Прямая аддитивная

Технология сбалансированного по хлору синтеза винилхлорида из этилена. Важнейшим из процессов, включающих окислительное хлорирование, является так называемый сбалансированный метод производства винилхлорида из этилена. Он является комбинацией трех процессов прямого аддитивного хлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан, термического дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана в винилхлорид и окислительного хлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан с помощью НС1, образовавшегося при дегидрохлорировании [c.146]

Аддитивность проявляется в суммировании коагулирующего действия электролитов. Если построить график, по оси абсцисс которого отложить концентрацию одного электролита, принятую за 100 % и необходимую для быстрой коагуляции золя в отсутствие второго электролита, а по оси ординат — то же для другого электролита, то аддитивное действие электролитов изобразится прямой (рис. 27.7, /). Это означает, что для начала коагуляции можно взять 100 % пороговой концентрации (Ск) одного или другого электролита или смесь из 50 % пороговых концентраций одного и другого электролитов. [c.438]

Следовательно, он является комбинацией трех процессов прямого аддитивного хлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан, термического дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана в винилхлорид и окислительного хлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан с помощью хлороводорода, образовавшегося при дегидрохлорировании. [c.517]

Смеси, состоящие из газов с полярными и неполярными молекулами. Для этого случая Леман [17] рекомендует формулу (1Х-88). Кривая бинарных смесей, для которых справедлива эта формула, лежит над прямой аддитивности и направлена выпуклостью вверх (см. рис. IX-15). [c.395]

Прямая, характеризующая аддитивное действие электролитов 2—кривая, характеризующая антагонизм 5 —кривая, характе-ризующая синергизм. [c.302]

Если вместо электропроводности взять другое свойство, например твердость, то получим аналогичные результаты в смесях твердость растет или убывает примерно по закону прямой (аддитивно). В твердых растворах твердость всегда выше твердости компонентов и изменяется по кривой, а образование химического соединения дает скачкообразное повышение твердости. [c.8]

Определение теплоемкости методом прямой аддитивности основано на предположении, что многокомпонентный раствор является механической смесью л+1 компонентов [69]. В соответствии с этим [c.60]

Итак, если мольное свойство в системе В — 5 изображается прямой (аддитивно), то левая часть кривой мольного свойства в системе В — А есть тоже прямая линия. [c.170]

Метод соответственных состояний, позволяющий с удовлетворительной точностью вычислять объемы, дает несколько большие погрешности при вычислении энтропии и энтальпии, но значительно меньшие, чем полученные по методу прямой аддитивности. [c.27]

Изложенный выше метод определения выходов товарных фракций по кривым разгонки нефтей является приближенным. Точность метода зависит от степени совпадения четкости ректификации в лабораторных и в заводских условиях, от того, насколько кривые разгонки ближе подходят к прямым линиям, насколько узка отбираемая фракция и как точно физико-химические свойства подчиняются правилу аддитивности. [c.149]

Поскольку энтальпия является функцией состояния, теплоты реакций аддитивны точно так же, как аддитивны реакции, которым они соответствуют. Это утверждение принято называть законом Гесса, как мы видим, закон Гесса является прямым следствием первого закона термодинамики. [c.22]

Формулы (13.15), (13.28) и (13.36) позволяют моделировать тарельчатый аппарат в тех случаях, когда по каким-нибудь причинам прямой расчет коэффициентов массопередачи не может быть осуществлен и мы не можем рассчитывать тарельчатую колонну как каскад распылительных колонн. Эти формулы практически представляют собой формулы аддитивности массопередачи в секционном реакторе и позволяют, проводя эксперименты на малой модели (одна секция), переходить к многосекционному аппарату. [c.257]

Смешение двух углеводородов различной вязкости дает смесь с некоторой средней вязкостью, однако вязкость смеси никогда не отвечает вычисленной но правилу аддитивности, а всегда несколько ниже вычисленной. На диаграмме состав — свойства вязкость выражается не прямой, соединяюш,ей друг с другом точки, отвечаюш,ие обоим чистым компонентам, а кривой гиперболического вида, расположенной вниз от этой прямой. [c.121]

Ячеечная модель с застойными зонами. Структурная схема ячеечной модели с застойными зонами при неравных скоростях обмена в противоположных направлениях представлена в табл. 4.2. Объем i-й ячейки представляется в виде суммы двух объемов объема проточной зоны V . и объема застойной зоны Xf — концентрация в проточной части ячейки — концентрация в застойной части i-й ячейки. Между зонами происходит обмен веществом, характер которого может быть различным. Наиболее вероятными видами обмена могут быть конвективный, диффузионный, а также виды обмена типа адсорбции, химической реакции и т. п. Исходя из принципа аддитивности, общий обменный поток за счет действия отдельных видов обмена выражается соотношением q=kiX—к у, где к , к — суммарные коэффициенты обмена в прямом и обратном направлении. Уравнения материального баланса индикатора для -й ячейки имеют вид [16] [c.231]

Методами сравнительного расчета мы будем называть все методы, дающие возможность рассчитывать требуемые свойства рассматриваемого вещества на основе экспериментальных данных, относящихся к другим веществам, включая сюда и методы прямого сравнения, и различные аддитивные схемы расчета. [c.88]

Для органических веществ и реакций различные методы расчета, основанные на использовании химического подобия, можно разделить на две группы — методы непрямого сравнения — главным образом в виде различных аддитивных схем расчета (инкрементные методы) и методы прямого (непосредственного) сравнения свойств сходных веществ или гомологов и параметров аналогичных реакций. В настоящей главе рассматриваются в основно.м методы, относящиеся к первой из этих двух групп. [c.214]

Значения вычисленных Л-факторов для трех характерных моделей АК лежат в интервале —10 л-моль -с- , что свидетельствует о низких значениях s-факторов (табл. 26.2). Значения Л-факто-ров прямых и обратных реакций приблизительно одинаковы. Рассчитанные по принципу аддитивности имеют значения 113 [c.211]

Суммарная интенсивность пиков характеристических ионов (обозначаемая как 243, 241, 255, 267, 277, 2103) связана линейной зависимостью с концентрацией соответствую-п.(их углеводородных групп в смеси. В образовании каждого гомологического ряда ионов, характеристического для данного типа углеводородов, принимают также участие и другие типы. Поэтому прп анализе масс-спектров сложных смесей прямое определение концентрации компонентов невозможно необходимо предварительно вычислить долю участия каждого из них в образовании характеристических ионов. Благодаря аддитивности масс-спектров это достигается решением системы линейных уравнений [c.148]

Аддитивное действие электролитов. На рис. IX, 15 этот случай характеризуется прямой 1, соединяющей значения порогов [c.301]

Метод может быть реализован в варианте прямой кондукто-метрии или кондуктометрического титрования. Прямую кондук-тометрию используют для определения концентрации растворов сравнительно редко, поскольку регистрируемый аналитический сигнал не избирателен электропроводность раствора — величина аддитивная, определяемая наличием всех ионов в растворе. Прямые кондуктометрические измерения успешно используют, например, для оценки чистоты растворителя, определения общего солевого состава морских, речных и минеральных вод, а также для определения таких важных для аналитической химии величин, как константы диссоциации электролитов, состав и константы устойчивости комплексных соединений, растворимости малорастворимых электролитов. [c.104]

Технология сбалансированного по хлору синтеза хлористого винила из этилена. Важнейшим из процессов, включающих окислительное хлорирование, является так называемый сбалансированный метод производства хлористого винила из этилена. Он является комбинацией трех процессов прямого аддитивного хлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан, термического дегидрохлорироваиия [c.154]

Предложен [39] простой графический метод определения сосуществующих фаз в растворах смесей ПАВ. Пусть состав смеси выражается точкой а, а соответствующее значение ККМ равно ККМ12 (см. рис. 48). Если бы мицеллы по составу не отличались от смеси мономеров, то величина ККМ12 отвечала бы ординате точки а, лежащей на прямой аддитивности. Однако реально значение ККМ]г меньше, чем аддитивная величина, так как образующиеся мицеллы обогащены более олеофильным, т. е. более склонным к мицеллообразованию, ПАВ (подобно тому чак первые капли жидкости при конденсации насыщенного двухкомпонентного пара обогащены менее летучим компонентом). Состав этих [c.144]

Суммарное, или аддитивное, каталитическое действие смеси веществ А и В данного состава может быть выражено величиной ординаты прямой аддитивности, соединяющей на днагра.мме точки, соответствующие величинам каталитического эффекта вещества А и вещества В (взятых порознь). Еслп каталитический эффект смеси веществ Л и В больше вычисленного, исходя из предположения аддитивности действия смеси, такое явление называют в 3 а и м н ь м у с п л е н и е м (и ли с и н е р г и з- [c.24]

Рассмотрим процесс получения 1,2-дихлорэтана прямым (аддитивным) хлорированием этилена. Присоединение хлора по С=С-связи сопровождается больщим выделением тепла (201 кДж/моль). При этом протекают побочные реакции замещения атомов водорода в образовавшемся 1,2-дихлорэтане на хлор, причем при повыщении температуры эти реакции замещения начинают преобладать, и появляются высшие хлорпроизводные этана (три-, тетра- и пентахлорэтаны, гексахлорэтан) [c.248]

Прямое аддитивное хлорирование этилена до 1,2-дихлорэтана проводится в хлораторе 1, куда хлор и этилен подаются через соответствующие барботеры. В колонне сохраняется постоянный уровень жидкости, в которой растворен катализатор РеС1з. Тепло реакции отводится за счет испарения дихлорэтана, пары которого конденсируются в конденсаторе 2. Конденсат попадает в сборник [c.181]

Большинство исследователей связьшали существование поверхностного сопротивления с наблюдаемым ими отклонением от формулы аддитивности и различием скорости массопередачи в прямом и обратном направлениях. К сожалению, до последнего времени надежные методы определения частных коэффициентов массопередачи отсутствовали, и поэтому крайне противоречивые данные, полученные различными авторами, по отклонению от формулы аддитивности, нельзя считать достоверными. Кроме того, различие в скоростях массопередачи в прямом и обратном направлениях, обнаруженное в ряде работ, было обусловлено проведением процесса массопередачи в неидентичных условиях и не имело отношения к поверхностному сопротивлению [385, 386]. [c.261]

Чтобы покончить с теоретической и общей стороной кнтервснот вопроса о вязкости масел, необходимо еще остановиться на вязкости смесей двух масел и на вычислении ее, если вязкости ингредиентов известны. В этом направлении произведено много работ и все попытки мояшо, в конце концов, свести на определение уравнения некоторой кривой 2-го порядка. От прямой она отличается тем сильнее чем больше разница в вязкостях обоих компонентов иными словами, аддитивность свойств, выражаемая прямой линией, проявляется только в практически мало интересном случае смеси двух очень [c.248]

На рис. 41 представлено образование двух эквивалентных локализованных молекулярных орбиталей как перекрывание функций рд и 5д, функций уОв и 5в соответственно. На рис. 41, б связывающие ЛМО заштрихованы, МО неподеленных пар не заштрихованы. Благодаря ортогональности -орбиталей эквивалентные ЛМО и грг также ортогональны и образуют между собой прямой угол, и молекула НЮ нелинейна. Поскольку эквивалентные ЛМО г 51 и практически не перекрываются, т. е. не взаимодействуют, энергия связи молекулы НгО может быть приближенно представлена как аддитивная величина, т. е. как сумма равных энергий двух связей О—Н . Таким образом при помощи локализованных молекулярных орбиталей приближенно описаны наблюдаемые свойства геометрическая конфигурация (т. е. направленность валентности ) и аддитивность [c.98]

Представляло интерес изучить влияние сернистых соединений и смол, содержащихся в дистиллятах, на их коррозионные свойства. Гореловым, Ольковым, Рогачевой и автором [32] показано, что то мере уменьшения коррозионной активности исследованные дистилляты располагаются в ряд дистиллят прямой перегонки— -дистиллят каталитического крекинга—>дистиллят замедленного коксования. В присутствии смолистых веществ коррозионная активность дистиллятов значительно снижается, причем смо,лы дистиллятов деструктивных процессов обладают большей эффективностью, чем смолы из дистиллятов прямой перегонки (рис. 72). При компаундировании дистиллятов различного происхождения коррозионная активность смесей не аддитивна (из-за неодинаковой дисперсности ССЕ) и уменьшается по сравнению с рассчитанной. [c.247]

Покажем применимость уравнений аддитивности фазовых сопротиилений для случая криволинейной равновесной зависимости (рис. Х-7). Для любой точки А, связывающей рабочие концентрации фаз (х и у), движущая сила массоотдачи выражается проекцией на ось ординат (или на ось абсцисс) прямой А В, угол наклона которой [c.408]

Аддитивность масс-спектров компо нентов смеси н прямая заппсимость между количеством вещества и интенсивностью ионных токов делают масс-спектрометр гибким и высокочувствительным аналитическим прибором в широких диапазонах концентраций. Так как интенсивность ионного тока связана только с числом молекул определенного сорта, то полученная информация характеризует молекулярный состав смеси, а не является усредненной , что присуще другим физическим методам. Возможность определения массы молекул позволяет детально описать данный тип молекул смеси. В результате этого масс-спектрометр в области установления группового состава смеси не имеет соперников среди других физических методов. [c.4]

В спектрах углеводородов с двумя и более кратными связями возрастает количество иоиов, образование которых связано с миграцией водорода. Поэтому для углеводородов с общей формулой С Н . --2 (диеновые и цикломоноолефиновые) характеристическими является не один, а два гомологических ряда ионов (67, 68, 81, 82, 95, 96) диссоциативная ионизация алкилбензолов приводит преимущественно к образованию ионов с массами 77, 78, 91, 92, 105, 106, 119, 120 и т. д. Суммарная интенсивность пиков характеристических иоиов прямо пропорциональна концентрации соответствующей углеводородной группы. Аддитивность указанных свойств позволяет производить анализ и расчет состава сложных смесей аналогично смесям, состоящим из небольшого числа компонентов, а учет взаимных наложений осуществляется путем решения системы линейных уравнений. Все эти закономерности использовались для создания методов определения различных классов и типов углеводородов в сложных смесях (бензины, высокомолекулярные нефтяные фракции) [272— 280]. [c.140]

Аддитивные показатели при смешении различных топлив подчиняются закону прямой пропорционапьности и равны средним арифметическим величинам этих показателей исходных продуктов. Аддитивными являются следующие показатели плотность, содержание тетраэтилсвинца, серы, фактических смол и некоторые другие. [c.110]