Анилиновый метод

Об анилиновом методе анализа пирогенетических высокопроцентных толуолов см. соответствуюш ее место в главе об анализе бензола. Там же следует искать подробности гравиметрического определения. [c.419]

В табл. 60 приведены данные по групповому составу керосина, полученные анилиновым методом и уточненные карбамидным методом. [c.187]

Определение группового углеводородного состава бензиновых фракций анилиновым методом с применением силикагеля для удаления ароматических углеводородов [6, 7]. [c.18]

Определение ароматических и нафтеновых углеводородов в топливах анилиновым методом. Метод основан на различной растворимости углеводородов узких групп в полярных растворителях, в частности, в анилине. Количественной мерой этой растворимости служит критическая температура растворения углеводородов (топлива) в анилине — температура полного смешения их с растворителем ( анилиновая точка ). Углеводороды той или иной группы заметно различаются по критическим температурам растворения в анилине чем лучше растворяется углеводород, тем ниже его анилиновая точка. Так, ароматические углеводороды характеризуются очень низкой анилиновой точкой (ниже —30° С), затем в порядке возрастания следуют непредельные, нафтеновые и парафиновые углеводороды [1, [c.206]

Для исходной нефтяной фракции и для катализата определяют групповой состав анилиновым методом. [c.503]

Анилиновый метод основан на различной растворимости в анилине ароматических и насыщенных углеводородов количественной мерой ее служит анилиновая точка — температура полного смешения углеводородов с анилином. Ароматические углеводороды имеют самую низкую анилиновую точку. Для расчета используют экспериментально установленные значения анилинового коэффициента — содержание ароматических углеводородов в %, вызывающее снижение на 1°С анилиновой точки деароматизированного топлива. Точность анилинового метода невысока для более точного результата анализируемое топливо необходимо разгонять на узкие фракции. [c.143]

Из анилина через циклогексиламин с последующим отщеплением аммиака при действии воды (анилиновый метод) [c.344]

Определение с держания нафтенов анилиновым методом [c.65]

Принципы определения группового углеводородного состава по анилиновому методу. [c.44]

Содержание сернистых соединений в нефти увеличивается с повышением температуры кипения фракций. В высокосернистых нефтях количество сернистых соединений довольно значительно уже в керосиновых фракциях. При анализе углеводородного состава нефтей сернистые соединения в дистиллятных фракциях определяются вместе с ароматическими УВ они выделяются вместе с последними как при анилиновом методе анализа, так и при хроматографировании. Поэтому все методы анализов в высокосернистых нефтях показывают повышенное содержание ароматических УВ (это следует учитывать при геохимических построениях). [c.241]

Однако такой анализ доступен единичным лабораториям, поэтому наиболее широко применяются схемы определения группового углеводородного состава. К автомобильным бензинам применимы те же методы, что и к авиационным анилиновый метод (с поправкой на содержание непредельных углеводородов па основе йодного числа фракций) и метод суммарного определения ароматических и непредельных углеводородов по результатам сульфирования с расчетом непредельных углеводородов по йодному числу. Определение парафиновых и нафтеновых углеводородов также не отличается от определения их в авиационных бензинах. [c.226]

Морфолин следует предпочесть анилину, так как он более сильное основание и при визуальном титровании дает более резкую конечную точку титрования. При анализе с анилином можно проводить только потенциометрическое титрование избытка анилина. С другой стороны, анилиновый метод позволяет определять ангидриды таких сильных кислот, как малеиновая (для определения ангидрида малеиновой кислоты морфолиновый метод не пригоден). [c.186]

В табл. 3.28 приведены результаты анализа ангидридов чистые и в смеси с кислотами анилиновым методом. [c.190]

В последующих работах (1962—1965 гг.) публиковались результаты исследований по применению криоскопического метода для адсорбционного анализа нефтепродуктов. Был разработан адсорбционно-криоскопический метод определения группового состава нефтепродуктов (от бензина до тяжелых масел) с раздельным определением суммы ароматических и нормальных парафиновых углеводородов, рекомендованный нами вместо применяемого трудоемкого и менее точного анилинового метода. [c.3]

Признавая несовершенство и известную условность определения парафиновых и нафтеновых УВ в средних фракциях нефти анилиновым методом, мы тем не менее приводим его в руководстве. Это диктуется необходимостью сохранить определенную преемственность аналитических данных и иметь возможность сопоставлять получаемые результаты с огромным количеством опубликованных и фондовых материалов. Данные же по содержанию ароматических УВ, рассчитанные анилиновым методом, вполне сопоставимы с результатами определения их методом хроматографии. [c.8]

Для анализа конденсатов используется менее сложный комплекс определений, чем для анализа нефтей. В этом случае обязательно определение фракционного состава и плотности. Из более сложных необходимо провести анализ группового углеводородного состава анилиновым методом и индивидуального состава легких УВ методом капиллярной ГЖХ. В случае тяжелых конденсатов необходимо определять групповой и структурно-групповой состав средних фракций. [c.14]

Определение группового углеводородного состава анилиновым методом предусматривает предварительную разгонку нефти на бо- [c.143]

Эта методика многократно проверялась по данным ГЖХ, рефрактометрии, анилиновому методу и масс-сиектрам искусствен- [c.299]

Для анализа анилиновым методом топливо должно быть разогнано на узкие фракции, содержащие преимущественно один углеводород из группы, подлежащей определению, так как только в этом случае можно получить относительно точный результат, применяя анилиновые коэффициенты, установленные при добавлении индивидуальных углеводородов [1, 2, 8, 15, 38]. Обычно бензин разгоняют па фракции до 60° С (не содержит ароматических углеводородов), 60—95° С (бензольная), 95—122° С (толуольная), 122—150° С (кси-лольная) и выше 150° С (остальные ароматические углеводороды) [2]. Некоторые исследователи рекомендуют однако несколько другие пределы отбора фракций [15], при которых ароматические углеводороды разделяются с большей полнотой, а именно 60—90° С, 90— 120° С, 120-144° С и выше 144° С. [c.207]

Содержание нафтеновых углеводородов в предельной части топлива определяется с меньшей точностью, так как анилиновые коэффициенты для нафтенов установить труднее. Причиной этого является меньшая разница анилиновых точек парафинов и нафтенов и большее разнообразие присутствующих в топливах нафтеновых углеводородов. Для расчета содержания нафтеновых углеводородов в бензинах имеется таблица [1, 2, 7, 8]. Для фракций 150—200° С результаты получаются удовлетворительными только в отсутствие бициклических нафтенов. Для фракций до 150° С ошибка определения может достигать 20 %, а для фракций выше 200° С применять анилиновый метод определения нафтеновых углеводородов нецелесообразно. [c.207]

В присутствии непредельных углеводородов точность определения состава бензинов анилиновым методом дополнительно снижается, так как непредельные удаляются при сульфировании совместно с ароматическими и участвуют в изменении анилиновой точки. В этом случае для расчета количества непредельных углеводородов можно применить анилиновые коэффициенты для непредельных [1,15]. [c.207]

Анилиновый метод определения группового углеводородного состава топлив применяется в течение многих лет вследствие его простоты и доступности. [c.207]

Таким образом, показано, что применение карбамида для определения и выделения к-нарафинов является весьма нерснек-тивным, так как помогает уточнить состав слон ных углеводородных смесей. Л. М. Розенберг с сотр. [25] показала, что анилиновый метод нельзя использовать при анализе керосиновых фракций для расчета количества карбамида, необходимого для полного вовлечения парафиновых углеводородов в комплекс, ввиду большой неточности анилинового метода и суммарного определения нормальных парафинов и изопарафинов. Поэтому авторы рекомендуют количество карбамида брать из расчета, что керосин содержит 15—20% н-парафинов. Если керосин предварительно деаро-матизирован, содержание н-парафинов в нем следует принимать равным 25—30%. [c.187]

Описанные методы, естественно, не являются достаточно точными и могут дать только приближенную характеристику углеводородного состава топлива, но времени такой анализ занимает много. Поэтому в лабораториях иногда оценивают групповой углеводородный состав бензина, не разгоняя его на фракции (в этом случае анилиновый метод неприменим). Определяют йодное число, молекулярный вес, плотность и показатель преломления бензина, сульфируют его и находят те же характеристики для предельной части. Расчет проводят так же, как для фракций (см. стр. 211). [c.224]

Может быть также использована предложенная недавно простая методика, сочетающая адсорбционный анализ с применением флуоресцирующего индикатора для определения ароматических углеводородов с анилиновым методом — для расчета содержания нафтенов [66]. Производят всего две аналитические операции хроматографирование в капиллярной колонке (количество образца 0,5—2 мл) и определение анилиновой точки исходного топлива (2 мл). Адсорбент — силикагель заранее пропитывают флуоресцирующим индикатором (готовится из тяжелых остатков или смол радаевской нефти), к которому добавляют обычный краситель — судан. Топливо вводят в колонку с адсорбентом и смывают судан 10 мл изопропилового спирта. [c.224]

Для установления группового углеводородного состава автомобильного бензина применяют и другую последовательность операций [9]. Бензин разгоняют на фракции соответственно ароматическим углеводородам и каждую фракцию обрабатывают полухлористой серой для количественного удаления непредельных углеводородов. В остатке находят ароматические углеводороды сульфированием и в предельной части — относительное содержание нафтеновых и парафиновых углеводородов анилиновым методом или по удельной рефракции и рефрактометрической разности. [c.226]

Групповой углеводородный состав бензиновых фракций определяют анилиновым методом, но для удаления ароматических углеводородов вместо серной кислоты применяется силикагель. Замена серной кислоты силикагелем имеет ряд преимуществ [c.17]

Химический состав фракций (анилиновый метод) [c.192]

Тэчиостэ при определении анилиновым методом парафинов и на(()тенов несколько ниже, чем при определении углеводородов ароматичес]<ого ряда. Это объясняется сложностью химического состава во фракции, содержащих парафины и нафтены. Так, во фракции 95 —122 " С может находиться практически один бензольный углеводород — толуол, тогда как число нафтенов может достигать десяти, а парафинов — около двадцати. С увеличением молекуляр][ого веса фракций число насыщенных углеводородов и их изомеров еще больше возрастет. Кроме того, во фракциях, [c.179]

Лри изучении анилиновым методом лигроино-керосиповых фракций расчеты ведут на основании ароматияеосих коэффициентов ГрозНИИ [9, стр. 1261 и новых анилиновых коэффициентов нафтенов, рассчитанных для 25-градусных фракций. [c.180]

Н. Мельникова и О. Светозарова [255] применили анилиновый метод для определения содержания ароматических углеводородов в еще более широких фракциях — бензино-керосиновых. [c.517]

Прежние методы определения ангидридов кислот основаны на одновременном определении кислоты и ангидрида. Анилиновый метод Радклиффа и Медофски [48] и титрование метилатом натрия по Смиту и Брайанту [49 используют в сочетании с полным гидролизом в растворе гидроксида натрия для определения содержания кислоты и ангидрида в пробе. [c.186]

Нефти Паромая I—V пластов содерлгат во фракции 60—Эб" С от 7 до 10% бензола. Содержание толуола во фракции 95—122° С, определенное по анилиновому методу, составляет 11,3—14,4%, или в пересчете на нефть в среднем 1,5%. Еще более высоким содержанием легких ароматически.х углеводородов отличаются нутовские нефти. Во фракции 60—95° С этих нефтей содержание бензола доходит до 11,7%, а содерлчание толуола во фракции 95—122° С составляет 19,2—23,6%, или от 2,2 до 3,1% в пересчете на нефть. Фракция 122— 150° С нутовских нефтей на 30— 38% состоит из ароматических углеводородов. [c.55]

При применении для криоскопического метода крупнопористого силикагеля КСК получены результаты, близкие к результатам анилинового метода. С мелкопористым же силикагелем АСМ при криоскопии получаются завышенные результаты, особенно в легких фракциях с малым содержанием ароматики из-за адсорбции этим силикагелем углеводородов других классов, что не обнаруживается анилиновым методом. [c.63]

Криоскопическим методом получена очень хорошая сходимость при параллельных определениях ароматики расхождение менее 1%. Следовательно, этим методом можно без затруднений определять содержание ароматических углеводородов во фракциях, включая фракцию 450—500°, в то время как при анилиновом методе пришлось ограничиться только фракциями до 300°. [c.63]

Анилиновым методом устанавливаются ароматические и нафтеновые углеводороды, а по разности — сумма парафиновых (нормальных и изонарафиновых) криоскопическим — ароматические, нормальные парафиновые углеводороды, а по разности — сумма [c.69]

Большинство исследований проводили, испольэтя стльсЬирование, анилиновый метод, определение йодного числа (с предварительной разгонкой на узкие фракции), газо-жидкост-ную хроматографию. [c.12]

Еще проще и с не меньшей точностью можно определить групповой углеводородный состав авиационного бензина без применения анилинового метода. Бензин разгоняют на те же фракции (или несколько другие, как это делалось по старому методу ГрозНИИ [2] до 60° С, 60-95° С, 95-120° С, 120-150° С, >150° С). Этиловую жидкость предварительно не удаляют, так как предполагается, что основная ее часть концентрируется в остатке, а переходящие в дистиллят компоненты ее удаляются при последующей обработке серной кислотой. Остаток же вообще анализируют с меньшей точностью, и дополнительной ошибкой из-за этиловой жидкости приходится пренебрегать. Затем для всех фракций определяют йодное число, плотность, показатель преломления и молекулярный вес (последний — экспериментально или расчетным путем [92]) и обрабатывают их тремя объемами 100%-ной серной кислоты (в сульфа-торе). По количеству сульфирующихся углеводородов вычисляют сумму ароматических и непредельных, а по йодному числу — содержание непредельных. Количество ароматических углеводородов получают по разности. Оставшуюся после сульфирования предельную [c.223]

Эту схему можно также упростить, если не пользоваться анилиновым методом. Тогда не требуется предварительная разгонка на фракции и полухлористой серой обрабатывают весь бензин. Затем ароматические углеводороды можно определить сульфированием или криоскопией, а также хроматографически. Предельные углеводороды анализируют по физическим характеристикам. В отношении точности их определения приходится только повторить уже сделанные оговорки. [c.226]

Для определения группового углеводородного состава реактивных и дизельных топлив используют те же методы, что и для анализа бензинов (анилиновый метод, суммарное определение непредельных и ароматических углеводородов но сульфированию, криоскониче-ский метод определения ароматических углеводородов, относительная характеристика содержания парафиновых и нафтеновых углеводородов по удельной рефракции или другим физическим константам). Точность такого анализа еще меньше, чем для бензинов, поскольку само понятие группа углеводородов в случае высокомоле-кулярнь1Х топлив весьма условно. [c.228]

Исследование нефтей новых месторождений Украины проводилось по методике, прелложе1шой ВНИИ НП (рис. 18). Разгонка нефтей новых месторождений производилась на колонке Гадаскина с удлиненной ректифицирующей частью (высота 1,4 м). Групповой химический состав бензиновых фракций определялся анилиновым методом, а фракций от 200 до 500° — адсорбционным. При характеристике мас-лянных фракций (дистиллятных и остаточных) были приме- [c.156]