусть состав смеси выражается точкой а, а соответствующее значение ККМ равно ККМ12 (см. рис. 48). Если бы мицеллы по составу не отличались от смеси мономеров, то величина ККМ12 отвечала бы ординате точки а, лежащей на прямой аддитивности. Однако реально значение ККМ]г меньше, чем аддитивная величина, так как образующиеся мицеллы обогащены более олеофильным, т. е. более склонным к мицеллообразованию, ПАВ (подобно тому чак первые капли жидкости при конденсации насыщенного двухкомпонентного пара обогащены менее летучим компонентом). Состав этих [c.144]

Как проявление эффекта сопряжения трактуются отклонения от аддитивных величин (табл. XIII.3) в системах лара-замещенных бензолов X—СбН4—V. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология