Углеводороды свойства

Для луча данной длины волны угол вращения пропорционален алою жидкости, силе поля и некоторой постоянной (постоянная Берде), характерной для данного углеводорода. Свойство это аддитивное. [c.108]

Методы расчета термодинамических свойств лучше всего разработаны для углеводородов, свойства которых находятся в наиболее простых соотношениях между собой. Поэтому их термодинамические свойства изучены наиболее полно. В каждом из классов, в частности и углеводородов, наиболее изучены соединения, относящиеся к предельному ряду, а из них — соединения, обладающие нормальным строением. Для этих соединений наиболее разработаны и методы расчета термодинамических свойств. Методы расчета влияния строения изомеров на термодинамические свойства вешеств хорошо разработаны, в сущности, лишь для алканов. Для непредельных углеводородов и, в особенности, для соединений, содержащих полярные группировки (Н—ОН, К—СООН, К—С1 и др.), расчетные схемы приходится усложнять не только из-за большего числа видов связи, но и из-за сильного влияния кратных и полярных связей на состояние смежных с ними связей, а также и на более удаленные связи. Для других рядов соединений имеется гораздо более ограниченное число экспериментальных данных, необходимых для расчетов. [c.216]

Теория Радикальные реакции углеводородов. Свойства радикалов. Цепные реакции (свободнорадикальный механизм). [c.318]

Выход и качество продуктов алкилирования определяются не только свойствами сырья и катализатора, но к в очень большой степени условиями (параметрами) технологического процесса давлением, температурой, концентрацией кислоты, объемным соотношением кислоты и углеводородов, свойствами эмульсии углеводороды - кислота концентрацией изобутана в реакционной зоне, продолжительностью реакции объемной скоростью подачи олефинов. [c.11]

Образование карбокатионов может протекать по ассоциативному и диссоциативному механизмам в зависимости от типа углеводорода, свойств катализатора и среды. При ассоциативном механизме к углеводороду присоединяется протоп, кислота Льюпсз или другой карбениевый ион и т. д. При диссоциативном механизме происходит гетеролитический разрыв связи С—С илн С—Н в результате атаки электрофильным агентом, например протоном. [c.72]

Временно могут приобретать и новые свойства. Так, при прививке полистирола к крахмалу образуется новый полимер — П. с.— нерастворимый в воде (свойство крахмала) и нерастворимый в ароматических углеводородах (свойство полистирола). Известен целый ряд методов получения П. с., которыми широко пользуются в промышленности. [c.203]

Относительная скорость гидрогенолиза различных С—С-свя-зей зависит от строения исходного углеводорода, свойств катализатора и условий реакции. На свежем алюмоплатиновом катализаторе гидрогенолиз идет на платине, и соотношение продуктов по реакциям (1), (2) и (3) равно 2,4 2,1 1. В условиях процесса происходит частичная дезактивация платины, и гидрогенолиз далее протекает на кислотных центрах по карбкатионному механизму [c.350]

Эта реакция была названа реакцией удлинения углеродной цепи (реакция гомологизации ), поскольку она заключается в переходе от одного спирта к другому, в молекулах которого число углеродных атомов на 1 больше, чем в молекулах исходного спирта [14. Наиболее быстро реагируют третичные спирты, менее быстро — вторичные, тогда как с первичными спиртами эта реакция проходит очень медленно. Представляло интерес выяснить, происходит ли при этой реакции промежуточное образование олефина, и с этой целью было исследовано поведение метилового и бензилового спиртов, которые неспособны к олефинообра-зованию. Оба эти соединения, в отличие от других первичных спиртов, относительно быстро вступали в реакцию, причем образовывался гомологичный спирт при конверсии метилового спирта было получено до 40 мол. % этилового, а из бензилового спирта образовывался 2-фенилэтиловый спирт с выходом 30%. В обоих случаях, однако, были получены и продукты восстановления из метилового спирта образовался метан с выходом 8 мол. %, а из бензилового — толуол с выходом 50—60%. Конверсия метилового спирта в метан представляет собой, повидимому, единственный случай, когда из чистого алифатического спирта получаются заметные количества углеводорода. Свойства бензилового спирта и его производных будут рассмотрены ниже. [c.157]

Относительная скорость гидрогенолиза различных связей зависит от строения исходного углеводорода, свойств катализатора и условий реакции. [c.781]

Несмотря на то что формула Кекуле удовлетворительно описывала формальные особенности геометрии и строения бензола, а также его моно-, ди- и тризамещенных, она никак не объясняла отсутствие у ароматических углеводородов свойств ненасыщенных соединений. 1,3,5-Циклогексатриен должен быть ненасыщенным соединением, обесцвечивающим бромную воду и раствор перманганата калия. Он также должен был бы легко присоединять и другие реагенты по кратным связям. Однако бензол не вступает в эти реакции. Поэтому для бензола во второй половине XIX в. был предложен ряд других структурных формул некоторые из них учитывали его инертный характер в реакциях присоединения. [c.329]

Детонационную стойкость бензинов и воспламеняемость дизельных. топлив оценивают при помощи эталонных топлив. В качестве первичных эталонных топлив приняты индивидуальные углеводороды, свойства которых приведены в табл. 24 и 25. Эти эталонные топлива обладают строго определенными физико-химическими свойствами и стабильны при хранении. В повседневной работе применяют вторичные эталонные и контрольные топлива, которые предварительно тарируют по первичным эталонным топливам. [c.127]

И сходный углеводород Свойства изомеризата Состав Изомеризата Удалено обработкой карбамидом, % [c.167]

Наиболее общим для всех углеводородов свойством является поглощение электромагнитного излучения в ИК-области (в диапазоне 3—3,5 мкм), соответствующее —Н-валентным колебаниям молекул. [c.171]

Интересно отметить, что во время непрерывного процесса дегидроциклизации парафиновых углеводородов с определенного момента, зависящего от природы углеводорода, свойства катализатора изменяются. А именно, после [c.343]

Степень структурирования раствора депарафинируемого продукта, как показали наблюдения [5,6], в большой степени зависит от физико-химических свойств растворителя, химического состава депарафинируемого сырья, концентрации в нем кристаллизующихся углеводородов, свойств последних, а также от режима денарафинизации. [c.63]

Химические свойства. Неустойчивая тройная связь сообщает ацетиленовым углеводородам свойство вступать в реакции присоединения, окисления, полимеризации. [c.303]

Это — ценный продукт, напоминающий после очистки пчелиный воск. В нагретом виде он пластичен и легко смешивается с растительными, ископаемыми или животными восками. Имеются различные сорта — от зеленого или черного до желтого, белого (отбеленного) и очищенного озокерита, причем последний может быть получен обработкой сырого воска сначала серной кислотой, а затем инфузорной землей. Первоначальное название церезин сейчас применяется к определенным парафиновым микрокристаллическим воскам. Торговые сорта озокерита часто являются смесью с 80% парафина. Озокерит обладает исключительным свойством удерживать растворитель, не кристаллизуясь, возможно вследствие своей аморфной структуры. При таких же условиях парафин образует кристаллы в растворе предельных углеводородов. Свойства озокерита [c.165]

Прививка одних полимеров к другим является одним из методов модифицирования высокомолекулярных соединений. П. с. в какой-то мере сохраняют свойства полимеров, их образующих, но одновременно могут приобретать и новые свойства. Так, при прививке полистирола к крах.малу полученный П. с. теряет способность растворяться в воде (свойство крахмала) и в ароматич. углеводородах (свойство полистирола). В то же время этот П. с., в отличие от полистирола и крахмала, может служить эмульгатором системы вода — ароматич. углеводород. Прививкой полистирола к каучукам получают П. с., превосходящие полистирол но прочности к ударным нагрузкам в 3— 5 раз. [c.162]

При применении в качестве экстрагента более высококипя-щих фракций на степень обесфеноливания влияют состав и качество этих фракций [61]. Это доказано результатом опытов экстракции, проводимой фракцией буроугольной смолы, кипя-ш,ей в интервале 174—360°, из которой постепенно были удалены кислые масла, пиридиновые основания, непредельные и ароматические углеводороды. Свойства обработанной таким образом фракции приведены в табл. 20. Интервал кипения фракции изменился лишь незначительно удельный вес уменьшился после удаления ароматических углеводородов средний молекулярный вес увеличивался с возрастанием содержания предельных углеводородов (парафинов). Коэффициенты распределения при экстракции фенолов из воды фракцией смолы, обрабатываемой различными способами, приведены в табл. 21. [c.95]

Из углеводородов свойствами привлекать средиземноморскую плодовую муху обладает керосин. [c.199]

Полимеры пропилена. Полимеризация пропилена позволяет получать масла с умеренным индексом вязкости и низкой термической стабильностью. При управлении реакцией полимеризации (посредством реакций роста цепи, обрыва цепи) можно получать продукты с различными вязкостями и вязкостно-температурными характеристиками [6.43]. В качестве катализаторов могут использоваться А Вгз с НВг или ВРз в хлорированных углеводородах. Свойства масел на базе полимеров пропилена недостаточно хороши из-за высокой степени разветвленности цепи и содержания третичных атомов водорода. [c.108]

Толуол. Толуол выпускается промышленностью высокой степени чистоты, и поэтому его можно рассматривать практически как индивидуальный углеводород. Свойства его приведены в табл. 38. [c.139]

Индан и оба его гомолога были выделены из соответствующих катализатов перегонкой в вакууме на колонке эффективностью 30 теоретических тарелок. Результаты разгонок приведены на рисунке. На каждой из кривых разгонки имеется ясно выраженное плато, отвечающее инда-новому углеводороду. Свойства выделенных таким образом фракций очень близко отвечают литературным или нашим данным для синтетических препаратов (табл. 1). [c.276]

Относительные скорости гидрогенолиза различных связей ляти-членного кольца зависят от строения исхо ного углеводорода, свойств применяемого платинового катализатора и условий осуществления рёакции. [c.25]

Интересные результаты получены при изучении термической стойкости гибридных структур углеводородов С32, содержащих в молекуле наряду с длинной парафиновой цепью такие циклические структуры, как бензольное и циклогексановое кольца или конденсированные бициклические системы нафталин, татралин и декалин (табл. 99). Значение термической стойкости углеводородов представляет большой практический интерес как для переработчиков нефти, так и для потребителей нефтепродуктов. Хорошо известно, что представители разных групп углеводородов (парафины, циклопарафины и ароматические) легких и средних фракций нефти сильно различаются по термической стойкости. Тем больший интерес представляло выяснить термическую стойкость сравнительно высокомолекулярных (С32), сильно гибридизированных структур углеводородов и установить, имеется ли определенная зависимость термостойкости от строения. Для исследования были взяты ранее синтезированные нами углеводороды, свойства которых приведены выше в табл. 25. [c.176]

Пирографит, как известно, имеет ярко выраженную анизотропию по направлениям параллельному (а) и перпендикулярному (с) к плоскости осаждения. Такая особенность материала подт1верждается и различием как физико-механических, так и теплофизических свойств, которые в определенной степени зависят и от технологии получения пирографита (температура, концентрация углеводородов, свойства и структура поверхности осаждения и т, д.) [c.27]

Аллильные и олефиновые карбокатионы также интепспвно подвергаются цнклизацип и конденсации, сопровождающимися Н-переносом и элиминированием протона. Соотношение скоростей перечисленных реакций определяется структурой углеводорода, свойствами катализатора и среды, условиями ее проведения. [c.76]

Предположение подтвердилось опытами Пилата (Львов), который в церезине, выделенном из нефтя1того асфальта, обнаружил углеводороды, свойства которых приведены в табл. 9. [c.31]

Спирты, получаемые гидрированием альдегидов, сравнительно стабильны, однако литературные данные по изогексиловым спиртам скудны и не очень достоверны. Значительно более надежные результаты получаются при превращении спиртов в углеводороды, свойства которых известны достаточно хорошо. [c.335]

Независимо от природы углеводорода свойства карбоновых кислот оп-ределяются особенностями строения функциональной группы в неионизиро-ванном и ионизированном состояниях [c.481]

Состав тюплива. В большинстве исследований нитропарафиноз в качестве базового топлива или разбавителя применяли метанол. Смешение со спиртом желательно и даже необходимо, так как получить высокие концентрации нитронарафииов в углеводородах трудно из-за плохой растворимости. Результаты испытаний на двигателях обычно сравниваются с получаемыми при работе на чистом метаноле. Однако обычно моторные испытания и последующие вычисления включают также работу только на бензинах (или, в частности, на изооктане) как типичном углеводородном топливе, что позволяет непосредственно сравнить полученные данные с результатами работы на углеводородах. Свойства некоторых нитропарафинов и двух обычно применяемых топлив приведены в табл. 7. [c.278]

Метано-нафтеновые и метано-ароматические углеводороды. Большая часть углеводородов, составляющих масляные фракции нефти, представляет собой метано-нафтеповые и метано-ароматические углеводороды. Свойства этих углеводородов определяют практически свойства самих масел. [c.17]

Выбор и использование катализаторов жидкофазного окисления для обеспечения заданной селективности и скорости реакции определяется конкретными условиями проведения процесса, строением углеводорода, свойствами и количеством промежуточных продуктов, а также природой растворителя, принимающего участие в формировании активных катализа-торных комплексов. Вместе с тем активность и избирательность катализаторов зависит не только от ггрироды катионов, соотношения концентрации компонентов смесевых систем, но и от химического строения комплексных солей, образуемых металлами. Исходное строение катализатора может меняться в процессе окисления под влиянием сргеды, а также за счет реакционных превращений углеводородов. [c.39]

Производство высокооктановых компонентов, в главе VI описаны процессы переработки газовых и легких бензиновых фракций для получения высокооктановых компонентов авиационных и автомобильных бензинов. Сюда относятся изооктан, изопентан, изобутановый алкилат и другие алкнлбензины, изоиропилбензол, пиробензол и другие углеводороды свойства их приведены в табл. 49. Все названные углеводороды и продукты служат для смешения с бензинами. [c.372]

Необычайным для насыщенного углеводорода свойством является способность. метилциклопентана нитроваться с образованием мононитропроизюдного. [c.893]

Побочные продукты, получаемые в процессе очистки масляных компонентов твердыми адсорбентами или избирательными растворителями (фенолом, фурфуролом, крезолом, пропаном и др.). Состоят преимущественно из ароматических углеводородов. Свойства экстрактов изменяются в широких пределах в зависимости от перерабатываемого сырья, применяемых избирательных растворителей, технологического режима и т. д. При выборе экстрактов следует учитывать степень их ароматизации и наличие полнциклической ароматики. Экстракты селективной очистки имеют темную окраску и поэтому могут быть использованы только в саженаполненных или темноокрашенных (например, коричневых) смесях. [c.443]

Полиалкиленгликолям свойственно большее сопротивление распространению пламени, чем углеводородам свойства водных растворов их приближаются к требованиям на свойства невоспла-меняюгцихся масел и жидкостей для гидросистем различных машин и механизмов. [c.245]

Органическая химия (1976) -- [ c.28 , c.50 , c.71 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.69 , c.295 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.185 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.185 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.55 , c.56 , c.67 , c.78 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.50 , c.51 , c.61 , c.69 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.12 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.55 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.43 , c.44 , c.196 , c.197 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.56 , c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология